Skip to main content

Сезгә шулай ук ​​күкрәк яман шешен генетик тикшерү (BRCA ген тесты) кирәкме? Әйдәгез, төгәл ачыклыйк

Сезгә шулай ук ​​күкрәк яман шешен генетик тикшерү (BRCA ген тесты) кирәкме? Әйдәгез, төгәл ачыклыйк

Күкрәк яман шеше сүзен ишеткәч, күпләребез бераз курка. Аеруча әниегез, апагыз яки сеңлегез бу авыру белән авырган булса, "Әйе, мин дә авырыйммы?" дигән курку бик гадәти хәл. Шуңа күрә мондый яман шешнең нәселдәнлек куркынычы бармы-юкмы икәнен ачыклый алырлык махсус генетик тестлар бар. Бүген без нәкъ менә шул турыда сөйләшәбез. Ләкин бу һәркемгә кирәкме? Әйдәгез, моны ачык һәм гади итеп аңлап алыйк.

Барлык күкрәк яман шеше дә чыннан да нәселдән киләме?

Башта, бу ялгыш карашны юкка чыгарыйк. Күкрәк яман шешләренең күбесе нәселдәнлек белән булмый. Чынлыкта, ачыкланган күкрәк яман шешләренең күпчелеге яшь белән безнең тән күзәнәкләре геннарындагы үзгәрешләр (мутацияләр) аркасында килеп чыга. Гади итеп әйткәндә, тән күзәнәкләре бүленгәндә, кайвакыт кечкенә хаталар була. Бу хаталар яшь белән артырга мөмкин. Күпчелек яман шеш авыруларына нәкъ менә шул сәбәп була.

Шулай да, бик аз процент күләмендә, 100 хатын-кызның 5-10сында күкрәк яман шеше барлыкка килә , бу яман шешнең сәбәбе - нәселдәнлек белән бирелгән җитешсез ген. Икенче төрле әйткәндә, аларның гаиләсендә бу яман шеш авыруы куркынычы буыннан-буынга күчә.

Иң мөһиме шунда ки, гаиләгездә беркемдә дә күкрәк яман шеше булмавы сезнең аны йоктырмаячаксыз дигәнне аңлатмый. Һәм гаиләгездә кемдер аны йоктырган булса да, сез дә аны һичшиксез йоктырачаксыз дигәнне аңлатмый.

Бу геннар BRCA1 һәм BRCA2 дип атала?

Нәселдән килгән күкрәк яман шеше турында сөйләшкәндә, без еш кына ике исем ишетәбез: BRCA1 (Braca One) һәм BRCA2 (Braca Two) . Чынлыкта, болар безнең тәннәрдәге нормаль геннар. Аларның төп функциясе - зыян күргән күзәнәкләрне торгызу һәм яман шеш күзәнәкләре формалашуын контрольдә тоту. Бу организмның үз организмының саклануы кебек.

Ләкин кайвакыт бу BRCA геннарында кимчелек яки мутация булырга мөмкин. Әгәр мондый кимчелекле ген буыннан-буынга мирас итеп күчсә, бу саклагыч дөрес эшләми. Нәкъ менә шул вакытта күкрәк яман шеше һәм аналык яман шеше үсеш куркынычы сизелерлек арта.

Уйлап карагыз,

  • Уртача алганда, хатын-кызның гомерлек күкрәк яман шеше белән авыру куркынычы якынча 13% тәшкил итә.
  • Ләкин BRCA1 ген мутациясе булган кеше өчен бу куркыныч 55% тан 85% ка кадәр арта.
  • Йомыркалык яман шеше үсеш куркынычы да сизелерлек арта.
  • Тагын бер мөһим нәрсә - BRCA генына бәйле бу яман шеш авырулары гадәттәгедән яшьрәк яшьтә барлыкка килергә мөмкин.

Дөньякүләм танылган актриса Анджелина Джоли кебек кешеләргә, бу BRCA ген мутациясе диагнозы куелганнан соң, яман шеш авыруы югары булганлыктан, күкрәкләрен һәм аналык бизләрен алу өчен операция ясатканнар.

Димәк, бу тест турында кем уйларга тиеш?

Бу иң мөһим сорау. Җавап шунда: һәркемгә дә тест үтәргә кирәк түгел. Әгәр сезнең гаиләгездә яман шеш белән авыру тарихы булмаса, сездә бу BRCA ген мутациясе булу ихтималы бик түбән.

Әмма гаилә тарихыгызда түбәндәгеләрнең берәрсе булса , бу тест турында табибыгыз белән киңәшләшергә кирәк.

Куркынычны арттыра торган гаилә тарихы Гади итеп әйткәндә...
Күкрәк яман шеше белән авыручы беренче дәрәҗәдәге туганы булу Әгәр әниегез, апагыз яки кызыгыз , бигрәк тә 50 яшькә кадәр , күкрәк яман шеше белән авырган булса.
Гаиләдә бер үк яктан берничә кеше күкрәк рагы белән авырый. Мәсәлән, әниегез ягыннан берничә кеше, мәсәлән, әбиегез, әниегез һәм апагыз, яман шеш белән авырган булса.
Гаилә әгъзасында аналык яман шеше булуы Аналык яман шеше күкрәк яман шешенә караганда бераз сирәк очрый, шуңа күрә гаиләдә бу авыру тарихы булу көчле куркыныч факторы булып тора.
Гаиләдәге ир-атның күкрәк яман шеше бар Бу да бик сирәк очрый. Шуңа күрә, гаиләдә ир-атның күкрәк яман шеше булган булса, бу да бик көчле куркыныч факторы булып санала.

Тестны тапшыру алдыннан нәрсә эшләргә кирәк?

Әгәр дә сездә югарыда телгә алынган куркыныч факторларының берәрсе булса, куркакланмагыз. Сезгә эшләргә кирәк булган беренче һәм иң мөһим эш - гаилә табибыгызга яки гинекологка күренү һәм бу хакта җентекләп сөйләшү.

Мондый генетик тестны беркайчан да турыдан-туры лабораториягә барып ясатмагыз, чөнки бу тест нәтиҗәләре сезнең тормышыгызга да, гаиләгезнең калган әгъзаларына да тәэсир итә ала.

Табибыгыз сезнең гаилә тарихыгызны карап чыгачак һәм сезгә бу тест кирәкме-юкмы икәнен хәл итәчәк. Кирәк булса, ул сезне генетик консультациягә җибәрә ала. Анда белгеч сезгә тест турында белергә кирәк булган бар нәрсәне, нәтиҗәләрнең нәрсә аңлатканын һәм нәтиҗәләр нигезендә нинди адымнар ясарга кирәклеген аңлатачак.

Ракның кире кайту куркынычын үлчәүче башка тестлар

BRCA тестыннан тыш, күкрәк яман шеше булган (1 яки 2 нче стадия) һәм дәвалану үткән кешегә яман шешнең кабатлану куркынычын һәм күпме химиотерапия кирәклеген билгеләргә ярдәм итә торган башка генетик тестлар да бар. Аларның кайберләре:

  • Онкотип DX: яман шешнең кабатлану куркынычын бәяләү өчен 21 генны анализлый торган киң кулланыла торган тест.
  • Маммострат: 5 генны анализлый һәм куркынычны түбән, уртача яки югары дип категорияләргә бүлә.
  • MammaPrint: 70 генны анализлый һәм аларны түбән яки югары куркынычлы дип классификацияли.

Бу анализлар турындагы карарларны сезне дәвалаучы онколог кабул итә. Шуңа күрә, әгәр сезнең бу турыда сорауларыгыз булса, сез аңа мөрәҗәгать итә аласыз.

Өйгә алып китү хәбәре

  • Күкрәк яман шешләренең күбесе нәселдәнлек белән булмый . Алар яшь белән геннарыбыздагы үзгәрешләр аркасында килеп чыгарга мөмкин.
  • BRCA генетик тестын һәркем дә ясарга тиеш түгел . Ул гаиләсендә яман шеш белән авыручылар өчен генә тәкъдим ителә.
  • Әгәр дә сезнең якын туганыгыз, мәсәлән, әниегез яки апагыз, 50 яшькә кадәр күкрәк яман шеше белән авырган булса, яисә гаиләгездә аналык яман шеше яки ир-ат күкрәк яман шеше булса, медицина ярдәме алу бик мөһим.
  • Беркайчан да үзегез генетик тикшерү үткәрергә карар кылмагыз. Башта һәрвакыт табибыгыз белән киңәшләшегез.
  • Генетик тест нәтиҗәләре сезнең куркынычыгызны аңлау өчен бары тик кулланма гына икәнен онытмагыз. Бу 100% төгәл фараз түгел.

күкрәк яман шеше, BRCA ген тесты, генетик тест, нәселдәнлек яман шеш, яман шеш куркынычы, хатын-кызлар сәламәтлеге
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Әлегә аңлатма бирелмәгән. Комментарийны монда беренче тапкыр өстәгез.

Комментарий өстәгез

Зинһар, исәпләгез: 5 + 5 =
Сезгә шулай ук ​​күкрәк яман шешен генетик тикшерү (BRCA ген тесты) кирәкме? Әйдәгез, төгәл ачыклыйк

Сезгә шулай ук ​​күкрәк яман шешен генетик тикшерү (BRCA ген тесты) кирәкме? Әйдәгез, төгәл ачыклыйк

Күкрәк яман шеше сүзен ишеткәч, күпләребез бераз курка. Аеруча әниегез, апагыз яки сеңлегез бу авыру белән авырган булса, "Әйе, мин дә авырыйммы?" дигән курку бик гадәти хәл. Шуңа күрә мондый яман шешнең нәселдәнлек куркынычы бармы-юкмы икәнен ачыклый алырлык махсус генетик тестлар бар. Бүген без нәкъ менә шул турыда сөйләшәбез. Ләкин бу һәркемгә кирәкме? Әйдәгез, моны ачык һәм гади итеп аңлап алыйк.

Барлык күкрәк яман шеше дә чыннан да нәселдән киләме?

Башта, бу ялгыш карашны юкка чыгарыйк. Күкрәк яман шешләренең күбесе нәселдәнлек белән булмый. Чынлыкта, ачыкланган күкрәк яман шешләренең күпчелеге яшь белән безнең тән күзәнәкләре геннарындагы үзгәрешләр (мутацияләр) аркасында килеп чыга. Гади итеп әйткәндә, тән күзәнәкләре бүленгәндә, кайвакыт кечкенә хаталар була. Бу хаталар яшь белән артырга мөмкин. Күпчелек яман шеш авыруларына нәкъ менә шул сәбәп була.

Шулай да, бик аз процент күләмендә, 100 хатын-кызның 5-10сында күкрәк яман шеше барлыкка килә , бу яман шешнең сәбәбе - нәселдәнлек белән бирелгән җитешсез ген. Икенче төрле әйткәндә, аларның гаиләсендә бу яман шеш авыруы куркынычы буыннан-буынга күчә.

Иң мөһиме шунда ки, гаиләгездә беркемдә дә күкрәк яман шеше булмавы сезнең аны йоктырмаячаксыз дигәнне аңлатмый. Һәм гаиләгездә кемдер аны йоктырган булса да, сез дә аны һичшиксез йоктырачаксыз дигәнне аңлатмый.

Бу геннар BRCA1 һәм BRCA2 дип атала?

Нәселдән килгән күкрәк яман шеше турында сөйләшкәндә, без еш кына ике исем ишетәбез: BRCA1 (Braca One) һәм BRCA2 (Braca Two) . Чынлыкта, болар безнең тәннәрдәге нормаль геннар. Аларның төп функциясе - зыян күргән күзәнәкләрне торгызу һәм яман шеш күзәнәкләре формалашуын контрольдә тоту. Бу организмның үз организмының саклануы кебек.

Ләкин кайвакыт бу BRCA геннарында кимчелек яки мутация булырга мөмкин. Әгәр мондый кимчелекле ген буыннан-буынга мирас итеп күчсә, бу саклагыч дөрес эшләми. Нәкъ менә шул вакытта күкрәк яман шеше һәм аналык яман шеше үсеш куркынычы сизелерлек арта.

Уйлап карагыз,

  • Уртача алганда, хатын-кызның гомерлек күкрәк яман шеше белән авыру куркынычы якынча 13% тәшкил итә.
  • Ләкин BRCA1 ген мутациясе булган кеше өчен бу куркыныч 55% тан 85% ка кадәр арта.
  • Йомыркалык яман шеше үсеш куркынычы да сизелерлек арта.
  • Тагын бер мөһим нәрсә - BRCA генына бәйле бу яман шеш авырулары гадәттәгедән яшьрәк яшьтә барлыкка килергә мөмкин.

Дөньякүләм танылган актриса Анджелина Джоли кебек кешеләргә, бу BRCA ген мутациясе диагнозы куелганнан соң, яман шеш авыруы югары булганлыктан, күкрәкләрен һәм аналык бизләрен алу өчен операция ясатканнар.

Димәк, бу тест турында кем уйларга тиеш?

Бу иң мөһим сорау. Җавап шунда: һәркемгә дә тест үтәргә кирәк түгел. Әгәр сезнең гаиләгездә яман шеш белән авыру тарихы булмаса, сездә бу BRCA ген мутациясе булу ихтималы бик түбән.

Әмма гаилә тарихыгызда түбәндәгеләрнең берәрсе булса , бу тест турында табибыгыз белән киңәшләшергә кирәк.

Куркынычны арттыра торган гаилә тарихы Гади итеп әйткәндә...
Күкрәк яман шеше белән авыручы беренче дәрәҗәдәге туганы булу Әгәр әниегез, апагыз яки кызыгыз , бигрәк тә 50 яшькә кадәр , күкрәк яман шеше белән авырган булса.
Гаиләдә бер үк яктан берничә кеше күкрәк рагы белән авырый. Мәсәлән, әниегез ягыннан берничә кеше, мәсәлән, әбиегез, әниегез һәм апагыз, яман шеш белән авырган булса.
Гаилә әгъзасында аналык яман шеше булуы Аналык яман шеше күкрәк яман шешенә караганда бераз сирәк очрый, шуңа күрә гаиләдә бу авыру тарихы булу көчле куркыныч факторы булып тора.
Гаиләдәге ир-атның күкрәк яман шеше бар Бу да бик сирәк очрый. Шуңа күрә, гаиләдә ир-атның күкрәк яман шеше булган булса, бу да бик көчле куркыныч факторы булып санала.

Тестны тапшыру алдыннан нәрсә эшләргә кирәк?

Әгәр дә сездә югарыда телгә алынган куркыныч факторларының берәрсе булса, куркакланмагыз. Сезгә эшләргә кирәк булган беренче һәм иң мөһим эш - гаилә табибыгызга яки гинекологка күренү һәм бу хакта җентекләп сөйләшү.

Мондый генетик тестны беркайчан да турыдан-туры лабораториягә барып ясатмагыз, чөнки бу тест нәтиҗәләре сезнең тормышыгызга да, гаиләгезнең калган әгъзаларына да тәэсир итә ала.

Табибыгыз сезнең гаилә тарихыгызны карап чыгачак һәм сезгә бу тест кирәкме-юкмы икәнен хәл итәчәк. Кирәк булса, ул сезне генетик консультациягә җибәрә ала. Анда белгеч сезгә тест турында белергә кирәк булган бар нәрсәне, нәтиҗәләрнең нәрсә аңлатканын һәм нәтиҗәләр нигезендә нинди адымнар ясарга кирәклеген аңлатачак.

Ракның кире кайту куркынычын үлчәүче башка тестлар

BRCA тестыннан тыш, күкрәк яман шеше булган (1 яки 2 нче стадия) һәм дәвалану үткән кешегә яман шешнең кабатлану куркынычын һәм күпме химиотерапия кирәклеген билгеләргә ярдәм итә торган башка генетик тестлар да бар. Аларның кайберләре:

  • Онкотип DX: яман шешнең кабатлану куркынычын бәяләү өчен 21 генны анализлый торган киң кулланыла торган тест.
  • Маммострат: 5 генны анализлый һәм куркынычны түбән, уртача яки югары дип категорияләргә бүлә.
  • MammaPrint: 70 генны анализлый һәм аларны түбән яки югары куркынычлы дип классификацияли.

Бу анализлар турындагы карарларны сезне дәвалаучы онколог кабул итә. Шуңа күрә, әгәр сезнең бу турыда сорауларыгыз булса, сез аңа мөрәҗәгать итә аласыз.

Өйгә алып китү хәбәре

  • Күкрәк яман шешләренең күбесе нәселдәнлек белән булмый . Алар яшь белән геннарыбыздагы үзгәрешләр аркасында килеп чыгарга мөмкин.
  • BRCA генетик тестын һәркем дә ясарга тиеш түгел . Ул гаиләсендә яман шеш белән авыручылар өчен генә тәкъдим ителә.
  • Әгәр дә сезнең якын туганыгыз, мәсәлән, әниегез яки апагыз, 50 яшькә кадәр күкрәк яман шеше белән авырган булса, яисә гаиләгездә аналык яман шеше яки ир-ат күкрәк яман шеше булса, медицина ярдәме алу бик мөһим.
  • Беркайчан да үзегез генетик тикшерү үткәрергә карар кылмагыз. Башта һәрвакыт табибыгыз белән киңәшләшегез.
  • Генетик тест нәтиҗәләре сезнең куркынычыгызны аңлау өчен бары тик кулланма гына икәнен онытмагыз. Бу 100% төгәл фараз түгел.

күкрәк яман шеше, BRCA ген тесты, генетик тест, нәселдәнлек яман шеш, яман шеш куркынычы, хатын-кызлар сәламәтлеге
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Әлегә аңлатма бирелмәгән. Комментарийны монда беренче тапкыр өстәгез.

Комментарий өстәгез

Зинһар, исәпләгез: 5 + 5 =