ئاتا-ئانىلار، سىلەر ھەمىشە كىچىك بالىڭلارنىڭ سالامەتلىكى ئۈچۈن ئەنسىرەيسىلەرمۇ؟ بەزىدە، بوۋاقلار بىلەن بىللە كېلىدىغان ئەڭ كىچىك كېسەللىكلەرمۇ قورقۇنچلۇق بولۇشى مۇمكىن. بۈگۈن بىز بىر ئاز ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما بىلىش ناھايىتى مۇھىم بولغان بىر كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز. بۇ CHARGE سىندرومى دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ سىز ئۈچۈن يېڭى بولۇشى مۇمكىن، ئەمما ئەنسىرىمەڭ. كېلىڭ، بۇ ھەقتە ئاددىي ۋە سىز چۈشىنەلەيدىغان ئۇسۇلدا سۆزلەيلى.
CHARGE سىندرومى دېگەن نېمە؟ ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا...
CHARGE سىندرومى ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى . ئۇ بالىڭىزنىڭ بەدىنىنىڭ بىر قانچە قىسمىغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. ئويلاپ بېقىڭ، كۆز، نېرۋا سىستېمىسى، يۈرەك، بۇرۇن يولى، جىنسىي ئەزالار ۋە قۇلاق ئاساسلىق تەسىرگە ئۇچرىغان رايونلار. بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ يۈز شەكلى ئالاھىدە بولۇشى ۋە بىر قاتار ئالامەتلەرنىڭ بىرىكىشى مۇمكىن. دوختۇرلار بۇ ئامىللارنىڭ ھەممىسىگە ئاساسەن كېسەلنى دىئاگنوز قويىدۇ.
مۇھىمى شۇكى، CHARGE سىندرومىغا گىرىپتار بولغان ھەر بىر بالا ئوخشاش ئەمەس. ئالامەتلەر ۋە ئۇلارنىڭ خاراكتېرى ھەر بىر بالىدا ئوخشىمايدۇ. بەزى نورمالسىزلىقلار قورساقتا باشلىنىشى مۇمكىن، بۇ كېسەللىك بالىغا نۇرغۇن يىللار ئوخشىمىغان ئۇسۇللار بىلەن تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.
كىملەردە CHARGE سىندرومى پەيدا بولۇشى مۇمكىن؟
بۇ ھەر قانداق ئادەمگە تەسىر كۆرسىتىدىغان گېن كېسىلى. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، بۇ يېڭى گېن ئۆزگىرىشى سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ دېگەنلىك، ئائىلىدىكى ھېچكىمدە بۇ كېسەللىك ئىلگىرى كۆرۈلمىگەن. بەزىدە، بالا ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئاتا-ئانىسىنىڭ بىرىدىن بۇ ئۆزگىرىشچان گېننى مىراس قىلىپ ئېلىشى مۇمكىن. بۇ گېن ئۆزگىرىشى تاسادىپىي يۈز بېرىدۇ. شۇڭا، ئاتا-ئانىلار ھامىلىدارلىقتىن بۇرۇن ياكى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە بۇ كېسەللىكنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن قىلالايدىغان ھېچنېمە يوق.
بۇ ئەھۋال قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟
CHARGE سىندرومى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك . دۇنيا مىقياسىدا، 8500 دىن 10000 گىچە يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقنىڭ پەقەت بىرىلا بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولىدىغانلىقى مۆلچەرلەنمەكتە.
CHARGE سىندرومى بالامنىڭ بەدىنىگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ؟
بۇ كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگەرگەندە، ھۈجەيرىلىرىمىز نورمال ئۆسۈش ۋە نورمال خىزمەت قىلىش ئۈچۈن لازىملىق كۆرسەتمىلەرنى ئالالمايدۇ. شۇڭلاشقا ئۇ بەدەننىڭ نۇرغۇن قىسىملىرىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. ئالامەتلەر بەزىدە يېنىك بولۇشى مۇمكىن، ئەمما بەزىدە ئىنتايىن ئېغىر، ھەتتا ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزۈشى مۇمكىن . بۇ، بولۇپمۇ بوۋاقنىڭ يۈرىكى ۋە ئىچكى ئەزالىرى قورساقتا ئۆسۈۋاتقان مەزگىلدە نورمال تەرەققىي قىلمىغان بولسا تېخىمۇ توغرا كېلىدۇ.
دوختۇرىڭىز بوۋاقنىڭ تۇغۇلۇشتىن بۇرۇنمۇ ئۇنىڭ تەرەققىياتىنى قاتتىق كۆزىتىدۇ. بۇ بوۋاقنىڭ تۇغۇلۇشىغا تەييارلىق قىلىش ۋە ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزىدىغان ئاسارەتلەرنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن دەرھال داۋالاش پىلانى تۈزۈش ئۈچۈندۇر. ئەگەر ئالامەتلەر يۈرەك، نەپەس ئېلىش ياكى يېيىش قاتارلىق ئىشلارغا تەسىر كۆرسەتسە، بۇ ئالاھىدە مۇھىم.
CHARGE سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟
CHARGE ئىسمىدىكى ھەرپلەر بۇ كېسەللىكنىڭ ئاساسلىق ئالامەتلىرىنىڭ بىر قىسمىنى ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا ياردەم بېرەلەيدۇ.
- C - كولوبوما ۋە باش نېرۋىسىنىڭ نورمالسىزلىقى:
- كۆزدىكى توقۇلمىلارنىڭ بىر قىسمىنىڭ يوقىلىشى. بۇ كۆز قارىچۇقىدىكى كىچىككىنە كېسىشكە ئوخشايدۇ.
- تەڭپۇڭلۇق ۋە ماسلىشىش جەھەتتىكى مەسىلىلەر.
- يۈزنىڭ بىر تەرىپىنىڭ پالەچ بولۇپ قېلىشى.
- پۇراق سېزىش تۇيغۇسىنىڭ تۆۋەنلىشى.
- H - يۈرەك كەمتۈكلۈكلىرى:
- تۇغما يۈرەك كېسىلى (تۇغما). مەسىلەن، فاللو تېترالوگىيىسى ، يۈرەك قورساق پەردىسى كەمتۈكلۈكى ، يۈرەك دالانچىسى قانىلى كەمتۈكلۈكى ۋە/ياكى ئاورتا قوۋۇقىنىڭ نورمالسىزلىقى قاتارلىق كېسەللىكلەر.
- A - چوئانلارنىڭ ئاترېزىيەسى:
- بۇرۇن يوللىرىنىڭ تارىيىشى ياكى پۈتۈنلەي توسۇلۇشى نەپەس ئېلىشتا قىيىنچىلىق ۋە ئۇيقۇدا نەپەس ئېلىش قىيىنلىشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
- R - ئۆسۈش ۋە تەرەققىياتنىڭ چەكلىنىشى:
- بالىنىڭ يېشىغا ماس كېلىدىغان بوي ئېگىزلىكى ۋە ئېغىرلىقى نىشانىغا يېتىشى ئۈچۈن قوشۇمچە ۋاقىتقا ئېھتىياجلىق.
- شۇنداقلا، ياشقا ماس كېلىدىغان تەرەققىيات باسقۇچلىرىغا يېتىش ئۈچۈن قوشۇمچە ۋاقىت كېتىدۇ.
- G - جىنسىي ئەزالارنىڭ نورمالسىزلىقى:
- ئوغۇللاردا جىنسىي ئەزا كىچىك بولىدۇ (مىكرو جىنسىي ئەزا) ۋە/ياكى ئۇرۇقدان تۆۋەنگە چۈشمەيدۇ (كرىپتورخىدىزم) .
- E - قۇلاقتىكى نورمالسىزلىقلار:
- قۇلاقنىڭ چىقىپ تۇرۇشى ۋە قۇلاق يۇمشىقىنىڭ يوقىلىشى قاتارلىق نورمالسىزلىقلار.
- ئاڭلاش ئىقتىدارىنىڭ ئاجىزلىشىشى، ھەتتا گاس بولۇپ قېلىشى مۇمكىن.
نۇرغۇن ئالامەتلەر تۇغۇلغاندا كۆرۈنسىمۇ، بەزىدە بۇ كېسەللىكنى كېيىنكى ھاياتتا، يەنى ئالامەتلەر كېيىن پەيدا بولغاندا بايقىغىلى بولىدۇ.
باشقا قوشۇمچە ئالامەتلەر نېمە؟
بۇ ئاساسلىق ئالامەتلەردىن باشقا، باشقا ئالامەتلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:
- يېمەك-ئىچمەكنى يۇتۇشتا قىينىلىش.
- ئەقلىي تەرەققىيات مەسىلىلىرى.
- لەۋ يېرىقى ياكى تاڭلاي يېرىقى.
- مۇسكۇل ئاجىزلىقى (گىپوتونىيە).
- بۆرەك نورمالسىزلىقى: بۆرەكتىكى ئارتۇقچە سۇيۇقلۇق (گىدرونېفروز) ، سۈيدۈكنىڭ بۆرەككە قايتىشى، ياكى بۆرەكنىڭ كىچىك ياكى كەم بولۇشى.
- قىزىلئۆڭگەچتىن ئاشقازانغا ئۆتۈش يولىنىڭ نورمالسىزلىقى (قىزىلئۆڭگەچ ئاترېزىيەسى) .
- ئەنسىرەش ياكى ئەنسىرەش قىلمىشلىرى.
- سكولىئوز .
يۈزدە كۆرۈلىدىغان ئالاھىدە ئالاھىدىلىكلەر
CHARGE سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ بەزى چىراي ئالاھىدىلىكلىرىمۇ بولۇشى مۇمكىن:
- چاسا شەكىللىك يۈز.
- كەڭ پېشانە.
- قاشلىرى بۈدرە.
- چوڭ كۆزلەر.
- كۆز قاپىقىنىڭ چۈشۈپ كېتىشى.
- كىچىك ئېغىز ۋە ئېڭىك.
- ئاسسىمېترىك يۈز.
CHARGE سىندرومىنىڭ سەۋەبى نېمە؟
بۇنىڭ سەۋەبى، ئېھتىمال ، «CHD7» گېنىدىكى گېن ئۆزگىرىشى بولۇشى مۇمكىن.بۇ «CHD7» گېنى ھۈجەيرىلىرىمىزگە DNA نى خروموسومالارغا ئورالىدىغان بىر خىل ئاقسىل ياساشنى بۇيرۇيدۇ. بۇ خۇددى سوۋغاتنى ئورالغاندەك. بۇ ئورالغان DNA چوڭ-كىچىكلىكى ۋە شەكلىنى ئۆزگەرتەلەيدۇ (قايتا شەكىللىنىدۇ)، يەنى ھەر بىر خروموسومانىڭ ئېھتىياجىغا ئاساسەن چىڭ ياكى بوش ئورالالايدۇ.
CHARGE كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىر ئادەمدە، `CHD7` گېنى ئاقسىلنى توغرا ئىشلەپچىقىرالمايدۇ. ئاندىن DNA مولېكۇلاسى كۆرسەتمىلەرگە ئاساسەن ئورالمايدۇ. شۇڭلاشقا بۇ ئالامەتلەر كۆرۈلىدۇ.
CHARGE سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بەزى كىشىلەردە «CHD7» گېنىدا ئۆزگىرىش بولمايدۇ، بۇ خىل ئەھۋاللار ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ. ياكى ئۇلارنىڭ DNA سىدا باشقا بىر گېندا ئۆزگىرىش بولۇشى مۇمكىن. بۇ خىل ئاز ئۇچرايدىغان سەۋەبلەر ھازىرمۇ تەتقىق قىلىنىۋاتىدۇ. بۇنداق ئەھۋاللاردا گېن مەسلىھەتچىلىكى ناھايىتى مۇھىم.
CHARGE سىندرومى ئىرسىيەتكە ئۆتۈشى مۇمكىنمۇ؟
ھەئە، بۇ ئىرسىيەتكە ئۆتۈشكە بولىدىغان كېسەللىك. ئەگەر بىر ئادەم ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان CHD7 گېنىنىڭ بىر نۇسخىسىنى ئىرسىيەتكە ئالسا، ئالامەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن. بۇ ئاپتوماتىك دومىنىتاللىق يەتكۈزۈش دەپ ئاتىلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، كۆپىنچە ۋاقىتلاردا بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشلىرى يېڭى مۇتاتسىيە شەكلىدە يۈز بېرىدۇ. بۇ دېگەنلىك، ئائىلىدە ھېچكىم بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇپ باقمىغان. ئىككى بالىسى بار ئاتا-ئانا ياكى CHARGE كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىر كىشىنىڭ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى %50.
CHARGE سىندرومى قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟
بالىڭىزنىڭ دوختۇرى ئالدى بىلەن بالىڭىزنى فىزىكىلىق جەھەتتىن تەكشۈرۈپ، بۇ كېسەللىكنىڭ ئاساسلىق ئالامەتلىرىنى تەكشۈرىدۇ. دىئاگنوزنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن، دوختۇر گېن تەكشۈرۈشى ئېلىپ بارىدۇ. بۇنىڭ ئىچىدە ئاز مىقداردا قان ئەۋرىشكىسى ئېلىپ، CHD7 گېنىدىكى ئۆزگىرىشلەرنى تەكشۈرۈش بار.
بالىڭىزنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرىنىڭ ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزمەيدىغانلىقىغا كاپالەتلىك قىلىش ئۈچۈن، قوشۇمچە قان، سۈيدۈك ياكى رەسىم تەكشۈرۈشى قىلدۇرۇشىڭىز كېرەك بولۇشى مۇمكىن. بۇلار بالىڭىزنىڭ ئىچكى ئەزالىرىنىڭ سالامەتلىكىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەر بالىلارنىڭ ئالامەتلىرىگە ئاساسەن ھەر بىر بالىغا ئوخشىمايدۇ. بالىڭىزنىڭ ساغلام ئىكەنلىكىگە كاپالەتلىك قىلىش ئۈچۈن لازىم بولغان قوشۇمچە تەكشۈرۈشلەر توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن مەسلىھەتلىشىڭ.
CHARGE سىندرومى قانداق داۋالىنىدۇ؟
CHARGE سىندرومىنى داۋالاش ئۇسۇلى ھەر بىر بالىغا ئوخشىمايدۇ. ئاساسلىق دىققەت بالىنىڭ ئالامەتلىرىنى يېنىكلىتىشكە مەركەزلەشكەن. داۋالاش ئۇسۇللىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:
- يېرىق لەۋ ياكى تاڭلاي، يۈرەك كېسىلى ياكى چوئانال ئاترېزىيەسى قاتارلىق كېسەللىكلەر ئۈچۈن ئوپېراتسىيە .
- بالىڭىزغا توغرا يېمەك-ئىچمەك ئادىتىنى ئۆگىتىش ۋە سۆزلەش ۋە تىل جەھەتتىكى قىيىنچىلىقلارنى يېڭىش ئۈچۈن كەسپىي داۋالاش، فىزىكىلىق داۋالاش ياكى نۇتۇق داۋالاشقا قاتنىشىش.
- بالىنىڭ يۇتۇشنى ئۆگەنگۈچە يېيىشىگە ياردەم بېرىش ئۈچۈن، ئېمىزىش نەيچىسىنى كىرگۈزۈش.
- نەپەس ئېلىش قىيىنلىقى ياكى ئۇيقۇدا نەپەس ئېلىش توختاپ قېلىش كېسىلىگە ياردەم بېرىش ئۈچۈن نەپەس ئېلىش ئۈسكۈنىسى ياكى CPAP ماشىنىسى ئىشلىتىش.
- ئاڭلاش ئىقتىدارىنىڭ ئاجىزلىقى ئۈچۈنئاڭلاش ئۈسكۈنىسى ياكى قۇلاق قۇلۇلىسى ئىمپىلانتى ئىشلىتىش.
- ئەقلىي تەرەققىياتنى ئاشۇرۇش ئۈچۈن ئالاھىدە مائارىپقا يۆتكەش.
- بەلگىلىك ئالامەتلەرگە قارىتا دورا بېرىش.
بۇ كېسەللىكنى مۇۋەپپەقىيەتلىك باشقۇرۇش ۋە روھىي جەھەتتىن قوللاش بېرىشتە داۋالاش ماسلاشتۇرغۇچىسى مۇھىم رول ئوينايدۇ. تېخىمۇ كۆپ ئۇچۇر ئۈچۈن داۋالاش مۇلازىمەت بىلەن تەمىنلىگۈچىڭىزدىن سوراڭ.
CHARGE سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالامغا قانداق قارىسام بولىدۇ؟
CHARGE سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىنىڭ ئۆسۈپ يېتىلىشى ئۈچۈن قوشۇمچە ۋاقىتقا ئېھتىياجلىق بولۇشى مۇمكىن. ئۇلار يېشىغا ماس كېلىدىغان باسقۇچلاردا، مەسىلەن، تىرەكسىز ئولتۇرۇپ سۆزلەش قاتارلىق باسقۇچلاردا بىر ئاز ئارقىدا قېلىشى مۇمكىن. ھاياتنىڭ دەسلەپكى بىر قانچە يىلىدا، بالىڭىزنىڭ تەرەققىيات باسقۇچلىرىغا دىققەت قىلىڭ. ئەگەر بالىڭىز بىرەر باسقۇچنى قولدىن بېرىپ قويسا، دوختۇرىڭىزغا ئېيتىڭ. دوختۇرىڭىز بالىڭىزنىڭ تەرەققىياتىنى كلىنىكىلاردا كۆزىتىدۇ ۋە يىللار بويى ئۇنىڭ ئىلگىرىلىشىنى كۆزىتىدۇ. بالىڭىزنىڭ ئۆسۈپ يېتىلىشى جەريانىدا ساغلام ئىكەنلىكىگە ۋە دىئاگنوزنىڭ ھېچقانداق يان تەسىرىگە ئۇچرىمايدىغانلىقىغا كاپالەتلىك قىلىش ئۈچۈن دائىملىق تەكشۈرۈش ۋە تەكشۈرۈشلەرنى ئېلىپ بېرىڭ.
CHARGE سىندرومىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟
ياق، CHARGE سىندرومى گېن كېسىلى بولۇپ ، ئۇنىڭ ئالدىنى ئېلىش مۇمكىن ئەمەس . بۇنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشى كۆپىنچە تاسادىپىي يۈز بېرىدۇ، ئائىلىدىكىلەرنىڭ ھېچقايسىسى بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولمىغان ئەھۋال ئاستىدا. شۇڭا، ئۇنى ئالدىن بايقاش تەس.
CHARGE سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بىرەيلەندىن نېمىلەرنى كۈتسىڭىز بولىدۇ؟
بوۋاققا بۇ خىل كېسەللىك تۇنجى قېتىم بايقالغاندا، دوختۇر بوۋاقنىڭ يۈرىكى ۋە ئىچكى ئەزالىرىنىڭ نورمال ئىشلەۋاتقان-ئىشلىمەيدىغانلىقىنى ۋە ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزىدىغان ئالامەتلەر بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن تەكشۈرۈش ئېلىپ بارىدۇ. ئەگەر تەرەققىياتتا، بولۇپمۇ يۈرەككە تەسىر كۆرسىتىدىغان نورمالسىزلىقلار بولسا، ئۇلارنى تۈزىتىش ئۈچۈن ئوپېراتسىيە قىلىشقا توغرا كېلىشى مۇمكىن. نۇرغۇن يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارنىڭ يۇتۇشقا ياردەم بېرىشىگە ئېھتىياجلىق. شۇڭا، دوختۇر بوۋاقنىڭ ئاشقازىنىغا يېمەكلىك نەيچىسى قويۇپ، ئۇلارنىڭ ئۆزى يۇتۇۋالغۇچە ياشىشى ئۈچۈن لازىملىق ئوزۇقلۇق بىلەن تەمىنلىشى مۇمكىن. بوۋاقنىڭ ساغلاملىق ئېھتىياجىنى قاندۇرۇش ئۈچۈن نۇرغۇن قوشۇمچە داۋالاش ۋە قوللاش ئۇسۇللىرى بار.
CHARGE سىندرومىنى تولۇق داۋالاش ئۇسۇلى يوق.
CHARGE سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۆمرى قانچىلىك؟
CHARGE سىندرومىغا گىرىپتار بولغان يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقنىڭ ئۆمرى ئۇلارنىڭ ئالامەتلىرىنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە ئاساسەن ئوخشىمايدۇ. ئېغىر ئالامەتلىرى بار بوۋاقلارنىڭ ھاياتىنىڭ دەسلەپكى بەش يىلى ئىچىدە ئۆلۈش نىسبىتى يۇقىرى بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، يېنىك ئالامەتلىرى بار بالىلار ئۆمۈر بويى قوللاش ياردىمى بىلەن نورمال تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ.
ئەگەر بالىڭىزغا CHARGE سىندرومى دەپ دىئاگنوز قويۇلسا، ئۇلارنىڭ بەختلىك ۋە ساغلام تۇرمۇش كەچۈرۈشىگە ياردەم بېرىش ئۈچۈن، دوختۇرىڭىز بىلەن ئۇلارنىڭ ئالامەتلىرى ۋە ئۆمرىنى قانداق ئۆتكۈزۈشى توغرىسىدا سۆزلىشىڭ.
بالامنى قاچان دوختۇرغا كۆرسىتىشىم كېرەك؟
ئەگەر بالىڭىزدا تۆۋەندىكى ئالامەتلەرنىڭ بىرى بولسا، دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ:
- ئەگەر ئوپېراتسىيە ئورنىدا يۇقۇملىنىش بولسا.
- ئەگەر ياشقا ماس كېلىدىغان تەرەققىيات باسقۇچلىرىغا يەتمىسە.
- ئەگەر سىز يېيەلمەيسىز ياكى ئىچىملىك ئىچەلمىسىڭىز.
- ئەگەر سىزدە ئاڭلاش ياكى كۆرۈش مەسىلىسى بولسا.
- ئەگەر يۇتۇشتا قىينىلىسىڭىز.
ئەگەر بالىڭىزنىڭ نەپەس ئېلىشى قىيىنلاشسا، بەدەن رەڭگى ئۆزگىرسە، تاماق يېيىشتە ئېغىر قىيىنچىلىققا ئۇچرىسا ياكى يۈرەك سوقۇشى نورمالسىز بولسا، دەرھال دوختۇرخانىغا بېرىڭ.
دوختۇرۇمدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟
- بالامنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرى قانچىلىك ئېغىر؟
- بالامنىڭ ئۆمرى قانچىلىك؟
- بالامغا ئوپېراتسىيە قىلدۇرۇش كېرەكمۇ؟
- سىزگە بېرىلگەن دورىلارنىڭ بىرەر قوشۇمچە تەسىرى بارمۇ؟
يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقنىڭ ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىنى ئاڭلىغاندا، ئۆزىڭىزنى بەك جىددىي ھېس قىلىشىڭىز نورمال ئەھۋال. بەزى ئاتا-ئانىلار ۋە بالىلارنى باققۇچىلار گېن مەسلىھەتچىلىكىنى بالىلىرىنىڭ دىئاگنوزى ۋە بالىسىنىڭ تېخىمۇ ياخشى تۇرمۇش كەچۈرۈشىگە قانداق ياردەم بېرىش توغرىسىدا كۆپرەك بىلىشنىڭ ئەڭ ياخشى ئۇسۇلى دەپ قارايدۇ. بالىڭىزنىڭ ئالامەتلىرىنى ۋە ئۇلارنىڭ كلىنىكىدا يېشىغا ماس كېلىدىغان تەرەققىيات باسقۇچلىرىغا يەتكەن-كەلمىگەنلىكىنى خاتىرىلەڭ. بالىڭىزنىڭ سالامەتلىكى توغرىسىدا سوئالىڭىز ياكى ئەندىشىڭىز بولسا، دوختۇرىڭىز بىلەن ئالاقىلىشىڭ.
ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئەڭ مۇھىم نەرسىلەر (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)
CHARGE سىندرومى بىر خىل قىيىن كېسەللىك بولسىمۇ، بالدۇر بايقاش، توغرا داۋالاش ۋە مېھىر-مۇھەببەت بىلەن پەرۋىش قىلىش بالىنىڭ ئەڭ ياخشى تۇرمۇش كەچۈرۈشىگە ياردەم بېرەلەيدۇ.
- ھەر بىر بالا ئوخشىمايدۇ: كېسەللىك ئالامەتلىرى ۋە ئۇلارنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى ھەر بىر بالا ئۈچۈن ئوخشىمايدۇ. شۇڭا ئۇلارنى باشقىلار بىلەن سېلىشتۇرماڭ.
- كۆپ ساھەلىك گۇرۇپپا ياردىمى: بۇ كېسەللىكنى داۋالاش ئۈچۈن ھەر خىل مۇتەخەسسىسلەر، داۋالاش دوختۇرلىرى ۋە قوللاش مۇلازىمەتلىرى تەلەپ قىلىنىدۇ.
- سەۋرچانلىق ۋە چۈشىنىش: بالىڭىزغا قوشۇمچە ۋاقىت بېرىڭ ۋە ئۇنىڭ تەرەققىياتى ئۈچۈن ياردەم قىلىڭ.
- سىز يالغۇز ئەمەس: بۇنداق بالىلىرى بار باشقا ئائىلىلەر بىلەن ئالاقە قىلىڭ، قوللاش گۇرۇپپىلىرىغا قاتنىشىڭ. بۇ سىزگە زور كۈچ بېرىدۇ.
- دوختۇرنىڭ كۆرسەتمىسىگە ئەمەل قىلىڭ: بېكىتىلگەن كۆرۈشۈش ۋە تەكشۈرۈشلەرنى قولدىن بېرىپ قويماڭ. ئەگەر مەسىلىڭىز بولسا، دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ.
ئېسىڭىزدە بولسۇن، بالىڭىزدا بۇ خىل كېسەللىك بولسىمۇ، سىزنىڭ مۇھەببىتىڭىز، قوللىشىڭىز ۋە توغرا يېتەكچىلىكىڭىز ئۇنىڭ ھاياتىدا زور ئۆزگىرىش پەيدا قىلىشى مۇمكىن.
CHARGE سىندرومى، ئىرسىي كېسەللىكلەر، بالىلىق دەۋرىدىكى كېسەللىكلەر، تەرەققىيات كېچىكىشى، يۈرەك كەمتۈكلۈكى، ئاڭلاش ئىقتىدارىنىڭ تۆۋەنلىشى، كولوبوما
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ