Napansin mo na ba na may isang miyembro ng iyong pamilya, marahil ang iyong minamahal na lola, lolo, o isa sa iyong mga magulang, na unti-unting nakakalimutan ang lahat? Nahihirapan ka ba sa paggawa ng mga bagay na dati mong ginagawa nang maayos, tulad ng paghahalaman, paggawa ng mga gawaing-bahay, o paghahanap ng daan? Ito ang larawan na naiisip ng marami sa atin kapag naririnig natin ang salitang Alzheimer's Disease. Ngunit alam mo ba na may iba't ibang uri ng sakit na ito? Hindi ito nakakaapekto sa lahat ng tao sa parehong paraan. Ngayon, pag-uusapan natin ito.
Ano nga ba ang Alzheimer's disease?
Bago natin pag-usapan ang mga ganitong uri, unawain muna natin nang simple kung ano ang nangyayari sa utak sa sakit na Alzheimer. Isipin na ang ating utak ay isang kamangha-manghang network ng bilyun-bilyong neuron, o mga selula ng nerbiyos, na nagtutulungan. Lahat ng ating iniisip, naaalala, at natututunan ay nangyayari sa pamamagitan ng komunikasyon sa pagitan ng mga selulang ito.
Sa sakit na Alzheimer, isang uri ng protina na tinatawag na amyloid beta peptides ang nagsisimulang maipon sa utak sa hindi kanais-nais na paraan. Nabubuo ang mga ito upang bumuo ng mga plake at gusot . Sa madaling salita, ito ay parang isang bara sa sistema ng komunikasyon ng utak. Ginugulo nito ang komunikasyon sa pagitan ng mga selula ng nerbiyos, at sa paglipas ng panahon, namamatay ang mga selulang iyon. Nagreresulta ito sa mga sintomas tulad ng pagkawala ng memorya, pagkalito, at kahirapan sa paggawa ng mga desisyon.
Ang mahalaga ay habang ang mga sintomas na ito ay nabubuo sa paglipas ng panahon sa bawat pasyenteng may Alzheimer's, ang pagsisimula at bilis ng sakit ay maaaring mag-iba sa bawat tao. Ito ay dahil sa iba't ibang uri ng sakit na pinag-uusapan natin.
Ang dalawang pangunahing uri ng sakit na Alzheimer
Hinahati ng mga siyentipiko ang sakit na Alzheimer sa dalawang pangunahing kategorya, batay sa edad kung kailan nasuri ang sakit. Tingnan natin ang mga pagkakaiba sa pagitan ng dalawa.
| Katangian | Maagang pagsisimula ng Alzheimer's | Alzheimer's na nagsisimula nang huli |
|---|---|---|
| Edad ng pagsisimula | Mababa sa 65 taong gulang (kadalasan ay nasa kanilang 40s-50s) | 65 taong gulang pataas |
| Kasaganaan | Bihira (mga 5% ng lahat ng pasyente) | Ang pinakakaraniwang uri |
| Ugnayang henetiko | Kadalasan ay mayroong malakas na genetic link (mga depekto sa chromosome 1, 14, at 21) | Hindi malinaw ang henetikong kawing. Maaaring ito ay namamana o hindi sa mga pamilya. |
| Mga pagbabago sa utak | Mas maraming plaka at gusot sa utak at pagkawala ng dami ng utak ang nakikita. | Bagama't nangyayari ang mga pagbabago sa utak, maaaring mas mababa ang antas ng mga ito kumpara sa ibang mga uri. |
| Iba pang mga sintomas | Karaniwan ang pagkibot at pag-alog ng kalamnan (myoclonus). | Ang katangiang ito ay karaniwang bihira. |
| Mga espesyal na panganib | Ang mga taong may Down syndrome ay nasa mas mataas na panganib. | Ang pagtanda ang pangunahing salik sa panganib. |
Kaunti pa tungkol sa maagang pagsisimula ng sakit na Alzheimer
Isipin mo, paano kung ang isang taong nasa tuktok ng kanilang karera, nagpapalaki ng kanilang mga anak, at gumugugol ng pinakamahabang oras sa kanilang buhay, ay magsimulang magkaroon ng mga problema sa memorya sa edad na 45? Ito ang pinakamalungkot na bahagi ng maagang pagsisimula ng sakit na Alzheimer. Bagama't bihira ito, ito ay isang malaking dagok para sa tao at sa kanilang pamilya na masuring may sakit na ito.
Ang pinsala sa utak sa mga pasyenteng ito ay maaaring medyo mabilis at malawakan. Gayundin, ang kondisyon ay kadalasang naiimpluwensyahan ng malakas na genetic factors - ibig sabihin, ilang depekto sa mga gene na minana mula sa mga magulang patungo sa mga anak.
Late-onset na Alzheimer's - ang uri na alam nating lahat
Ito ang uri na madalas nating makita at pag-usapan kapag pinag-uusapan natin ang Alzheimer's. Nakita na natin ang unti-unting pagkawala ng memorya ng ating mga lolo't lola habang sila ay tumatanda. Ito na. Ang eksaktong genetic na sanhi ng ganitong uri ay hindi pa natutuklasan. Ibig sabihin, hindi masasabing tiyak na magkakaroon ka nito kung ang iyong ina o ama ay may ganitong sakit. Gayunpaman, kung mayroon nito ang isang tao sa iyong pamilya, ang iba ay nasa ilang panganib din. Ngunit pinaniniwalaan na maraming salik, tulad ng mga gene, pamumuhay, at mga salik sa kapaligiran, ang nakakaapekto dito.
Ano ang Familial Alzheimer's Disease (FAD)?
Ito ay isa pang espesyal, ngunit napakabihirang subtype ng sakit na Alzheimer. Ang FAD (Familial Alzheimer's Disease) ay isang uri ng sakit na Alzheimer na nakumpirmang sanhi ng mga partikular na gene .
Sa madaling salita, nangangailangan ng hindi bababa sa dalawang henerasyon (hal., isang lolo at isang ama) upang magkaroon ng sakit. Ito ay nakakaapekto sa wala pang 1% ng lahat ng mga pasyenteng may Alzheimer's. Mahalaga, maraming taong may maagang pagsisimula ng Alzheimer's ang talagang mayroong ganitong uri ng FAD. Ibig sabihin, ito ay naipapasa sa pamamagitan ng kanilang mga gene.
Ano ang dapat kong gawin kung mayroon akong mga pagdududa tungkol sa isang tao sa aking pamilya?
Kung mayroon kang anumang mga pagdududa o pangamba tungkol sa alaala ng isang tao sa iyong pamilya, lalo na ng isang nakababata, huwag mo itong balewalain.
- Ang pinakamagandang gawin agad ay ang magpatingin sa isang bihasang doktor. Mas mainam lalo na kung makakapagpatingin ka sa isang neurologist.
- Nagtatanong ang doktor tungkol sa mga sintomas at medikal na kasaysayan ng pamilya.
- Ilang pagsusuri ang isasagawa upang makita kung may iba pang mga sanhi ng pagkawala ng memorya (tulad ng kakulangan sa bitamina, mga problema sa thyroid, o stress).
- Kung kinakailangan, irerekomenda ka nila para sa mga bagay tulad ng brain scan (CT/MRI).
Tandaan, ang maagang pagsusuri ay nakakatulong sa pasyente at pamilya na magplano nang maaga at makatanggap ng kinakailangang suporta at paggamot. Kaya huwag matakot na humingi ng medikal na payo.
Mensahe para sa Pag-uwi
- Ang sakit na Alzheimer ay hindi iisang sakit lamang. Mayroong dalawang pangunahing uri: maagang pagsisimula, na nakakaapekto sa mga taong wala pang 65 taong gulang, at huling pagsisimula, na nakakaapekto sa mga taong higit sa 65 taong gulang.
- Bihira ang maagang pagsisimula ng sakit, ngunit mas malala ang mga sintomas at pinsala sa utak nito. Madalas itong iniuugnay sa isang depektong henetiko na naipapasa sa mga henerasyon.
- Ang uri ng late-onset na madalas nating nakikita ay nauugnay sa pagtanda. Wala pang natutuklasang tiyak na genetic na sanhi.
- Kung mayroon mang miyembro ng inyong pamilya, lalo na sa murang edad, na nagpapakita ng mga senyales ng pagkawala ng memorya, huwag itong balewalain at kumunsulta agad sa doktor.
- Ang maagang pagtuklas at kamalayan sa sakit na ito ang pinakamahusay na paraan upang matulungan ang pasyente na mamuhay nang may kalidad.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න