Күзләрегез саргайамы? Бу бавырдагы кечкенә үзгәреш булырга мөмкин: Әйдәгез, Гилберт синдромы турында белик!

Күзләрегезнең агының, кайвакыт тирегезнең бераз саргайганын күргәнегез бармы? Яки табиб сезгә кан анализы билирубин дәрәҗәсенең бераз югары булуын әйттеме? Сез борчылырга мөмкин. Ләкин борчылмагыз, чөнки күпчелек вакытта бу әллә ни җитди түгел. Бүген без нәкъ шундый авыру, ягъни Гилберт синдромы турында сөйләшәчәкбез.

"Гилберт синдромы" нәрсә ул?

Гади итеп әйткәндә, "Гилберт синдромы" - безнең бавырыбыз "билирубин" дип аталган матдәне тиешенчә эшкәртә алмаган генетик халәт. Уйлап карагыз, безнең организмдагы иске эритроцитлар таркалгач, "билирубин" дип аталган сары матдә барлыкка килә. Бу - калдык продукт. Сәламәт кешенең бавыры бу "билирубинны" ала, үзгәртә һәм организмнан чыгара.

Ләкин Гилберт синдромы белән авыручыларда бавыр билирубинны таркатырга ярдәм итә торган фермент төрен җитәрлек күләмдә җитештерми. Дөресрәге, бу фермент җитештерүдә бераз җитешсезлек бар. Шуннан соң нәрсә була? Ул билирубин организмда җыела. Кандагы билирубин дәрәҗәсе шулай артканда, без аны медицинада гипербилирубинемия дип атыйбыз.

Димәк, бу "билирубин" нәрсә ул?

Билирубин, алдарак әйтелгәнчә, безнең иске эритроцитларыбыз таркалганда барлыкка килә торган сары пигмент. Ул безнең үт суында була. Үт суы - бавыр тарафыннан җитештерелә торган сыекча, ул без ашаган ризыктагы майларны эретергә ярдәм итә. Сез белгәнчә, бавыр - ашкайнату системабызда бик мөһим орган. Ул кандагы токсиннарны фильтрлый, майларны эшкәртә һәм энергия өчен кирәкле глюкозаны гликоген буларак саклый.

Гилберт синдромы ни дәрәҗәдә еш очрый?

Чынлыкта, бу сез уйлаганча сирәк түгел. Америка Кушма Штатлары кебек илдә халыкның 3% тан 7% ка кадәр өлеше бу авыру белән авырый дип исәпләнә. Моннан тыш, ир-атлар хатын-кызларга караганда "Гилберт синдромы" белән ешрак очраша. Ул теләсә нинди яшьтәге һәм теләсә нинди расадагы кешеләргә тәэсир итә ала.

"Гилберт синдромы" кемнәрдә барлыкка килергә мөмкин? Аның сәбәбе нәрсәдә?

Гилберт синдромы - генетик халәт. Бу аның ата-анадан балаларга күчә дигән сүз. Безнең барлык үзенчәлекләребез кебек үк (мәсәлән, тире төсе , чәч төсе, буй), ул геннар белән билгеләнә. Шулай ук, Гилберт синдромы белән авыручылар UGT1A1 дип аталган билгеле бер гендагы үзгәрешне яки мутацияне мирас итеп алалар.

Төгәлрәк әйткәндә, сәламәт "UGT1A1" гены югарыда телгә алынган "билирубин"ны таркатучы һәм аны организмнан чыгаручы бавыр ферментларын җитештерә. Ләкин "UGT1A1" генында мутация булган кешеләрдә бу ферментның кирәкле күләменең нибары 30% ы гына җитештерелә. Нәтиҗәдә, "билирубин" үт белән тиешенчә кушылмый һәм организмнан чыкмый. Шулай итеп, бу артык "билирубин" канда җыела.

"Гилберт синдромы" симптомнары нинди?

Гаҗәп хәл, Гилберт синдромы белән авыручы өч кешенең берсендә бернинди симптомнар да булмый. Алар бу хәл турында очраклы рәвештә, башка сәбәпләр өчен кан анализы үткәргәндә генә беләләр.

Шулай да, симптомнар барлыкка килгән кешеләр арасында иң еш очрый торган симптом - сары авыру. Бу кандагы билирубин дәрәҗәсе югары булу сәбәпле барлыкка килә. Сары авыру тирегезнең һәм күз агыгызның саргаюына китерергә мөмкин. Ләкин исегездә тотыгыз, бу саргаю һәрвакытта да зыянлы түгел.

Кайвакыт сары авыруы яки Гилберт синдромы белән авыручыларда түбәндәге симптомнар да булырга мөмкин:

• Караңгы төстәге сидек яки балчык төсендәге тизәк.
• Нәрсәгәдер игътибарны туплауда кыенлыклар.
• Баш әйләнү .
• Ашкайнату системасы проблемалары: мәсәлән, ашказаны авыртуы, диарея, косу.
• Бик арыганлык (ару) хис итү.
• Гриппка охшаган симптомнар, мәсәлән, температура күтәрелү һәм салкын тию.
• Ризык тәмсез.

Гилберт синдромы симптомнарын нәрсә көчәйтә?

Гилберт синдромы белән авыручы кешенең канында билирубин дәрәҗәсен түбәндәге факторлар арттыра, бу сары авыруга китерергә мөмкин:

• Сусызлану: Әгәр сез җитәрлек күләмдә су эчмәсәгез. Бу безнең илнең эссе һава торышында еш була ала.
• Ураза тоту яки ашауны калдыру: Иртәнге ашны ашамау яки төшке ашны соңга калдыру кебек әйберләр.
• Авыру яки инфекцияләр: Хәтта салкын тию яки башка инфекция дә билирубин дәрәҗәсенең артуына китерергә мөмкин.
• Айлык : Хатын-кызларда бу симптомнар айлык вакытында да сизелерлек булырга мөмкин.
• Артык көчәнеш: Сез һәрвакыт тырышып эшләгәндә, уйнаганда, күнегүләр ясаганда яки бик авыр эш башкарганда.
• Стресс: Имтиханнар якынлашканда һәм эш җаваплылыгы артканда барлыкка килә торган басым да йогынты ясый.

Күз алдыгызга китерегез, Нимал исемле бер яшь малай бар. Ул үзендә "Гилберт синдромы" барлыгын белми. Беркөнне ул дуслары белән крикет уйнаган, күп тирләгән һәм җитәрлек су эчмәгән. Икенче көнне иртән әнисе Нималның күзләре бераз саргайганын күрә. Аны табибка күрсәткәч кенә, аның "Гилберт синдромы" барлыгын һәм көннең арыганлыгы һәм су җитмәү аркасында билирубин дәрәҗәсе артканлыгын белә.

Гилберт синдромы ничек ачыклана?

Гилберт синдромы - генетик халәт, димәк, ул тумыштан ук бар. Ләкин ул еш кына кан анализы билирубин дәрәҗәсен югары күрсәткәнче ачыкланмый. Гадәттә, ул яшь чакта, үсмерләр ахырында яки егерме яшьләр башында, кан анализы башка сәбәпләр өчен ясалганда ачыклана.

Кан анализларыннан тыш, сездә мондый анализлар да булырга мөмкин:

• Бавыр функциясен тикшерү: Бу тестлар сезнең бавырыгызның ничек эшләвен һәм билирубин дәрәҗәгезнең нинди булуын тикшерә.
• Генетик тестлар: Бу "Гилберт синдромы"н китереп чыгаручы "UGT1A1" ген мутациясенең барлыгын төгәл билгели ала.

Гилберт синдромының мөмкин булган өзлегүләре нинди?

Менә мөһим нәрсә: Гилберт синдромы - бик җиңел авыру. Ул озак вакытлы өзлегүләр яки җитди сәламәтлек проблемалары китерми. Шуңа күрә борчылырлык бернәрсә дә юк.

Гилберт синдромын дәвалау ысулы бармы? Аны ничек дәвалыйлар?

Күзләрнең сары булуы, яки сары төс, психик сәламәтлек өчен бераз борчылу тудырырга мөмкин. Сез: "Әй, күзләрем сары, кем нәрсә уйлар икән?" - кебек уйларга мөмкин. Ләкин сары төс тә, Гилберт синдромы да махсус дәвалау таләп итми.

Бу безнең тиребезнең төсенә охшаган. Кайберләре бик ачык төстә, кайберләре аксыл. Бу авыру түгел. Ул шулай.

Гилберт синдромын булдырмаска мөмкинме?

Гилберт синдромы нәселдәнлек булганлыктан, аны булдырмауның бернинди ысулы да юк.

Гилберт синдромы белән авыручы кешенең фаразы нинди?

Бу да бик яхшы хәбәр. "Гилберт синдромы" белән авыручылар бернинди проблемаларсыз озак, сәламәт яши алалар. Аларның бу авыру аркасында озак вакытлы сәламәтлек проблемалары юк.

Гилберт синдромы турында кайчан табибка күренергә кирәк?

Гадәттә бу махсус дәвалауны таләп итмәсә дә, мондый симптомнар дәвам итсә, табибка күренү яхшы булыр:

• Ашкайнатуның даими проблемалары (мәсәлән, ашказаны авыртулары, диарея).
• Караңгы сидек яки балчык төсендәге тизәк .
• Кызу һәм салкын тию.
• Тире яки күзләрнең даими яки еш саргаюы (сары төс) .

Гилберт синдромы турында табибка нинди сораулар бирергә кирәк?

Сездә Гилберт синдромы барлыгын белгәч, күп сораулар тууы гадәти хәл. Сез табибыгыздан түбәндәге сорауларны сорый аласыз:

• Ни өчен миндә "Гилберт синдромы" барлыкка килде?
• Моның өчен дәвалану кирәкме?
• Сарылыкны булдырмас өчен нәрсә эшләргә мөмкин?
• Сарылык күпме вакыт дәвам итә?
• Гаиләмнең башка әгъзаларында Гилберт синдромы бармы-юкмы икәнен белер өчен генетик тикшерүләр үткәрергә кирәкме?
• Катлауланулар турында борчылырга тиешме? (Без моның түбән куркынычлы процедура икәнен беләбез, ләкин моны белү файдалы.)

Ниһаять, берничә нәрсәне истә тотарга кирәк (Өйгә алып китү хәбәре)

Гилберт синдромы - дәвалауны таләп итмәгән бик җиңел авыру. Күзләрнең һәм тиренең вакыт-вакыт саргаюы бераз күңелсезләндерсә дә, сары төс сәламәтлек өчен бернинди куркыныч тудырмый. Тире һәм күзләрнең бу саргаюы гадәттә үзеннән-үзе бетә. Табиб сезгә Гилберт синдромы белән бәйле сары төс алу ихтималын киметү юллары турында киңәш бирә ала. Шуңа күрә, бу хакта артык уйламагыз. Бәхетле тормыш белән яшәгез!

Гилберт синдромы, билирубин, сарылык, бавыр, генетик, UGT1A1, сарылык, бавыр, билирубин, генетик