Бала табар алдыннан бу мөһим тест турында белергә телисезме? (Хорион вилласыннан үрнәк алу - CVS) Әйдәгез, нечкәлекләр турында сөйләшик!

Исәнмесез! Сез бүгенге көндә көткән сабыегыз турында уйлыйсыздыр, шулай бит? Шуңа күрә кайвакыт табиблар балаларның сәламәтлеген алдан белү өчен төрле тестлар турында сөйләшәләр. Шундый махсус тестларның берсе - "(Chorionic villus Sampling)" , без аны кыскача "(CVS)" дип тә атыйбыз. Бу бераз катлаулы булса да, гади генә аңлап карыйкмы? Бу күп әниләр өчен чыннан да мөһим мәгълүмат.

Әйдәгез, башта бу "(CVS)" тесты нәрсә икәнен карыйк?

Гади итеп әйткәндә, балагыз ана карынында булганда, сез баланың туклануын плацента дип аталган өлештән алачагын беләсез. Бу тест шул плацентадан берничә кечкенә күзәнәк ала. Гаҗәп нәрсә шунда ки, плацентадан бу күзәнәкләр һәм балагызның күзәнәкләре генетик яктан бер үк . Бу без плацентадан алынган күзәнәкләрне тикшереп, баланың күзәнәкләре турында белә алабыз дигән сүз. Бу бик алдынгы технология түгелме?

Бу тест, нигездә, баланың хромосомаль тайпылышлары бармы-юкмы икәнен тикшерә. Мәсәлән, "Даун синдромы" кебек авырулар. Бу гадәттә йөклелекнең 10-13 атналары арасында , ягъни йөклелекнең беренче өч аенда ясала.

Тагын бер мөһим нәрсә - бу "(CVS)" тесты "диагностик тест" түгел, ә "скрининг тесты". Ягъни, бу тест баланың билгеле бер хромосомаль тайпылыш белән туу ихтималын төгәл күрсәтә ала . Шуңа күрә бу бик кыйммәтле тест.

Димәк, бу "(CVS)" тесты ни өчен ясала? Бу кем өчен мөһим?

Табиблар, чынлыкта, барлык йөкле хатын-кызларны да бу тест турында хәбәрдар итәләр. Ләкин бу, аеруча, кайбер кешеләр өчен мөһим булырга мөмкин. Ягъни, балаларының хромосомаль аномалияләре булу куркынычы югары булган әниләр өчен. Бу югары куркыныч төркеменә кемнәр керә? Әйдәгез, карап чыгыйк:

• Өлкән яшьтәге йөкле әниләр (бигрәк тә 35 яшьтән өлкәнрәкләр).
• Хромосомаль тайпылышлы баласы булган әниләр.
• Элегрәк үткәрелгән скрининг тестында проблема күрсәткәннәр .
• Әгәр сезнең гаиләгездә яки партнерыгызның гаиләсендә генетик тайпылышлар тарихы булса.

CVS шулай ук ​​амниоцентезга альтернатива дип санала, бу тагын бер тест, чөнки CVS йөклелекнең бик иртә чорында ук ясалырга мөмкин, бу ата-аналарга кирәкле киңәшләрне алу һәм кирәкле карарлар кабул итү өчен күбрәк вакыт бирә.

Ләкин монда тагын бер нәрсәне истә тотарга кирәк. Амниоцентездан аермалы буларак, CVS нерв көпшәләре җитешсезлекләре, мәсәлән, spina bifida турында мәгълүмат бирми. CVS амниоцентезга караганда бераз югарырак куркыныч тудыра дигән фикер дә бар. Шуңа күрә, бу тестны ясаргамы, юкмы дигән карар кабул иткәнче, уңай һәм тискәре якларын җентекләп чагыштырырга кирәк. Бу хакта табибыгыз белән сөйләшегез, ярыймы?

Димәк, миңа чыннан да бу "(CVS)" тестын ясарга кирәкме?

Менә ни өчен. Күпчелек очракта, бу тест югары куркыныч астында булмаган йөкле хатын-кызлар өчен кирәк түгел. Ләкин, табибыгыз, бигрәк тә түбәндәге очракларда, бу тестны ясатырга киңәш итә ала:

• Әгәр дә сезгә 35 яшь яки аннан өлкәнрәк булсагыз.
• Әгәр сезнең гаиләгездә (яки партнерыгызның гаиләсендә) генетик тайпылышлар булса, яки мондый тайпылышлар тарихы булса.
• Әгәр сезнең инде генетик авырулы балагыз булса, яки алдагы йөклелектә балада хромосомаль аномалия булса.
• Әгәр дә сез алдагы скрининг тесты белән проблема булырга мөмкин дип шикләнсәгез .

Иң мөһиме - бу тестны үтәргәме, юкмы икәнен үзегез хәл итәргә тиеш түгелсез. Бу хакта табибыгыз белән сөйләшеп, сезнең өчен иң яхшысын сайлау мөһим. Алар сезгә барысын да аңлатырлар.

Ярар, хәзер бу "(CVS)" тесты ничек башкарыла икәнен карыйк.

Башта, бу "(CVS)" тестының кайбер мөһим өлешләрен аңлап алыйк. Беләсезме, плацента - балага анадан кендек бавы аша туклыклы матдәләр бирүче тән өлеше. Бу плацентада "хорион ворсинкалары" дип аталган бик кечкенә, бармаксыман чыгып торган урыннар бар. Менә алар безнең өчен мөһим. Чөнки бу "хорион ворсинкалары"ндагы күзәнәкләрдә бала күзәнәкләре белән бер үк хромосомалар һәм генетик состав бар. Бу гаҗәеп түгелме?

Шулай итеп, "(CVS)" тестында "хорион ворсинкаларыннан" күзәнәкләр үрнәге алына. Аннары бу күзәнәкләр "лабораториядә" тикшерелә, аларда "(Даун синдромы)" кебек хромосомаль тайпылышлар яки "(Тей-Сакс авыруы)" яки "(сынучан X хромосома синдромы)" кебек башка генетик авырулар бармы-юкмы икәнен тикшерәләр.

Бу тестны үткәрүнең ике төп ысулы бар .Бар:

1. Трансцервикаль ысул

Бу бик нечкә трубканы вагинага һәм муенга үткәрүне үз эченә ала, аны УЗИ тикшерүе җитәкли. Аннары йомшак суырту ярдәмендә хорион вилласыннан тукымалар үрнәге алына. Кайбер кешеләр өчен бу Пап-маза кебек тоелырга мөмкин, ләкин һәркем өчен түгел.

2. Трансабдоминаль ысул

Бу ысулда табиб корсак читлегенә нечкә энә кертә. Бу шулай ук ​​дөрес ноктаны төгәл билгеләү өчен УЗИ күзәтүе җитәкчелегендә башкарыла. Энә хорион вилласыннан үрнәк алу өчен кулланыла. Бу ысул күпчелек очракта да уңышлы.

Тестны биргәч, үзегезне ничек хис итәрсез?

Кайбер әниләр өчен CVS тесты авыртусыз . Башкалар өчен, анализ анализы вакытында, менструаль цикл кебек, бераз авырту яки арка авыртуы сизелергә мөмкин. Ул кешедән кешегә аерылып тора. Гадәттә авыртусыз.

Нәтиҗә алганнан соң, табиб баланың йөрәк тибешен дә тикшерә ала. Тикшерүдән соң берничә сәгать яхшылап ял итәргә киңәш ителәчәк. Артык тырышу яхшы түгел, бераз сак булырга кирәк.

Бу "(CVS)" тестында нинди дә булса куркынычлар бармы?

Әйе, теләсә нинди медицина тикшерүе кебек үк, бу "(CVS)" тикшерүендә дә кайбер кечкенә куркынычлар бар. Болар турында да белү мөһим. Борчылырлык бернәрсә дә юк, мондый хәлләр бик еш булмый.

• Бала төшерү куркынычы : Бу күп кешеләрне борчый. CVS тестыннан бала төшерү куркынычы бик түбән, гадәттә якынча 1% (бәлки тагын да түбәнрәк) . Ләкин кайбер тикшеренүләр күрсәткәнчә, алдарак телгә алынган трансцервикаль ысул белән бу куркыныч бераз югарырак булырга мөмкин .
• Инфекция: Бу бик сирәк очрый, ләкин мөмкин. Табиблар моңа бик игътибарлы.
• Таплар яки кан китү : Тесттан соң сездә бераз кан китү булырга мөмкин. Бу шулай ук ​​трансцервикаль ысул белән ешрак очрый. Бу бер-ике көн эчендә юкка чыга.
• Баланың бармакларындагы кимчелекләр: Бу бик сирәк очрый . Шулай ук, йөклелекнең бик иртә чорында (мәсәлән, 10 атнага кадәр)Бу тест моның булу ихтималын киметүнең бердәнбер ысулы. Шуңа күрә ул дөрес вакытта ясала.

Бу куркынычлар турында ишеткәч, борчылмагыз, яме? Аларның күбесе бик сирәк очрый. Табибыгыз сезнең белән боларның барысы турында да сөйләшер, сезнең конкрет куркынычларыгызны һәм аларны ничек киметергә мөмкин булуын аңлатыр.

Йөклелекнең кайсы вакытында CVS тесты ясала?

Без бу турыда бераз элек тә сөйләшкән идек, шулай бит? Хорион виллалары үрнәкләрен алу (CVS) тесты гадәттә йөклелекнең 10-13 атналары арасында үткәрелә. Бу тест өчен иң куркынычсыз һәм иң уңайлы вакыт дип санала. Шуңа күрә аны табиб әйткән вакытта ясау мөһим.

Тест нәтиҗәләрен алу өчен күпме вакыт кирәк?

Моны да белергә кирәк. CVS тесты нәтиҗәләрен алу вакыты тикшерелә торган конкрет халәткә карап бераз үзгәрергә мөмкин. Кайбер нәтиҗәләрне берничә сәгать эчендә алырга мөмкин. Башкаларын ике-өч көн, хәтта бер атна вакыт алырга мөмкин. Табиб сезгә бу хакта алдан хәбәр итәр, шуңа күрә борчылмагыз.

Димәк, без сөйләшкәннәрдән истә тотарга кирәк булган төп фикерләр нинди? (Өйгә алып бару өчен хәбәр)

Ярар, без бу "(Хорион виллалары үрнәк алу - CVS)" тесты турында күп сөйләштек, шулай бит? Хәзер, әйдәгез, сезгә иң мөһим нәрсәләрне искә төшерик.

• CVS - йөклелекнең башында (10-13 атна арасында) үткәрелергә мөмкин булган махсус тест.
• Бу, нигездә, баланың Даун синдромы кебек хромосомаль аномалияләре бармы-юкмы икәнен тикшерә.
• Бу диагностик тест булганлыктан, нәтиҗәләр бик төгәл.
• Бу һәркем өчен дә кирәк түгел. Табиблар аны бары тик билгеле бер куркыныч факторлары булган кешеләргә генә тәкъдим итәләр (мәсәлән, 35 яшьтән өлкәнрәк, гаиләдә генетик авырулар тарихы булган).
• Тестны үткәрүнең ике ысулы бар (муен аша яки корсак аша), икесе дә УЗИ ярдәмендә башкарыла.
• Бик кечкенә куркынычлар булырга мөмкин (мәсәлән, бала төшерү ихтималы 1%), ләкин җитди проблемалар бик сирәк.
• Бу тестны үткәрергәме-юкмы икәнен хәл итәр алдыннан, табиб белән җентекләп сөйләшергә һәм барлык уңай һәм тискәре якларын аңларга кирәк.

Нәтиҗә ясап шуны әйтергә кирәк, бу тестлар турында белү яхшы, ләкин алардан артык курыкмагыз. Сезнең һәм балагыз өчен иң яхшысы турында иң яхшы киңәшне табиб бирә ала. Шуңа күрә, сезнең сорауларыгыз яки борчылуларыгыз турында аның белән сөйләшегез.

Бу мәгълүмат сезгә файдалы булыр дип өметләнәм. Сезгә һәм балагызга һәрвакыт сәламәтлек телим!

Йөклелек тестлары, CVS тесты, хорион виллалары үрнәген алу, Даун синдромы, генетик авырулар, хромосомаль аномалияләр, йөклелек сәламәтлеге