మీకు కొన్నిసార్లు ఎటువంటి కారణం లేకుండా అసాధారణంగా అలసటగా అనిపిస్తుందా? మీ కీళ్ళు, ముఖ్యంగా మోకాళ్ళు మరియు కాలి వేళ్ళు నొప్పిగా ఉన్నాయా, మరియు మీ చర్మం కొద్దిగా బూడిద రంగులో లేదా కాంస్య రంగులో కనిపిస్తుందా? మనం తరచుగా ఈ విషయాలను "వయసు పెరిగే కొద్దీ ఇవి మామూలే" అని కొట్టిపారేస్తాం. కానీ ఇవి మన శరీరంలో ఇనుము స్థాయిలు ప్రమాదకరంగా పెరిగే ఒక పరిస్థితికి సంకేతాలు కావచ్చు. ఈ పరిస్థితిని వైద్యపరంగా హెమోక్రోమాటోసిస్ అంటారు. ఈరోజే మనం దీని గురించే మాట్లాడుకుంటున్నాం.
సులభంగా చెప్పాలంటే, హెమోక్రోమాటోసిస్ అంటే ఏమిటి?
హెమోక్రోమాటోసిస్ అనేది మీ శరీరంలో ఇనుము అధికంగా పేరుకుపోయే ఒక పరిస్థితి . కొంతమంది దీనిని " ఐరన్ ఓవర్లోడ్ " అని కూడా పిలుస్తారు.
సాధారణంగా, మనం తినే ఆహారం నుండి మన శరీరం మనకు అవసరమైనంత ఇనుమును మాత్రమే గ్రహిస్తుంది. అయితే, హెమోక్రోమాటోసిస్ ఉన్నవారిలో, శరీరం అవసరానికి మించి ఇనుమును గ్రహిస్తుంది. సమస్య ఏమిటంటే, శరీరం నుండి ఈ అదనపు ఇనుమును తొలగించడానికి మార్గం లేదు.
మరి శరీరం ఈ అదనపు ఇనుమును ఎక్కడ నిల్వ చేస్తుంది? ఇది మీ కీళ్లలో, అలాగే మీ కాలేయం , గుండె , చర్మం, పిట్యూటరీ గ్రంథి మరియు క్లోమం వంటి కీలక అవయవాలలో నిల్వ చేయబడుతుంది. కాలక్రమేణా, ఈ విధంగా పేరుకుపోయిన ఇనుము ఆ అవయవాలను దెబ్బతీయడం ప్రారంభిస్తుంది. దీనికి చికిత్స చేయకపోతే, ఈ అవయవాలు పనిచేయడం కూడా ఆగిపోవచ్చు.
ఈ వ్యాధిలో ప్రధానంగా రెండు రకాలు ఉన్నాయి.
ఈ పరిస్థితిని ప్రధానంగా రెండు రకాలుగా విభజించవచ్చు.
1. ప్రాథమిక హెమోక్రోమాటోసిస్: ఇది అత్యంత సాధారణమైన రకం. ఇది వంశపారంపర్యంగా వస్తుంది. సులభంగా చెప్పాలంటే, ఈ వ్యాధి రావాలంటే, మీరు మీ తల్లి మరియు తండ్రి ఇద్దరి నుండి లోపభూయిష్టమైన జన్యువును వారసత్వంగా పొందాలి. మీరు దానిని ఒక తల్లిదండ్రి నుండి మాత్రమే వారసత్వంగా పొందితే, మీకు ఈ వ్యాధి రాదు, కానీ మీరు ఆ జన్యువుకు వాహకులుగా ఉండవచ్చు.
2. సెకండరీ హెమోక్రోమాటోసిస్: ఇది ఇతర కారణాల వల్ల సంభవిస్తుంది. ఉదాహరణకు, తీవ్రమైన రక్తహీనత వంటి పరిస్థితి కారణంగా తరచుగా రక్త మార్పిడి అవసరమయ్యే వారిలో ఈ పరిస్థితి ఏర్పడవచ్చు.
ఈ పరిస్థితికి కారణం ఏమిటి?
దీనికి గల కారణాలు ఏమిటో చూద్దాం.
వంశపారంపర్య కారణాలు (ప్రైమరీ హెమోక్రోమాటోసిస్)
మన శరీరంలో `HFE` అనే జన్యువు ఉంటుంది. మనం తినే ఆహారం నుండి ఎంత ఇనుమును గ్రహించాలో ఇదే నియంత్రిస్తుంది. ఈ `HFE` జన్యువులోని `C282Y` మరియు `H63D` అనే రెండు ఉత్పరివర్తనాలు, చాలా వరకు వంశపారంపర్య హెమోక్రోమాటోసిస్ రోగులకు కారణమవుతాయి.
దీనికి అదనంగా, `HJV` మరియు `HAMP` వంటి ఇతర జన్యువులలోని ఉత్పరివర్తనాలు కూడా కొద్ది మందిలో (సుమారు 10%-15%) ఈ వ్యాధికి కారణం కావచ్చు. ఈ జన్యువుల బారిన పడిన వ్యక్తులలో సాధారణంగా చిన్న వయస్సులోనే లక్షణాలు కనిపిస్తాయి.
ఇతర వైద్య పరిస్థితుల వలన కలుగుతుంది (సెకండరీ హెమోక్రోమాటోసిస్)
తీవ్రమైన రక్తహీనత (సికిల్ సెల్ అనీమియా వంటివి) లేదా ఎముక మజ్జ వైఫల్యం వంటి పరిస్థితుల కారణంగా తరచుగా రక్త మార్పిడి చేయించుకోవడం వల్ల సాధారణంగా ఈ రకం వస్తుంది. మీరు రక్తదానం చేసినప్పుడు లభించే ఎర్ర రక్త కణాలలో ఇనుము అధికంగా ఉంటుంది. ఈ ఇనుమును శరీరం తొలగించుకోవడానికి మార్గం లేనందున, అవి పేరుకుపోవడం ప్రారంభిస్తాయి.
అలాగే, ఫ్యాటీ లివర్ వ్యాధి ( సిర్రోసిస్ ) లేదా దీర్ఘకాలిక హెపటైటిస్ బి లేదా సి వంటి కారణాల వల్ల కాలేయానికి కలిగే నష్టం, శరీరంలో ఇనుము పేరుకుపోవడానికి కారణం కావచ్చు.
ఈ వ్యాధి బారిన పడే ప్రమాదం ఎవరికి ఎక్కువగా ఉంది?
హెమోక్రోమాటోసిస్ ఎవరికైనా రావచ్చు, కానీ కొంతమందికి ఈ ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది.
అత్యంత ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, మీకు ఈ ప్రమాద కారకాలు ఉన్నా లేకపోయినా, లక్షణాలు కనిపిస్తే మీరు తప్పకుండా వైద్యుడిని సంప్రదించాలి.
| ప్రమాద కారకం | వివరణ |
|---|---|
| రెండు లోపభూయిష్ట HFE జన్యువులను కలిగి ఉండటం | మీరు మీ తల్లి మరియు తండ్రి ఇద్దరి నుండి లోపభూయిష్టమైన జన్యువును వారసత్వంగా పొందినట్లయితే. |
| కుటుంబ చరిత్ర | మీ తల్లిదండ్రులలో లేదా తోబుట్టువులలో ఒకరికి ఈ వ్యాధి ఉంటే. |
| పురుషుడు | స్త్రీలతో పోలిస్తే పురుషులకు ఈ వ్యాధి వచ్చే అవకాశం సుమారు ఐదు రెట్లు ఎక్కువ. |
| మెనోపాజ్కు గురైన మహిళలు | ఋతుస్రావం సమయంలో శరీరం నుండి ఇనుము తొలగిపోవడం ఆగిపోయినప్పుడు, శరీరంలో ఇనుము పేరుకుపోయే ప్రమాదం పెరుగుతుంది. గర్భాశయాన్ని తొలగించుకున్న (హిస్టరెక్టమీ చేయించుకున్న) మహిళలకు కూడా ఈ ప్రమాదం వర్తిస్తుంది. |
మీకు కూడా ఈ లక్షణాలు ఉన్నాయా?
హెమోక్రోమాటోసిస్ ఉన్నవారిలో దాదాపు సగం మందికి ఎలాంటి లక్షణాలు కనిపించవు. పురుషులలో సాధారణంగా 30 నుండి 50 సంవత్సరాల మధ్య వయస్సులో లక్షణాలు కనిపిస్తాయి, అయితే మహిళలలో తరచుగా 50 ఏళ్ల వయస్సు తర్వాత లేదా మెనోపాజ్ తర్వాత లక్షణాలు కనిపిస్తాయి.
| సాధారణ లక్షణాలు | |
|---|---|
| కీళ్ల నొప్పి (ముఖ్యంగా కీళ్లు మరియు మోకాళ్లలో) | తరచుగా అలసట మరియు నీరసం |
| ఎటువంటి కారణం లేకుండా బరువు తగ్గడం | చర్మం రంగు కాంస్య లేదా బూడిద రంగులోకి మారుతోంది |
| కడుపు నొప్పి | లైంగిక కోరిక తగ్గడం |
| శరీర రోమాలు రాలడం | జ్ఞాపకశక్తి మసకబారడం, ఏకాగ్రత పెట్టడంలో ఇబ్బంది |
| వ్యాధి తీవ్రత పెరిగినప్పుడు తలెత్తే సమస్యలు | |
| కాలేయ సమస్యలు (ఉదా., సిర్రోసిస్) | మధుమేహం |
| గుండె కొట్టుకోవడంలో అసాధారణతలు (అరిథ్మియా) | పురుషులలో అంగస్తంభన లోపం |
ముఖ్య గమనిక: మీరు విటమిన్ సి మాత్రలు తీసుకున్నా లేదా విటమిన్ సి అధికంగా ఉండే ఆహార పదార్థాలను ఎక్కువగా తిన్నా ఈ పరిస్థితి మరింత తీవ్రం కావచ్చు, ఎందుకంటే విటమిన్ సి ఆహారం నుండి ఇనుము శోషణను పెంచుతుంది.
డాక్టర్ గారూ, ఇది మీకు ఎలా అనిపిస్తుంది?
ఈ లక్షణాలు ఇతర వ్యాధులలో కూడా కనిపించవచ్చు కాబట్టి, కొన్నిసార్లు వ్యాధిని నిర్ధారించడం కష్టంగా ఉంటుంది. మీ డాక్టర్ మీ కుటుంబ వైద్య చరిత్ర గురించి అడిగి తెలుసుకుంటారు మరియు శారీరక పరీక్ష కూడా చేస్తారు.
అదనంగా, ఈ పరీక్షలు నిర్వహించబడవచ్చు:
- రక్త పరీక్షలు: ఇక్కడ రెండు ప్రధాన పరీక్షలు నిర్వహిస్తారు.
- ట్రాన్స్ఫెర్రిన్ శాచురేషన్: రక్తంలో ఇనుమును రవాణా చేసే ఒక ప్రోటీన్ (ట్రాన్స్ఫెర్రిన్)కు ఎంత ఇనుము బంధించబడి ఉందో ఇది కొలుస్తుంది.
- సీరం ఫెర్రిటిన్: ఇది రక్తంలో ఇనుమును నిల్వ చేసే ఒక ప్రోటీన్ (ఫెర్రిటిన్) పరిమాణాన్ని కొలుస్తుంది.
ఈ పరీక్షలలో మీ ఐరన్ స్థాయిలు ఎక్కువగా ఉన్నాయని తేలితే, మీకు హీమోక్రోమాటోసిస్కు కారణమయ్యే జన్యువు ఉందో లేదో తెలుసుకోవడానికి మీ డాక్టర్ జన్యు పరీక్ష కూడా చేయవచ్చు.
- లివర్ బయాప్సీ: డాక్టర్ కాలేయం నుండి ఒక చిన్న కణజాల భాగాన్ని తీసుకుని, కాలేయానికి ఏదైనా నష్టం జరిగిందో లేదో చూడటానికి దానిని మైక్రోస్కోప్ కింద పరిశీలిస్తారు.
- MRI స్కాన్: ఇది మీ అవయవాల స్పష్టమైన చిత్రాలను తీసి, వాటిలో ఇనుము నిక్షేపాలు ఉన్నాయో లేదో చూడగలదు.
చికిత్సలు ఏమిటి?
మీకు ప్రైమరీ హెమోక్రోమాటోసిస్ ఉంటే, చికిత్స చాలా సులభం. ఇందులో భాగంగా ఒక నిర్దిష్ట షెడ్యూల్ ప్రకారం మీ శరీరం నుండి రక్తాన్ని తీస్తారు. దీనిని ఫ్లెబోటమీ అంటారు.
ఫ్లెబోటమీ
ఇది రక్తదానం లాంటిదే. ఒక డాక్టరు లేదా శిక్షణ పొందిన నర్సు మీ చేతిలోని సిరలోకి సూదిని చొప్పించి, రక్తాన్ని బ్లడ్ బ్యాగ్లోకి తీస్తారు.
- ప్రారంభ చికిత్స: మీ ఐరన్ స్థాయిలు సాధారణ స్థితికి వచ్చే వరకు, ప్రారంభంలో మీరు వారానికి ఒకటి లేదా రెండు సార్లు రక్త పరీక్ష చేయించుకోవడానికి ఆసుపత్రికి వెళ్లవలసి ఉంటుంది. దీనికి కొన్ని నెలలు లేదా ఒక సంవత్సరం పట్టవచ్చు.
- నిర్వహణ చికిత్స: ఇనుము స్థాయిలు సాధారణ స్థితికి వచ్చిన తర్వాత, రక్త మార్పిడుల తరచుదనాన్ని తగ్గించి, సాధారణంగా సంవత్సరానికి రెండు నుండి నాలుగు సార్లు చేస్తారు.
మందులతో చికిత్స (కీలేషన్ థెరపీ)
మీకు సెకండరీ హెమోక్రోమాటోసిస్ ఉన్నట్లయితే, లేదా రక్తాన్ని గ్రహించడానికి మీ సిరలు తగినంత బలంగా లేకపోతే, మీ డాక్టర్ 'కీలేషన్ థెరపీ' అనే చికిత్సను సూచించవచ్చు. ఈ చికిత్సలో, మీ శరీరం మూత్రం మరియు మలం ద్వారా అదనపు ఇనుమును తొలగించడానికి సహాయపడే ఒక మందు మీకు ఇవ్వబడుతుంది.
ఈ పరిస్థితిని ఇంట్లోనే నిర్వహించవచ్చా?
ఫ్లెబోటమీ చికిత్స చేయించుకుంటున్న వ్యక్తి సాధారణంగా వారి ఆహారంలో పెద్దగా మార్పులు చేయవలసిన అవసరం ఉండదు, ఎందుకంటే ఆ చికిత్సే వారి ఐరన్ స్థాయిలను నియంత్రిస్తుంది. అయినప్పటికీ, సమస్యల ప్రమాదాన్ని తగ్గించుకోవడానికి మీరు ఈ క్రింది వాటిని చేయవచ్చు:
- మద్యానికి పూర్తిగా దూరంగా ఉండండి. మద్యం కాలేయాన్ని దెబ్బతీస్తుంది, దీనివల్ల ఈ వ్యాధి ఉన్నవారికి ఇది చాలా ప్రమాదకరం.
- పచ్చి చేపలు లేదా షెల్ఫిష్ తినడం మానుకోండి. వీటిలోని బ్యాక్టీరియా, శరీరంలో అధిక ఐరన్ స్థాయిలు ఉన్నవారిలో తీవ్రమైన ఇన్ఫెక్షన్లకు కారణం కావచ్చు.
- విటమిన్ సి సప్లిమెంట్లు తీసుకోవడం మానుకోండి. అయితే, విటమిన్ సి ఉన్న పండ్లు, కూరగాయలు తినడంలో ఎలాంటి సమస్య లేదు.
- ఐరన్ మాత్రలు లేదా ఐరన్ కలిగిన మల్టీవిటమిన్లు తీసుకోవడం మానుకోండి.
- ఐరన్తో బలవర్ధకం చేసిన అల్పాహార తృణధాన్యాలను మానుకోండి.
ముగింపు సందేశం
- హెమోక్రోమాటోసిస్ అనేది శరీరంలో ఇనుము అధికంగా పేరుకుపోయే ఒక పరిస్థితి. దీనికి చికిత్స చేయకపోతే, అది కాలేయం మరియు గుండె వంటి అవయవాలను దెబ్బతీస్తుంది.
- తరచుగా అలసట, కీళ్ల నొప్పులు మరియు చర్మం రంగు మారడం వంటి లక్షణాలను నిర్లక్ష్యం చేయవద్దు. మీ వైద్యుడితో మాట్లాడండి.
- ఇది తరచుగా వంశపారంపర్యంగా వస్తుంది, కానీ ఇతర ఆరోగ్య సమస్యల వల్ల కూడా సంభవించవచ్చు.
- ప్రధాన చికిత్స క్రమం తప్పకుండా రక్తాన్ని తీసివేయడం (ఫ్లెబోటమీ), ఇది చాలా ప్రభావవంతమైన మరియు సురక్షితమైన చికిత్స.
- వైద్య చికిత్సతో పాటు, మద్యపానానికి దూరంగా ఉండటం వంటి జీవనశైలి మార్పుల ద్వారా కూడా ఈ వ్యాధిని చక్కగా నియంత్రించవచ్చు.
💬 Comments (0)
ఇంకా ఎటువంటి వ్యాఖ్యలు పోస్ట్ చేయబడలేదు. మొదటిసారి మీ వ్యాఖ్యను ఇక్కడ జోడించండి.
మీ వ్యాఖ్యను జోడించండి