Бала көткәнегезне белгәч кичергән шатлыкны әйтеп бетергесез, шулай бит? Ләкин шул ук вакытта сезнең берничә куркуыгыз һәм күп сорауларыгыз да бар. "Бала яхшымы?", "Миңа берәр нәрсә булырмы?", "Барысы да нормаль булырмы?" Мондый уйлар бик гадәти хәл. Шуңа күрә табиблар йөклелек вакытында сезнең һәм балагызның сәламәтлеген яхшы карау өчен төрле тестлар үткәрәләр. Алар сезнең һәм балагызның сәламәтлеген җентекләп күзәтү өчен кулланыла. Шуңа күрә табиб әйткән һәр көнне клиникага бару бик мөһим.
Бүген без йөклелекнең беренче өч аенда, ягъни беренче триместрда үткәрелә торган бу тестлар турында сөйләшербез.
Ни өчен бу тестлар шулкадәр мөһим?
Гади итеп әйткәндә, бу тестлар сезнең яки балагыз өчен килеп чыгарга мөмкин булган теләсә нинди проблемаларны алдан ачыклый ала. Аннары сез кирәкле адымнарны тиз арада ясый аласыз. Бу юлда машина йөрткәндә алда чокыр турында алдан белү кебек. Аннары без аннан кача һәм сак йөри алабыз, шулай бит? Бу тестлар шулай эшли.
Беренче яки икенче тапкыр килү вакытында табиб сездән күп сораулар бирәчәк. Алар сезнең сәламәтлек тарихыгыз һәм гаиләгездәге авырулар (мәсәлән, генетик авырулар) турында сораячаклар. Бу мәгълүмат табибыгызга сезнең билгеле бер куркыныч астында булу-булмавыгызны билгеләргә ярдәм итәчәк. Алар шулай ук физик тикшерү үткәрәчәкләр. Бала табу вакыты соңгы менструация көненә нигезләнеп исәпләнә.
Беренче 3 айда нинди төп тикшерүләр үткәрелде?
Йөклелекнең иртә чорында берничә тест үткәрелә. Әйдәгез, һәрберсен ачык итеп аңлап алыйк. Уңайлы булсын өчен, мин аларны таблицада күрсәтәм.
| Тестның исеме | Монда нәрсә күрәсез? |
|---|---|
| Чанка куышлыгы тикшерүе һәм Пап-мазо | Ул муен күзәнәкләрегезнең сәламәтлеген тикшерә. Шулай ук муен яман шешен һәм кайбер җенси юл белән күчә торган авыруларны (ЖЙК) тикшерә. |
| Кан анализлары | Сезнең кан төркемегез һәм резус факторыгыз, анемиягез бармы-юкмы, кызамыкка (немец кызамыгына) каршы иммунитетыгыз бармы-юкмы, һәм В гепатиты, сифилис һәм ВИЧ кебек авыруларыгыз бармы-юкмы тикшерелә. |
| Сидек анализлары | Алар бөер инфекцияләрен тикшерәләр. Шулай ук сидектә глюкоза (диабет билгесе) һәм аксым (преэклампсия билгесе) булуын даими тикшерәләр. |
| Башка махсус кан анализлары | Гаилә тарихыгызга карап, табиб шулай ук Тей-Сакс, муковисцидоз һәм урак күзәнәкле анемия кебек генетик авыруларны тикшерергә мөмкин. Алар шулай ук йөклелекне саклап калырга ярдәм итә торган hCG һәм прогестерон гормоннары дәрәҗәсен тикшерергә мөмкин. |
Баланың генетик хәлен тикшерүче махсус тестлар
Беренче триместр ахырына таба, 11 һәм 14 атналар арасында, сезгә балагызның генетик авырулары турында белергә ярдәм итә торган берничә тест тәкъдим ителәчәк. Бу тестларны үткәрү турындагы карар тулысынча сезнең үзегездән тора.
Кайбер әниләр бу тестларның аларның акылына кирәксез йөк булып төшүен сизәләр. Әмма кайберәүләр мөмкин булган бар нәрсәне алдан белергә телиләр. Бу тестларның 100% төгәл булмаска мөмкин икәнен истә тоту мөһим.
Шуңа күрә, бу анализларның уңай һәм тискәре яклары турында табибыгыз белән җентекләп сөйләшегез һәм нигезле карар кабул итегез.
Бала өчен бернинди куркыныч тудырмаган инвазив булмаган тестлар
Алар өчен сездән кан анализы һәм сканерлау гына кирәк. Балага бернинди зыян да китермәячәк.
- Берләштерелгән тест: Бу сезнең каныгыздагы "hCG" һәм "PAPP-A" дип аталган аксымнар дәрәҗәсен үлчи. Шул ук вакытта, сканерлау баланың муенының арткы өлешендәге тире калынлыгын үлчи. Бу "мойынның үтә күренмәлелеге (NT) сканерлау" дип атала. Ике тестның да нәтиҗәләре Даун синдромы һәм 18 нче хромосома кебек генетик авырулар куркынычын исәпләү өчен берләштерелә.
- Инвазив булмаган пренаталь тикшерү (NIPT):Бу шулай ук сездән алынган кан үрнәге белән башкарыла торган тест. Йөклелек вакытында ананың канына баланың ДНКсының аз гына өлеше өстәлә. Бу тест баланың генетик тайпылышлары бармы-юкмы икәнен югары дәрәҗәдәге төгәллек белән (якынча 99%) ачыкларга мөмкинлек бирә, бу ДНКны (`күзәнәксез феталь ДНК`) тикшереп.
Бала өчен бик аз куркыныч тудыра торган инвазив тестлар
Әгәр югарыда күрсәтелгән куркыныч булмаган тестлар проблема күрсәтсә, яки сезнең 35 яшьтән өлкәнрәк булсагыз яки гаиләгездә генетик авырулар булса, табибыгыз бу тестны тәкъдим итәргә мөмкин.
- Хорион вилласыннан үрнәк алу (ХВС): Бу гадәттә йөклелекнең 10-12 атналары арасында ясала. Вагиналь аша муенга бик кечкенә трубка кертелә, яисә корсак куышлыгына кечкенә энә кертелә, һәм плацентадан бик кечкенә тукыма кисәге алына. Бу тукымаларны тикшерү Даун синдромы, ураксыман күзәнәкле анемия һәм муковисцидоз кебек күп генетик авыруларны төгәл билгеләргә мөмкинлек бирә.
- Мөһим: Бу тест белән бала төшерү куркынычы бик аз (якынча 1%). Ул шулай ук нерв көпшәсе кимчелекләре кебек авыруларны ачыклый алмый. Алар соңрак аерым кан анализы белән тикшерелә.
Игезәкләрегез булса, нишләргә?
Игезәк йөклелек югары куркынычлы йөклелек дип санала. Шуңа күрә табиб сезне һәм балагызны бик игътибар белән күзәтәчәк. Сез башка әниләр кебек гадәти тикшерүләрне үткәрәчәксез, ләкин кайберләрен бераз иртәрәк һәм ешрак ясарга кирәк булырга мөмкин.
Табиб сезне перинатологка яки аналык-җенлек медицинасы белгеченә дә җибәрергә мөмкин.
Өйгә алып китү хәбәре
- "Клиник белешмәлектә" күрсәтелгән һәр көнне клиникага барырга онытмагыз. Бу сезнең һәм балагызның сәламәтлеге өчен бик мөһим.
- Иртә тикшерүләр балагызның һәм аның киләчәгендәге сәламәтлек проблемаларын ачыкларга ярдәм итә ала.
- Генетик тестлар сезгә сайлау мөмкинлеге бирә. Аларның уңай һәм тискәре якларын тулысынча белгәнче, табибыгыздан алар турында сорагыз.
- Әгәр дә сезнең теләсә нинди тест буенча сорауларыгыз яки борчылуларыгыз булса, табибыгыз белән сөйләшергә курыкмагыз.
- Һәр йөклелек төрлечә була, шуңа күрә сез дустыгыз үткәргән тестларны үткәрмәскә, яисә сездә алар үткәрмәгән тестлар булырга мөмкин. Моның турында борчылмагыз.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment