మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా, బహుశా మీ తల్లికి, సోదరికి లేదా కుమార్తెకు రొమ్ము క్యాన్సర్ ఉందని తెలిసినప్పుడు, కొంచెం భయంగా మరియు ఆందోళనగా అనిపించడం సహజం. "వారికి అది వచ్చినప్పుడు, నాకు కూడా వస్తుందా?" అని మీరు ఆలోచిస్తూ ఉండవచ్చు. రొమ్ము క్యాన్సర్కు మరియు మన జన్యువులకు నిజంగా సంబంధం ఉందా? అవును, కొంతవరకు సంబంధం ఉంది. కానీ అది మనం అనుకున్నంత సులభం కాదు. ఈ రోజు మనం దీని గురించి వివరంగా మరియు సరళంగా మాట్లాడుకుందాం.
మొదట, 'జీన్' అంటే ఏమిటో అర్థం చేసుకుందాం.
సరే, ఇది చాలా సులభం. మన శరీరాన్ని ఒక పెద్ద భవనంగా ఊహించుకోండి. ఈ భవనంలోని ప్రతి కణం ఒక ఇటుక లాంటిది. కాబట్టి ఈ ఇటుకలలో ప్రతిదానిపై ఎలా ప్రవర్తించాలి, ఏమి చేయాలి అనే విషయాలను తెలియజేసే ఒక పెద్ద సూచనల పుస్తకం రాసి ఉంటుంది. ఆ సూచనల పుస్తకాన్నే మనం జన్యువులు అంటాము. ఇవి DNA అని పిలువబడే దానితో తయారైన చిన్న చిన్న భాగాలు.
మన శరీరంలోని ప్రతి కణంలో 20,000కు పైగా ఈ జన్యువులు ఉంటాయి. ఈ జన్యువులలో ప్రతిదానిని మనం రెండు కాపీల చొప్పున పొందుతాము, ఒకటి మన తల్లి నుండి, మరొకటి మన తండ్రి నుండి. కాబట్టి ఈ జన్యువులు మన చర్మం రంగు, జుట్టు ఆకృతి వంటి విషయాలను మాత్రమే కాకుండా, మన కణాలు ఎలా పెరుగుతాయి మరియు పనిచేస్తాయో కూడా నియంత్రిస్తాయి.
కొన్నిసార్లు, ఈ జన్యువులలో చిన్న మార్పులు మరియు పొరపాట్లు సంభవించవచ్చు. వీటిని మనం ఉత్పరివర్తనాలు (మ్యుటేషన్లు) అని పిలుస్తాము. ఊహించండి, ఆ సూచనల పుస్తకంలోని ఒక పేజీలో ఒక అక్షరం తప్పుగా ఉంటే ఏమవుతుంది? మొత్తం సూచనే మారిపోతుంది, కదా? ఒక జన్యువులో ఉత్పరివర్తనం జరిగినప్పుడు అదే జరుగుతుంది. అది కణాల సాధారణ పనితీరును మార్చగలదు.
రొమ్ము క్యాన్సర్తో సంబంధం ఉన్న ప్రధాన జన్యువులు ఏవి?
రొమ్ము క్యాన్సర్తో సంబంధం ఉన్న అనేక జన్యువులు ఉన్నప్పటికీ, అత్యంత ముఖ్యమైనవి మరియు ఎక్కువగా చర్చించబడేవి BRCA1 మరియు BRCA2 అనే రెండు జన్యువులు.
సాధారణంగా, ఈ రెండు BRCA జన్యువులు మన శరీరానికి చాలా ముఖ్యమైనవి. క్యాన్సర్ రాకుండా నివారించడమే వాటి పని. అవి మన కణాలకు సంరక్షకుల వంటివి. కణాలు అనియంత్రితంగా పెరగడానికి ప్రయత్నించినప్పుడు, ఈ జన్యువుల ద్వారా తయారైన ప్రోటీన్లు బయటకు వెళ్లి దానిని ఆపుతాయి.
అయితే, మీరు మీ తల్లి లేదా తండ్రి నుండి ఉత్పరివర్తన చెందిన BRCA1 లేదా BRCA2 జన్యువును వారసత్వంగా పొందితే, రక్షణ ప్రభావం తగ్గుతుంది. దీనివల్ల ఆ అసాధారణ కణాలు అదుపు తప్పి పెరిగి క్యాన్సర్గా మారే అవకాశం, లేదా ప్రమాదం పెరుగుతుంది. వంశపారంపర్యంగా వచ్చే రొమ్ము క్యాన్సర్లలో సుమారు 20% నుండి 25% వరకు ఈ BRCA జన్యువులలోని ఉత్పరివర్తనల వల్ల సంభవిస్తాయి.
ఇది జన్యుపరమైన ప్రమాదమా కాదా అనే దానిపై సందేహాలను రేకెత్తించే వాస్తవాలు
రొమ్ము క్యాన్సర్ ఉన్న ప్రతి ఒక్కరికీ ఈ జన్యుపరమైన ప్రవృత్తి ఉండదు. కానీ మీకు కొంత అవగాహన కల్పించే కొన్ని విషయాలు ఉన్నాయి. కింది వాటిలో ఏవైనా మీకు వర్తిస్తే, మీకు రొమ్ము క్యాన్సర్కు సంబంధించిన జన్యు మార్పు ఉండవచ్చు. ఈ విషయం గురించి మీ వైద్యుడితో మాట్లాడటం ముఖ్యం.
| ప్రమాద కారకం | సరళమైన వివరణ |
|---|---|
| 45 ఏళ్లలోపు రొమ్ము క్యాన్సర్ను నిర్ధారించడం. | చిన్న వయసులోనే క్యాన్సర్ రావడం అనేది జన్యుపరమైన ప్రభావానికి ఒక సూచన కావచ్చు. |
| కుటుంబంలోని పలువురు సభ్యులకు రొమ్ము లేదా అండాశయ క్యాన్సర్ వచ్చింది. | మీ అమ్మ, సోదరి, అత్త, అమ్మమ్మ వంటి చాలా మందికి ఈ వ్యాధులు ఉంటే. |
| మీకు అండాశయ క్యాన్సర్ ఉన్నట్లు నిర్ధారణ అయింది. | BRCA జన్యు ఉత్పరివర్తనలు అండాశయ క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని కూడా పెంచుతాయి. |
| కుటుంబంలోని పురుష సభ్యునికి రొమ్ము క్యాన్సర్ ఉంది లేదా గతంలో ఉండేది. | పురుషులలో రొమ్ము క్యాన్సర్ అరుదుగా వస్తుంది కాబట్టి, దానికి జన్యుపరమైన సంబంధం ఉందని ఇది బలమైన సూచన. |
| రెండు రొమ్ములలోనూ క్యాన్సర్ నిర్ధారణ (ద్విపార్శ్వ రొమ్ము క్యాన్సర్). | ఒక రొమ్ములో క్యాన్సర్ వస్తుంది, ఆ తర్వాత రెండో రొమ్ములో కూడా క్యాన్సర్ వస్తుంది. |
| 60 ఏళ్లలోపు ట్రిపుల్ నెగటివ్ బ్రెస్ట్ క్యాన్సర్ను నిర్ధారించడం. | ఇది BRCA1 మ్యుటేషన్తో బలంగా సంబంధం ఉన్న ఒక ప్రత్యేకమైన, తీవ్రమైన రొమ్ము క్యాన్సర్ రకం. |
ఈ జన్యువులు తరతరాలుగా ఎలా వస్తాయి?
ఒకవేళ మీ తల్లి లేదా తండ్రికి ఈ ఉత్పరివర్తన చెందిన BRCA జన్యువు ఉంటే ఊహించుకోండి. అప్పుడు అది మీకు సోకే అవకాశం 50% ఉంటుంది. నాణెం ఎగరేసినప్పుడు బొమ్మ లేదా బొరుసు పడటానికి 50% అవకాశం ఉన్నట్లే. మీకు ఆ జన్యువు సోకితే, మీ పిల్లలకు కూడా అది సోకే అవకాశం 50% ఉంటుంది.
కానీ ఇక్కడ ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, శరీరంలో ఈ ఉత్పరివర్తన చెందిన జన్యువు ఉన్నంత మాత్రాన ప్రతి ఒక్కరికీ క్యాన్సర్ వస్తుందని కాదు. అది కేవలం క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది.
ఈ జన్యు ఉత్పరివర్తనాలతో ముడిపడి ఉన్న ప్రమాదాలు ఏమిటి?
ఉత్పరివర్తన చెందిన BRCA1 జన్యువును వారసత్వంగా పొందిన మహిళకు 70 ఏళ్ల వయస్సు వచ్చేసరికి రొమ్ము క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదం 55% నుండి 65% వరకు ఉంటుంది. ఉత్పరివర్తన చెందిన BRCA2 జన్యువు ఉన్నవారికి, ఈ ప్రమాదం సుమారు 45% ఉంటుంది.
ఈ ప్రమాదంతో పాటు, అనేక ఇతర అంశాలు కూడా ఉన్నాయి:
- చిన్న వయసులో క్యాన్సర్: సాధారణంగా రుతువిరతికి ముందు క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది.
- రెండవ క్యాన్సర్: BRCA జన్యు ఉత్పరివర్తనం ఉన్న వ్యక్తికి, ఒక రొమ్ములోని క్యాన్సర్ నయమైన తర్వాత రెండవ రొమ్ము క్యాన్సర్ (వేరొక కొత్త క్యాన్సర్) వచ్చే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది.
- ఇతర క్యాన్సర్ ప్రమాదాలు: ఈ జన్యు ఉత్పరివర్తనలు రొమ్ము క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని మాత్రమే కాకుండా, ముఖ్యంగా అండాశయ క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని కూడా గణనీయంగా పెంచుతాయి. పురుషులలో, ఇవి ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ మరియు ప్యాంక్రియాటిక్ క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని కూడా పెంచవచ్చు.
జన్యు పరీక్షలు ఎవరు చేస్తారు?
ఈ BRCA1 మరియు BRCA2 జన్యువులలోని ఉత్పరివర్తనాలను తనిఖీ చేయడానికి ఇప్పుడు రక్త పరీక్షలు అందుబాటులో ఉన్నాయి. కానీ ఈ పరీక్ష అందరికీ సరిపోయేది కాదు.
పైన మనం చర్చించిన బలమైన కుటుంబ చరిత్ర వంటి ప్రమాద కారకాలు ఉన్నవారికి మాత్రమే ఈ జన్యు పరీక్షలు సాధారణంగా సిఫార్సు చేయబడతాయి. ఇప్పటికే రొమ్ము క్యాన్సర్ వచ్చిన మహిళకు రెండవ క్యాన్సర్ లేదా అండాశయ క్యాన్సర్ వచ్చే ప్రమాదాన్ని నిర్ధారించడంలో కూడా ఈ పరీక్ష సహాయపడుతుంది.
మీ వైద్యునితో క్షుణ్ణంగా చర్చించిన తర్వాత, ఈ రకమైన పరీక్ష చేయించుకోవాలా వద్దా అని మీరు నిర్ణయించుకోవాలి.మీ కుటుంబ చరిత్ర, మీ వయస్సు మరియు ఇతర ప్రమాద కారకాల ఆధారంగా ఆయన మీకు ఉత్తమ సలహా ఇస్తారు. ఈ పరీక్ష ఫలితాల ఆధారంగా తదుపరి ఏమి చేయాలో (ఉదాహరణకు, తరచుగా స్క్రీనింగ్, ప్రమాదాన్ని తగ్గించే శస్త్రచికిత్స) కూడా మీరు మీ వైద్యుడితో చర్చించవచ్చు.
ముగింపు సందేశం
- కొద్ది శాతం రొమ్ము క్యాన్సర్లు జన్యుపరమైన కారణాల వల్ల వస్తాయి. మీ కుటుంబంలో ఎవరికైనా అది ఉన్నంత మాత్రాన మీకు కూడా అది వస్తుందని అర్థం కాదు.
- BRCA1 మరియు BRCA2 అనేవి మనల్ని క్యాన్సర్ నుండి రక్షించే జన్యువులు. ఈ జన్యువులలో జరిగే ఉత్పరివర్తనాలు క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని పెంచుతాయి.
- జన్యువులో ఉత్పరివర్తనం ఉండటం అంటే మీకు క్యాన్సర్ వచ్చే అవకాశం 100% ఉందని కాదు, కానీ మీ ప్రమాదం మాత్రం పెరుగుతుందని అర్థం.
- మీ కుటుంబంలో రొమ్ము లేదా అండాశయ క్యాన్సర్ చరిత్ర గురించి మీకు ఏవైనా సందేహాలు లేదా ఆందోళనలు ఉంటే, దాని గురించి మీ వైద్యుడితో మాట్లాడటానికి సంకోచించకండి.
- జన్యు పరీక్ష అందరికీ చేసేది కాదు. మీ వ్యక్తిగత మరియు కుటుంబ వైద్య చరిత్రను సమీక్షించిన తర్వాత వైద్యుడు దాని అవసరాన్ని నిర్ధారిస్తారు.











💬 Comments (0)
ఇంకా ఎటువంటి వ్యాఖ్యలు పోస్ట్ చేయబడలేదు. మొదటిసారి మీ వ్యాఖ్యను ఇక్కడ జోడించండి.
మీ వ్యాఖ్యను జోడించండి