ผิวหนังของลูกน้อยของคุณแดงและบวมหรือไม่? มาเรียนรู้เกี่ยวกับกลุ่มอาการคลิปเปล-เทรนาเนย์ (KTS) กันเถอะ!

คุณเคยสังเกตไหมว่าทารกบางคนเกิดมาพร้อมกับปานสีแดงขนาดใหญ่ที่ด้านใดด้านหนึ่งของร่างกาย โดยเฉพาะที่แขนหรือขา และแขน/ขาข้างนั้นจะใหญ่กว่าอีกข้างเล็กน้อย หรือบางครั้งคุณอาจเห็นเส้นเลือดที่ด้านนั้น? เป็นเรื่องปกติที่จะรู้สึกตกใจเล็กน้อยเมื่อเห็นอะไรแบบนี้ วันนี้เราจะมาพูดถึงภาวะที่มีอาการคล้ายกัน ซึ่งค่อนข้างหายาก หมายความว่าไม่ใช่ทุกคนที่จะเป็นโรคนี้ และเป็นมาแต่กำเนิด ภาวะนี้เรียกว่า กลุ่มอาการคลิปเปล-เทรนาเนย์ (KTS) ไม่ต้องกังวล เราจะพูดถึงเรื่องนี้อย่างง่ายๆ ในแบบที่คุณเข้าใจได้

กลุ่มอาการคลิปเปล-เทรนาเนย์ (KTS) คืออะไร? พูดง่ายๆ ก็คือ...

ลองนึกภาพดู KTS เป็นภาวะผิดปกติที่หายากซึ่งเกิดขึ้นกับทารกตั้งแต่แรกเกิด (กล่าวคือ เป็น ภาวะผิดปกติแต่กำเนิด ) ภาวะนี้ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในวิธีการพัฒนาของเนื้อเยื่ออ่อน กระดูก และหลอดเลือดของทารก หนึ่งในอาการหลักคือการปรากฏของปานสีม่วงแดง มักพบที่แขนหรือขาข้างใดข้างหนึ่ง เรียกว่า 'ปานไวน์' บ่อยครั้งที่ผู้ที่มี KTS มักมีปัญหาเกี่ยวกับ ระบบน้ำเหลือง ระบบน้ำเหลืองเป็นระบบที่สำคัญที่ช่วยรักษาสมดุลของของเหลวในร่างกาย

ปัจจุบันยัง ไม่มีวิธีรักษา โรค KTS ให้หายขาด อย่างไรก็ตาม อย่าตกใจไป มีวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากมายเพื่อบรรเทาอาการ หากได้รับการวินิจฉัยและรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ เช่น หลังคลอดบุตร ภาวะแทรกซ้อนทางสุขภาพที่อาจเกิดขึ้นจากโรค KTS ก็จะลดลงอย่างมาก

แพทย์บางท่านเรียกภาวะ KTS ว่า CLVM ซึ่งเป็นอักษรตัวแรกของคำภาษาอังกฤษสี่คำ

• C ย่อมาจาก เส้นเลือดฝอย - ซึ่งเป็นหลอดเลือดขนาดเล็กที่เชื่อมต่อหลอดเลือดดำและหลอดเลือดแดงของเรา
• ตัวอักษร L ย่อมาจาก ระบบน้ำเหลือง - นี่เป็นส่วนหนึ่งของระบบภูมิคุ้มกันของเรา ทำหน้าที่ลำเลียงของเหลวที่เรียกว่าน้ำเหลืองไปทั่วร่างกาย
• V ย่อมาจาก Veins (เส้นเลือดดำ) ซึ่งเป็นหลอดเลือดที่ลำเลียงเลือดไปเลี้ยงหัวใจของเรา
• ตัวอักษร M ย่อมาจาก Malformation (ความผิดปกติแต่กำเนิด ) หมายความว่าส่วนใดส่วนหนึ่งของร่างกายเจริญเติบโตไม่ปกติ หรือมีความผิดปกติเกิดขึ้น

กลุ่มอาการ KTS ตั้งชื่อตามแพทย์ชาวฝรั่งเศสสองท่าน คือ มอริซ คลิพเปล และ ปอล เทรนาเนย์ ผู้ค้นพบภาวะนี้ในปี 1900 ผู้เชี่ยวชาญประเมินว่าทั่วโลกมีผู้ป่วยประมาณ 1 ใน 100,000 คน และสามารถเกิดขึ้นกับใครก็ได้โดยไม่คำนึงถึงเชื้อชาติหรือเพศ

อาการของ KTS มีอะไรบ้าง? และจะสังเกตเห็นได้อย่างไร?

อาการของกลุ่มอาการคลิปเปล-เทรนาเนย์ (KTS) ส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อเส้นเลือดดำ เส้นเลือดฝอย เนื้อเยื่ออ่อน กระดูก และหลอดน้ำเหลืองในร่างกาย มาดูกันว่าอย่างไรบ้าง:

1. ความผิดปกติของหลอดเลือดฝอย (CM):

นี่คือบริเวณที่เกิด "รอยปานแดง" ที่เรากล่าวถึงไปก่อนหน้านี้ เกิดจากการบวมของเส้นเลือดฝอยใต้ผิวหนัง รอยปานเหล่านี้อาจเป็น หนึ่งในสัญญาณแรก ที่บ่งบอกว่าคุณอาจเป็นโรค KTS รอยปานเหล่านี้มีได้หลายสี ตั้งแต่สีชมอ่อนไปจนถึงสีม่วงเข้ม (สีแดงไวน์) เมื่ออายุมากขึ้น รอยปานเหล่านี้อาจกลายเป็นตุ่มพอง สีอ่อนลง หรือเข้มขึ้นได้

2. ความผิดปกติของหลอดเลือดดำ (VM):

เกือบทุกคนที่เป็นโรค KTS มีความผิดปกติของหลอดเลือดดำ ซึ่งอาจส่งผลกระทบต่อหลอดเลือดดำที่อยู่เหนือผิวหนัง ทำให้เกิด เส้นเลือดขอด ที่ขา โดยเฉพาะบริเวณขาหนีบและต้นขา นอกจากนี้ยังอาจส่งผลกระทบต่อหลอดเลือดดำที่อยู่ลึกเข้าไปในร่างกาย ซึ่งอาจนำไปสู่การเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดดำส่วนลึก (ภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำส่วนลึก - DVT) ซึ่งเป็นภาวะที่อันตราย

3. การเจริญเติบโตมากเกินไปของเนื้อเยื่ออ่อนและกระดูก:

นี่เป็นภาวะที่แขนหรือขาข้างหนึ่งมักจะ ใหญ่กว่า อีกข้างหนึ่งตั้งแต่อายุยังน้อย โดยส่วนใหญ่มักเกิดขึ้นกับแขนหรือขาเพียงข้างเดียว และมักจะเกิดขึ้นกับขาเพียงข้างเดียว บางครั้งขาข้างหนึ่งอาจยาวกว่าอีกข้างหนึ่งได้ ซึ่งอาจทำให้เสียสมดุล เดินลำบาก และเคลื่อนไหวได้จำกัด

4. ความผิดปกติของระบบน้ำเหลือง (LM):

ผู้ป่วยบางรายที่เป็นโรค KTS อาจมีหลอดน้ำเหลืองเพิ่มขึ้นในระบบน้ำเหลือง หรือหลอดน้ำเหลืองที่มีอยู่แล้วอาจมีรูปร่างผิดปกติ เนื่องจากหลอดน้ำเหลืองที่เพิ่มขึ้นเหล่านี้ทำงานไม่ปกติ น้ำเหลืองจึงอาจรั่วไหล ทำให้เกิดอาการบวมที่ขา โดยเฉพาะที่เท้า หรือปัญหาในบริเวณอุ้งเชิงกราน กระเพาะปัสสาวะ หรือลำไส้ส่วนล่าง

อะไรคือสาเหตุที่ทำให้เกิด KTS? ทำไมจึงเกิดเหตุการณ์เช่นนี้?

โดยส่วนใหญ่แล้ว กลุ่มอาการ KTS เกิด จากความผิดปกติในยีนที่ชื่อว่า PIK3CA การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมนี้เกิดขึ้นแบบสุ่ม หมายความว่ายังไม่มีสาเหตุที่แน่ชัด และ ไม่ได้ถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากพ่อแม่ นั่นหมายความว่าแม้ว่าพ่อแม่ทั้งสองคนจะไม่มีกลุ่มอาการ KTS แต่ลูกก็สามารถเป็นกลุ่มอาการ KTS ได้เนื่องจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมนี้

บางคนเป็นโรค KTS โดยที่ไม่มีการกลายพันธุ์ของยีน PIK3CA ดังนั้น นักวิจัยจึงเชื่อว่าโรค KTS อาจเกิดจากการกลายพันธุ์ในยีนอื่นๆ อีกหลายยีน การวิจัยในเรื่องนี้ยังคงดำเนินต่อไป

ภาวะแทรกซ้อนที่อาจเกิดขึ้นจาก KTS มีอะไรบ้าง?

KTS สามารถก่อให้เกิดภาวะแทรกซ้อนต่างๆ ได้ นั่นเป็นเหตุผลที่การรักษาอย่างทันท่วงทีจึงมีความสำคัญ มาดูกันว่าภาวะแทรกซ้อนเหล่านั้นมีอะไรบ้าง:

• ลิ่มเลือด: สามารถเกิดขึ้นได้ โดยเฉพาะในหลอดเลือดดำส่วนลึก (DVT)
• โรคเซลลูไลติส: นี่คือการติดเชื้อแบคทีเรียที่เกิดขึ้นใต้ผิวหนัง
• การสะสมของเหลวและอาการบวม (ภาวะน้ำเหลืองคั่ง): เกิดจากความผิดปกติของระบบน้ำเหลือง
• เลือดออกภายใน: เลือดออกอาจเกิดขึ้นในระบบทางเดินอาหาร กระเพาะปัสสาวะ หรือระบบสืบพันธุ์เพศหญิง
• ภาวะลิ่มเลือดอุดตันในปอด: นี่คือภาวะ ที่คุกคามถึงชีวิต ซึ่งเกิดจากลิ่มเลือดที่ก่อตัวขึ้นในหลอดเลือดดำส่วนลึกหลุดออกและไปอุดตันหลอดเลือดแดงในปอด

ในบางกรณีที่พบได้น้อยมาก ผู้ที่เป็นโรค KTS อาจมีข้อบกพร่องแต่กำเนิดที่มือหรือเท้า ตัวอย่างเช่น:

• การมีนิ้วเกิน (Polydactyly)
• นิ้วติดกัน (ภาวะนิ้วติดกัน)

KTS ทำให้เกิดอาการปวดหรือไม่?

ใช่ KTS อาจทำให้เกิดความเจ็บปวดได้

• เส้นเลือดขอดอาจทำให้เกิดอาการคันหรือปวดได้
• ปัญหาเกี่ยวกับการไหลเวียนโลหิตอาจทำให้เกิดอาการบวมและปวด โดยเฉพาะบริเวณขา
• การเจริญเติบโตมากเกินไปของอวัยวะ เช่น ขา อาจทำให้รู้สึกหนักและปวดที่ขานั้นได้

แพทย์วินิจฉัยโรค KTS อย่างไร? (การวินิจฉัย)

แพทย์จะวินิจฉัยโรค KTS ครั้งแรกโดยพิจารณาจากอาการทางกายภาพ หากพบปัญหาในอย่างน้อยสองใน สามส่วนหลักที่เราได้กล่าวถึงไปแล้ว ได้แก่ เส้นเลือดฝอย เส้นเลือดดำ หรือพัฒนาการของแขนขา ก็จะสงสัยว่าทารกเป็นโรค KTS เนื่องจากอาการหลายอย่างของ KTS สามารถมองเห็นได้ตั้งแต่แรกเกิด จึงอาจสามารถวินิจฉัยโรค KTS ได้ก่อนที่ทารกจะออกจากโรงพยาบาล

การวินิจฉัยโรค KTS ใช้การทดสอบอะไรบ้าง?

ขึ้นอยู่กับอาการ แพทย์อาจทำการทดสอบเพิ่มเติม เช่น การทดสอบเหล่านี้ เพื่อยืนยันอาการและประเมินขอบเขตของปัญหา:

• การตรวจ CT สแกน หรือ MRI สแกน: ตรวจสอบสภาพของเนื้อเยื่ออ่อนและกระดูก
• การตรวจหลอดเลือดด้วยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้า (MR angiogram): นี่คือการตรวจด้วยเครื่อง MRI เฉพาะทางที่สามารถมองเห็นสภาพของหลอดเลือดและเส้นเลือดได้อย่างชัดเจน
• อัลตราซาวนด์แบบดอปเปลอร์: วิธีนี้ช่วยให้เห็นการไหลเวียนของเลือดผ่านเส้นเลือดดำและเส้นเลือดแดง

KTS มีวิธีการรักษาอะไรบ้าง?

การรักษาโรค Klippel-Trenaunay Syndrome (KTS) นั้นแตกต่างกันไป ขึ้นอยู่กับอาการที่แต่ละบุคคลแสดงออกมาไม่ใช่ทุกคนจะได้รับการรักษาแบบเดียวกัน เป้าหมายหลักของการรักษาคือการควบคุมอาการและลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อน มาดูกันว่าวิธีการรักษาหลักๆ มีอะไรบ้าง:

• ยาต้านการแข็งตัว ของเลือด / ยาละลายลิ่มเลือด : ตัวอย่างเช่น ยาอย่าง เฮปาริน ยาเหล่านี้ช่วยลดความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดในขา (DVT) และภาวะลิ่มเลือดอุดตันในปอด
• ไซโรลิมัส: ยานี้มักใช้เพื่อป้องกันไม่ให้ร่างกายปฏิเสธอวัยวะที่ปลูกถ่าย อย่างไรก็ตาม พบว่ายานี้ยังสามารถช่วยยับยั้งการลุกลามของความผิดปกติของหลอดเลือดได้อีกด้วย
• ถุงน่องรัดกล้ามเนื้อ: ถุงน่องชนิดนี้เป็นถุงน่องพิเศษที่ช่วยให้เลือดไหลเวียนจากขาไปยังหัวใจได้ดีขึ้น ซึ่งสามารถช่วยลดอาการบวม ปวด และลดความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดได้
• การรักษาเส้นเลือดขอดด้วยความร้อนจากภายใน: วิธีนี้ใช้ลำแสงพลังงานที่เน้นเฉพาะจุดเพื่อปิดกั้นเส้นเลือดที่มีปัญหาจากภายใน โดยทำในขณะที่เส้นเลือดยังคงอยู่ ส่งผลให้ระยะเวลาพักฟื้นสั้นลงและเจ็บปวดน้อยลง
• การรักษาด้วยเลเซอร์: ลำแสงพลังงานที่เข้มข้นและแม่นยำสามารถใช้ทำลายหรือกำจัดเนื้อเยื่อที่ไม่ต้องการได้ การรักษาด้วยเลเซอร์นี้ใช้เพื่อลดสีของปานแดง (port-wine stain)
• การรักษา ด้วยวิธีฉีดสารสลายเส้นเลือดขอด: วิธีนี้จะใช้สารละลายพิเศษฉีดเข้าไปในเส้นเลือด เส้นเลือดฝอย หรือหลอดน้ำเหลืองที่มีปัญหาโดยตรง จากนั้นเส้นเลือดเหล่านั้นก็จะปิดตัวลง วิธีนี้ได้ผลดีมากในการรักษาเส้นเลือดขอด
• แผ่นเสริมส้นรองเท้า: หากขาของคุณมีความยาวไม่เท่ากัน คุณสามารถใส่แผ่นเสริมส้นที่รองเท้าข้างใดข้างหนึ่งเพื่อแก้ไขปัญหานี้ได้ นอกจากนี้ยังช่วยป้องกัน โรคกระดูกสันหลังคด ได้อีกด้วย
• การผ่าตัด: การผ่าตัดสามารถทำได้เพื่อแก้ไขปัญหาเกี่ยวกับเส้นเลือดและปรับความยาวของขาให้เท่ากัน หรืออาจผ่าตัดเพื่อกำจัดไขมันหรือเนื้อเยื่อส่วนเกินเพื่อลดขนาดแขนหรือขาที่ใหญ่เกินไป ในบางกรณีที่พบได้น้อย หากนิ้วเท้าใหญ่ผิดปกติจนทำให้ใส่รองเท้าหรือเดินลำบาก อาจต้องผ่าตัดเอานิ้วเท้านั้นออก

สามารถป้องกัน KTS ได้หรือไม่?

น่าเสียดายที่เนื่องจาก KTS เกิดขึ้นโดยไม่ทราบสาเหตุ จึง ไม่มีวิธีใดที่จะป้องกันการเกิดโรคได้ อย่างไรก็ตาม ดังที่กล่าวไว้ข้างต้น การรักษา ที่เหมาะสม สามารถช่วยให้ผู้ที่เป็น KTS มีคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้นได้

ผู้ที่มีภาวะ KTS สามารถคาดหวังอนาคตแบบไหนได้บ้าง?

แม้ว่าจะไม่มีวิธีรักษาโรค KTS ให้หายขาด แต่สามารถจัดการอาการได้ ในกรณีส่วนใหญ่ ผู้ที่เป็นโรคนี้ จะมีอายุขัยปกติ

อย่างไรก็ตาม ผลการรักษา KTS อาจแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของความผิดปกติของหลอดเลือด ซึ่งอาจแย่ลงได้เมื่อเวลาผ่านไป ดังนั้น หากคุณมีเลือดออกในทางเดินอาหาร ลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ หรือลิ่มเลือดอุดตันในปอด คุณควรไปพบแพทย์ทันที ลิ่มเลือดหรือเลือดออกมากเกินไปอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้

การปรึกษาแพทย์และการรักษาอย่างสม่ำเสมอสามารถช่วยลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนได้อย่างมาก

ถ้าฉันเป็นโรค KTS ฉันควรดูแลตัวเองอย่างไร / ฉันควรดูแลลูกอย่างไร?

หากคุณหรือบุตรหลานของคุณเป็นโรค KTS โปรดระวังสิ่งเหล่านี้:

• ดูแลผิวพรรณให้ดี: การป้องกันการติดเชื้อเป็นสิ่งสำคัญ
• โดยทั่วไปแล้วไม่แนะนำให้ใช้วิธีคุมกำเนิดแบบฮอร์โมนที่มีเอสโทรเจนเป็นส่วนประกอบ เนื่องจากอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือด ควรปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับเรื่องนี้
• รับประทานยาป้องกันการเกิดลิ่มเลือดในระหว่างตั้งครรภ์: แพทย์จะให้คำแนะนำเกี่ยวกับเรื่องนี้แก่คุณ
• รับประทานยา ต้านการแข็งตัวของเลือด ก่อนผ่าตัด: เพื่อลดความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือด

ฉันควรไปพบแพทย์เมื่อไหร่?

ควรไปพบแพทย์เพื่อตรวจสุขภาพเป็นระยะๆ ตลอดชีวิต การตรวจสุขภาพเป็นประจำ จะช่วยให้ แพทย์ สามารถติดตามอาการของคุณและรักษาปัญหาใหม่ๆ ที่อาจเกิดขึ้นได้ การตรวจสุขภาพอย่างสม่ำเสมอจะช่วยให้ แพทย์ เห็นว่าการรักษาได้ผลดีเพียงใด และสามารถปรับเปลี่ยนแผนการรักษาได้หากจำเป็น

ฉันควรไปที่หน่วยรักษาผู้ป่วยฉุกเฉิน (ETU) เมื่อใด?

หากคุณคิดว่าตนเองมีลิ่มเลือด (เช่น อาการลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำส่วนลึก หรือลิ่มเลือดอุดตันในปอด) หรือหากมีเลือดออกมาก (เลือดออกอย่างรุนแรง) คุณควรไปห้องฉุกเฉินทันที

คำถามสำคัญที่ควรสอบถามแพทย์มีอะไรบ้าง?

หากคุณหรือบุตรหลานของคุณเป็นโรค KTS คุณอาจต้องการสอบถามแพทย์ของคุณเกี่ยวกับคำถามต่างๆ เช่น:

• การรักษาแบบใดเหมาะสมที่สุดสำหรับฉัน/ลูกของฉัน?
• ฉันควรมาตรวจสุขภาพบ่อยแค่ไหน?
• จากสถานการณ์ปัจจุบันของฉัน คุณคิดว่าอนาคตของฉันจะเป็นอย่างไร (แนวโน้ม/โอกาส)?

KTS เป็นอันตรายถึงชีวิตหรือไม่?

กลุ่มอาการ KTS เองไม่ได้ส่งผลกระทบต่ออายุขัยโดยตรง อย่างไรก็ตาม ภาวะแทรกซ้อนบางอย่างที่อาจเกิดขึ้นจาก KTS เช่น เลือดออกภายในหรือภาวะลิ่มเลือดอุดตันในปอด อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้ การรักษาปัจจัยเสี่ยงเหล่านี้อย่างสม่ำเสมอสามารถลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนได้

KTS ถือเป็นความพิการหรือไม่?

มันเกิดขึ้นได้ หากคุณไม่สามารถทำงานได้เนื่องจากภาวะแทรกซ้อนของ KTS เช่น ภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำส่วนลึก (DVT) หรือภาวะลิ่มเลือดอุดตันในปอด คุณอาจมีสิทธิ์ได้รับเงินช่วยเหลือด้านความพิการ นอกจากนี้ คุณอาจมีสิทธิ์ได้รับสิทธิประโยชน์อื่นๆ เช่น ป้ายจอดรถสำหรับผู้พิการ สำหรับปัญหาต่างๆ เช่น ความยากลำบากในการเดินเนื่องจากแขนขาบวม

อาจเป็นเรื่องยากที่จะเข้าใจอาการและภาวะแทรกซ้อนทั้งหมดของ KTS ในคราวเดียว อย่างไรก็ตาม แพทย์ ของคุณสามารถอธิบายทุกอย่างให้คุณฟังและช่วยคุณรักษาปัญหาได้ อย่าลังเลที่จะแจ้งให้แพทย์ทราบเกี่ยวกับความรู้สึกของคุณและอาการใหม่ ๆ ที่คุณกำลังประสบ การพูดคุยอย่างเปิดเผยเช่นนี้จะทำให้การขอความช่วยเหลือง่ายขึ้นหากคุณมีปัญหาใด ๆ

สิ่งที่เราต้องการจดจำจากเรื่องนี้ (ข้อคิดสำคัญ)

โอเค เราคุยกันเรื่อง KTS ไปเยอะแล้วใช่ไหมล่ะ นี่คือสิ่งสำคัญบางประการที่ควรจำไว้:

• KTS เป็น ภาวะผิดปกติแต่กำเนิดที่พบได้ยาก ดังนั้นอย่ากังวล คุณไม่ได้อยู่คนเดียว
• อาการหลักๆ ได้แก่ ปานแดงคล้ายคราบไวน์ แขนหรือขาใหญ่กว่าปกติ และปัญหาเกี่ยวกับเส้นเลือด
• แม้ว่าจะไม่มีวิธีรักษาโรคนี้ให้หายขาด แต่ก็มีวิธีการรักษาที่ดีมากในการควบคุมอาการ
• การวินิจฉัยโรคและเริ่มการรักษาโดยเร็วที่สุดเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่ง
• สิ่งสำคัญคือ ต้องได้รับการดูแลทางการแพทย์อย่างต่อเนื่องและการรักษาที่จำเป็น ตลอดชีวิต
• ควรติดต่อสื่อสารกับแพทย์อย่างสม่ำเสมอ ถามคำถามที่คุณมี และบอกแพทย์ว่าคุณรู้สึกอย่างไร

หวังว่าข้อมูลนี้จะช่วยให้คุณเข้าใจเกี่ยวกับ KTS ได้ดียิ่งขึ้น หากคุณหรือคนที่คุณรู้จักมีอาการเหล่านี้ ควรปรึกษาแพทย์จะดีที่สุด

กลุ่มอาการ คลิป เปล-เทรนาเนย์ (KTS) รอยปานแดง ความผิดปกติของหลอดเลือด ระบบน้ำเหลือง การเจริญเติบโตเกินปกติของแขนขา ความผิดปกติแต่กำเนิด รอยปานแดง ความผิดปกติของหลอดเลือด ระบบน้ำเหลือง การเจริญเติบโตเกินปกติของแขนขา โรคทางพันธุกรรม CLVM