మీకు బిడ్డ పుట్టబోతోందని తెలిసినప్పుడు కలిగే ఆనందాన్ని మాటల్లో చెప్పడం కష్టం. అదే సమయంలో కొంచెం భయంగా అనిపించడం కూడా సహజమే. "నా బిడ్డ ఆరోగ్యంగా ఉంటుందా?", "నాకు ఏమైనా సమస్యలు వస్తాయా?" అని మీరు ఆలోచిస్తారు. ఇలాంటి సమయంలోనే ప్రసవపూర్వ పరీక్షలు ఉపయోగపడతాయి. ఈ పరీక్షలు మీ ఆరోగ్యం గురించి, అలాగే మీ కడుపులోని బిడ్డ ఆరోగ్యం గురించి విలువైన సమాచారాన్ని అందిస్తాయి.

ప్రసవపూర్వ పరీక్షలు అంటే ఏమిటి?

సులభంగా చెప్పాలంటే, మీరు మరియు మీ బిడ్డ ఆరోగ్యంగా ఉన్నారని నిర్ధారించుకోవడానికి మీ గర్భధారణ సమయంలో నిర్వహించే పరీక్షల శ్రేణి ఇవి. వీటిలో కొన్ని గర్భవతులందరికీ చేసే సాధారణ పరీక్షలు. మీ బిడ్డకు జన్యుపరమైన వ్యాధి లేదా పుట్టుకతో వచ్చే లోపం ఉండే ప్రమాదం ఉంటేనే మరికొన్ని పరీక్షలు చేస్తారు.

ఈ పరీక్షల ఫలితాల ఆధారంగా, మీ డాక్టర్ మీకు మరియు మీ బిడ్డకు ప్రసవానికి ముందు మరియు తర్వాత ఉత్తమమైన ఆరోగ్య సంరక్షణను అందించగలుగుతారు.

అందరికీ చేసే సాధారణ పరీక్షలు ఏమిటి?

మీరు గర్భవతి అని తెలిసిన రోజు నుండి మీ బిడ్డ పుట్టే రోజు వరకు, మీ డాక్టర్ మీ ఆరోగ్యాన్ని తనిఖీ చేయడానికి రకరకాల పరీక్షలు చేస్తారు. వీటిలో చాలా వరకు రక్త మరియు మూత్ర నమూనాలను ఉపయోగించి చేస్తారు.

ప్రత్యేక జన్యు పరీక్ష (జన్యు ప్రసవపూర్వ పరీక్ష)

ఈ రకమైన పరీక్షలంటే చాలా మంది తల్లులు కొంచెం భయపడతారు, కానీ అవి చాలా ముఖ్యమైనవి. బిడ్డకు డౌన్ సిండ్రోమ్ వంటి జన్యుపరమైన వ్యాధి లేదా పుట్టుకతో వచ్చే లోపం వచ్చే ప్రమాదం ఉందో లేదో తెలుసుకోవడానికి వీటిని ఉపయోగిస్తారు.

ఈ పరీక్షలు అందరికీ తప్పనిసరి కాదు, కానీ ఈ క్రింది ప్రమాద సమూహాలలో ఉన్న తల్లులకు మీ డాక్టర్ వీటిని సిఫార్సు చేయవచ్చు:

• మీ వయస్సు 35 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ ఉంటే
• మునుపటి బిడ్డకు జన్యుపరమైన వ్యాధి లేదా పుట్టుకతో వచ్చే లోపం ఉంటే
• మీకు లేదా మీ బిడ్డ తండ్రికి జన్యుపరమైన వ్యాధుల కుటుంబ చరిత్ర ఉంటే
• మీకు గతంలో గర్భస్రావాలు లేదా మృతశిశు జననం జరిగి ఉంటే

జన్యు పరీక్షలలో రెండు ప్రధాన రకాలు ఉన్నాయి. ఈ వ్యత్యాసాన్ని అర్థం చేసుకోవడం చాలా ముఖ్యం.

1. స్క్రీనింగ్ పరీక్షలు: ఇవి మీ బిడ్డకు ఒక నిర్దిష్ట వ్యాధి వచ్చే అవకాశం ఎంత ఉందో మాత్రమే తెలియజేస్తాయి. దీని అర్థం బిడ్డకు ఆ వ్యాధి ఉన్నట్లు కాదు.ధృవీకరించబడలేదు. ఇవి పూర్తిగా సురక్షితమైనవి, సాధారణంగా రక్త పరీక్ష లేదా స్కాన్‌గా చేస్తారు.

2. రోగనిర్ధారణ పరీక్షలు: స్క్రీనింగ్ పరీక్షలో అధిక ప్రమాదం ఉన్న పరిస్థితి ఉన్నట్లు తేలితే, బిడ్డకు నిజంగా ఆ పరిస్థితి ఉందో లేదో 100% ఖచ్చితంగా నిర్ధారించుకోవడానికి ఈ పరీక్షలు చేస్తారు. ఈ పరీక్షలలో కొద్దిపాటి ప్రమాదం ఉంటుంది.

స్క్రీనింగ్ పరీక్షల రకాలు ఏమిటి?

• సంయుక్త పరీక్ష (11-14 వారాల మధ్య): ఇందులో డౌన్ సిండ్రోమ్ వంటి పరిస్థితుల ప్రమాదాన్ని లెక్కించడానికి అల్ట్రాసౌండ్ స్కాన్ (శిశువు మెడ వెనుక చర్మం మందాన్ని కొలిచే NT స్కాన్) మరియు తల్లి నుండి తీసుకున్న రక్త పరీక్షను కలిపి చేస్తారు.
• సెల్-ఫ్రీ ఫీటల్ DNA (NIPT) పరీక్ష: ఇది కొంచెం అధునాతనమైన రక్త పరీక్ష. ఇది తల్లి రక్తంలో శిశువు యొక్క DNA ముక్కల కోసం వెతుకుతుంది మరియు డౌన్ సిండ్రోమ్ (ట్రైసోమి 21), ట్రైసోమి 18, మరియు ట్రైసోమి 13 వంటి క్రోమోజోమ్ అసాధారణతల ప్రమాదాన్ని చాలా కచ్చితంగా గుర్తించగలదు.
• ట్రిపుల్/క్వాడ్రపుల్ స్క్రీనింగ్ టెస్ట్ (15-22 వారాల మధ్య): ఇది కూడా తల్లికి చేసే రక్త పరీక్ష. ఇది శిశువు మరియు ప్లాసెంటా నుండి వచ్చే హార్మోన్లు మరియు ప్రోటీన్ల స్థాయిలను పరిశీలించడం ద్వారా ప్రమాదాన్ని అంచనా వేస్తుంది.

రోగనిర్ధారణ పరీక్షల రకాలు ఏమిటి?

స్క్రీనింగ్ పరీక్షలో ప్రమాదం ఉన్నట్లు తేలితే, మీ డాక్టర్ మీతో మాట్లాడి, మీరు ఈ పరీక్షలలో ఒకటి చేయించుకోవాలా వద్దా అని నిర్ణయిస్తారు.

• అమ్నియోసెంటెసిస్: ఈ ప్రక్రియలో, స్కాన్ మార్గదర్శకత్వంలో, మీ పొత్తికడుపు ద్వారా గర్భాశయంలోకి ఒక చాలా సన్నని సూదిని ప్రవేశపెట్టి, శిశువు చుట్టూ ఉన్న ఉమ్మనీటి నుండి ఒక చిన్న నమూనాను తీసుకుంటారు. ఏవైనా జన్యుపరమైన రుగ్మతలు ఉన్నాయో లేదో నిర్ధారించడానికి దీనిని పరీక్షించవచ్చు.
• కోరియోనిక్ విల్లస్ శాంప్లింగ్ (CVS): ఇందులో భాగంగా ప్లాసెంటా నుండి ఒక చిన్న కణజాల భాగాన్ని తీసుకుని పరీక్షిస్తారు. దీనిని పొత్తికడుపు ద్వారా గానీ లేదా యోని ద్వారా గానీ సూదితో కూడా చేయవచ్చు.

ఈ రోగనిర్ధారణ పరీక్షల వల్ల ఏమైనా ప్రమాదాలు ఉన్నాయా?

అవును, ఈ రెండు పరీక్షలలోనూ చిన్నదైనా తప్పించుకోలేని ప్రమాదం ఉంది. మీ డాక్టర్ ఈ పరీక్షలను చేసే ముందు, ఈ ప్రమాదాల గురించి మీకు పూర్తిగా వివరిస్తారు.

మీకు ఫలితాలు వచ్చినప్పుడు మీరు ఏమి చేస్తారు?

ఇది అత్యంత ముఖ్యమైన భాగం. మీకు పరీక్ష నివేదిక వచ్చినప్పుడు, దానిపై ఉన్న పదాలు మరియు సంఖ్యలను చూసి ఆందోళన చెందకండి. ఒక స్క్రీనింగ్ పరీక్షలో 'అధిక ప్రమాదం' అని ఉంటే, బిడ్డకు వ్యాధి ఉందని దాని అర్థం కాదు; ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉందని మరియు తదుపరి పరీక్షలు అవసరమని మాత్రమే దాని అర్థం.

చేయవలసిన ఉత్తమమైన పని ఏమిటంటే, ఆ రిపోర్టును తీసుకుని నేరుగా మీ డాక్టర్ వద్దకు వెళ్లడం. వారు మీకు ఫలితాల అర్థాన్ని, తదుపరి ఏమి చేయాలో, మరియు మీకున్న అవకాశాలను వివరిస్తారు. అవసరమైతే, వారు మిమ్మల్ని ఒక జెనెటిక్ కౌన్సిలర్ వద్దకు పంపిస్తారు.

వైద్యుడిని అడగవలసిన ప్రశ్నలు

• నన్ను ఈ పరీక్ష ఎందుకు రాయమని అడుగుతున్నారు?
• ఈ ఫలితాలు ఖచ్చితంగా ఏమి చెబుతున్నాయి?
• ఈ పరీక్షలు ఎంత కచ్చితమైనవి?
• ఫలితాలతో నేను ఏమి చేయాలి?
• ఈ పరీక్ష వల్ల కలిగే నష్టాలు ఏమిటి?
• ఈ పరీక్షలను ప్రభుత్వ ఆసుపత్రిలో చేయించుకోవచ్చా? లేదా ప్రైవేట్‌గా చేయించుకోవాలా? దీనికి ఎంత ఖర్చు అవుతుంది?