เรามาพูดคุยกันเรื่องความผิดปกติของท่อประสาท (NTDs) ที่ส่งผลกระทบต่อสมองและไขสันหลังของทารกในครรภ์กันดีไหม?

ไม่ว่าคุณกำลังตั้งครรภ์หรือได้รับข่าวดีแล้ว คุณคงสงสัยหลายพันเรื่องเกี่ยวกับลูกน้อยในครรภ์ของคุณ การรู้ข้อมูลเล็กน้อยเกี่ยวกับสุขภาพของลูกน้อยนั้นมีค่ามากแค่ไหน? นั่นเป็นเหตุผลที่เราจะมาพูดถึงสิ่งหนึ่งที่อาจเกิดขึ้นได้ในระหว่างตั้งครรภ์ แต่สามารถป้องกันได้หากคุณทราบล่วงหน้า นั่นคือ ความผิดปกติของท่อประสาท หรือที่แพทย์เรียกว่า "ความผิดปกติของท่อประสาท - NTDs" ไม่ต้องกังวล เราจะอธิบายเรื่องนี้อย่างง่ายๆ ในแบบที่คุณเข้าใจได้

ความผิดปกติของท่อประสาท (NTDs) คืออะไร? พูดง่ายๆ ก็คือ...

กล่าวโดยสรุป NTDs คือ ความผิดปกติ แต่กำเนิดชนิดหนึ่ง กล่าวคือ เป็นภาวะที่เกิดขึ้นขณะที่ทารกยังอยู่ในครรภ์ โดยส่วนใหญ่จะส่งผลกระทบต่อ สมอง ไขสันหลัง หรือ ระบบประสาทที่วิ่งผ่านกระดูกสันหลัง โปรดจำไว้ว่าความผิดปกติเหล่านี้มักเกิดขึ้นก่อนที่คุณจะรู้ตัวว่าตั้งครรภ์ โดยปกติจะ เกิดขึ้นภายในเดือนแรกของการตั้งครรภ์

นี่คือสิ่งที่มักเกิดขึ้น เมื่อทารกเริ่มพัฒนาในครรภ์ กระดูกสันหลังทั้งสองข้างของทารกจะเชื่อมต่อกัน形成เป็นโครงสร้างคล้ายท่อ นี่คือสิ่งที่เราเรียกว่า ท่อประสาท ท่อประสาทนี้จะพัฒนาไปเป็นสมองและไขสันหลังของทารกในภายหลัง ดังนั้น หากท่อประสาทนี้ปิดไม่สนิท หากมีช่องว่างเล็กๆ หรือความบกพร่องอยู่ตรงไหนสักแห่ง ก็จะเกิดภาวะที่เรียกว่าความผิดปกติของท่อประสาท (NTD) ขึ้น เปรียบเสมือนการสร้างหลังคา หากมีช่องว่างอยู่ตรงไหนสักแห่ง น้ำก็จะรั่วลงมาจากหลังคา

NTD ประเภทหลักๆ มีอะไรบ้าง?

ความผิดปกติของท่อประสาท (NTDs) มีหลายประเภทหลักๆ เราจะมาดูแต่ละประเภทกันทีละอย่าง:

1. โรคกระดูกสันหลังเปิด

นี่คือ NTD ชนิดที่พบได้บ่อยที่สุด สไปนาบิฟิดาเป็นภาวะที่ท่อประสาทไม่ปิดสนิทในบางจุดตามแนวกระดูกสันหลังระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์ และก็มีหลายชนิดย่อยเช่นกัน:

• ไมอีโลเมนิงโกซีล (ภาวะกระดูกสันหลังเปิด):

ลองนึกภาพดูว่า เมื่อทารกบางคนเกิดมา คุณจะเห็นถุงที่เต็มไปด้วยน้ำยื่นออกมาจากด้านหลังของกระดูกสันหลัง นี่เรียกว่า "ไมอีโลเมนิงโกซีล" (Myelomeningocele) ภายในถุงนั้นอาจมีส่วนหนึ่งของไขสันหลัง เนื้อเยื่อที่หุ้มไขสันหลัง (เยื่อหุ้มสมองและไขสันหลัง) เส้นประสาท และแม้กระทั่งของเหลวที่อยู่รอบสมอง (น้ำไขสันหลัง - CSF) นี่เป็น รูปแบบที่รุนแรงที่สุดและพบได้บ่อยที่สุด ของ "สไปนาบิฟิดา" (Spina Bifida)

• เมนิงโกซีล:

ในกรณีนี้ ถุงน้ำคร่ำอาจหลุดออกมาจากหลังของทารก อย่างไรก็ตาม ในกรณีนี้ ไขสันหลังของทารกไม่ได้รับความเสียหาย หมายความว่าไขสันหลังไม่ได้อยู่ภายในถุงน้ำคร่ำ

• Spina Bifida Occulta:

นี่เป็น รูปแบบที่รุนแรงน้อยที่สุด ของ (ภาวะกระดูกสันหลังปิดไม่สนิท)ในกรณีนี้ มีช่องว่างเล็กๆ บริเวณกระดูกสันหลังของทารก แต่ไม่มีถุงน้ำคร่ำให้เห็น ไม่มีรอยเสียหายต่อไขสันหลังหรือเส้นประสาท ส่วนใหญ่แล้วจะไม่ก่อให้เกิดปัญหาใดๆ บางครั้ง คุณอาจไม่รู้ด้วยซ้ำว่ามีภาวะนี้ไปตลอดชีวิต

2. ภาวะไม่มีสมอง

นี่เป็นภาวะที่ร้ายแรง ภาวะไม่มีสมอง (Anencephaly) คือภาวะที่ส่วนบนของท่อประสาท ซึ่งเป็นบริเวณที่สมองเจริญเติบโต ไม่ปิดสนิทอย่างเหมาะสมในระหว่างการเจริญเติบโตของทารกในครรภ์ ส่งผลให้กะโหลกศีรษะ ผิวหนัง และสมองของทารกไม่เจริญเติบโตอย่างถูกต้อง บางส่วนของสมองและกะโหลกศีรษะอาจหายไปโดยสิ้นเชิง เนื้อเยื่อสมองที่กำลังเจริญเติบโตมักจะเปิดโล่งเนื่องจากไม่มีผิวหนังหรือกระดูกมาปกคลุม น่าเศร้าที่ทารกที่มีภาวะนี้มักจะเสียชีวิตในครรภ์หรือเสียชีวิตไม่นานหลังคลอด

3. ภาวะสมองยื่นออกมานอกกะโหลก

ภาวะนี้เกิดขึ้นเมื่อท่อประสาทปิดไม่สนิทบริเวณใกล้สมอง ทำให้เกิดช่องเปิดในกะโหลกศีรษะ สมองของทารกและเยื่อหุ้มสมอง (เยื่อหุ้มสมองชั้นนอกและชั้นใน) อาจยื่นออกมาทางช่องเปิดนี้ ทำให้เกิดส่วนที่ยื่นออกมาคล้ายถุง บางครั้งอาจมีเพียงช่องเปิดเล็กๆ ในโพรงจมูกหรือหน้าผาก ซึ่งสังเกตได้ไม่ชัดเจนนัก

4. อินิเอนเซฟาลี

นี่เป็นภาวะที่ร้ายแรงและหายากมากเช่นกัน มันทำให้กระดูกสันหลังผิดรูปอย่างรุนแรง บ่อยครั้งที่คอหายไปโดยสิ้นเชิง และศีรษะอาจงอไปด้านหลังมากจนใบหน้าของทารกอาจติดอยู่กับหน้าอก และผิวหนังด้านหลังกะโหลกศีรษะอาจติดอยู่ด้วย ทารกที่มีภาวะนี้มักจะเสียชีวิตในครรภ์

กลุ่มอาการผิดปกติของท่อประสาทเหล่านี้ส่งผลกระทบต่อใครบ้าง? และพบได้บ่อยแค่ไหน?

NTDs คือภาวะที่เกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิด ซึ่งหมายความว่าส่งผลกระทบต่อ ทารกในครรภ์ นอกจากนี้ยังสามารถเกิดขึ้นได้ ภายในเดือนแรก ของการตั้งครรภ์ด้วย

จากสถิติในบางประเทศทั่วโลก ความผิดปกติของระบบประสาทแต่กำเนิด (NTDs) อาจไม่พบได้บ่อยนัก แต่ก็เป็นสิ่งสำคัญที่ต้องตระหนักถึง ตัวอย่างเช่น ในสหรัฐอเมริกา พบความผิดปกตินี้ในหญิงตั้งครรภ์ประมาณ 3,000 รายต่อปี โดยความผิดปกติที่พบได้บ่อยที่สุดคือ ภาวะกระดูกสันหลังปิดไม่สนิท (Spina Bifida) และภาวะไม่มีสมอง (Anencephaly) แม้ว่าจะหาข้อมูลสถิติที่แน่นอนในศรีลังกาได้ยาก แต่สิ่งสำคัญที่ควรจำไว้คือ ความผิดปกติเหล่านี้สามารถเกิดขึ้นได้กับทุกคน

เหตุใดความผิดปกติของท่อประสาท (NTDs) เหล่านี้จึงเกิดขึ้น?

ในความเป็นจริง แพทย์และนักวิทยาศาสตร์ยังไม่สามารถระบุได้อย่างแน่ชัดว่าสาเหตุเดียวของความผิดปกติของระบบประสาทแต่กำเนิดเหล่านี้คืออะไร อย่างไรก็ตาม พวกเขาเชื่อว่าเป็นผลมาจาก ปัจจัยทางพันธุกรรม โภชนาการ และสิ่งแวดล้อม ที่ซับซ้อนหลายประการรวมกัน

มีการค้นพบว่าสาเหตุสำคัญประการหนึ่งคือ ระดับกรดโฟลิกในร่างกายของมารดาต่ำ โดยเฉพาะอย่างยิ่งก่อนการตั้งครรภ์และในช่วงสัปดาห์แรก ๆ ของการตั้งครรภ์ กรดโฟลิกหรือโฟเลตเป็นสารอาหารที่จำเป็นต่อการพัฒนาสมองและไขสันหลังของทารกอย่างเหมาะสม

อาการของความผิดปกติของระบบประสาทแต่กำเนิดมีอะไรบ้าง?

ความผิดปกติของระบบประสาทแต่ละประเภทมีอาการเฉพาะตัวที่แตกต่างกัน

สำหรับทารกที่มีความผิดปกติของท่อประสาท (NTD) บางชนิดไม่มีอาการใดๆ อย่างไรก็ตาม ทารกบางรายอาจมี ปัญหาที่ร้ายแรงได้ ดังที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ ทารกที่มีภาวะ "สมองเล็ก" (Inencephaly) และ "ไม่มีสมอง" (Anencephaly) มักเสียชีวิตขณะคลอดหรือหลังจากคลอดไม่นาน

อาการทั่วไปของความผิดปกติของระบบประสาทแต่กำเนิด ได้แก่:

• ปัญหาทางกายภาพ เช่น อัมพาต (สูญเสียแขนขา) ความไม่สามารถควบคุมการขับถ่ายปัสสาวะและอุจจาระได้
• การสูญเสียการมองเห็น (ตาบอด)
• การสูญเสียการได้ยิน (หูหนวก)
• ความบกพร่องทางสติปัญญา
• ภาวะหมดสติ บางครั้งอาจถึงขั้นเสียชีวิต

หากแพทย์สงสัยว่าลูกน้อยของคุณมีภาวะ "ความผิดปกติของท่อประสาท" (NTD) พวกเขาจะแจ้งรายละเอียดเพิ่มเติมให้คุณทราบ เนื่องจากภาวะเหล่านี้อาจแตกต่างกันไปในแต่ละทารก

คุณแม่มีอาการผิดปกติใดๆ ระหว่างตั้งครรภ์หรือไม่?

ไม่ค่ะ แม้ว่าลูกของคุณจะมีภาวะความผิดปกติของท่อประสาท (NTD) คุณก็จะไม่รู้สึกถึงอาการใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับภาวะนี้โดยเฉพาะ แพทย์จะตรวจพบภาวะนี้ผ่านการตรวจระหว่างตั้งครรภ์ค่ะ

โรคเขตร้อนที่ถูกละเลย (NTDs) เหล่านี้ได้รับการระบุอย่างไร?

โดยปกติแพทย์จะวินิจฉัยความผิดปกติของท่อประสาทในทารกในครรภ์ผ่าน การตรวจก่อนคลอด ระหว่างตั้งครรภ์ การตรวจอัลตราซาวนด์มีความสำคัญอย่างยิ่งในเรื่องนี้

มีการใช้การทดสอบใดบ้างในการระบุความผิดปกติของระบบประสาทแต่กำเนิด (NTDs)?

แพทย์ใช้การทดสอบเหล่านี้เพื่อตรวจหาความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลางก่อนที่ทารกจะคลอด:

• การตรวจเลือด: ระหว่างสัปดาห์ที่ 16 ถึง 18 ของการตั้งครรภ์ แพทย์อาจสั่งตรวจระดับโปรตีนที่เรียกว่า อัลฟา-ฟีโตโปรตีน (AFP) ในเลือดของคุณแม่ หากทารกมีภาวะความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง (NTD) ระดับโปรตีนนี้ในเลือดของคุณแม่มักจะสูงกว่าปกติ (ประมาณ 75% - 80%) หากระดับ AFP ของคุณสูง แพทย์อาจสั่งตรวจเพิ่มเติม เช่น การอัลตราซาวนด์
• การตรวจอัลตราซาวนด์ทารกในครรภ์ (ก่อนคลอด): การตรวจอัลตราซาวนด์ระหว่างตั้งครรภ์เป็น วิธีที่แม่นยำที่สุด ในการตรวจหาความผิดปกติของระบบประสาทหลายชนิด แพทย์มักแนะนำให้ตรวจในไตรมาสแรก (สัปดาห์ที่ 11-14) และไตรมาสที่สอง (สัปดาห์ที่ 18-22) การตรวจเหล่านี้จะตรวจสอบกระดูกสันหลังและศีรษะของทารกเพื่อดูว่ามีสัญญาณของความผิดปกติของระบบประสาทหรือไม่
• การเจาะถุงน้ำคร่ำ: การตรวจนี้สามารถตรวจสอบความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง (NTDs) และความพิการแต่กำเนิดอื่นๆ ได้ โดยใช้เข็มเจาะเอาตัวอย่างน้ำคร่ำเล็กน้อยที่ล้อมรอบทารก การตรวจนี้มักทำในช่วงสัปดาห์ที่ 15 ถึง 20 ของการตั้งครรภ์ อย่างไรก็ตาม การตรวจนี้มีความเสี่ยงอยู่บ้าง ดังนั้นควรปรึกษาแพทย์ก่อนทำการตรวจ

บางครั้ง ความผิดปกติของท่อประสาทบางชนิดสามารถตรวจพบได้หลังคลอดทารกโดยใช้การตรวจวินิจฉัยด้วยภาพ เช่น การตรวจ MRI (Magnetic Resonance Imaging) หรือ CT (Computed Tomography)

มีวิธีการรักษาอะไรบ้างสำหรับความผิดปกติของระบบประสาทแต่กำเนิด (NTDs)?

สำหรับภาวะต่างๆ เช่น สไปนาบิฟิดา (Spina Bifida) และเอนเซฟาโลซีล (Encephalocele) มีทางเลือกในการรักษาหลายวิธี ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของภาวะนั้นๆ

น่าเสียดายที่ ไม่มีวิธีรักษาโรคอะเนนเซฟาลีและอิเนนเซฟาลี ทารกเหล่านี้มักเสียชีวิตตั้งแต่แรกเกิดหรือหลังจากนั้นไม่นาน

การรักษาภาวะกระดูกสันหลังปิดไม่สนิท (Spina Bifida) และภาวะสมองยื่นออกมานอกกะโหลก (Encephalocele)

การรักษาทั้งสองภาวะขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการและภาวะแทรกซ้อนอื่นๆ ของทารก โดยการผ่าตัด เป็นวิธีการรักษาหลักสำหรับทั้งสองภาวะ

โดยปกติแล้วภาวะสมองยื่นออกมาจากกะโหลกศีรษะ (Encephalocele) จะได้รับการรักษาด้วยการผ่าตัด โดยการนำส่วนของสมองที่ยื่นออกมาจากกะโหลกศีรษะของทารก พร้อมกับเยื่อหุ้มรอบๆ สมองนั้น กลับเข้าไปในกะโหลกศีรษะเพื่อปิดช่องเปิดในกะโหลกศีรษะ

ภาวะไมอีโลเมนิงโกซีล ซึ่งเป็นรูปแบบที่พบได้บ่อยที่สุดของภาวะกระดูกสันหลังปิดไม่สนิท มักได้รับการรักษาด้วยการผ่าตัดเพื่อซ่อมแซมช่องเปิดในกระดูกสันหลังของทารก การผ่าตัดนี้สามารถทำได้ ก่อนที่ทารกจะคลอด (การผ่าตัดในทารกในครรภ์) หรือ หลังจากคลอดไม่นาน (การผ่าตัดหลังคลอด)

ทั้งสองภาวะนี้อาจต้องได้รับ การรักษาในระยะยาว ขึ้น อยู่กับสภาพของเด็ก เมื่อเวลาผ่านไป อาจต้องมีการผ่าตัดเพิ่มเติม หรืออาจต้องรักษาภาวะแทรกซ้อน เช่น ภาวะน้ำในสมองมากเกินไป ซึ่งเป็นภาวะที่มีของเหลวสะสมรอบสมองมากเกินไป

ปัจจัยเสี่ยงต่อการเกิดความผิดปกติของระบบประสาทแต่กำเนิดมีอะไรบ้าง?

ผู้หญิงทุกคนสามารถมีลูกที่มีความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง (NTD) ได้ อย่างไรก็ตาม มีปัจจัยบางอย่างที่เพิ่มความเสี่ยงนี้ มาดูกันว่ามีอะไรบ้าง:

• การขาดโฟเลต (กรดโฟลิก): นี่เป็นเรื่องสำคัญมาก โฟเลตเป็นวิตามินบี 9 ชนิดหนึ่ง จำเป็นต่อการเจริญเติบโตอย่างมีสุขภาพดีของทารก หากร่างกายได้รับกรดโฟลิกไม่เพียงพอก่อนการตั้งครรภ์และในช่วงสองสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ จะมีความเสี่ยงสูงที่จะเกิดความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง เช่น สไปนาบิฟิดา

ดังนั้น หากคุณกำลังวางแผนที่จะตั้งครรภ์ หรือกำลังตั้งครรภ์อยู่ การรับประทานวิตามินเสริมสำหรับหญิงตั้งครรภ์ตามที่แพทย์สั่งจึงมีความสำคัญมาก โดยทั่วไปแนะนำให้รับประทานกรดโฟลิกอย่างน้อย 400 ไมโครกรัม (mcg) ต่อวัน นอกจากนี้ การรับประทานอาหารที่อุดมไปด้วยโฟเลต (เช่น ผักโขม ลูกแพร์) ก็เป็นความคิดที่ดีเช่นกัน

• ประวัติครอบครัวเกี่ยวกับความผิดปกติของท่อประสาท: คุณแม่ที่เคยมีลูกที่มีความผิด ปกติของท่อประสาทมาก่อน มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้น 2% ถึง 3% ที่จะมีลูกคนต่อไปที่มีความผิดปกติแบบเดียวกัน หากคุณต้องการทราบข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับเรื่องนี้ ควรปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุกรรม
• ยาต้านอาการชักบางชนิด: ยาเหล่านี้อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง (NTDs) หากรับประทานในระหว่างตั้งครรภ์ หากคุณกำลังรับประทานยาสำหรับโรคลมชัก ควรปรึกษาแพทย์ก่อนตั้งครรภ์เพื่อเรียนรู้ว่ายาจะมีผลต่อการตั้งครรภ์ของคุณอย่างไร
• โรคเบาหวาน:คุณแม่ตั้งครรภ์ที่มีภาวะเบาหวานที่ควบคุมได้ไม่ดี มีความเสี่ยงสูงที่จะมีลูกที่มีความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง (NTD)
• โรคอ้วน: ความเสี่ยงนี้จะสูงขึ้นสำหรับคุณแม่ที่มีภาวะอ้วนก่อนตั้งครรภ์
• อุณหภูมิร่างกายสูงขึ้นในช่วงต้นของการตั้งครรภ์: หากอุณหภูมิร่างกายของคุณสูงขึ้น (ภาวะอุณหภูมิร่างกายสูงเกิน) ในช่วง สัปดาห์แรกของการตั้งครรภ์ ไม่ว่าจะเกิดจากไข้เรื้อรัง หรือจากการใช้ซาวน่าหรืออ่างน้ำร้อน ก็มีความเสี่ยงเล็กน้อยที่จะเกิดความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง (NTDs)
• การใช้ยาโอปิออยด์ในช่วงต้นของการตั้งครรภ์: ยาโอปิออยด์เป็นยาแก้ปวดชนิดหนึ่งที่อาจทำให้ติดได้ง่าย หากคุณใช้ยาเหล่านี้ในช่วงสองเดือนแรกของการตั้งครรภ์ คุณจะมีโอกาสมากขึ้นที่จะมีลูกที่มีความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง หากคุณกำลังตั้งครรภ์และกำลังใช้ยาใดๆ ที่อาจมีส่วนผสมของยาโอปิออยด์ โปรดแจ้งแพทย์ของคุณทันที

ทารกที่มีความผิดปกติของท่อประสาท (NTD) สามารถมีชีวิตรอดได้หรือไม่?

ใช่ค่ะ ทารกที่มีความผิดปกติของท่อประสาทบางอย่าง เช่น สไปนาบิฟิดา (Spina Bifida) และเอนเซฟาโลซีล (Encephalocele) สามารถมีชีวิตรอดได้ อย่างไรก็ตาม ดังที่กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ ทารกที่มีภาวะไม่มีสมอง (Anencephaly) และอิเนนเซฟาโล (Inencephaly) มักเสียชีวิตตั้งแต่แรกเกิดหรือหลังจากเกิดไม่นาน

ทารกที่มีภาวะกระดูกสันหลังปิดไม่สนิท โดยเฉพาะอย่างยิ่งภาวะไขสันหลังโป่งหรือภาวะสมองโป่ง มีความเสี่ยงสูงต่อความเสียหายของเส้นประสาท ซึ่งอาจนำไปสู่ภาวะต่างๆ เช่น อัมพาต ความเสียหายของเส้นประสาทและการสูญเสียการทำงานที่เกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิดมักจะเป็นถาวร อย่างไรก็ตาม มีวิธีการรักษาหลายวิธีที่สามารถช่วยป้องกันความเสียหายและภาวะแทรกซ้อนเพิ่มเติมได้

ทารกบางรายที่เป็นโรค "กระดูกสันหลังปิดไม่สนิท" สามารถมีชีวิตรอดได้โดยไม่มีภาวะแทรกซ้อน หรือมีภาวะแทรกซ้อนเพียงเล็กน้อย

ฉันจะดูแลลูกน้อยที่มีภาวะความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง (NTD) ได้อย่างไร?

สิ่งสำคัญที่ควรจำไว้คือ ไม่ใช่ว่าทารกที่มีความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลางทุกคนจะเหมือนกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งทารกที่มีภาวะกระดูกสันหลังปิดไม่สนิทและภาวะสมองยื่นออกมานอกกะโหลกจะได้รับผลกระทบแตกต่างกันออกไป เป็นไปไม่ได้ที่จะคาดการณ์ได้อย่างแม่นยำว่าลูกของคุณจะได้รับผลกระทบอย่างไร สิ่งที่ดีที่สุดที่คุณควรทำคือปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับอาการของลูกน้อยและขอคำแนะนำจากพวกเขา

เมื่อลูกของคุณเติบโตขึ้น เขาหรือเธออาจต้องการความช่วยเหลือจากทีมแพทย์เพื่อให้การดูแลต่างๆ ที่จำเป็น จึงเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งที่จะต้องเรียกร้องสิทธิ์ให้แก่ลูกของคุณและตรวจสอบให้แน่ใจว่าเขาหรือเธอได้รับการดูแลทางการแพทย์ที่ดีที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

ฉันควรไปพบแพทย์เมื่อใดหากมีอาการความผิดปกติของระบบประสาทแต่กำเนิด (NTDs)?

หากลูกของคุณเกิดมาพร้อมกับความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง (NTD) พวกเขาจะต้องไปพบแพทย์หรือทีมแพทย์เป็นประจำเพื่อดูแลรักษาตลอดชีวิต

หากคุณกำลังใช้ยาสำหรับโรคลมชักหรือยาแก้ปวดกลุ่มโอปิออยด์ ควรปรึกษาแพทย์ ก่อนตั้งครรภ์ เพื่อเรียนรู้ว่ายาเหล่านั้นจะมีผลต่อการตั้งครรภ์อย่างไร และมีโอกาสที่ทารกจะมีภาวะความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง (NTD) มากน้อยเพียงใด

เป็นเรื่องปกติที่จะรู้สึกกลัวและตกใจเมื่อรู้ว่าลูกน้อยของคุณมีภาวะความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง (NTD) แต่จำไว้ว่าคุณไม่ได้อยู่คนเดียว มีแหล่งข้อมูลมากมายที่สามารถช่วยเหลือคุณและครอบครัวได้ สิ่งสำคัญคือต้องปรึกษาแพทย์ที่มีความรู้เกี่ยวกับ NTD เพื่อเรียนรู้ว่าลูกน้อยของคุณจะได้รับผลกระทบอย่างไรและควรเตรียมตัวอย่างไร

สุดท้ายนี้ สิ่งที่เราต้องจำไว้ (ข้อคิดสำคัญ)

หวังว่าการสนทนานี้จะช่วยให้คุณเข้าใจเกี่ยวกับ "ความผิดปกติของท่อประสาท - NTDs" มากขึ้น สิ่งสำคัญที่สุดคือการตระหนักถึงโรคเหล่านี้ล่วงหน้า

• NTDs คือความผิดปกติในการพัฒนาการที่เกิดขึ้นในสมองและไขสันหลังของทารกในช่วงสัปดาห์แรก ๆ ของการตั้งครรภ์
• กรดโฟลิกเป็นสารอาหารที่สำคัญมากในการป้องกันภาวะเหล่านี้ การรับประทานกรดโฟลิกทุกวันตั้งแต่วางแผนจะตั้งครรภ์และในช่วงสองสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์สามารถลดความเสี่ยงของความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลางได้อย่างมีนัยสำคัญ
• ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง (NTDs) สามารถตรวจพบได้ด้วยการตรวจอัลตราซาวนด์ระหว่างตั้งครรภ์
• แม้ว่าความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลางบางชนิดจะมีวิธีการรักษา เช่น การผ่าตัด แต่บางภาวะที่รุนแรงก็ไม่มีวิธีการรักษา
• หากคุณมีคำถามหรือข้อกังวลใดๆ เกี่ยวกับความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณ

เราหวังว่าข้อมูลนี้จะเป็นประโยชน์กับคุณ ขอให้คุณมีกำลังใจในการคลอดลูกอย่างแข็งแรง!

` ความผิดปกติของท่อประสาท, NTD, สไปนาบิฟิดา, อะเนนเซฟาลี, กรดโฟลิก, การตั้งครรภ์, ความพิการแต่กำเนิด, ความผิดปกติของท่อประสาท`