การตั้งครรภ์เป็นช่วงเวลาที่น่าตื่นเต้นมากสำหรับคุณ คุณแม่ที่กำลังตั้งครรภ์ อย่างไรก็ตาม เป็นเรื่องปกติที่จะมีความกลัวและความสงสัยเกี่ยวกับสุขภาพของลูกน้อยในครรภ์ ในช่วงเวลานี้ นอกจากการตรวจอัลตราซาวนด์และการตรวจเลือดที่แพทย์ทำการตรวจแล้ว คุณอาจถูกถามเกี่ยวกับการตรวจที่บางครั้งมีชื่อที่ซับซ้อน การตรวจ น้ำคร่ำ (Amniocentesis ) ก็เป็นหนึ่งในการตรวจนั้น คุณอาจรู้สึกกลัวเมื่อได้ยินชื่อนี้ ดังนั้น วันนี้เราจะมาพูดถึงเรื่องนี้อย่างง่ายๆ เพื่อให้ข้อสงสัยทั้งหมดของคุณเกี่ยวกับเรื่องนี้กระจ่างขึ้น
กล่าวโดยสรุป การเจาะถุงน้ำคร่ำคืออะไร?
คุณรู้ไหมว่าในครรภ์มีของเหลวใสๆ อยู่รอบตัวทารกในครรภ์ เราเรียกของเหลวนี้ว่า "น้ำคร่ำ" ของเหลวนี้ไม่ใช่แค่น้ำเปล่า แต่ประกอบไปด้วยเซลล์ที่มีชีวิตของทารก โปรตีน (เช่น อัลฟา-ฟีโตโปรตีน - AFP) และสารสำคัญอื่นๆ อีกมากมาย ซึ่งสามารถบอกอะไรได้หลายอย่างเกี่ยวกับสุขภาพของทารก โดยเฉพาะข้อมูลทางพันธุกรรม
การเจาะถุงน้ำคร่ำเป็นขั้นตอนที่เกี่ยวข้องกับการสอดเข็มขนาดเล็กมากเข้าไปทางหน้าท้องของคุณ ภายใต้การนำทางด้วยเครื่องอัลตราซาวนด์ และเก็บตัวอย่างน้ำคร่ำเล็กน้อย (ประมาณหนึ่งช้อนชา) เซลล์ของทารกจะถูกตรวจสอบและได้ข้อมูลเกี่ยวกับโครโมโซมของทารก อาจใช้การทดสอบพิเศษ เช่น การทดสอบคาริโอไทป์ และการทดสอบ FISH เพื่อประกอบการพิจารณา
สิ่งสำคัญคือ การตรวจเลือดแบบง่ายๆ (เช่น NIPT ) ตรวจสอบได้เพียงว่าทารก มีความเสี่ยง ที่จะเป็นโรคบางอย่างหรือไม่ แต่การเจาะน้ำคร่ำสามารถวินิจฉัยได้อย่างแน่นอนว่า มีความผิดปกติแต่กำเนิดบางอย่างหรือไม่
การทดสอบนี้สามารถค้นพบอะไรได้บ้าง?
แพทย์ไม่แนะนำให้ทุกคนเข้ารับการตรวจนี้ เนื่องจากมีความเสี่ยงน้อยมาก จึงทำเฉพาะกับคุณแม่ที่มีความเสี่ยงสูงต่อการเกิดโรคทางพันธุกรรม ลองนึกภาพว่าแพทย์อาจแนะนำให้ตรวจนี้ในสถานการณ์เช่นนี้:
- หากคุณสังเกตเห็นความผิดปกติใดๆ ในผลการสแกนหรือผลตรวจเลือดที่คุณเคยได้รับ
- หากมีบุคคลใดในครอบครัวของคุณหรือสามีของคุณเคยมี โรคทางพันธุกรรม หรือความพิการแต่กำเนิด
- หากคุณเคยมีบุตรที่มีความพิการแต่กำเนิดมาก่อน
- หากผลการตรวจทางพันธุกรรมอื่น ๆ ที่ทำระหว่างการตั้งครรภ์ครั้งนี้ผิดปกติ
แม้ว่าการเจาะถุงน้ำคร่ำจะไม่สามารถตรวจพบความผิดปกติแต่กำเนิดได้ทั้งหมด แต่ก็สามารถระบุ ภาวะทางพันธุกรรม ที่สำคัญต่อไปนี้ได้
| ภาวะทางการแพทย์ | คำอธิบายง่ายๆ |
|---|---|
| กลุ่มอาการดาวน์ | ภาวะที่เกิดจากการมีโครโมโซมเกินมาหนึ่งคู่ |
| โรคโลหิตจางชนิดเคียว | เป็นโรคที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงรูปร่างของเซลล์เม็ดเลือดแดง |
| โรคซิสติกไฟโบรซิส | การผลิตเสมหะข้นในบริเวณต่างๆ เช่น ปอดและระบบย่อยอาหาร |
| โรคกล้ามเนื้อเสื่อม | เป็นโรคที่กล้ามเนื้อค่อยๆ อ่อนแรงและลีบลง |
| ความผิดปกติของท่อประสาท | ภาวะที่สมองและไขสันหลังของทารกพัฒนาไม่สมบูรณ์ ตัวอย่างเช่น โรคกระดูกสันหลังปิดไม่สนิท |
นอกจากนี้ การสแกนที่ทำพร้อมกับการทดสอบนี้บางครั้งอาจตรวจพบความผิดปกติแต่กำเนิดอื่นๆ เช่น ปากแหว่ง/เพดานแหว่ง หากคุณต้องการ การทดสอบนี้ ยังสามารถระบุเพศของทารกได้อย่างแม่นยำ 100% อีกด้วย
การทดสอบนี้จะทำเมื่อใด?
โดยปกติแล้วการตรวจนี้จะทำ ในช่วงสัปดาห์ที่ 15 ถึง 18 ของการตั้งครรภ์
ข้อมูลนี้มีความแม่นยำแค่ไหน?
การเจาะถุงน้ำคร่ำ มีความแม่นยำประมาณ 99.4% ในบางกรณี ที่พบได้น้อยมาก อาจไม่สามารถทราบ ผล ได้เนื่องจากเหตุผลทางเทคนิค เช่น ปริมาณน้ำคร่ำที่เก็บได้ไม่เพียงพอ
ความเสี่ยงและทางเลือกของการทดสอบ
นี่เป็นปัญหาใหญ่ที่สุดที่หลายคนประสบ ในความเป็นจริง โอกาสที่จะเกิดการแท้งบุตรจากการตรวจนี้ ต่ำมาก นั่นหมายความว่าน้อยกว่า 1% (ประมาณ 1 ใน 1000) นอกจากนั้น โอกาสที่จะเกิดเหตุการณ์ต่างๆ เช่น การบาดเจ็บต่อแม่หรือทารก การติดเชื้อ ฯลฯ ก็เกิดขึ้นได้ยากมากเช่นกัน
ในทางกลับกัน มีการระบุว่ามีโอกาสน้อยมากที่ทารกจะเกิดภาวะที่เรียกว่าโรค Rh (ซึ่งแอนติบอดีในเลือดของมารดาทำลายเซลล์เม็ดเลือดของทารก) หรือความผิดปกติของเท้าที่เรียกว่าเท้าปุก
คุณอยากทำแบบนี้จริงๆเหรอ? ไม่ค่ะ นี่เป็นเรื่องที่คุณต้องตัดสินใจร่วมกันระหว่างคุณกับสามี ก่อนการตรวจ แพทย์ หรือที่ปรึกษาด้านพันธุกรรมจะอธิบายข้อดีและข้อเสียทั้งหมดให้คุณฟัง จากนั้นคุณก็สามารถตัดสินใจได้
มีตัวเลือกอื่นอีกไหม?
ใช่ค่ะ มีการตรวจอีกวิธีหนึ่งที่เรียกว่า "การตรวจตัวอย่างรก (CVS)" ซึ่งเป็นการเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อรกเพียงเล็กน้อยแทนที่จะเป็นน้ำคร่ำ ข้อดีอย่างหนึ่งของการตรวจ CVS คือสามารถทำได้ในช่วงต้นของการตั้งครรภ์ ระหว่างสัปดาห์ที่ 10 ถึง 13 อย่างไรก็ตาม การตรวจนี้ก็มีความเสี่ยงเล็กน้อยเช่นกัน ควรปรึกษาแพทย์เพื่อตัดสินใจว่าวิธีใดเหมาะสมที่สุดสำหรับคุณ
วิธีการทำการทดสอบ
กระบวนการนี้ไม่น่ากลัวอย่างที่คิด กระบวนการทั้งหมดใช้เวลาประมาณ 30 นาที
1. การเตรียมการ: ขั้นแรก แพทย์จะทำความสะอาดบริเวณเล็กๆ บนหน้าท้องของคุณด้วยน้ำยาฆ่าเชื้อ อาจมีการฉีดยาชาเฉพาะที่เพื่อลดความเจ็บปวด
2. การสแกน: จากนั้นแพทย์จะใช้เครื่องสแกนเพื่อหาตำแหน่งที่แน่นอนของทารกและรก
3. การเก็บตัวอย่าง: จากนั้น ภายใต้การดูแลของแพทย์ผู้ทำการตรวจ แพทย์จะค่อยๆ สอดเข็มขนาดเล็กผ่านทางหน้าท้องเข้าไปในมดลูก เพื่อเก็บของเหลวปริมาณเล็กน้อยจากถุงน้ำคร่ำซึ่งเป็นที่อยู่ของทารก
4. หลังการเจาะ: หลังจากเจาะเลือดเสร็จแล้ว คุณจะได้รับการสังเกตอาการประมาณหนึ่งชั่วโมงเพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีผลข้างเคียงใดๆ คุณอาจมีอาการปวดเกร็งเล็กน้อยคล้ายกับอาการปวดประจำเดือน ซึ่งเป็นเรื่องปกติ
ผลลัพธ์และสิ่งที่ต้องทำต่อไป
โดยปกติแล้วจะใช้เวลา 2 ถึง 3 สัปดาห์ กว่าจะได้ผลการตรวจทั้งหมด สำหรับบางภาวะ เช่น กลุ่มอาการดาวน์ ผลการตรวจเบื้องต้นอาจทราบได้ภายในไม่กี่วัน
หากผลการตรวจพบปัญหาใดๆ คุณจะมีโอกาสได้พูดคุยกับที่ปรึกษาหรือแพทย์เพื่อหารือเกี่ยวกับสถานการณ์และทางเลือกต่างๆ ในอนาคต ความผิดปกติแต่กำเนิดบางอย่าง (เช่น โรคกระดูกสันหลังปิดไม่สนิท) สามารถรักษาได้ด้วยการผ่าตัดในขณะที่ทารกยังอยู่ในครรภ์
พักผ่อนหลังการทดสอบ
การกลับบ้านไปพักผ่อนให้เพียงพอ ในวันสอบนั้นสำคัญมาก
- อย่าออกกำลังกาย
- ห้ามยกสิ่งของที่มีน้ำหนักเกิน 20 ปอนด์ (รวมถึงเด็กด้วย)
- อย่ามีเพศสัมพันธ์
- หากรู้สึกไม่สบาย สามารถรับประทานยาพาราเซตามอลได้ทุก 4 ชั่วโมง
ตั้งแต่วันถัดไปเป็นต้นไป หากคุณไม่ได้รับคำแนะนำเป็นอย่างอื่นจากแพทย์ คุณสามารถกลับไปทำงานได้ตามปกติ
หากคุณมีอาการเหล่านี้ โปรดโทรหาแพทย์ทันที
- มีไข้หรือหนาวสั่น
- ตกขาวที่มีเลือดหรือของเหลวอื่นปนอยู่
- มดลูกหดตัวบ่อย (ปวดเกร็งท้อง)
- อาการปวดท้องที่รุนแรงกว่าอาการปวดเกร็งทั่วไป
ข้อสรุปสำคัญ
- การเจาะถุงน้ำคร่ำเป็นการตรวจเพื่อ ตรวจสอบว่า ทารกมีข้อบกพร่องแต่กำเนิดหรือไม่
- การตรวจนี้ไม่เหมาะสำหรับทุกคน แนะนำ ให้ตรวจเฉพาะผู้ที่มีความเสี่ยงสูง เนื่องจากสาเหตุเฉพาะ เช่น ประวัติครอบครัว หรือผลการสแกน
- แม้ว่า ความเสี่ยงต่อการแท้งบุตรจะต่ำมาก แต่ก็เป็นสิ่งสำคัญที่ต้องตระหนักถึงเรื่องนี้
- การตัดสินใจขั้นสุดท้ายว่าจะทำการทดสอบนี้หรือไม่นั้นขึ้นอยู่กับคุณและสามีของคุณ
- อย่าลังเลที่จะปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับความกลัวหรือข้อสงสัยใดๆ ที่คุณอาจมี
💬 Comments (0)
ยังไม่มีการโพสต์ความคิดเห็น เพิ่มความคิดเห็นของคุณที่นี่เป็นครั้งแรก
เพิ่มความคิดเห็นของคุณ