Skip to main content
🎂 — | ♂/♀ M/F | ⚖️ — kg | 📏 — cm | BMI — | 👟 —
⚡ 88%
🩺 ياشانغانلارغا كۆڭۈل بۆلۈش ۋە ساغلاملىق (ياشانغانلارنى بېقىش)

ئەلزھېيمېر كېسىلى ئىرسىي كېسەللىكمۇ؟ كېلىڭ، ئۇنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى ئېنىق بىلىپ باقايلى.

MBBS
Medically Reviewed by MBBS ✓ Medically Reviewed
📅 Updated: Jul 16, 2026 • ⏱ 6 min read • تەھرىر سىياسىتى
ئەلزھېيمېر كېسىلى ئىرسىي كېسەللىكمۇ؟ كېلىڭ، ئۇنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى ئېنىق بىلىپ باقايلى.
Table of Contents ▾

ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەن، مەسىلەن ئاناڭىز، دادىڭىز ياكى موماڭىز، بوۋاڭىزدا ئەلزھېيمېر كېسىلى بارمۇ؟ بۇنداق ئەھۋال يۈز بەرگەندە، «مەنمۇ بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولامدۇ؟»، «بۇ ئائىلىمىزدە بار ئىشمۇ؟» دەپ قورقۇش ۋە ئەنسىرەش كۆپ ئۇچرايدۇ. ئالىملار يەنىلا ئەلزھېيمېر كېسىلىنىڭ ئېنىق سەۋەبىنى ئېنىقلاشقا تىرىشماقتا. ئەمما بىر نەرسە ئېنىق، ئۇ بولسىمۇ بۇ كېسەلنىڭ بىزنىڭ گېنىمىز بىلەن مۇناسىۋىتى بار. شۇڭا بۈگۈن، ئەلزھېيمېر كېسىلى بىلەن بىزنىڭ گېنىمىز ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەت توغرىسىدا سۆزلەيلى.

⚡ Interactive Clinical Tool
⚖️

BMI Calculator

Know your body mass index (BMI) and weight classification

Open Interactive Calculator →

ئالدى بىلەن بۇ گېنلار نېمە ئىكەنلىكىنى كۆرۈپ باقايلى؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، گېنلار بەدىنىمىزنى قۇرۇپ كونترول قىلىدىغان لايىھەلەر. خۇددى ئۆي سېلىشتىن بۇرۇن سىزىدىغان لايىھەلەرگە ئوخشاش. كۆز رەڭگى ۋە چاچنىڭ قۇرۇلمىسى پەقەت سىزنىڭ بەزى كېسەللىكلەرگە بولغان سەزگۈرلۈكىڭىزنىلا بەلگىلەپلا قالماي، يەنە بەزى كېسەللىكلەرگە بولغان سەزگۈرلۈكىڭىزنىمۇ بەلگىلەيدۇ.

بىز بۇ گېنلارنى ئاتا-ئانىمىزدىن ئالىمىز. ئۇلار بەدىنىمىزدىكى ھۈجەيرىلەر ئىچىدىكى خروموسوما دەپ ئاتىلىدىغان نەرسىلەردە ساقلىنىدۇ. ساغلام بىر ئادەمنىڭ بۇ خىل خروموسومالاردىن 23 جۈپى، يەنى جەمئىي 46 جۈپى بولىدۇ. ئادەتتە، بىز ھەر بىر جۈپتىن بىردىن، ئانامىزدىن بىردىن ۋە ئاتىمىزدىن بىردىن ئالىمىز. شۇڭا بىز ئاتا-ئانىمىزنىڭ خاراكتېرىنى شۇنداق ئالىمىز.

كېچىكىپ باشلانغان ئەلزھېيمېر كېسىلى ۋە گېنلار

ئەلزھېيمېر كېسىلىنىڭ ئىككى ئاساسلىق تۈرى بار. بىرى ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان تۈرى بولۇپ، ئادەتتە 65 ياشتىن كېيىن كۆرۈلىدۇ. بۇ ئەلزھېيمېر كېسىلىنىڭ ئاخىرقى باسقۇچى دەپ ئاتىلىدۇ.

تەتقىقاتچىلار بۇ خىل ئالزھېيمېر كېسىلىنىڭ پەيدا بولۇش خەۋپىنى ئاشۇرىدىغان بىر گېننى بايقىدى. ئۇ بىزنىڭ 19-خروموسومىمىزدا. بۇ گېن APOE گېنى دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ APOE گېنىنىڭ ھەر خىل ۋارىيانتلىرى بار. بۇلارنىڭ ئىچىدە، APOE4 دەپ ئاتىلىدىغان ۋارىيانتقا ئىگە كىشىلەرنىڭ ئالزھېيمېر كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى باشقىلارغا قارىغاندا سەل يۇقىرى بولىدۇ. بۇ دۇنيانىڭ ھەرقايسى جايلىرىدا ئېلىپ بېرىلغان نۇرغۇن تەتقىقاتلار تەرىپىدىن دەلىللەنگەن.

لېكىن سىز چۈشىنىشىڭىز كېرەك بولغان بىر نەرسە بار. APOE4 گېنى بارلارنىڭ ھەممىسىدە ئەلزھېيمېر كېسىلى پەيدا بولمايدۇ. شۇنداقلا، بۇ گېنى يوق كىشىلەردىمۇ بۇ كېسەل پەيدا بولۇشى مۇمكىن. بۇ دېگەنلىك، بۇ پەقەت بىر خەۋپ ئامىلى بولۇپ، سىزنىڭ بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولۇشىڭىزغا 100% كاپالەتلىك يوق.

كېلىڭ، دەسلەپكى مەزگىلدىكى ئەلزھېيمېر كېسىلى ھەققىدە سۆزلەيلى

بۇ يەنە بىر خىل ئەلزھېيمېر كېسىلى. ئۇ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ. بۇ خىل ئەھۋالدا، ئالامەتلەر ياش ۋاقتىدا، مەسىلەن 30، 40 ياكى 50 ياشلاردا كۆرۈلىدۇ. بۇ كېسەللىك كۆپىنچە بىر ئائىلىنىڭ بىر قانچە ئەزاسىغا تەسىر قىلىدىغان بولغاچقا، ئۇ يەنە دەسلەپكى باشلىنىشتىكى ئائىلە ئەلزھېيمېر كېسىلى دەپمۇ ئاتىلىدۇ.

بۇ خىل ئائىلىلەرنىڭ DNA سىنى تەكشۈرگەن تەتقىقاتچىلار، ئۇلارنىڭ 1، 14 ۋە 21-خروموسومىلاردىكى گېنلىرىدا بەلگىلىك ئۆزگىرىشلەر بارلىقىنى بايقىدى. گېنلاردىكى بۇ ئۆزگىرىشلەر ئۇلارنىڭ ياش ۋاقتىدا بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇشىنىڭ سەۋەبى.

داۋن سىندرومى ۋە ئەلزھېيمېر كېسىلى

بۇ يەردە بىز 21-خروموسوما ھەققىدە ئالاھىدە سۆزلەشىمىز كېرەك. سىز داۋن سىندرومى دەپ ئاتىلىدىغان بىر كېسەللىك توغرىسىدا ئاڭلىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. ئۇلاردا ئادەتتىكى كىشىلەرگە قارىغاندا 21-خروموسومانىڭ كۆپەيتىلگەن نۇسخىسى كۆپ. ھەيران قالارلىقى شۇكى، داۋن سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلار ياشانغاندا، ئۇلارنىڭ كۆپىنچىسىدە ئەلزھېيمېر كېسىلى پەيدا بولىدۇ. ئۇلارنىڭ مېڭە ھۈجەيرىلىرىمۇ ئەلزھېيمېر بىمارلىرىدىكىگە ئوخشاش زىياننى كۆرسىتىدۇ. ئالىملار بۇ ئىككى كېسەللىك ئوتتۇرىسىدىكى مۇناسىۋەتنى تەتقىق قىلىۋاتىدۇ.

تۆۋەندىكى جەدۋەل سىزگە بۇ ئىككى خىل ئەلزھېيمېر كېسىلىنى تېخىمۇ تەپسىلىي چۈشەندۈرۈپ بېرەلەيدۇ.

ئەلزھېيمېر تىپى تەسىرگە ئۇچرىغان ياش گېن باغلىنىشى
كېچىكىپ باشلانغان ئەلزھېيمېر كېسىلى
(كېچىكى باشلانغان ئەلزھېيمېر كېسىلى)
65 يىلدىن كېيىن (كۆپىنچە) APOE4 گېنى خەۋپنى ئاشۇرىدۇ، ئەمما ئۇ بىردىنبىر سەۋەب ئەمەس.
ياش ۋاقتىدىكى ئەلزھېيمېر كېسىلى
(ئالزھېيمېر كېسىلىنىڭ دەسلەپكى باسقۇچى)
65 ياشتىن بۇرۇن (ئاز ئۇچرايدۇ) 1، 14 ۋە 21-خروموسومىلاردىكى گېنلارنىڭ ئۆزگىرىشى سەۋەبىدىن كۈچلۈك ئىرسىيەت باغلىنىشى بار.

ئەلزھېيمېر كېسىلى ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشى ئېلىپ بېرىلامدۇ؟

بۇ نۇرغۇن كىشىلەرنىڭ سورىغان سوئالى. شۇنداق، قان ئەۋرىشكىسى ئارقىلىق سىزدە قايسى APOE گېنىنىڭ ۋارىيانتى بارلىقىنى بىلگىلى بولىدۇ. ئەمما بۇ تەكشۈرۈش نەتىجىسى چوقۇم سىزدە ئەلزھېيمېر كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش-بولماسلىقنى ئېيتىپ بېرەلمەيدۇ. شۇڭلاشقا بۇ تەكشۈرۈشلەر ئاساسلىقى تەتقىقات مەقسىتىدە ئىشلىتىلىدۇ.

دوختۇرلار ئادەتتە ئالزھېيمېر كېسىلىنىڭ كېچىكىپ باشلانغاندا گېن تەكشۈرۈشىنى تەۋسىيە قىلمايدۇ.چۈنكى، بۇنىڭ نەتىجىسى كېرەكسىز ئەنسىرەش ۋە چۈشكۈنلۈكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ئەگەر سىزدە APOE4 گېنى بارلىقىنى بايقىسىڭىز، كېسەللىككە گىرىپتار بولمىسىڭىزمۇ، دائىم قورقۇنچ ئىچىدە ياشايسىز. بۇ ياخشى ئىش ئەمەس.

قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىر قانچە ئەزا ياش ۋاقتىدا بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغان بولسا ۋە سىزدە ئوخشاش ئالامەتلەر كۆرۈلسە، دوختۇرىڭىز بۇ خىل تەكشۈرۈشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن، بۇ ئارقىلىق دەسلەپكى مەزگىلدىكى ئەلزھېيمېر كېسىلىنى جەزملەشتۈرەلەيسىز. قانداقلا بولمىسۇن ، نۇرغۇن ئەھۋاللاردا دوختۇر ئەلزھېيمېر كېسىلىنى گېن تەكشۈرۈشىسىزلا دىئاگنوز قويالايدۇ.

بۇ گېنلار ئۈستىدە تەتقىقات ئېلىپ بېرىشتىن قانداق پايدىلارغا ئېرىشىمىز؟

ئالىملارنىڭ قارىشىچە، ئەلزھېيمېر كېسىلىگە تېخىمۇ كۆپ گېنلار چېتىلىشى مۇمكىن. بۇ گېنلارنى بايقاش كەلگۈسىدە بىزگە نۇرغۇن پايدىلىق نەتىجىلەرنى ئېلىپ كېلىدۇ.

  • كېسەللىكنى ياخشىراق چۈشىنىش: بۇ تەتقىقات بىزگە نېمىشقا بەزى كىشىلەردە بۇ كېسەللىكنىڭ پەيدا بولىدىغانلىقىنى ۋە نېمىشقا ئۇنىڭ ھەر خىل كىشىلەرگە ئوخشىمايدىغان ئۇسۇللار بىلەن تەسىر قىلىدىغانلىقىنى چۈشىنىشكە ياردەم بېرىدۇ.
  • يۇقىرى خەۋپكە دۇچ كەلگەنلەرنى ئېنىقلاش: ئەگەر كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولغان كىشىلەر بالدۇر ئېنىقلانسا، ئۇلارغا كېسەللىكنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن زۆرۈر مەسلىھەت ۋە داۋالاش ئېلىپ بېرىلسا بولىدۇ.
  • يېڭى داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تەرەققىي قىلدۇرغىلى بولىدۇ: كېسەللىكنى قانداق گېنلارنىڭ كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغانلىقىنى ئېنىق بىلىش تەتقىقاتچىلارنىڭ ئۆزلىرىگە قارىتىلغان يېڭى، ئۈنۈملۈك دورىلارنى تېپىشىنى ئاسانلاشتۇرىدۇ.

شۇڭا، گېنلار ئەلزھېيمېر كېسىلىنىڭ مۇرەككەپ مەسىلىسىنىڭ پەقەت بىر قىسمى. ئۇنىڭغا نۇرغۇن نەرسىلەر تەسىر كۆرسىتىدۇ، مەسىلەن، تۇرمۇش ئۇسۇلىمىز، نېمە يېيىشىمىز ۋە مۇھىت تەسىرى.

ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

  • ئەلزھېيمېر كېسىلىنىڭ گېنغا تەسىرى بولسىمۇ، ئۇ بىردىنبىر سەۋەب ئەمەس. تۇرمۇش ئۇسۇلىڭىز ۋە مۇھىتىڭىزمۇ رول ئوينايدۇ.
  • سىزدە كېسەللىك خەۋپىنى ئاشۇرىدىغان گېن (مەسىلەن، APOE4) بولۇشى، سىزدە چوقۇم بۇ كېسەللىكنىڭ پەيدا بولىدىغانلىقىدىن دېرەك بەرمەيدۇ.
  • ياش مەزگىللەردە كۆرۈلىدىغان ئەلزھېيمېر كېسىلى بىلەن كۈچلۈك گېن باغلىنىشى بولسىمۇ، بۇ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك.
  • ياشنىڭ چوڭىيىشىغا ئەگىشىپ يۈز بېرىدىغان ئەلزھېيمېر كېسىلىنى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن ئادەتتە گېن تەكشۈرۈشى تەۋسىيە قىلىنمايدۇ.
  • ئەگەر بۇ ھەقتە قانداقلا بىر ئەندىشىڭىز، گۇمانىڭىز ياكى سوئالىڭىز بولسا، بۇ ھەقتە سۆزلىشىدىغان ئەڭ ياخشى ئادەم ئائىلە دوختۇرىڭىزدۇر.
🔍 Search Keywords: alzheimers genetic • alzheimers genetic symptoms • alzheimers genetic causes and treatment • alzheimers genetic sri lanka • ئەلزھېيمېر كېسىلى ئىرسىي كېسەللىكمۇ؟ كېلىڭ، ئۇنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى ئېنىق بىلىپ باقايلى.

🩺 Articles For You

بالىڭىز دائىم ئاشقازىنى ئاغرىيامدۇ؟ بۇ قورساق مىگرېنى بولۇشى مۇمكىن!

ئەلزھېيمېر كېسىلى ۋە ئەنسىزلىك: يېقىنىڭىز بىئاراممۇ؟

ئەلزھېيمېر كېسىلى مېڭە ياللۇغى ۋە ئوكسىدلىنىش سترېسى سەۋەبىدىن كېلىپ چىقامدۇ؟

بېشىڭىزنى قىمىرلاتقاندا باش ئايلىنىش: كېلىڭ، BPPV (ياخشى سۈپەتلىك پاروكىسمال ئورۇنلۇق باش ئايلىنىش) ھەققىدە سۆزلەيلى.

بوينىڭىزدىكى مەسىلە سەۋەبىدىن بېشىڭىز ئاغرىۋاتامدۇ؟ كېلىڭ، بوينىڭىزدىكى باش ئاغرىقى ھەققىدە ئۆگىنىۋالايلى!

سىزنىڭمۇ دائىم باش ئاغرىقى بارمۇ؟ بۇ ئۇزۇن مۇددەتلىك باش ئاغرىقى بولۇشى مۇمكىنمۇ؟

💬 Patient Questions & Comments (0)

Have a question or experience to share? Post a comment or reply to other readers below.

🛡️ Plain Text Only • No Links
👤

No comments yet. Be the first to share your question or experience below.

⚠️ Important: Medical articles and information on Nirogi Lanka are strictly for educational and awareness purposes and do not substitute professional medical advice, diagnosis, or treatment. Always consult a qualified physician for any medical concerns.