நீங்கள் ஒரு கர்ப்பிணித் தாயாக இருக்கும்போது, உங்கள் வயிற்றில் இருக்கும் குழந்தையைப் பற்றி பல கேள்விகள் எழுவது இயல்பானது. இந்தக் கேள்விகளில் சிலவற்றுக்குப் பதில்களைக் கண்டறிய, கர்ப்ப காலத்தில் நாங்கள் பல்வேறு சோதனைகளை (பிரசவத்திற்கு முந்தைய சோதனைகள்) செய்கிறோம். இந்தச் சிறப்புச் சோதனைகளில் ஒன்று NIPT என்று அழைக்கப்படுகிறது. டவுன் சிண்ட்ரோம் போன்ற சில மரபணுக் குறைபாடுகள் உங்கள் குழந்தைக்கு ஏற்படும் அபாயம் உள்ளதா என்பதற்கான ஒரு குறிப்பை இது நமக்குத் தரும். இருப்பினும், இது 100% துல்லியமான சோதனை அல்ல. எனவே, சில மருத்துவர்கள் இதை NIPT (சோதனை) என்று அழைப்பதை விட NIPS (பரிசோதனை) என்று அழைக்க விரும்புகிறார்கள். ஏனெனில் இது அபாயத்தை மட்டுமே சுட்டிக்காட்டுகிறது.
NIPT தேர்வை எப்படி செய்வது? அது மிகவும் எளிது!
நாம் அனைவரும் டி.என்.ஏ பற்றிக் கேள்விப்பட்டிருக்கிறோம். அது நம் உடலின் ஒவ்வொரு செல்லிலும் இருக்கும் ஒரு புத்தகம் போன்றது, அது நமது மரபணுத் தகவல்கள் அனைத்தையும் தன்னகத்தே கொண்டுள்ளது. இந்த டி.என்.ஏ-வின் மிகச் சிறிய துண்டுகள் நமது இரத்தத்திலும் மிதந்து கொண்டிருக்கின்றன என்பது உங்களுக்குத் தெரியுமா? இதைத்தான் நாம் செல்-சாரா டி.என்.ஏ, அல்லது 'cfDNA' என்று அழைக்கிறோம்.
எனவே, நீங்கள் கர்ப்பமாக இருக்கும்போது, உங்கள் இரத்தத்தில் உங்களுடைய 'cfDNA' உடன், உங்கள் குழந்தையின் DNA துண்டுகளும் (செல்-இல்லாத கரு DNA - cffDNA) கலந்திருக்கும் . இது ஆச்சரியமாக இல்லையா? NIPT பரிசோதனையானது, உங்களிடமிருந்து ஒரு எளிய இரத்த மாதிரியை எடுத்து, அதில் உங்கள் குழந்தையின் DNA துண்டுகள் உள்ளதா எனப் பரிசோதிப்பதன் மூலம், சில மரபணு நிலைகள் குறித்த குறிப்புகளை உங்களுக்கு வழங்குகிறது. இது உடலுக்குள் ஊடுருவாத ஒரு பரிசோதனை என்பதால், உங்களுக்கோ உங்கள் குழந்தைக்கோ எந்த ஆபத்தும் இல்லை.
NIPT தேர்விலிருந்து நாம் என்ன கற்றுக்கொள்ளலாம்?
NIPT பரிசோதனையானது முக்கியமாக குரோமோசோம்களில் உள்ள குறைபாடுகளைக் கண்டறிய உதவுகிறது. எளிமையாகச் சொன்னால், நமது செல்களில் குரோமோசோம்கள் பொதுவாக ஜோடிகளாகவே காணப்படும். ஆனால் சில சமயங்களில், ஒரு குரோமோசோமின் இரண்டு பிரதிகளுக்குப் பதிலாக மூன்று பிரதிகள் இருக்கலாம். இதை நாம் ட்ரைசோமி என்று அழைக்கிறோம்.
NIPT சோதனை கண்டறியும் முக்கிய ட்ரைசோமி நிலைகளும் அவற்றின் துல்லியத்தன்மையும் கீழே கொடுக்கப்பட்டுள்ளன:
| மரபணு நிலை | குரோமோசோம் எண்ணிக்கை (டிரைசோமி) | NIPT துல்லியம் |
|---|---|---|
| டவுன் சிண்ட்ரோம் | ட்ரைசோமி 21 | ~99% |
| எட்வர்ட்ஸ் நோய்க்குறி | ட்ரைசோமி 18 | ~97% |
| படாவ் நோய்க்குறி | ட்ரைசோமி 13 | ~87% |
தயவுசெய்து நினைவில் கொள்ளுங்கள்: NIPT என்பது ஒரு நோய் அபாயம் உள்ளதா என்பதைக் காட்டும் ஒரு ஆரம்பகட்ட பரிசோதனை மட்டுமே. அதனால், ஒரு நோய் இருக்கிறது என்பதை 100% உறுதியாகக் கூற முடியாது.
NIPT முடிவு நேர்மறையாக இருந்தால், அதாவது அது ஒரு அபாயத்தைக் குறித்தால், அதை உறுதிப்படுத்த நாம் ஒரு கண்டறியும் பரிசோதனைக்குச் செல்ல வேண்டும். அதற்காக இரண்டு சோதனைகள் செய்யப்படுகின்றன:
1. ஆம்னியோசென்டெசிஸ்: கருப்பையின் உள்ளிருந்து பனிக்குட நீரின் மாதிரியை எடுத்துப் பரிசோதிக்கும் ஒரு செயல்முறை.
2. கோரியானிக் வில்லஸ் சாம்பிளிங் (CVS): இது குழந்தையின் நஞ்சுக்கொடியிலிருந்து சில செல்களை எடுத்துப் பரிசோதிக்கும் ஒரு செயல்முறையாகும் .
இந்த இரண்டு சோதனைகளும் உடலுக்குள் ஊடுருவிச் செய்யப்படுபவை என்பதால், ஒரு சிறிய ஆபத்து உள்ளது. எனவே, சில தாய்மார்கள் இவற்றைச் செய்துகொள்ளத் தயக்கம் காட்டலாம்.
மேலும், NIPT பரிசோதனையால் குழந்தையின் பாலினத்தையும் கண்டறிய முடியும். நீங்கள் பாலினத்தை அறிந்துகொள்ள விரும்பவில்லை என்றால், பரிசோதனைக்கு முன்பு உங்கள் மருத்துவரிடம் தெரிவிக்க மறக்காதீர்கள்.
NIPT தேர்வை யார் செய்ய விரும்புகிறீர்கள்?
கர்ப்பத்தின் 10 வாரங்களை நிறைவு செய்த எந்தத் தாயும் இந்தப் பரிசோதனையைச் செய்துகொள்ளலாம். இருப்பினும், இது ஒரு கட்டாயப் பரிசோதனை அல்ல. ஆனாலும், சில மரபணு சார்ந்த நோய்களால் பாதிக்கப்படும் அதிக ஆபத்தில் உள்ள தாய்மார்கள் இதில் அதிக ஆர்வம் காட்டுகிறார்கள்.
யாருக்கு அதிக ஆபத்து உள்ளது?
- 35 வயதுக்கு மேற்பட்ட தாய்மார்கள்.
- முன்னர் ட்ரைசோமி குறைபாடுள்ள குழந்தையைப் பெற்றெடுத்த தாய்மார்கள்.
- மற்றொரு பரிசோதனையின் மூலம் (உதாரணமாக, முதல் மூன்று மாதப் பரிசோதனை) ஆபத்தில் இருப்பதாகக் கண்டறியப்பட்ட தாய்மார்கள்.
NIPT முடிவுகள் மிகவும் நம்பகமானதாக இல்லாத சூழ்நிலைகள்
NIPT பரிசோதனையானது, தாயின் இரத்தத்தில் உள்ள குழந்தையின் டிஎன்ஏ அளவைச் சார்ந்துள்ளது. இந்த அளவு பொதுவாக 10%-20% என்ற ஒரு சிறிய சதவீதமாகவே இருக்கும். எனவே, தாயின் உடலில் உள்ள சில நிலைமைகள் இந்த முடிவுகளைப் பாதிக்கக்கூடும்.
- உங்கள் உடல் நிறை குறியீட்டெண் (BMI) 30 அல்லது அதற்கு அதிகமாக இருந்தால்.
- குழந்தை தானமாகப் பெறப்பட்ட கருமுட்டை மூலம் உருவாக்கப்பட்டிருந்தால்.
- நீங்கள் சில இரத்தத்தை மெலிதாக்கும் மருந்துகளைப் பயன்படுத்தினால்.
- நீங்கள் கருவில் இரட்டைக் குழந்தைகளையோ அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட குழந்தைகளையோ சுமந்திருந்தால்.
இந்த நிலையில், உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசி, NIPT பரிசோதனை உங்களுக்குப் பொருத்தமானதா என்பதை முடிவு செய்வது சிறந்தது.
NIPT முடிவுகளைப் பெற்ற பிறகு நீங்கள் என்ன செய்வீர்கள்?
NIPT பரிசோதனையில் உங்களுக்கு ஆபத்து இருப்பது (நேர்மறை முடிவு) தெரியவரும்போது, வருத்தமாகவும் அதிர்ச்சியாகவும் உணர்வது இயல்பானது. ஆனால் பீதியடைய வேண்டாம். முதலில், இது ஒரு இறுதி முடிவு அல்ல என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். இந்த நிலையில், முடிவுகளைப் புரிந்துகொள்வதற்காக ஒரு மரபியல் ஆலோசகருடனோ அல்லது உங்கள் மருத்துவருடனோ பேசுவது மிகவும் முக்கியம்.
NIPT என்பது ஆபத்தைக் காட்டும் ஒரு பரிசோதனை மட்டுமே. அந்த முடிவை மட்டும் அடிப்படையாகக் கொண்டு உங்கள் குழந்தையைப் பற்றி எந்த முக்கிய முடிவுகளையும் எடுக்காதீர்கள்.
நீங்கள் விரும்பினால், நிலைமையை 100% உறுதிப்படுத்திக்கொள்ள, முன்பு குறிப்பிட்ட `ஆம்னியோசென்டெசிஸ்` அல்லது `சிவிஎஸ்` போன்ற நோயறிதல் பரிசோதனையைச் செய்துகொள்ளலாம். அல்லது, அந்தப் பரிசோதனைகளைச் செய்துகொள்ளாமல் இருப்பதற்கும் உங்களுக்கு உரிமை உண்டு. இவை அனைத்தையும் பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் வெளிப்படையாகப் பேசுங்கள்.
எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி
- NIPT என்பது கர்ப்பிணித் தாயிடமிருந்து எடுக்கப்படும் ஒரு எளிய இரத்த மாதிரியைப் பயன்படுத்தி செய்யப்படும் ஒரு பரிசோதனையாகும். இது உங்களுக்கோ உங்கள் குழந்தைக்கோ எந்த ஆபத்தையும் ஏற்படுத்தாது.
- இது 100% உறுதியான நோயறிதல் அல்ல. இது டவுன் சிண்ட்ரோம் போன்ற பாதிப்புகளுக்கான அபாயத்தைக் காட்டும் ஒரு ஆரம்பகட்ட பரிசோதனை மட்டுமே.
- NIPT முடிவு சாதகமாக இருந்தால், அதை உறுதிப்படுத்த அம்னியோசென்டெசிஸ் போன்ற மற்றொரு பரிசோதனை செய்யப்பட வேண்டும்.
- சுயமாக முடிவெடுப்பதற்குப் பதிலாக, NIPT முடிவுகள் மற்றும் அடுத்தகட்ட நடவடிக்கைகள் குறித்து எப்போதும் உங்கள் மருத்துவரிடம் கலந்தாலோசிக்கவும்.
💬 கருத்துகள் (0)
இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.
உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்