ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە گېن تەكشۈرۈش توغرىسىدا بىلىشىڭىز كېرەك بولغان نەرسىلەر

ئەگەر سىز ھامىلىدار ئانا بولسىڭىز ياكى بۇ خۇش خەۋەرنى تاپشۇرۇۋالغان بولسىڭىز، قەلبىڭىزدىكى ئەڭ چوڭ ئارزۇ ساغلام بوۋاق تۇغۇشتۇر. شۇڭا، بۇ مەزگىلدە دوختۇرلار بوۋاقنىڭ سالامەتلىكىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ھەر خىل تەكشۈرۈشلەرنى تەۋسىيە قىلىدۇ. بۇلارنىڭ ئىچىدە، كۆپچىلىككە سەل مۇرەككەپ كۆرۈنگەن، ئەمما ئىنتايىن مۇھىم بولغان بىر خىل تەكشۈرۈش توغرىسىدا سۆزلەۋاتىمىز. بۇ گېن تەكشۈرۈشى ياكى ئىنگلىزچە ئېيتقىنىمىزدەك، « گېن تەكشۈرۈشى ».

بۇ گېن تەكشۈرۈشىدىن كىملەر ئۆتۈشى كېرەك؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ھەر قانداق ئايال ھامىلىدارلىقتىن بۇرۇن ياكى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە بۇ خىل تەكشۈرۈشلەردىن ئۆتۈش پۇرسىتىگە ئىگە. بەزىدە، بوۋاقنىڭ دادىسىمۇ بۇ تەكشۈرۈشلەرگە ئەۋەتىلىدۇ.

دوختۇرىڭىزنىڭ بۇ خىل تەكشۈرۈشنى تەۋسىيە قىلىشىنىڭ بىر قانچە ئاساسلىق سەۋەبى بار:

• ئائىلە تارىخى : ئەگەر سىزنىڭ ياكى جۈپتىڭىزنىڭ ئائىلىسىدىكىلەرنىڭ بىرىدە گېن كېسىلى (مەسىلەن، تالاسسېمىيە) بولسا، بوۋاقمۇ خەتەر ئاستىدا بولۇشى مۇمكىن.
• ياش: ئادەتتە، ئانا 35 ياشتىن ئاشقاندا، بەزى گېن كېسەللىكلىرىنىڭ (بولۇپمۇ داۋن سىندرومى) پەيدا بولۇش خەۋپى ئازراق ئاشىدۇ.
• ئىلگىرىكى ھامىلىدارلىق ئەھۋاللىرى: ئەگەر سىز ئالدىنقى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە گېن مەسىلىسى بار بالىنى تۇغۇلغان بولسىڭىز.
• باشقا تەكشۈرۈش نەتىجىلىرى : ئەگەر سىز باشقا بىر قېتىملىق تەكشۈرۈش ياكى قان تەكشۈرۈش جەريانىدا گۇمانلىق ئەھۋاللارنى بايقىسىڭىز.

بەزى گېن كېسەللىكلىرى بەزى مىللەتلەردە كۆپرەك ئۇچرايدۇ. مەسىلەن، تاي-ساكىس كېسىلى شەرقىي ياۋروپا ئەۋلادىدىن بولغان كىشىلەردە كۆپرەك ئۇچرايدۇ. ئورغاق ھۈجەيرە كېسىلى ئافرىقا ئەۋلادىدىن بولغان كىشىلەردە كۆپرەك ئۇچرايدۇ. كىستىك فىبروز ئاق تەنلىك كىشىلەردە كۆپرەك ئۇچرايدۇ. بۇلار پەقەت بىر قانچە مىسال. ئەڭ مۇھىمى، ئائىلە تارىخىڭىز ۋە سالامەتلىكىڭىز توغرىسىدا دوختۇرىڭىزغا ئوچۇق ۋە راستچىل بولۇش.

بۇ سىناقلار ئەمەلىيەتتە نېمىنى ئىزدەۋاتىدۇ؟

گېن تەكشۈرۈشنىڭ ئىككى خىل ئاساسلىق تۈرى بار. بۇلارنى چۈشىنىش ناھايىتى مۇھىم.

1. تەكشۈرۈش تەكشۈرۈشلىرى: بۇلار تۇنجى قېتىم ئېلىپ بېرىلىدىغان تەكشۈرۈشلەر. بۇ تەكشۈرۈشلەر بالىڭىزنىڭ مەلۇم بىر كېسەللىككە گىرىپتار بولغان-بولمىغانلىقىنى %100 ئېيتىپ بەرمەيدۇ. ئەكسىچە، ئۇلار بالىڭىزنىڭ مەلۇم بىر گېن كېسەللىكىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقىنىڭ (تۆۋەن ياكى يۇقىرى) قانچىلىك ئىكەنلىكىنى ئېيتىپ بېرىدۇ (مەسىلەن، «داۋن سىندرومى»، «ترىسومىيە 18»، «ترىسومىيە 13»، « نېرۋا نەيچىسى كەمتۈكلۈكى ». بۇلار ئادەتتە ئانىدىن قان ئەۋرىشكىسى ئېلىش ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدۇ.

2. توشۇغۇچى سىناقلىرى:بۇ تەكشۈرۈش سىز ياكى بوۋاقنىڭ ئاتىسىنىڭ كېسەللىك پەيدا قىلىدىغان گېننىڭ «تاشقۇچىسى» ئىكەنلىكىڭىزنى تەكشۈرىدۇ. توشۇغۇچى دېگەنلىك، بۇ ئادەمنىڭ ھېچقانداق ئالامەتلىرى يوق، بەلكى كېسەللىك پەيدا قىلىدىغان گېننى ئېلىپ يۈرىدىغانلىقىنى كۆرسىتىدۇ. ئەگەر ئاتا-ئانا ئىككىسى ئوخشاش كېسەللىكنىڭ توشۇغۇچىسى بولسا، بالىنىڭ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى بار. بۇ تەكشۈرۈشلەر «كىستىك فىبروز»، «نازۇك X سىندرومى»، «ئوراق ھۈجەيرە كېسىلى» ۋە «تاي-ساكىس» قاتارلىق كېسەللىكلەر ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدۇ.

بۇ تەكشۈرۈشلەر قانداق ئېلىپ بېرىلىدۇ؟ بۇنىڭدىن قورقۇشقا ئەرزىمدۇ؟

بۇ ھەقتە ئەنسىرەشنىڭ ھاجىتى يوق. يۇقىرىدا تىلغا ئېلىنغان «تەكشۈرۈش» ۋە «تاشقۇچى» تەكشۈرۈشلىرىنىڭ ھەر ئىككىسىدە، سېستىرا ياكى داۋالاش تەجرىبىخانىسى خادىمى پەقەت سىزدىن قان ئەۋرىشكىسى ئالىدۇ. بەزىدە تۈكۈرۈك ئەۋرىشكىسىمۇ ئىشلىتىلىشى مۇمكىن. بۇ ئادەتتىكى قان تەكشۈرۈشىگە ئوخشايدۇ. بۇ ئاساسىي تەكشۈرۈشلەر سىزگە ياكى تۇغۇلمىغان بوۋاققا ھېچقانداق زىيان ياكى خەتەر ئېلىپ كەلمەيدۇ.

دوكلات كەلگەندىن كېيىن ... بىز بىلىشىمىز كېرەك بولغان نەرسىلەر

بۇ ئەڭ مۇھىم ۋە ئەڭ قالايمىقان قىسمى. ئەگەر تەكشۈرۈش دوكلاتىڭىزدا «يۇقىرى خەتەرلىك» دەپ يېزىلغان بولسا، ۋەھىمىگە چۈشمەڭ.

بۇنى مۇنداق ئويلاپ بېقىڭ، بۇ «تەكشۈرۈش سىنىقى» ئاسماندا قارا بۇلۇتلار بارلىقىنى ۋە يامغۇر ياغىشى مۇمكىنلىكىنى ئېيتىدىغان ھاۋارايى دوكلاتىغا ئوخشايدۇ. لېكىن يامغۇر ياغىدىغان-ياممايدىغانلىقىنى ۋە قانچىلىك يامغۇر ياغىدىغانلىقىنى ئېنىق بىلىش ئۈچۈن، تېخىمۇ چوڭقۇر كۆزىتىشىڭىز كېرەك. بۇ يەردە ئەھۋال مۇشۇنداق.

ئەگەر «يۇقىرى خەتەرلىك» نەتىجە ئالسىڭىز، دوختۇرىڭىز كېيىنكى قەدەمدە نېمە قىلىش كېرەكلىكىنى چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ. كېيىنكى قەدەم ئادەتتە دىئاگنوز قويۇش سىنىقىدىن ئىبارەت. بۇ سىناقلار بالىڭىزنىڭ گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولغان-بولمىغانلىقىنى %99 تىن ئارتۇق توغرا ئېيتىپ بېرەلەيدۇ.

دىئاگنوز قويۇش سىناقلىرى

بۇلار ئىلگىرىكى قان تەكشۈرۈش ئۇسۇللىرىغا ئوخشىمايدۇ. بۇلار سەل مۇرەككەپرەك. ئىككى ئاساسلىق ئۇسۇل بار:

1. ئامىنوسېنتېز: بۇ جەرياندا بالا قورشاۋدىكى ئامىنو خالتىسىدىن ئاز مىقداردا ئامىنو سۇيۇقلۇقى ئېلىنىپ تەكشۈرۈلىدۇ.

2. خوريونىك ۋىللۇس ئەۋرىشكىسى ئېلىش (CVS): بۇ جەرياندا يولداشنىڭ بىر قىسمىدىن ئىنتايىن ئاز مىقداردىكى توقۇلما ئېلىنىپ تەكشۈرۈلىدۇ.

چۈنكى بۇ ئىككى تەكشۈرۈشنىڭ ھەممىسى ھامىلىنىڭ چۈشۈپ كېتىش خەۋپى ئىنتايىن تۆۋەن بولغاچقا، دوختۇرلار پەقەت تەكشۈرۈش نەتىجىسىدە خەۋپ يۇقىرى ئىكەنلىكى كۆرسىتىلگەندىلا ئاندىن بۇ تەكشۈرۈشلەرنى تەۋسىيە قىلىدۇ.

نېمە ئۈچۈن ئاتىنىڭ سىنىقىمۇ مۇھىم؟

ئاتىسىنى ئېلىپ يۈرگۈچى تەكشۈرۈشتە تەكشۈرۈش ناھايىتى مۇھىم. بالىنىڭ بەزى گېن كېسەللىكلىرىگە گىرىپتار بولۇشى ئۈچۈن، ئانا ۋە ئاتا ئىككىسى بۇ كېسەللىكنىڭ ئېلىپ يۈرگۈچىسى بولۇشى كېرەك. تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، سىز مەلۇم بىر كېسەللىكنىڭ ئېلىپ يۈرگۈچىسى سۈپىتىدە تەكشۈرۈلدىڭىز. ئەمما ئەگەر تەكشۈرۈش بالىنىڭ ئاتىسىنىڭ بۇ كېسەللىكنىڭ ئېلىپ يۈرگۈچىسى ئەمەسلىكىنى جەزملەشتۈرسە، بالىنىڭ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپى ئاساسەن پۈتۈنلەي يوقىلىدۇ. شۇڭا، بەزىدە ئاتىسىنىڭ تەكشۈرۈشى زور ياردەم بېرەلەيدۇ.

بۇلارنىڭ ھەممىسى توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلەشۈڭ، نەتىجىنى چۈشىنىڭ ۋە كېيىنكى قەدەمدە نېمە قىلىش كېرەكلىكىنى قارار قىلىڭ. ئۇ توردا ئۇچۇر ئىزدەشنىڭ ئورنىغا، ئەھۋالىڭىزغا ئەڭ ماس كېلىدىغان مەسلىھەتنى بېرەلەيدۇ.