تۇغما مۇسكۇل ئاجىزلىقى (تۇغما مىئاستېنىك سىندروم - CMS) ھەققىدە ئۆگىنىۋالايلى.

كىچىك بالىنىڭ ئويناپ ياكى كىچىك ئىشلارنى قىلىۋاتقاندا تېز چارچاپ كېتىدىغانلىقىنى ۋە ئۆزىنى قۇۋۋىتى يوق دەپ ھېس قىلىدىغانلىقىنى بايقىغانمۇ؟ بەزىدە تاماق يېيىش، سۆزلەش ياكى كۆزنى يۇمۇش تەسكە توختايدىغاندەك ھېس قىلامسىز؟ ئەگەر سىزدە مۇشۇنداق ئالامەتلەر كۆرۈلسە، بۇ بۈگۈن بىز سۆزلەيدىغان تۇغما مۇسكۇل ئاجىزلىقى سەۋەبىدىن بولۇشى مۇمكىن، بۇ «(تۇغما مىئاستېنىك سىندروم)» ياكى قىسقىچە «(CMS)» دەپ ئاتىلىدۇ. ئەنسىرىمەڭ، بۇ ھەقتە تەپسىلىي، ئاددىي سۆزلەشەيلى.

«(تۇغما مىئاستېنىك سىندروم - CMS)» دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، «(CMS)» تۇغۇلغاندا مەۋجۇت بولغان بىر گۇرۇپپا كېسەللىكلەر. بۇنىڭدا يۈز بېرىدىغان ئاساسلىق ئىش، فىزىكىلىق كۈچ سەرپ قىلغاندا، يەنى بىرەر ئىش قىلغاندا مۇسكۇللارنىڭ ئاجىزلىشىشىدۇر . «تۇغما» سۆزى «تۇغمىدىن تۇغۇلغان» دېگەن مەنىنى بىلدۈرىدۇ.

ئويلاپ بېقىڭ، بىز ئادەتتە بۇنداق چېنىقىشلارنى قىلغاندا، ئازراق چارچاپ كېتىش نورمال ئەھۋال. ئەمما «(CMS)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار ئۈچۈن، ھەتتا ماڭىش ياكى ئويناش قاتارلىق كىچىك ئىشلارنى قىلغاندا، مۇسكۇللار ئاجىزلىشىپ، بۇ ھەرىكەتنى داۋاملاشتۇرۇش تەسكە توختايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ھەرىكەتنى توختىتىپ بىر مەزگىل ئارام ئالسىڭىز، ئەھۋالىڭىز يەنە سەل ياخشىلىنىدۇ.

بۇ كېسەللىك كۆپىنچە يۈز مۇسكۇللىرىغا تەسىر قىلىدۇ، يەنى بىز چايناش، يۇتۇش ۋە كۆزنى يۇمۇش ئۈچۈن ئىشلىتىدىغان مۇسكۇللار. ئۇ يەنە بىزنىڭ ھەرىكەت قىلىشىمىز ۋە مېڭىشىمىزغا ياردەم بېرىدىغان باشقا مۇسكۇللارغا (بىز بۇ مۇسكۇللارنى «سۆڭەك مۇسكۇلى» دەپ ئاتايمىز) تەسىر قىلىشى مۇمكىن.

بەزى كىشىلەردە ئالامەتلەر ناھايىتى يېنىك ، يەنە بەزىلەردە ناھايىتى ئېغىر بولۇشى مۇمكىن. ئېغىر ئەھۋاللاردا، بولۇپمۇ نەپەس ئېلىشقا ياردەم بېرىدىغان مۇسكۇللارغا تەسىر قىلسا، ھاياتىغا خەۋپ يېتىشى مۇمكىن.

نېرۋا بىلەن مۇسكۇل ئوتتۇرىسىدىكى ئۇچۇر ئارىلىشىپ كېتىدىغان جاي!

مۇسكۇللىرىمىز نېرۋىلاردىن كەلگەن ئۇچۇرلارغا ئاساسەن ئىشلەيدۇ. چىراغنى ياندۇرۇش ئۈچۈن ئالماشتۇرغۇچقا ئېھتىياجلىق بولغىنىغا ئوخشاش، مۇسكۇلنىڭمۇ ئىشلىشى ئۈچۈن نېرۋا ئۇچۇرىغا ئېھتىياجلىق. بۇ نېرۋا ھۈجەيرىلىرى بىلەن مۇسكۇل ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۇچراشقان ۋە تۇتاشقان ئالاھىدە بىر يېرى بار. دوختۇرلار بۇنى «نېرۋا-مۇسكۇل تۇتاشتۇرۇش ئېغىزى» دەپ ئاتايدۇ. بۇنى ئۇچۇر يەتكۈزىدىغان كىچىك بىر كۆۋرۈك دەپ ئويلاڭ.

«(CMS)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىرەيلەنگە يۈز بېرىدىغان ئىش شۇكى، بۇ كۆۋرۈكتە مەسىلە بار، شۇڭا نېرۋا ھۈجەيرىلىرىدىن مۇسكۇل ھۈجەيرىلىرىگە يەتكۈزۈلىدىغان ئۇچۇرلار توغرا ئۆتمەيدۇ. شۇڭلاشقا مۇسكۇللار توغرا ئىشلىمەيدۇ ۋە ئاجىزلىشىدۇ.

«(CMS)» نىڭ تۈرلىرى بارمۇ؟

شۇنداق، بۇ «(CMS)» كېسىلىنىڭ بىر قانچە ئاساسلىق تۈرى بار. دوختۇرلار بۇلارنى مەن ئىلگىرى تىلغا ئالغان «نېرۋا-مۇسكۇل تۇتىشىش نۇقتىسى» دىكى مەسىلىنىڭ ئېنىق ئورنىغا، يەنى نېرۋا بىلەن مۇسكۇل تۇتىشىدىغان ئورۇنغا ئاساسەن تۈرگە ئايرىيدۇ.

ئاساسلىقى ئۈچ خىل بولىدۇ:

1. سىناپس ئالدىدىكى تۇغما مىئاستېنىك سىندروم: بۇ خىل ئەھۋالدا، مەسىلە ئۇچۇر ئەۋەتىدىغان نېرۋا ھۈجەيرىسىدە.

2. سىناپسلىق تۇغما مىئاستېنىك سىندروم نېرۋا ھۈجەيرىسى بىلەن مۇسكۇل ھۈجەيرىسى ئارىسىدىكى بوشلۇقتا پەيدا بولىدۇ:بۇ يەردىكى مەسىلە كۆۋرۈككە ئوخشاش بوشلۇقتا.

3. سىناپستىن كېيىنكى تۇغما مىئاستېنىك سىندروم: بۇنىڭدىكى مەسىلە ئۇچۇرنى قوبۇل قىلىدىغان مۇسكۇل ھۈجەيرىسىدە.

بۇنىڭدىن باشقا، بۇ تىپلارنىڭ ھەر بىرى ئىچىدە، بوغۇمنىڭ مەلۇم قىسىملىرىدىكى نۇقسانلارغا ئاساسەن يەنە بىر قىسىم كىچىك تىپلار بار، مەسىلەن «ئاساسىي پەردە» ياكى «ئاتسېتىلخولىن قوبۇللىغۇچىسى». بۇلار بىر قەدەر مۇرەككەپ تېببىي ئاتالغۇلار، ئەمما بۇ يەردە بىر تەخمىنىي قاراش بار.

بۇ «(CMS)» ئەھۋالى قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

CMS ئەمەلىيەتتە ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. ئۇنىڭ قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدىغانلىقى توغرىسىدا ئانچە كۆپ سانلىق مەلۇمات يوق. ئەنگىلىيەدە ئېلىپ بېرىلغان بىر تەتقىقاتتا، بۇ كېسەللىك 18 ياشتىن تۆۋەن ھەر مىليون بالىنىڭ 9 ىغا تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقى بايقالغان. بۇ ئىنتايىن تۆۋەن سان.

«(CMS)» بىلەن «(Myastenia Gravis)» نىڭ پەرقى نېمە؟

سىز «مىئاستېنىيە گراۋىس» كېسىلىنى ئاڭلىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. بۇ ئىككى كېسەللىك نېرۋىلارنىڭ مۇسكۇللارغا ئۇچۇر يەتكۈزۈش ئۇسۇلىدىكى مەسىلە سەۋەبىدىن مۇسكۇل ئاجىزلىقىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. ئەمما بۇ ئىككىسىنىڭ ئوتتۇرىسىدا چوڭ پەرق بار.

• (تۇغما مىئاستېنىك سىندروم - CMS): بۇ بىر خىل گېن كېسىلى. يەنى، ئۇ تۇغۇلغاندا مەۋجۇت بولغان گېن ئۆزگىرىشى («مۇتاتسىيە») سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ.
• مىئاستېنىيە گراۋىس: بۇ بىر خىل ئۆزلۈكسىز ئىممۇنىتېت كېسىلى . بۇ دېگەنلىك، بەدىنىمىزنىڭ ئۆزىنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسى خاتا ھالدا نېرۋا-مۇسكۇل بىرىكمىسىگە ھۇجۇم قىلىدۇ.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، «(CMS)» «لايىھە» (گېن) بىلەن مۇناسىۋەتلىك مەسىلە. «(Myastenia Gravis)» بولسا بەدەننىڭ مۇداپىئە سىستېمىسىنى «توغرا چۈشەنمەسلىك»تۇر.

«(CMS)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئالامەتلىرى قانداق؟

ئالامەتلەر CMS تىپىغا ئاساسەن ئازراق پەرقلىنىشى مۇمكىن، ئەمما ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئالامەتلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• بەدەن جەھەتتىن چارچىغاندا مۇسكۇللار ئارتۇقچە ئىشلەيدۇ ۋە ئاجىزلىشىدۇ. ئازراق ئىش قىلغاندىن كېيىنمۇ چارچاپ كېتىسىز.
• مۇسكۇللارنى كونترول قىلىشتا قىينىلىش ياكى ئۇلارنى كونترول قىلالماسلىق .
• كۆز قاپىقىنىڭ تۆۋەنلىشى (يەنە پتوز دەپمۇ ئاتىلىدۇ).
• قوش كۆرۈش .
• كۆز بىر تەرەپكە تارتىلغاندەك قىلىدۇ (يالقاۋ كۆز).
• سۆزلەشتە قىينىلىش (ئاۋاز ئۆزگىرىشى، قىرقىراپ قېلىشى مۇمكىن).
• يېمەكلىك يۇتۇشتا قىينىلىش.

ئەگەر بالىدا بۇ ئالامەتلەرنىڭ بىرى ياكى بىر نەچچىسى كۆرۈلسە، دوختۇردىن مەسلىھەت سوراش ناھايىتى مۇھىم.

«(CMS)» نىڭ ئالامەتلىرى ئادەتتە قانچە ياشتا باشلىنىدۇ؟

CMS نىڭ ئالامەتلىرى كۆپىنچە بالىلىق دەۋرىدە، بوۋاقلىق دەۋرىدە ياكى بالىلىق دەۋرىنىڭ دەسلەپكى مەزگىلىدە باشلىنىدۇ. ئەگەر بالىڭىزنىڭ ھەرىكەت ماھارىتى ئاستا تەرەققىي قىلسا (مەسىلەن، ئۇلار ئاستا ئېگىلىپ ماڭسا، تۇرسا ياكى ماڭسا)، بۇ كېسەللىكنىڭ ئالامىتى بولۇشى مۇمكىن.

قانداقلا بولمىسۇن، بەزى تىپتىكى «(CMS)» نىڭ ئالامەتلىرىئۇ يەنە بىر ئاز كېيىنرەك، مەسىلەن، ياشلىقتا ياكى ھەتتا چوڭ بولغاندا كېيىنرەك پەيدا بولۇشى مۇمكىن.

«(CMS)» نىڭ سەۋەبلىرى نېمە؟

ئىلگىرى ئېيتقىنىمدەك، «(CMS)» نىڭ ئاساسلىق سەۋەبى گېن ئۆزگىرىشى، يەنى «(مۇتاتسىيە).» بەدىنىمىزدىكى ھەممە نەرسە گېنلار تەرىپىدىن كونترول قىلىنىدۇ. شۇڭا، ئەگەر نېرۋىلاردىن مۇسكۇللارغا ئۇچۇر يەتكۈزۈش جەريانىغا ياردەم بېرىدىغان ئاقسىللارنىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشىنى يېتەكلەيدىغان گېنلاردا بىرەر نۇقسان بولسا، بۇ «(CMS)» ئەھۋالى يۈز بېرىدۇ.

بۇنىڭغا بىر قانچە گېن قاتنىشىدۇ. تۆۋەندە بىر قانچە مىسال كۆرسىتىلدى:

• `(CHRNE)`
• `(RAPSN)`
• `(چات)`
• `(COLQ)`
• `(DOK7)`

بۇ گېنلار ھۈجەيرىلەرگە نېرۋا-مۇسكۇل تۇتىشىش نۇقتىسىدا ئۇچۇر ئالماشتۇرۇش ئۈچۈن لازىم بولغان ئاقسىللارنى ئىشلەپچىقىرىشنى بۇيرۇيدۇ. ئەگەر بۇ گېنلاردا «(مۇتاتسىيە)»، يەنى ئۆزگىرىش بولسا، ھۈجەيرىلەر كۆرسەتمىلەرنى توغرا قوبۇل قىلالمايدۇ. ئاندىن بۇ كۆۋرۈكتىن ئۆتۈپ كېتىدىغان ئۇچۇرلار قالايمىقانلىشىدۇ. بۇ «(CMS)» ئالامەتلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

بۇ «(CMS)» ئەۋلادىدىن كەلگەن نەرسەمۇ؟

شۇنداق، `(CMS)` ئەۋلادتىن ئەۋلادقا مىراس قالىدىغان بىر خىل ئەھۋال.

بۇ كېسەللىك كۆپىنچە «ئۆزۈملۈك رېتسېسسىۋ» شەكلىدە ئىرسىيەت قىلىنىدۇ. بۇ دېگەنلىك، بالىنىڭ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇشى ئۈچۈن، ئاتا-ئانىسىنىڭ ھەر ئىككىسى نۇقسانلىق گېننى ئىرسىيەت قىلىشى كېرەك. ئاتا-ئانىلاردا بۇ كېسەللىك ئالامەتلىرى بولماسلىقى مۇمكىن، ئەمما ئۇلار گېن توشۇغۇچى بولۇشى مۇمكىن.

بەزى CMS تۈرلىرى ئاپتوماتىك ھۆكۈمرانلىق شەكلىدە مىراس قالدۇرۇلۇشى مۇمكىن. بۇنداق ئەھۋالدا، بالا پەقەت بىرلا بىئولوگىيىلىك ئاتا-ئانىسىدىن نۇقسانلىق گېننى مىراس قىلىپ ئالغان تەقدىردىمۇ، بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن.

شۇنداقلا، بەزىدە ئائىلىدە ئىلگىرى بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولمىغانلارمۇ، تاسادىپىي مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن بىر ئادەمدە CMS كېسىلى پەيدا بولۇشى مۇمكىن.

«(CMS)» كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى كىملەردە يۇقىرى؟

ھەر قانداق ئادەم CMS كېسىلىگە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ كېسەل (بىئولوگىيىلىك ئائىلە تارىخى) بولسا ، سىزدىمۇ بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ.

«(CMS)» نىڭ كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان قىيىنچىلىقلىرى نېمە؟

«(CMS)» كېسىلى ھەر خىل ئاسارەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. بۇلارنىڭ بەزىلىرى:

• ئېمىش ياكى يېيىشتە قىينىلىش (بولۇپمۇ بوۋاقلاردا).
• قاتتىق مۇسكۇللار.
• مۇھىم تەرەققىيات باسقۇچلىرىدىن ئۆتۈشتە كېچىكىش (بولۇپمۇ ھەرىكەت ماھارىتىدە).
• ماڭالماسلىققا ئايلىنىش.
• ۋاقىتلىق نەپەس ئېلىش توختاپ قېلىش (ئاپنوئې).
• تۇتقاقلىق ( تۇتقۇغا ئوخشاش )
• ئەقلىي مېيىپلىق - بۇ ھەممە ئادەمدە يۈز بەرمەيدۇ، پەقەت مەلۇم تىپتىكى كىشىلەردىلا كۆرۈلىدۇ.
• نېرۋا كېسەللىكلىرى (نېرۋا كېسەللىكلىرى).
• ماددا ئالمىشىش نورمالسىزلىقى .

بۇ ئاسارەتلەرنىڭ ھەممىسى ھەممە ئادەمدە يۈز بەرمەيدۇ. بۇ CMS نىڭ تۈرى، ئېغىرلىق دەرىجىسى ۋە داۋالاشنىڭ مۇۋەپپەقىيەتلىك بولۇشىغا باغلىق.

«(CMS)» ھالىتىنى قانداق ئېنىقلاش كېرەك؟

دوختۇر سىزنى تولۇق تەكشۈرۈش ۋە نېرۋا سىستېمىڭىزنى تەكشۈرۈش ئارقىلىق CMS دىئاگنوزى قويىدۇ. ئۇ سىزنىڭ ئالامەتلىرىڭىزنى سورايدۇ ۋە تولۇق داۋالىنىش تارىخىڭىزنى (مەسىلەن، ئائىلىڭىزدىكىلەرنىڭ بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان-بولمىغانلىقىنى) توپلايدۇ.

ئەگەر سىزدە CMS بار دەپ گۇمان قىلسىڭىز، دوختۇرىڭىز بەدىنىڭىزنىڭ قانداق ئىنكاس قايتۇرىدىغانلىقىنى كۆرۈش ئۈچۈن سىزدىن ئۇنىڭ ئالدىدا يېنىك بەدەن ھەرىكىتى قىلىشنى (مەسىلەن، پەلەمپەيگە چىقىش) تەلەپ قىلىشى مۇمكىن.

بۇنىڭدىن باشقا، ئوخشاش ئالامەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان باشقا كېسەللىكلەرنى چىقىرىۋېتىش ئۈچۈن بەزى تەكشۈرۈشلەر ئېلىپ بېرىلىشى مۇمكىن:

• قان تەكشۈرۈشلىرى .
• نېرۋا ئۆتكۈزۈشچانلىقىنى تەتقىق قىلىش - ئۇچۇرلارنىڭ نېرۋىلار ئارقىلىق تارقىلىش سۈرئىتىنى ئۆلچەيدىغان سىناق.
• ئېلېكتروميوگرافىيە (EMG) - مۇسكۇللارنىڭ ئېلېكتر پائالىيىتىنى ئۆلچەيدىغان تەكشۈرۈش.

`(CMS)` ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشى

گېن تەكشۈرۈشى CMS نى دىئاگنوز قويۇشتا ئىنتايىن مۇھىم سىناق. ئۇ سىزنىڭ ئالامەتلىرىڭىزنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان كونكرېت گېن ئۆزگىرىشىنى بايقاشقا ياردەم بېرىدۇ. دوختۇرىڭىز قانىڭىزدىن ئازراق ئەۋرىشكە ئېلىپ، ئۇنىڭدىكى DNA نى تەكشۈرىدۇ. سىزدە قانداق تىپتىكى CMS بارلىقىنى ۋە مەسىلىنىڭ نېرۋا-مۇسكۇل بىرىكمىسىنىڭ قايسى يېرىدە ئىكەنلىكىنى بىلىش دوختۇرىڭىزنىڭ داۋالىنىش پىلانىنى تۈزۈشىگە ياردەم بېرەلەيدۇ.

«(CMS)» قانداق بىر تەرەپ قىلىنىدۇ؟

ھازىر CMS نىڭ داۋاسى يوق. قانداقلا بولمىسۇن، ئالامەتلەرنى كونترول قىلىشقا ۋە تۇرمۇشنى ئاسانلاشتۇرۇشقا ياردەم بېرىدىغان داۋالاش ئۇسۇللىرى بار.

دورىلار كۆپىنچە مۇسكۇللارنىڭ ئىقتىدارىنى ساقلاش ياكى ياخشىلاش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ. دوختۇرىڭىز تۆۋەندىكىدەك دورىلارنى يېزىپ بېرىشى مۇمكىن:

• خولىنېرگىك ئاگونىستلار (مەسىلەن، پىرىدوستىگمىن، ئامىفامپرىدىن ياكى 3،4-دىئامىنوپىرىدىن).
• ئوچۇق قانال توسقۇچىلىرى (مەسىلەن، فلۇئوكسېتىن ياكى كىنىدىن).
• ئادرېنېرگىك ئاگونىستلار (مەسىلەن، سالبۇتامول ياكى ئېفېدرىن).

مۇھىم: بۇ دورىلارنى ھەرگىز دوختۇرنىڭ مەسلىھىتىسىز ئىشلەتمەڭ. شۇنداقلا، بارلىق دورىلار بارلىق تىپتىكى «(CMS)» لەرگە ئۈنۈملۈك ئەمەس. شۇڭا توغرا دىئاگنوز قويۇش ۋە دوختۇرنىڭ مەسلىھىتى ئىنتايىن مۇھىم.

گەرچە جىسمانىي ھەرىكەت ئالامەتلەرنى تېخىمۇ ئېغىرلاشتۇرۇۋېتىشى مۇمكىن بولسىمۇ، دوختۇرىڭىز سىزنى فىزىكىلىق داۋالاش دوختۇرىغا يوللىشى مۇمكىن.قايسى چېنىقىش ۋە پائالىيەتلەرنىڭ بىخەتەر، يېنىك ۋە سىز ئۈچۈن ماس كېلىدىغانلىقىنى بىلىڭ. بۇلار مۇسكۇل قېتىشىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا ۋە سالامەتلىكىڭىزنى ساقلاشقا ياردەم بېرىدۇ.

بەزى كىشىلەر كۈندىلىك ئىشلارنى قىلىش ئۈچۈن ياردەمچى ئۈسكۈنىلەرنى ئىشلىتىشى مۇمكىن. مەسىلەن، مايىپلار ئورۇندۇقىنى ئىشلىتىش ھادىسىلەرنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا ۋە يول يۈرۈشنى ئاسانلاشتۇرۇشقا ياردەم بېرىدۇ.

دورىنىڭ بىرەر قوشۇمچە تەسىرى بارمۇ؟

باشقا ھەر قانداق دورىغا ئوخشاش، «(CMS)» دورىلىرى بەزى يان تەسىرلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. بۇلار دورىنىڭ تۈرىگە ئاساسەن ئوخشىمايدۇ. بەزى ئورتاق يان تەسىرلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• قورساق ئاغرىش.
• ئاللېرگىيىلىك رېئاكسىيە.
• نەپەس ئېلىش مەسىلىلىرى.
• ئىچ سۈرۈش.
• ھەددىدىن زىيادە چارچاش.
• تۈكۈرۈك ياكى تەرنىڭ كۆپىيىشى.
• كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ ئۆزگىرىشى.

ھەر قانداق دورىنى باشلاشتىن بۇرۇن، دوختۇرىڭىز بىلەن مۇمكىن بولغان ئەكىس تەسىرلەر توغرىسىدا سۆھبەتلىشىڭ ۋە تولۇق مەلۇماتقا ئىگە بولۇڭ. ئاندىن سالامەتلىكىڭىز توغرىسىدا ئۇچۇرغا ئاساسەن قارار چىقىرالايسىز.

«(CMS)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ كەلگۈسى قانداق بولىدۇ؟ (پراكتىكا)

CMS نىڭ ئالامەتلىرى ھەر بىر ئادەمدە ئوخشىمايدۇ. بەزى كىشىلەردە ھاياتىغا تەسىر كۆرسەتمەيدىغان يېنىك ئالامەتلەر بولۇشى مۇمكىن. يەنە بەزىلىرىدە نەپەس ئېلىش قىيىنلىشىش قاتارلىق ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدىغان ئېغىر ئالامەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن. دوختۇرىڭىز سىزنىڭ ئەھۋالىڭىزغا ئەڭ ياخشى قاراشنى بېرەلەيدۇ.

«(CMS)» ئۆمرىگە تەسىر كۆرسىتەمدۇ؟

CMS ئۆمرىڭىزگە تەسىر كۆرسىتىشى ياكى كۆرسەتمەسلىكى مۇمكىن. ئەگەر سىزدە يېنىك ئالامەتلەر بولسا، CMS ئومۇمىي سالامەتلىكىڭىزگە ئانچە تەسىر كۆرسەتمەسلىكى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر ئالامەتلەر نەپەس ئېلىشىڭىزنى كونترول قىلىدىغان مۇسكۇللارغا تەسىر كۆرسەتسە، ئۇ ئۆمرىڭىزگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. داۋالاش گۇرۇپپىڭىز ھاياتىڭىزغا خەۋپ يەتكۈزىدىغان ئاسارەتلەرنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن ئالامەتلىرىڭىزنى باشقۇرۇشقا ياردەم بېرىدۇ.

«(CMS)» نىڭ ئالدىنى ئېلىشقا بولامدۇ؟

ھازىرغىچە، بۇ «(CMS)» ئەھۋالىنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى تېپىلمىدى.

ئەگەر ئائىلە قۇرۇشنى پىلانلىسىڭىز، گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىنىڭ خەۋپ-خەتىرى توغرىسىدا كۆپرەك مەلۇمات ئېلىش ئۈچۈن دوختۇرغا كۆرۈنۈپ، گېن مەسلىھەت سورىسىڭىز بولىدۇ.

شۇنداقلا، ئەگەر سىزدە CMS بولسا، ھەر قانداق يېڭى دورىنى باشلاشتىن بۇرۇن دوختۇرىڭىزغا ئېيتىڭ. بەزى دورىلار (مەسىلەن، بەزى ئانتىبىئوتىكلار، يۈرەك دورىلىرى ۋە روھىي كېسەللىك دورىلىرى) CMS ئالامەتلىرىنى تېخىمۇ ئېغىرلاشتۇرۇۋېتىشى مۇمكىن. ئەگەر بۇنداق ئەھۋال يۈز بەرسە، دوختۇرىڭىز باشقا دورىلارنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟

ئەگەر سىز ياكى بالىڭىز جىسمانىي ھەرىكەت جەريانىدا مۇسكۇل ئاجىزلىقى (CMS) ئالامەتلىرىنى ھېس قىلسىڭىز، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ.

بالىڭىز ئۈچۈنئەگەر بالىڭىز تاماق يېيەلمىسە ياكى تەرەققىيات باسقۇچلىرىغا يېتىشتە كېچىكىپ قالسا، بالىڭىزنىڭ دوختۇرىغا ئېيتىڭ.

جىددىي قۇتقۇزۇش! ئەگەر بالىنىڭ نەپەس ئېلىشى قىيىنلاشسا، ياكى تېرىسى، لەۋلىرى ياكى تىرناقلىرى ئاقىرىپ، كۆك-كۈلرەڭ رەڭگە كىرسە («سىئانوز»)، دەرھال 911 گە تېلېفون قىلىڭ ياكى ئۇنى ئەڭ يېقىن دوختۇرخانىنىڭ جىددىي قۇتقۇزۇش بۆلۈمىگە ئېلىپ بېرىڭ.

دوختۇرۇمدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟

سىز ياكى بالىڭىز CMS دەپ دىئاگنوز قويۇلغاندىن كېيىن، سىزدە نۇرغۇن سوئاللار پەيدا بولۇشى مۇمكىن. دوختۇرىڭىزدىن بۇ ھەقتە سوراشتىن قورقماڭ. تۆۋەندىكى مىساللار:

• مېنىڭ/بالامنىڭ قانداق تىپتىكى «(CMS)» كېسىلى بار؟
• قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تەۋسىيە قىلىسىز؟
• بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ قانداق ئەكىس تەسىرى بار؟
• ئەگەر بالامدا «(CMS)» بولسا، ئۇ تەنتەربىيە ياكى باشقا پائالىيەتلەرگە قاتنىشالامدۇ؟

CMS نىڭ ئالامەتلىرى ھەممە ئادەمدە ئوخشاش ئەمەس. بەزىدە، پەلەمپەيدىن چىقىش ۋە چېنىقىش قاتارلىق ئىشلار بىر ئاز قىيىن بولۇشى مۇمكىن. دوختۇرىڭىز يىقىلىپ چۈشۈش ياكى يارىلىنىشنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن مېيىپلار ئورۇندۇقى قاتارلىق ياردەمچى ئۈسكۈنىلەرنى ئىشلىتىشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.

بۇ خىل كېسەللىك بىلەن دىئاگنوز قويۇلغان بالىلارنىڭ مۇھىم تەرەققىيات باسقۇچلىرىنى، بولۇپمۇ مېڭىش قاتارلىق ھەرىكەت ماھارەتلىرىنى ئۆزلەشتۈرۈشى باشقا بالىلارغا قارىغاندا بىر ئاز ئۇزۇنراق ۋاقىت ئېلىشى مۇمكىن. ئەگەر بالىڭىزدا بۇنداق ئەھۋالنىڭ يۈز بېرىۋاتقانلىقىنى بايقىسىڭىز، دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ.

ئاخىرىدا، ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئىشلار (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

تۇغما مىئاستېنىك سىندروم (CMS) تۇغۇلۇشتا مۇسكۇل ئاجىزلىقىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك بولسىمۇ، توغرا دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاش ئارقىلىق كۆپىنچە كىشىلەر نورمال تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ.

• ئالامەتلەرگە دىققەت قىلىڭ: بالىلارنىڭ تەرەققىيات كېچىكىشى ۋە جىسمانىي كۈچ سەرپ قىلغاندا ھەددىدىن زىيادە چارچاش قاتارلىق ئالامەتلەرگە ئالاھىدە دىققەت قىلىڭ.
• دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ: ئەگەر گۇمانىڭىز بولسا، توغرا دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن دوختۇرغا كۆرۈنۈش تولىمۇ مۇھىم.
• داۋالاش ئۇسۇلىڭىزغا ئېنىق ئەمەل قىلىڭ: دوختۇرىڭىزنىڭ كۆرسەتمىلىرى ۋە دورىلىرىغا ئېنىق ئەمەل قىلىڭ. ئەگەر ئۇلار فىزىكىلىق داۋالاش قاتارلىق ئۇسۇللارنى تەۋسىيە قىلسا، ئۇلارنى قولدىن بېرىپ قويماڭ.
• ئىجابىي بولۇڭ: بۇ كېسەللىك بىلەن ياشاش قىيىن بولۇشى مۇمكىن، ئەمما سىز يالغۇز ئەمەس. سىزگە ياردەم بېرەلەيدىغان دوختۇرلار، داۋالاش مۇتەخەسسىسلىرى ۋە يېقىنلىرىڭىز بار.

سىزنىڭ داۋالىنىش گۇرۇپپىڭىز سىزنىڭ كېسەللىك ئەھۋالىڭىزنى ۋە سىزگە ماس كېلىدىغان داۋالاش ئۇسۇللىرىنى چۈشىنىشىڭىزگە ياردەم بېرىدىغان ئەڭ ياخشى جاي. شۇڭا، سوئاللىرىڭىزنى سوراشتىن ۋە ئەندىشىلىرىڭىزنى ئورتاقلىشىشتىن قورقماڭ.

تۇغما مىئاستېنىك سىندروم، CMS، مۇسكۇل ئاجىزلىقى، گېن كېسەللىكلىرى، نېرۋا-مۇسكۇل، بالىلار كېسەللىكلىرى، تۇغما كەمتۈكلۈكلەر