เราทุกคนรักลูกๆ ของเรามาก เรากลัวแม้กระทั่งลูกจะเป็นหวัดเล็กๆ น้อยๆ มากแค่ไหน? ลองนึกภาพดูสิว่าถ้า หมอ บอกเราว่าลูกของเราเป็นโรคที่รักษาไม่หายอย่างมะเร็ง... ไม่มีใครอยากได้ยินแบบนั้นหรอก แต่บางครั้งในชีวิตเราก็ต้องเผชิญกับความจริงที่โหดร้ายเช่นนั้น วันนี้เราจะมาพูดถึงหัวข้อที่ยากจะตัดสินใจ แต่เราก็ต้องพูดถึงมัน นั่นคือ เราจะทำอย่างไรให้ช่วงชีวิตที่เหลือของเด็กที่ป่วยเป็นโรคที่รักษาไม่หายนั้นเจ็บปวดน้อยที่สุดและสบายที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
เรื่องราวนี้เกี่ยวกับเด็กชายคนหนึ่งชื่อกาเบรียล เขาใช้เวลาช่วงฤดูร้อนสุดท้ายในชีวิตเหมือนเด็กชายคนอื่นๆ ทั่วไป เขาออกไปเที่ยวกับเพื่อนๆ ไปตั้งแคมป์ และทำให้พ่อแม่ตกใจด้วยการทำกิจกรรมต่างๆ เช่น กระโดดร่ม จากนั้น ในช่วงปลายปีนั้น เขาได้ฆ่าตัวตาย
การเสียชีวิตของกาเบรียลไม่ใช่เรื่องน่าประหลาดใจ เขาต่อสู้กับความตายมาตลอดฤดูร้อน หลังจากได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันเมื่ออายุ 7 ขวบ กาเบรียลได้เข้ารับการรักษาด้วยเคมีบำบัดและรังสีบำบัดสองรอบก่อนอายุ 15 ปี แต่ก็ไม่มีอะไรเพียงพอที่จะควบคุมมะเร็งได้ ไม่กี่เดือนต่อมา มะเร็งก็กลับมาอีกครั้ง
การปลูกถ่าย ไขกระดูก ถูกนำมาใช้เป็นทางเลือกสุดท้าย แต่เมื่อล้มเหลวและมะเร็งกลับมาอีกครั้ง ความหวังที่จะรักษาให้หายขาดก็หมดไป ในยุคที่วิทยาศาสตร์การแพทย์ก้าวหน้ามากจนเด็กที่เป็นมะเร็งสามในสี่คนสามารถรักษาให้หายได้ แพทย์และพ่อแม่ของกาเบรียลกลับมีเป้าหมายที่เจ็บปวดแต่เรียบง่ายเพียงอย่างเดียว
“พวกเขาไม่ได้พยายามรักษาโรคให้หายขาด พวกเขาพยายามควบคุมโรคและช่วยให้เขาใช้ชีวิตให้ดีที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้” - พ่อของกาเบรียล
แต่กาเบรียลมีชีวิตยืนยาวและมีความสุขกว่าที่ใครคาดคิดไว้ถึงห้าเดือน เขาเล่นเจ็ตสกี กระโดดร่ม และเล่นกับสุนัขของเขา ในที่สุด ระบบภูมิคุ้มกันที่อ่อนแอของเขาก็ไม่สามารถต่อสู้กับการติดเชื้อราอย่างรุนแรงได้
การดูแลแบบประคับประคองคืออะไร?
เหตุการณ์เช่นกรณีของกาเบรียลได้ดึงความสนใจของโลกมาสู่ความสำคัญของ การดูแลแบบประคับประคอง สำหรับเด็ก กล่าวโดยง่าย การดูแลแบบประคับประคองคือการรักษาและการดูแลที่มอบให้ เพื่อลดความทุกข์ทรมานและความเจ็บปวดของผู้ป่วยระยะสุดท้าย และปรับปรุง คุณภาพชีวิตของพวกเขา
นี่ไม่ใช่การพยายามรักษาโรคให้หายขาด แต่เป็นการควบคุมอาการที่เกิดจากโรค (เช่น อาการปวด หายใจลำบาก คลื่นไส้) ให้กำลังใจทางด้านจิตใจแก่เด็ก และช่วยให้พวกเขาสามารถใช้เวลาที่เหลืออยู่อย่างสะดวกสบายและมีความสุขที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้
สิ่งสำคัญที่สุดคือ การดูแลแบบประคับประคอง ไม่ได้หมายถึง "การหมดหวัง" แต่เป็นการเพิ่มคุณค่าและความสะดวกสบายให้กับช่วงเวลาที่เหลืออยู่ของชีวิตเด็ก
ทำไมการพูดคุยเรื่องนี้ถึงยากนัก?
บ่อยครั้งที่แพทย์และผู้ปกครองแทบไม่อยากคิดถึงเรื่อง การดูแลแบบประคับประคอง เลย สาเหตุหลักมาจากทัศนคติที่ผิดๆ ที่ว่า "การเข้ารับการดูแลแบบประคับประคองหมายความว่าเรายอมแพ้แล้ว"
จากการวิจัยพบว่า แพทย์จะตระหนักถึงความจริงที่ว่า "เด็กคนนี้รักษาไม่หาย" ประมาณสามเดือนก่อนที่พ่อแม่จะรู้ตัว แต่การบอกความจริงนี้กับพ่อแม่และเตรียมใจพวกเขาให้พร้อมนั้นเป็นเรื่องยากมาก เพราะทุกคนต่างก็ยังมีความหวังที่จะรักษาให้หายอยู่ในใจ
ปัจจุบัน เด็กที่เป็นมะเร็ง 75% สามารถรักษาให้หายได้ นี่เป็นความสำเร็จที่ยิ่งใหญ่มาก ด้วยเหตุนี้ แพทย์จึงมุ่งเน้นไปที่ การรักษาให้ หายขาดเป็นหลัก ดังนั้นจึงให้ความสนใจน้อยลงกับสิ่งที่ต้องทำในกรณีที่รักษาให้หายขาดไม่ได้
แต่ความจริงก็คือ เด็กที่กำลังจะเสียชีวิตจากโรคมะเร็งต้องทนทุกข์ทรมานอย่างมากในช่วงเดือนสุดท้ายของชีวิตจากอาการรุนแรงต่างๆ เช่น ปวดอย่างรุนแรง หายใจ ถี่ อ่อนเพลียอย่างมาก และคลื่นไส้ ซึ่ง อาการเหล่านี้สามารถควบคุมได้เป็นส่วนใหญ่ด้วยการดูแลแบบประคับประคอง
การดูแลแบบประคับประคองนั้นทำอะไรบ้างในทางปฏิบัติ?
การดูแลแบบประคับประคองไม่ใช่สิ่งเดียว แต่เป็นแนวทางที่ครอบคลุมหลายด้าน สิ่งที่เกิดขึ้นที่นี่คือการให้ความสบายแก่เด็กทั้งทางร่างกายและจิตใจ
| ประเภทของการดูแล | ตัวอย่างและคำอธิบาย |
|---|---|
| การควบคุมความเจ็บปวด | การให้ยาแก้ปวดแรงๆ เช่น มอร์ฟีนหรือเฟนทานิล การให้ยาต้านอาการซึมเศร้าในปริมาณต่ำเพื่อบรรเทาอาการปวดกล้ามเนื้อและข้อต่อ |
| การควบคุมอาการอื่นๆ | การให้ออกซิเจนสำหรับผู้ที่มีปัญหาในการหายใจ การให้ยาแก้คลื่นไส้และอาเจียน และการให้คำแนะนำด้านโภชนาการสำหรับผู้ที่มีอาการอ่อนเพลียอย่างรุนแรงและโลหิตจาง |
| การรักษาที่บ้าน | บางครั้ง แทนที่จะให้เคมีบำบัดทางหลอดเลือดดำ อาจมีการให้ยาเม็ดที่สามารถรับประทานที่บ้านได้ ซึ่งสามารถช่วยควบคุมมะเร็งและลดผลข้างเคียงได้ นอกจากนี้ยังมีบริการดูแลผู้ป่วยระยะสุดท้ายที่บ้าน ซึ่งสามารถช่วยเหลือในเรื่องต่างๆ เช่น การบริจาคโลหิตได้อีกด้วย |
| การสนับสนุนทางจิตวิทยา | ให้คำปรึกษาแก่เด็กและผู้ปกครอง ใช้เทคนิคต่างๆ เช่น การอ่านหนังสือ การสะกดจิต หรือการจินตนาการเพื่อเบี่ยงเบนความสนใจของเด็กในระหว่างการทดสอบที่เจ็บปวด |
การสนับสนุนสำหรับผู้ปกครอง
นี่เป็นช่วงเวลาที่ยากลำบากมากสำหรับทั้งเด็กและผู้ปกครอง การยอมรับว่า "ลูกของคุณรักษาไม่หาย" นั้นไม่ใช่เรื่องง่าย นักสังคมสงเคราะห์สามารถช่วยให้ผู้ปกครองยอมรับความจริงอันโหดร้ายนี้ได้ งานวิจัยยังพิสูจน์แล้วว่าผู้ปกครองมีแนวโน้มที่จะเข้าใจความเป็นจริงมากขึ้นเมื่อได้พูดคุยกับนักให้คำปรึกษามากกว่าการพูดคุยกับแพทย์เพียงลำพัง
ในเรื่องราวของกาเบรียล ในช่วงสองสัปดาห์สุดท้ายก่อนเสียชีวิต เขาได้รับการดูแลจากพยาบาลดูแลผู้ป่วยระยะสุดท้ายที่บ้าน เขาได้รับอุปกรณ์ขนาดเล็กที่สามารถใช้ฉีดยา แก้ปวด (เฟนทานิล) ให้ตัวเองได้ทุกเมื่อที่ต้องการ เขายังบริจาคเลือดที่บ้านอีกด้วย สิ่งเหล่านี้ทำให้กาเบรียลสามารถใช้ชีวิตช่วงสุดท้ายในบ้านของตัวเองโดยปราศจากความเจ็บปวดและอยู่กับครอบครัวของเขาได้
ในที่สุด กาเบรียลก็ค่อยๆ อ่อนแอลง หยุดกินอาหาร และฟื้นคืนสติ แม้จะเป็นช่วงเวลาที่แสนเศร้า แต่พ่อของเขากลับบรรยายการตายนั้นว่า "ง่ายดายและสงบสุข" บ่ายวันหนึ่ง ขณะที่นอนเอนกายอยู่บนโซฟา กาเบรียลจับมือพ่อและหลับตาลงตลอดกาล
คืนนั้น น้องสาวของกาเบรียลฝันถึงพี่ชายของเธอ
“การตายนั้นง่ายหรือ?” เธอถาม
"ใช่ครับ มันง่ายเหมือนหายใจเลย" เขาตอบ "รู้สึกดีมากที่ได้เดินได้อีกครั้ง"
ข้อสรุปสำคัญ
- การดูแลแบบประคับประคองไม่ได้หมายความว่าหมดหวังเป้าหมายคือการยกระดับคุณภาพชีวิตของเด็กที่ป่วยด้วยโรคที่รักษาไม่หาย
- การดูแลนี้ไม่เพียงแต่ช่วยลดความทุกข์ทรมานทางกาย เช่น ความเจ็บปวด หายใจลำบาก และคลื่นไส้ แต่ยังช่วย บรรเทาความทุกข์ทางจิตใจ ให้กับเด็กและครอบครัวอีกด้วย
- การดูแลแบบประคับประคองสามารถทำควบคู่ไปกับการรักษาให้หายขาดได้ และมีประโยชน์ในทุกกรณีของโรค
- หากลูกของคุณกำลังป่วยหนัก โปรดพูดคุยกับแพทย์อย่างเปิดเผย อย่ากลัวที่จะถามเกี่ยวกับบริการดูแลแบบประคับประคอง มันจะเป็นกำลังใจอย่างมากสำหรับลูกของคุณและตัวคุณเอง
💬 Comments (0)
ยังไม่มีการโพสต์ความคิดเห็น เพิ่มความคิดเห็นของคุณที่นี่เป็นครั้งแรก
เพิ่มความคิดเห็นของคุณ