Skip to main content

ئاسانلا كۆكۈرۈپ قالامسىز؟ ئاسانلا قاناپ كەتمەيسىز؟ كېلىڭ، گلانزمان قان تومۇر تىقىلىشى (GT) ھەققىدە پاراڭلىشايلى!

ئاسانلا كۆكۈرۈپ قالامسىز؟ ئاسانلا قاناپ كەتمەيسىز؟ كېلىڭ، گلانزمان قان تومۇر تىقىلىشى (GT) ھەققىدە پاراڭلىشايلى!

سىز ياكى بالىڭىز كىچىككىنە يارىلىنىشتىنمۇ قاناشنى توختىتىش ئۈچۈن ئۇزۇن ۋاقىت كېتەمدۇ؟ ياكى بەدىنىڭىزدە كۆك داغلار (كۆكۈرۈشلەر) بارمۇ؟ بەزىدە بۇلار نورمال كۆرۈنسىمۇ، بەزىدە ئەندىشە قىلىشقا ئەرزىيدىغان ئىش بولۇشى مۇمكىن. بۈگۈن بىز سۆزلەيدىغان بۇ كېسەللىك گلانزمان تىرومباستېنىيىسى (GT) دەپ ئاتىلىدۇ. ئەنسىرىمەڭ، بىز ھەممە نەرسىنى ئاددىيلاشتۇرىمىز.

گلانزمان ترومباستېنىيىسى (GT) دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، گلانزمان قان تومۇر قېقىش كېسىلى (GT) ئۇزۇن مۇددەتلىك (يەنى ئۆمۈرلۈك) كېسەللىك بولۇپ، ئاسانلا كۆكىرىپ كېتىدۇ ۋە قاناشنى توختىتىشتا قىينىلىدۇ. بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى قاننىڭ ئۇيۇشۇشىغا ياردەم بېرىدىغان كىچىك ھۈجەيرىلەر بولغان قان تىرناقلىرى مەسىلىسىدۇر.

تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ئەگەر سىزدە GT بولسا، بەدىنىڭىزدىكى گېن ئۆزگىرىشى سەۋەبىدىن، بۇ قان پىلاستىنكىلىرى قان ئۇيۇش ئۈچۈن زۆرۈر بولغان مۇھىم ئاقسىلنى ئىشلەپچىقىرالمايدۇ. شۇڭا، قان ئۇيۇشۇش سۈرئىتى ناھايىتى ئاستا بولىدۇ. نەتىجىدە، قان كۆپ چىقىدۇ. بۇ قاناش مىقدارى ھەر بىر ئادەمگە ئوخشىمايدۇ. بەزى كىشىلەر ئۈچۈن، بۇ ئۆيدە داۋالىغىلى بولىدىغان كىچىك قاناش بولۇشى مۇمكىن. يەنە بەزىلىرى ئۈچۈن ، جىددىي داۋالاشنى تەلەپ قىلىدىغان دەرىجىدە ئېغىر بولۇشى مۇمكىن .

گلانزمان تىرومباستېنىيىسى (GT) قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

گلانزمان قان تومۇر قېيىش كېسىلى (GT) ئەمەلىيەتتە ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. تېببىي مۇتەخەسسىسلەرنىڭ قارىشىچە، دۇنيا مىقياسىدا ھەر مىليون ئادەمنىڭ ئىچىدە پەقەت بىرىلا بۇ خىل كېسەللىك بىلەن تۇغۇلىدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشچانلىقى ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا داۋاملىشىپ كېلىۋاتقان بەزى مەھەللىلەردە بۇ سان سەل يۇقىرىراق. يەنى، بۇنداق مەھەللىلەردە تەخمىنەن ھەر ئىككى يۈز مىڭ ئادەمنىڭ بىرى بۇ خىل ئەھۋالنى كۆرەلەيدۇ. خەۋەرلەرگە قارىغاندا، بۇ خىل GT كېسىلى بىلەن تۇغۇلغان بوۋاقلارنىڭ سانى ئوتتۇرا شەرقتىكى بەزى دۆلەتلەردە، كانادانىڭ يېڭىفاندلاند ۋە لابرادور ئۆلكىلىرىدە ۋە فرانسىيەدىكى رومانلار جەمئىيىتىدە ئالاھىدە يۇقىرى ئىكەن.

گلانزمان تىرومباستېنىيىسى (GT) نىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

ئەگەر سىزدە GT بولسا، باشقىلار بىلەن ئوخشاش يارىلىنىشقا ئۇچرىغاندا قاناشتىن كۆپ بولۇشى مۇمكىن. ياكى كۈتۈلمىگەندە ۋە سەۋەبسىزلا قاناشقا باشلىشىڭىز مۇمكىن.

گلانزمان تىرومباستېنىيىسى (GT) نىڭ ئاساسلىق ئالامەتلىرى:

  • ئاسانلا كۆكۈرۈش: ھەتتا كىچىككىنە بىر تۈكۈرۈكمۇ چوڭ كۆكۈرۈشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
  • مىلىك قاناش: چىش يۇيغاندا مىلىكىڭىز ئاسانلا قاناپ كېتىشى مۇمكىن.
  • بۇرنىدىن دائىم قاناش (بۇرۇندىن قاناش): بەزى كىشىلەردە، ھەتتا پەقەت تۇرغاندامۇ، ھەپتىدە بىر قانچە قېتىم بۇرنىدىن قاناش بولۇشى مۇمكىن.
  • تېرىدىكى بىنەپشە رەڭلىك داغلار ياكى ياماقلار (purpura): بۇلار نورمال كۆكۈرۈشلەردىن پەرقلىنىدۇ ھەمدە چوڭراق داغلار بولۇشى مۇمكىن.
  • تېرىدىكى كىچىك بىنەپشە، قوڭۇر ياكى قىزىل نۇقتىلار (petechiae): بۇلار مىخ بىلەن سانجىلغاندەك كۆرۈنىدىغان كىچىك نۇقتىلار.
  • مېنوراگىيە: ئاياللاردا ھەيز مەزگىلىدە كۆپ قاناش: نورمال ھالەتتىكىدىن كۆپ قاناش.

GT دا، ئىچكى قاناش تېرە يارىسىدىن (مەسىلەن، كېسىش) ياكى شىللىق پەردىلەردىن (مەسىلەن، بۇرۇن ياكى ئېغىزنىڭ ئىچكى قىسمى) قاناشقا قارىغاندا كۆپ ئۇچرايدۇ.

نېمە ئۈچۈن گلانزمان قان تومۇر تىقىلىشى (GT) كۆرۈلىدۇ؟ سەۋەبى نېمە؟

گلانزمان قان تومۇر ئۆسمىسى (GT) بىلەن تۇغۇلغان بوۋاقلار قان تومۇر ئۆسمىسىنىڭ قان ئۇيۇشۇشىغا ياردەم بېرىدىغان ئىنتېگرىن ئالفا IIb/beta 3 دەپ ئاتىلىدىغان ئاقسىلنى ھاسىل قىلىدىغان گېندىكى نۇقسان ياكى مۇتاتسىيەنى مىراس قىلىپ ئالىدۇ. GT نى تەرەققىي قىلدۇرۇش ئۈچۈن، بالا بۇ نۇقسانلىق گېننى ئانىسى ۋە ئاتىسىدىن مىراس قىلىپ ئېلىشى كېرەك. بۇ ئاپتوسوم رېتسېسسىۋ مىراس دەپ ئاتىلىدۇ.

كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، ئاتا-ئانىلار ئۆزلىرىنىڭ بۇ نۇقسانلىق گېننىڭ توشۇغۇچىسى ئىكەنلىكىنى بىلمەيدۇ. چۈنكى ئالامەتلەرنى كۆرسىتىش ئۈچۈن ئىككى نۇقسانلىق گېن لازىم. توشۇغۇچى بىر نورمال گېن ۋە بىر نۇقسانلىق گېنغا ئىگە بولغان ئادەمنى كۆرسىتىدۇ.

ئەگەر ئاتا-ئانا ئىككىسىلا گېن توشۇغۇچى بولسا، ئۇلارنىڭ GT كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىسىنىڭ بولۇش ئېھتىماللىقى %25 بولىدۇ.

كېيىن باشلىنىدىغان گلانزمان ترومباستېنىيىسى (GT)

بەزى كىشىلەردە كېيىنكى مەزگىللەردە GT كېسىلى پەيدا بولۇشى مۇمكىن. بۇ ئەھۋال ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدۇ. بۇنداق ئەھۋال يۈز بېرىشى مۇمكىن بولسىمۇ، تېببىي مۇتەخەسسىسلەر يەنىلا گلانزمان قان تومۇر كېسىلىنى تۇغما قاناش كېسىلى دەپ تۈرگە ئايرىيدۇ.

GT كېيىنچە مۇشۇنداق تەرەققىي قىلىدۇ، يەنى بەدىنىڭىز يۇقىرىدا تىلغا ئېلىنغان ئىنتېگرىن ئالفا IIb/بېتا 3 ئاقسىلىغا قارشى ئانتىتېلا ئىشلەپ چىقارغاندا. بەزى كېسەللىكلەر، ھەتتا بەزى دورىلارمۇ بۇنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. ئەمما نەتىجىسى ئوخشاش. ئاكتىپ ئاقسىل يېتەرلىك بولمىغاچقا، قان پىلاستىنكىلىرىڭىزنىڭ ئۇيۇشۇشى ئۇزۇنراق ۋاقىت ئالىدۇ.

گلانزمان تىرومباستېنىيىسى (GT) نىڭ قانداق ئاسارەتلىرى بولۇشى مۇمكىن؟

ئاياللاردا كۆپ ئايلىق قاناش سەۋەبىدىن تۆمۈر كەملىك قان ئازلىقى كۆرۈلىدۇ. ئېغىر ئەھۋاللاردا، GT ئېغىر، ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدىغان قاناشنى (قاناش) كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بۇ خەۋپ بولۇپمۇ تۇغۇت ياكى ئوپېراتسىيە قاتارلىق كۆپ قاناش مەزگىللىرىدە يۇقىرى بولىدۇ .

ئەمما ئەنسىرىمەڭ، ئەگەر سىزگە GT دەپ دىئاگنوز قويۇلسا، دوختۇرىڭىز بۇ ئاسارەتلەرنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن زۆرۈر تەدبىرلەرنى قوللىنالايدۇ.

سىزدە گلانزمان تىرومباستېنىيىسى (GT) بارلىقىنى قانداق ئېنىق بىلىسىز؟ (دىئاگنوز)

دوختۇرلار GT نى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن ھەر خىل تەكشۈرۈشلەرنى ئىشلىتىدۇ. بۇ كۆپىنچە بالىلىق دەۋرىدە دىئاگنوز قويۇلىدۇ. ئاتا-ئانا بولۇش سۈپىتىڭىز بىلەن، ئەگەر بالىڭىز ئاسانلا كۆكىرىپ كەتسە، بۇرنىدىن دائىم قاناپ تۇرسا ياكى قاناشنى توختىتىش ئۈچۈن ئۇزۇن ۋاقىت كەتسە، بالىڭىزنى دوختۇرغا ئېلىپ بېرىشىڭىز مۇمكىن. بەزىدە، بالىنىڭ ھاياتىدىكى مۇھىم ۋاقىتلاردا، مەسىلەن:

  • بالىنى خەتنە قىلدۇرغاندا.
  • تۇنجى سۈت چىشى چۈشكەندە.
  • ئەگەر قىز بولسا، بۇ ئۇنىڭ تۇنجى قېتىملىق ھەيز كۆرۈشى (مېئارخ) بولغاندا بولىدۇ.

بۇ ۋاقىتتا، سىز قاناشنىڭ ھەددىدىن زىيادە ياكى داۋاملىق ئېقىۋاتقانلىقىنى بايقىشىڭىز مۇمكىن. گلانزمان قان تومۇر تىقىمى (GT) كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ %80 تىن كۆپرەكى 14 ياشتىن بۇرۇن دىئاگنوز قويۇلىدۇ، نۇرغۇنلىرى 5 ياشتىن بۇرۇن دىئاگنوز قويۇلىدۇ. چوڭ بولغاندا GT كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار ئېغىر يارىلىنىش ياكى ۋەقە يۈز بەرگۈچە ئۆزىنىڭ كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلمەسلىكى مۇمكىن.

بۇنىڭ ئۈچۈن قانداق سىناقلار ئېلىپ بېرىلىۋاتىدۇ؟

دوختۇرلار قان تەكشۈرۈش ئارقىلىق گلانزمان قان تومۇر تىقىلىشى (GT) دىئاگنوزى قويىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەر تۆۋەندىكى مەسىلىلەرنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ:

  • قان پىلاستىنكىلىرىڭىز: قان پىلاستىنكىلىرىڭىزنىڭ نورمال ياكى ئەمەسلىكىنى تولۇق قان تەكشۈرۈشى (CBC) ئارقىلىق تەكشۈرگىلى بولىدۇ. قان پىلاستىنكىسىنىڭ نورمالسىز كۆرۈنىدىغانلىقىنىمۇ تەكشۈرۈش ئۈچۈن، پېرىفېرىك قان سىقىش ئۇسۇلى ئارقىلىق تەكشۈرگىلى بولىدۇ.
  • قان ئۇيۇشۇش سۈرئىتىنىڭ ياخشىلىقى: پروترومبىن ۋاقتى (PT) سىنىقى ۋە قىسمەن ترومبوپلاستىن ۋاقتى (PTT) سىنىقى قاتارلىق بىر قانچە سىناق قان ئۇيۇشۇش سۈرئىتىنىڭ تېز ۋە ئۈنۈملۈك ئىكەنلىكىنى ئۆلچەيدۇ. بۇلار يەنە GT غا ئوخشاش ئالامەتلەرگە ئىگە كۆپ ئۇچرايدىغان قاناش كېسەللىكلىرىنى (مەسىلەن، ۋون ۋىللېبراند كېسىلى، بېرنارد-سولىيېر كېسىلى) رەت قىلىشقا ياردەم بېرەلەيدۇ.
  • Integrin alpha IIb/beta3: ئېقىم سىتومېتىرىيەسى ۋە مونوكلونال ئانتىتېلا تاختىسى قاتارلىق سىناقلار بۇ ئاقسىلدا كەمتۈكلۈك ياكى نۇقسان بار-يوقلۇقىنى بىلىۋالالايدۇ. ئۇلار يەنە بۇ ئاقسىلغا ھۇجۇم قىلىدىغان ئانتىتېلا بار-يوقلۇقىنى بايقىيالايدۇ.
  • سىزنىڭ گېنلىرىڭىز: گېن تەكشۈرۈشلىرى سىزدە GT نى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشلىرىنىڭ («ITGA2B» ۋە «ITGB3» دەپ ئاتىلىدىغان گېنلار) بارلىقىنى جەزملەشتۈرەلەيدۇ.

گلانزمان تىرومباستېنىيىسى (GT) نى داۋالاش ئۇسۇللىرى قانداق؟

ئەگەر سىزگە GT دەپ دىئاگنوز قويۇلسا، دوختۇرىڭىز قاناش خەۋپىنى قانداق ئازايتىش توغرىسىدا مەسلىھەت بېرىدۇ. سىز بەلكىم قان دوختۇرى بىلەن ھەمكارلىشىشىڭىز كېرەك. قاناشنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن قىلالايدىغان ئىشلاردىن باشقا، داۋالاش قاناشنىڭ ئېغىرلىقىغا باغلىق.

كىچىك ۋە ئوتتۇراھال قاناش ئۈچۈن

بۇ خىل ئەھۋاللارنى داۋالاش ئۇسۇللىرى تۆۋەندىكىچە:

  • بېسىم ئىشلىتىش: دوختۇرىڭىز سىزگە يارادىن قاناشنى ئازايتىش ۋە بۇرۇندىن قاناشنى توختىتىش ئۈچۈن بېسىم ئىشلىتىشنى ئۆگىتىدۇ. ئېغىر بۇرۇن قاناش ئەھۋاللىرىدا، دوختۇرىڭىز قاناشنى توختىتىش ئۈچۈن بۇرنىڭىزنىڭ ئىچىگە دوكا ياكى كۆپۈك قاتارلىق نەرسىلەرنى قويۇشى مۇمكىن (بۇرۇنغا چاپلاش).
  • دورىلار: قان ئۇيۇشۇشىغا ياردەم بېرىش ئۈچۈن سىزگە فىبرىن پېچەتلىگۈچ (قان يېلىمىغا ئوخشاش نەرسە)، جېلاتىن كۆپۈكى، سىرتقى ترومبىن ۋە فىبرىننى ئېرىتىشكە قارشى دورىلار قاتارلىق دورىلار لازىم بولۇشى مۇمكىن.

ئېغىر قاناش ئۈچۈن

گلانزمان ترومباستېنىيىسى (GT) كەلتۈرۈپ چىقارغان ئېغىر قاناش جىددىي داۋالاشنى تەلەپ قىلىدۇ. داۋالاش ئۇسۇللىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

  • قان پىلاستىنكىسى قۇيۇش: ئېغىر قاناشنى توختىتىش ياكى چوڭ ئوپېراتسىيە ياكى تۇغۇتتىن بۇرۇن قان يوقىلىشنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن قان پىلاستىنكىسى قۇيۇشىڭىز كېرەك بولۇشى مۇمكىن. بۇ سىزگە ساغلام ئىئانە قىلغۇچىدىن قان پىلاستىنكىسى قۇيۇشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
  • قىزىل قان ھۈجەيرىسى قۇيۇش: ئەگەر سىز ئاللىقاچان كۆپ قان يوقاتقان بولسىڭىز، بۇ مىقدارنى تولدۇرۇش ئۈچۈن سىزگە قىزىل قان ھۈجەيرىسى بېرىلسىمۇ بولىدۇ.
  • رېكومبىنات قان ئۇيۇش ئامىلى VIIa (rFVIIa): ئەگەر سىز قان پلاستىنكىسى قۇيۇشقا ماس كەلمىسىڭىز، بۇ دورا لازىم بولۇشى مۇمكىن.
  • قان ھاسىل قىلىش سىستېمىسىدىكى ئۆزەك ھۈجەيرە كۆچۈرۈش: ئۆزەك ھۈجەيرە كۆچۈرۈش GT نى داۋالاشتىكى بىردىنبىر ئۈنۈملۈك داۋالاش ئۇسۇلى. بۇ باشقا ئۇسۇللار بىلەن كونترول قىلغىلى بولمايدىغان ئېغىر GT كېسەللىكلىرى ئۈچۈن بىر تاللاش بولۇشى مۇمكىن. بۇنىڭدا، ئىئانە قىلغۇچىدىن ئېلىنغان ئۆزەك ھۈجەيرىلەر بەدىنىڭىزگە ئوكۇل قىلىنىدۇ.

داۋالاش جەريانىدا قانداقلا بىر قىيىنچىلىقلار بارمۇ؟

ھەئە، راست. قان پىلاستىنكىسى قوبۇل قىلغان كىشىلەرنىڭ %20 تىن %30 گىچە بولغان قىسمىدا ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئۇلارغا قارشى ئانتىتېلا پەيدا بولىدۇ. بۇ دېگەنلىك، ئۇلار قوبۇل قىلغان يېڭى قان پىلاستىنكىسى ئۈنۈم بەرمەيدۇ. ئەگەر بۇنداق ئەھۋال يۈز بەرسە، سىز باشقا داۋالاش ئۇسۇلىنى قوللىنىشىڭىزغا توغرا كېلىدۇ، مەسىلەن rFVIIa ئوكۇلى. ئەمما بۇ دورىنىڭمۇ بەزى خەۋپلىرى بار. مەسىلەن، ئۇ قاننىڭ بەك كۆپ ئۇيۇشۇپ قېلىشىغا سەۋەب بولۇشى مۇمكىن.

گەرچە غول ھۈجەيرە كۆچۈرۈش گلانزمان قان تومۇر كېسىلىنى (GT) داۋالىيالايدىغان بولسىمۇ، بەدىنىڭىزگە ماس كېلىدىغان ھۈجەيرە تېپىش بىر خىل قىيىن ئىش بولۇشى مۇمكىن. GT ئۈچۈن غول ھۈجەيرە كۆچۈرۈشتە، ئىئانە قىلغۇچىلار كۆپىنچە قېرىنداشلار بولىدۇ. ماس كېلىدىغان ھۈجەيرە تېپىلغان تەقدىردىمۇ، بەدىنىڭىز ئىئانە قىلغۇچى ھۈجەيرىلەرنى رەت قىلىش خەۋپى بار. بۇ كېسەللىك «گرافتقا قارشى خوجايىن كېسىلى» (GvHD) دەپ ئاتىلىدۇ.

دوختۇرىڭىز سىز بىلەن داۋالاش ئۇسۇللىرى توغرىسىدا سۆھبەتلەشكەندە، ئۇ سىزگە ئالدىنئالا خەتەر ۋە پايدىلىرىنى چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ.

GT بىلەن شۇغۇللىنىدىغانلار قانداق كەلگۈسىنى كۈتسە بولىدۇ؟

گلانزمان قان تومۇر قىسىش كېسىلى (GT) بىلەن ئاغرىغان ئىككى ئادەم، گەرچە ئۇلار بىر ئائىلىدىن بولۇپ، ئوخشاش گېن ئۆزگىرىشىگە ئىگە بولسىمۇ، بۇ كېسەللىكنى ئوخشىمايدىغان دەرىجىدە باشتىن كەچۈرمەيدۇ. قاناش مىقدارى ۋە كېسەللىكىڭىزنى باشقۇرۇش ئۈچۈن نېمە قىلىشىڭىز كېرەكلىكى سىزنىڭ كونكرېت كېسەللىكىڭىزگە باغلىق.

ياخشى خەۋەر شۇكى، توغرا داۋالاش ئارقىلىق، گلانزمان قان تومۇر تىقىلىشى (GT) كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ كۆپىنچىسى نورمال تۇرمۇش كەچۈرىدۇ ۋە نورمال ئۆمۈر كۆرىدۇ. بەزى ئەھۋاللاردا، ياش چوڭىيىشىغا ئەگىشىپ قاناش مىقدارى ئازىيىشى مۇمكىن.

GT بىلەن قانداق قىلىپ ياخشى ياشىيالايمەن؟ (ئۆزۈمگە قانداق كۆڭۈل بۆلۈش كېرەك)

ئەگەر سىزدە GT بولسا، قاناش ۋە ئېغىر قان ئازلىق خەۋپىنى ئازايتىش ئۈچۈن دوختۇرىڭىز بىلەن بىللە ئىشلەڭ. سىز تۆۋەندىكى ئىشلارنى قىلىشىڭىز كېرەك:

  • قايسى دورىلارنى ئىچمەسلىكىڭىز كېرەكلىكىنى ئېنىق بىلىڭ.قان سۇيۇلدۇرغۇچى دورىلار (ئاسپىرىن ۋە باشقا NSAIDs قاتارلىق) ۋە دوختۇرىڭىز ئىچمەسلىكنى ئېيتقان باشقا دورىلاردىن چوقۇم يىراق تۇرۇڭ.
  • ئېغىز بوشلۇقى ساغلاملىقىڭىزغا ياخشى دىققەت قىلىڭ. ھەر كۈنى چىشىڭىزنى چوتكىلاپ، چىش يىپى بىلەن ئىشلىتىش، ھەمدە دائىم چىش دوختۇرىغا كۆرۈنۈش مىلىك قاناش خەۋپىنى ئازايتىشقا ياردەم بېرىدۇ.
  • بۇرنىڭىزغىمۇ ياخشى دىققەت قىلىڭ. بۇرنىڭىزنىڭ ئىچىنى نەم تۇتۇش بۇرۇن قاناش خەۋپىنى ئازايتىشقا ياردەم بېرىدۇ. بۇرۇننىڭ قۇرۇپ كېتىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن نەملەندۈرگۈچ ئىشلەتسىڭىز، بۇرۇنغا پۈركۈسىڭىز ياكى بۇرنىڭىزنىڭ ئىچىگە ئازراق ۋازېلىن سۈرسىڭىز بولىدۇ.
  • كۆپ ئايلىق قاناشنى كونترول قىلىڭ. گورمونلۇق تۇغۇت چەكلەش دورىلىرىنى ئىشلىتىش كۆپ ئايلىق قاناشنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا ياردەم بېرىدۇ. بۇ ھەقتە گىنېكولوگ بىلەن مەسلىھەتلىشىڭ.
  • دوختۇر ئاگاھلاندۇرۇش بىلەيزۈكى تاقىۋېلىڭ. جىددىي ئەھۋالدا قاناش كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىڭىزنى ئېنىقلىيالىشىڭىز ئۈچۈن، ھەمىشە ئۆزىڭىز بىلەن كىملىك ​​كارتىسى ئېلىپ يۈرۈڭ. بۇ سىزنىڭ ھاياتىڭىزنى قۇتقۇزۇپ قېلىشى مۇمكىن.
  • قاناش ۋەقەسى يۈز بەرگەندە نېمە قىلىش توغرىسىدا پىلان تۈزۈڭ. قاچان ئۆيدە داۋالىنىش ۋە قاچان دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈش كېرەكلىكىنى بىلىڭ. كىم بىلەن سۆزلىشىش ۋە قەيەرگە بېرىش كېرەكلىكىنى بىلىڭ. شۇنداق قىلسىڭىز، داۋالىنىشقا كېچىكمەيسىز.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟

ئەگەر سىز ياكى بالىڭىز ئاسانلا قاناش ئالامەتلىرىنى كۆرسەتسە، دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ. كۆكۈرۈش ۋە بۇرنىدىن قاناش كۆپ ئۇچرايدۇ. ئەمما بۇ ئالامەتلەر دائىم كۆرۈلسە ياكى قاناش ئۇزۇن ۋاقىت توختىسا ، چوقۇم دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ.

قاچان جىددىي داۋالاش بۆلۈمىگە (ETU) بېرىشىڭىز كېرەك؟

ئەگەر سىزدە توختىتالمايدىغان قاناش بولسا، مەسىلەن، ھەيز كېلىشتىن بۇرۇن قان كېلىش كۆپ بولسا، دوختۇرغا كۆرۈنۈش ئۈچۈن ۋاقىت بېكىتمەيلا دەرھال جىددىي قۇتقۇزۇش بۆلۈمىگە بېرىڭ. دىققەت قىلىشقا تېگىشلىك ئالامەتلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

  • بۇرنىدىن قاناش بىر سائەتكىچە توختىمايدۇ.
  • ئىككى سائەت ياكى ئۇنىڭدىن ئۇزۇن داۋاملاشقان كۆپ ھەيز كېلىش، ھەر سائىتىگە ياكى ئۇنىڭدىن ئۇزۇن ۋاقىت ئىككى تامپون ياكى ئىككى ياستۇقنى ھۆللەش.

دوختۇرىڭىزدىن سورىشىڭىز كېرەك بولغان مۇھىم سوئاللار

تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سوراشنى ئۇنتۇپ قالماڭ:

  • مېنىڭ كېسىلىمنى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن قانداق تەكشۈرۈشلەرنى قىلىش كېرەك؟
  • ماڭا قانداق داۋالاش كېرەك؟
  • كېسەللىكىمنى باشقۇرۇش ئۈچۈن قانداق تۇرمۇش ئادىتىمنى ئۆزگەرتەلەيمەن؟
  • بالامنىڭ بۇ GT كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى قانچىلىك؟
  • ئەگەر ھامىلىدار بولۇشنى ئويلىسام، گېن تەكشۈرۈشىنى تەۋسىيە قىلامسىز؟

GT كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ قان پىلاستىنكىسى سانى نورمالمۇ؟

گلانزمان تىروباستېنىيىسى (GT) دا تىروباستېنىيە سانى ئادەتتە نورمال بولىدۇ.مەسىلە قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ سانىدا ئەمەس، بەلكى مەسىلە قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ بىر-بىرىگە چاپلىشىشىغا ياردەم بېرىدىغان، قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ ئۈنۈملۈك ئۇيۇشۇشىنىڭ ئالدىنى ئالىدىغان ئاقسىلدا.

گلانزمان قان تومۇر قىسىش كېسىلى (GT) بىلەن بېرنارد-سولىيېر كېسىلى (BSS) نىڭ پەرقى نېمە؟

گلانزمان قان تومۇر قىسىش كېسىلى (GT) ۋە بېرنارد-سولىيېر كېسىلى (BSS) قاننىڭ ئۇيۇش ئۇسۇلىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكلىرى. ئەمما ئۇلار ئوخشىمىغان گېن ئۆزگىرىشلىرىدىن كېلىپ چىقىدۇ. قان پلاستىنكىلىرىڭىزدىكى ئالاھىدە مەسىلىلەرمۇ ئوخشىمايدۇ. BSS كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلاردا قان پلاستىنكىلىرىنىڭ سانى تۆۋەن ۋە قان پلاستىنكىلىرىنىڭ نورمالسىز چوڭ بولۇشى مۇمكىن.

مۇزاكىرە قىلغانلىرىمىزدىن ئېسىمىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئەڭ مۇھىم نەرسىلەر (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

گلانزمان قان تومۇر قېتىشىش كېسىلى (GT) سىز ۋە قان دوختۇرىڭىزنىڭ قاتتىق كۆزىتىشى كېرەك بولغان ئۆمۈرلۈك كېسەللىك. GT بىلەن، قاناشنىڭ قانچىلىك ئېغىر (ياكى ئازراق) بولىدىغانلىقىنى مۆلچەرلەشنىڭ ئامالى يوق. قانداقلا بولمىسۇن، قاناشنى ئازايتىش ئۈچۈن تەدبىر قوللىنىش سىزنىڭ سالامەتلىكىڭىزنى ساقلاشقا ياردەم بېرەلەيدۇ. ئەگەر GT ئېغىر بولسا، قان تومۇر قېتىشىش قاتارلىق داۋالاش ئۇسۇللىرىمۇ ياردەم بېرىشى مۇمكىن.

بۇ خىل كېسەللىك بىلەن تۇغۇلۇشىڭىزنى كونترول قىلالمىسىڭىزمۇ، تۇرمۇش سۈپىتىڭىزگە تەسىر كۆرسەتمەيدىغان ئۇسۇلدا ئۇنى باشقۇرۇش تاللىشىڭىز بارلىقىنى ئۇنتۇپ قالماڭ. دوختۇردىن مەسلىھەت سوراشتىن ۋە ئۆزىڭىزگە كۆڭۈل بۆلۈشتىن قورقماڭ. شۇنداق بولغاندا بۇ خىل كېسەللىك بىلەن چوقۇم ياخشى ياشىيالايسىز.


گلانزمان قان تومۇر تىقىلىشى، GT، قاناش، قان پىلاستىنكىلىرى، ئىرسىي كېسەللىكلەر، كۆكۈرۈش، قاناش قالايمىقانلىشىشى، پىلاستىنكىلار

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.

باھايىڭىزنى قوشۇڭ

ھېسابلاپ بېقىڭ: 8 + 2 =
ئاسانلا كۆكۈرۈپ قالامسىز؟ ئاسانلا قاناپ كەتمەيسىز؟ كېلىڭ، گلانزمان قان تومۇر تىقىلىشى (GT) ھەققىدە پاراڭلىشايلى!

ئاسانلا كۆكۈرۈپ قالامسىز؟ ئاسانلا قاناپ كەتمەيسىز؟ كېلىڭ، گلانزمان قان تومۇر تىقىلىشى (GT) ھەققىدە پاراڭلىشايلى!

سىز ياكى بالىڭىز كىچىككىنە يارىلىنىشتىنمۇ قاناشنى توختىتىش ئۈچۈن ئۇزۇن ۋاقىت كېتەمدۇ؟ ياكى بەدىنىڭىزدە كۆك داغلار (كۆكۈرۈشلەر) بارمۇ؟ بەزىدە بۇلار نورمال كۆرۈنسىمۇ، بەزىدە ئەندىشە قىلىشقا ئەرزىيدىغان ئىش بولۇشى مۇمكىن. بۈگۈن بىز سۆزلەيدىغان بۇ كېسەللىك گلانزمان تىرومباستېنىيىسى (GT) دەپ ئاتىلىدۇ. ئەنسىرىمەڭ، بىز ھەممە نەرسىنى ئاددىيلاشتۇرىمىز.

گلانزمان ترومباستېنىيىسى (GT) دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، گلانزمان قان تومۇر قېقىش كېسىلى (GT) ئۇزۇن مۇددەتلىك (يەنى ئۆمۈرلۈك) كېسەللىك بولۇپ، ئاسانلا كۆكىرىپ كېتىدۇ ۋە قاناشنى توختىتىشتا قىينىلىدۇ. بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى قاننىڭ ئۇيۇشۇشىغا ياردەم بېرىدىغان كىچىك ھۈجەيرىلەر بولغان قان تىرناقلىرى مەسىلىسىدۇر.

تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ئەگەر سىزدە GT بولسا، بەدىنىڭىزدىكى گېن ئۆزگىرىشى سەۋەبىدىن، بۇ قان پىلاستىنكىلىرى قان ئۇيۇش ئۈچۈن زۆرۈر بولغان مۇھىم ئاقسىلنى ئىشلەپچىقىرالمايدۇ. شۇڭا، قان ئۇيۇشۇش سۈرئىتى ناھايىتى ئاستا بولىدۇ. نەتىجىدە، قان كۆپ چىقىدۇ. بۇ قاناش مىقدارى ھەر بىر ئادەمگە ئوخشىمايدۇ. بەزى كىشىلەر ئۈچۈن، بۇ ئۆيدە داۋالىغىلى بولىدىغان كىچىك قاناش بولۇشى مۇمكىن. يەنە بەزىلىرى ئۈچۈن ، جىددىي داۋالاشنى تەلەپ قىلىدىغان دەرىجىدە ئېغىر بولۇشى مۇمكىن .

گلانزمان تىرومباستېنىيىسى (GT) قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

گلانزمان قان تومۇر قېيىش كېسىلى (GT) ئەمەلىيەتتە ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. تېببىي مۇتەخەسسىسلەرنىڭ قارىشىچە، دۇنيا مىقياسىدا ھەر مىليون ئادەمنىڭ ئىچىدە پەقەت بىرىلا بۇ خىل كېسەللىك بىلەن تۇغۇلىدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشچانلىقى ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا داۋاملىشىپ كېلىۋاتقان بەزى مەھەللىلەردە بۇ سان سەل يۇقىرىراق. يەنى، بۇنداق مەھەللىلەردە تەخمىنەن ھەر ئىككى يۈز مىڭ ئادەمنىڭ بىرى بۇ خىل ئەھۋالنى كۆرەلەيدۇ. خەۋەرلەرگە قارىغاندا، بۇ خىل GT كېسىلى بىلەن تۇغۇلغان بوۋاقلارنىڭ سانى ئوتتۇرا شەرقتىكى بەزى دۆلەتلەردە، كانادانىڭ يېڭىفاندلاند ۋە لابرادور ئۆلكىلىرىدە ۋە فرانسىيەدىكى رومانلار جەمئىيىتىدە ئالاھىدە يۇقىرى ئىكەن.

گلانزمان تىرومباستېنىيىسى (GT) نىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

ئەگەر سىزدە GT بولسا، باشقىلار بىلەن ئوخشاش يارىلىنىشقا ئۇچرىغاندا قاناشتىن كۆپ بولۇشى مۇمكىن. ياكى كۈتۈلمىگەندە ۋە سەۋەبسىزلا قاناشقا باشلىشىڭىز مۇمكىن.

گلانزمان تىرومباستېنىيىسى (GT) نىڭ ئاساسلىق ئالامەتلىرى:

  • ئاسانلا كۆكۈرۈش: ھەتتا كىچىككىنە بىر تۈكۈرۈكمۇ چوڭ كۆكۈرۈشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
  • مىلىك قاناش: چىش يۇيغاندا مىلىكىڭىز ئاسانلا قاناپ كېتىشى مۇمكىن.
  • بۇرنىدىن دائىم قاناش (بۇرۇندىن قاناش): بەزى كىشىلەردە، ھەتتا پەقەت تۇرغاندامۇ، ھەپتىدە بىر قانچە قېتىم بۇرنىدىن قاناش بولۇشى مۇمكىن.
  • تېرىدىكى بىنەپشە رەڭلىك داغلار ياكى ياماقلار (purpura): بۇلار نورمال كۆكۈرۈشلەردىن پەرقلىنىدۇ ھەمدە چوڭراق داغلار بولۇشى مۇمكىن.
  • تېرىدىكى كىچىك بىنەپشە، قوڭۇر ياكى قىزىل نۇقتىلار (petechiae): بۇلار مىخ بىلەن سانجىلغاندەك كۆرۈنىدىغان كىچىك نۇقتىلار.
  • مېنوراگىيە: ئاياللاردا ھەيز مەزگىلىدە كۆپ قاناش: نورمال ھالەتتىكىدىن كۆپ قاناش.

GT دا، ئىچكى قاناش تېرە يارىسىدىن (مەسىلەن، كېسىش) ياكى شىللىق پەردىلەردىن (مەسىلەن، بۇرۇن ياكى ئېغىزنىڭ ئىچكى قىسمى) قاناشقا قارىغاندا كۆپ ئۇچرايدۇ.

نېمە ئۈچۈن گلانزمان قان تومۇر تىقىلىشى (GT) كۆرۈلىدۇ؟ سەۋەبى نېمە؟

گلانزمان قان تومۇر ئۆسمىسى (GT) بىلەن تۇغۇلغان بوۋاقلار قان تومۇر ئۆسمىسىنىڭ قان ئۇيۇشۇشىغا ياردەم بېرىدىغان ئىنتېگرىن ئالفا IIb/beta 3 دەپ ئاتىلىدىغان ئاقسىلنى ھاسىل قىلىدىغان گېندىكى نۇقسان ياكى مۇتاتسىيەنى مىراس قىلىپ ئالىدۇ. GT نى تەرەققىي قىلدۇرۇش ئۈچۈن، بالا بۇ نۇقسانلىق گېننى ئانىسى ۋە ئاتىسىدىن مىراس قىلىپ ئېلىشى كېرەك. بۇ ئاپتوسوم رېتسېسسىۋ مىراس دەپ ئاتىلىدۇ.

كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، ئاتا-ئانىلار ئۆزلىرىنىڭ بۇ نۇقسانلىق گېننىڭ توشۇغۇچىسى ئىكەنلىكىنى بىلمەيدۇ. چۈنكى ئالامەتلەرنى كۆرسىتىش ئۈچۈن ئىككى نۇقسانلىق گېن لازىم. توشۇغۇچى بىر نورمال گېن ۋە بىر نۇقسانلىق گېنغا ئىگە بولغان ئادەمنى كۆرسىتىدۇ.

ئەگەر ئاتا-ئانا ئىككىسىلا گېن توشۇغۇچى بولسا، ئۇلارنىڭ GT كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىسىنىڭ بولۇش ئېھتىماللىقى %25 بولىدۇ.

كېيىن باشلىنىدىغان گلانزمان ترومباستېنىيىسى (GT)

بەزى كىشىلەردە كېيىنكى مەزگىللەردە GT كېسىلى پەيدا بولۇشى مۇمكىن. بۇ ئەھۋال ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدۇ. بۇنداق ئەھۋال يۈز بېرىشى مۇمكىن بولسىمۇ، تېببىي مۇتەخەسسىسلەر يەنىلا گلانزمان قان تومۇر كېسىلىنى تۇغما قاناش كېسىلى دەپ تۈرگە ئايرىيدۇ.

GT كېيىنچە مۇشۇنداق تەرەققىي قىلىدۇ، يەنى بەدىنىڭىز يۇقىرىدا تىلغا ئېلىنغان ئىنتېگرىن ئالفا IIb/بېتا 3 ئاقسىلىغا قارشى ئانتىتېلا ئىشلەپ چىقارغاندا. بەزى كېسەللىكلەر، ھەتتا بەزى دورىلارمۇ بۇنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. ئەمما نەتىجىسى ئوخشاش. ئاكتىپ ئاقسىل يېتەرلىك بولمىغاچقا، قان پىلاستىنكىلىرىڭىزنىڭ ئۇيۇشۇشى ئۇزۇنراق ۋاقىت ئالىدۇ.

گلانزمان تىرومباستېنىيىسى (GT) نىڭ قانداق ئاسارەتلىرى بولۇشى مۇمكىن؟

ئاياللاردا كۆپ ئايلىق قاناش سەۋەبىدىن تۆمۈر كەملىك قان ئازلىقى كۆرۈلىدۇ. ئېغىر ئەھۋاللاردا، GT ئېغىر، ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدىغان قاناشنى (قاناش) كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بۇ خەۋپ بولۇپمۇ تۇغۇت ياكى ئوپېراتسىيە قاتارلىق كۆپ قاناش مەزگىللىرىدە يۇقىرى بولىدۇ .

ئەمما ئەنسىرىمەڭ، ئەگەر سىزگە GT دەپ دىئاگنوز قويۇلسا، دوختۇرىڭىز بۇ ئاسارەتلەرنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن زۆرۈر تەدبىرلەرنى قوللىنالايدۇ.

سىزدە گلانزمان تىرومباستېنىيىسى (GT) بارلىقىنى قانداق ئېنىق بىلىسىز؟ (دىئاگنوز)

دوختۇرلار GT نى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن ھەر خىل تەكشۈرۈشلەرنى ئىشلىتىدۇ. بۇ كۆپىنچە بالىلىق دەۋرىدە دىئاگنوز قويۇلىدۇ. ئاتا-ئانا بولۇش سۈپىتىڭىز بىلەن، ئەگەر بالىڭىز ئاسانلا كۆكىرىپ كەتسە، بۇرنىدىن دائىم قاناپ تۇرسا ياكى قاناشنى توختىتىش ئۈچۈن ئۇزۇن ۋاقىت كەتسە، بالىڭىزنى دوختۇرغا ئېلىپ بېرىشىڭىز مۇمكىن. بەزىدە، بالىنىڭ ھاياتىدىكى مۇھىم ۋاقىتلاردا، مەسىلەن:

  • بالىنى خەتنە قىلدۇرغاندا.
  • تۇنجى سۈت چىشى چۈشكەندە.
  • ئەگەر قىز بولسا، بۇ ئۇنىڭ تۇنجى قېتىملىق ھەيز كۆرۈشى (مېئارخ) بولغاندا بولىدۇ.

بۇ ۋاقىتتا، سىز قاناشنىڭ ھەددىدىن زىيادە ياكى داۋاملىق ئېقىۋاتقانلىقىنى بايقىشىڭىز مۇمكىن. گلانزمان قان تومۇر تىقىمى (GT) كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ %80 تىن كۆپرەكى 14 ياشتىن بۇرۇن دىئاگنوز قويۇلىدۇ، نۇرغۇنلىرى 5 ياشتىن بۇرۇن دىئاگنوز قويۇلىدۇ. چوڭ بولغاندا GT كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار ئېغىر يارىلىنىش ياكى ۋەقە يۈز بەرگۈچە ئۆزىنىڭ كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلمەسلىكى مۇمكىن.

بۇنىڭ ئۈچۈن قانداق سىناقلار ئېلىپ بېرىلىۋاتىدۇ؟

دوختۇرلار قان تەكشۈرۈش ئارقىلىق گلانزمان قان تومۇر تىقىلىشى (GT) دىئاگنوزى قويىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشلەر تۆۋەندىكى مەسىلىلەرنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ:

  • قان پىلاستىنكىلىرىڭىز: قان پىلاستىنكىلىرىڭىزنىڭ نورمال ياكى ئەمەسلىكىنى تولۇق قان تەكشۈرۈشى (CBC) ئارقىلىق تەكشۈرگىلى بولىدۇ. قان پىلاستىنكىسىنىڭ نورمالسىز كۆرۈنىدىغانلىقىنىمۇ تەكشۈرۈش ئۈچۈن، پېرىفېرىك قان سىقىش ئۇسۇلى ئارقىلىق تەكشۈرگىلى بولىدۇ.
  • قان ئۇيۇشۇش سۈرئىتىنىڭ ياخشىلىقى: پروترومبىن ۋاقتى (PT) سىنىقى ۋە قىسمەن ترومبوپلاستىن ۋاقتى (PTT) سىنىقى قاتارلىق بىر قانچە سىناق قان ئۇيۇشۇش سۈرئىتىنىڭ تېز ۋە ئۈنۈملۈك ئىكەنلىكىنى ئۆلچەيدۇ. بۇلار يەنە GT غا ئوخشاش ئالامەتلەرگە ئىگە كۆپ ئۇچرايدىغان قاناش كېسەللىكلىرىنى (مەسىلەن، ۋون ۋىللېبراند كېسىلى، بېرنارد-سولىيېر كېسىلى) رەت قىلىشقا ياردەم بېرەلەيدۇ.
  • Integrin alpha IIb/beta3: ئېقىم سىتومېتىرىيەسى ۋە مونوكلونال ئانتىتېلا تاختىسى قاتارلىق سىناقلار بۇ ئاقسىلدا كەمتۈكلۈك ياكى نۇقسان بار-يوقلۇقىنى بىلىۋالالايدۇ. ئۇلار يەنە بۇ ئاقسىلغا ھۇجۇم قىلىدىغان ئانتىتېلا بار-يوقلۇقىنى بايقىيالايدۇ.
  • سىزنىڭ گېنلىرىڭىز: گېن تەكشۈرۈشلىرى سىزدە GT نى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشلىرىنىڭ («ITGA2B» ۋە «ITGB3» دەپ ئاتىلىدىغان گېنلار) بارلىقىنى جەزملەشتۈرەلەيدۇ.

گلانزمان تىرومباستېنىيىسى (GT) نى داۋالاش ئۇسۇللىرى قانداق؟

ئەگەر سىزگە GT دەپ دىئاگنوز قويۇلسا، دوختۇرىڭىز قاناش خەۋپىنى قانداق ئازايتىش توغرىسىدا مەسلىھەت بېرىدۇ. سىز بەلكىم قان دوختۇرى بىلەن ھەمكارلىشىشىڭىز كېرەك. قاناشنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن قىلالايدىغان ئىشلاردىن باشقا، داۋالاش قاناشنىڭ ئېغىرلىقىغا باغلىق.

كىچىك ۋە ئوتتۇراھال قاناش ئۈچۈن

بۇ خىل ئەھۋاللارنى داۋالاش ئۇسۇللىرى تۆۋەندىكىچە:

  • بېسىم ئىشلىتىش: دوختۇرىڭىز سىزگە يارادىن قاناشنى ئازايتىش ۋە بۇرۇندىن قاناشنى توختىتىش ئۈچۈن بېسىم ئىشلىتىشنى ئۆگىتىدۇ. ئېغىر بۇرۇن قاناش ئەھۋاللىرىدا، دوختۇرىڭىز قاناشنى توختىتىش ئۈچۈن بۇرنىڭىزنىڭ ئىچىگە دوكا ياكى كۆپۈك قاتارلىق نەرسىلەرنى قويۇشى مۇمكىن (بۇرۇنغا چاپلاش).
  • دورىلار: قان ئۇيۇشۇشىغا ياردەم بېرىش ئۈچۈن سىزگە فىبرىن پېچەتلىگۈچ (قان يېلىمىغا ئوخشاش نەرسە)، جېلاتىن كۆپۈكى، سىرتقى ترومبىن ۋە فىبرىننى ئېرىتىشكە قارشى دورىلار قاتارلىق دورىلار لازىم بولۇشى مۇمكىن.

ئېغىر قاناش ئۈچۈن

گلانزمان ترومباستېنىيىسى (GT) كەلتۈرۈپ چىقارغان ئېغىر قاناش جىددىي داۋالاشنى تەلەپ قىلىدۇ. داۋالاش ئۇسۇللىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

  • قان پىلاستىنكىسى قۇيۇش: ئېغىر قاناشنى توختىتىش ياكى چوڭ ئوپېراتسىيە ياكى تۇغۇتتىن بۇرۇن قان يوقىلىشنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن قان پىلاستىنكىسى قۇيۇشىڭىز كېرەك بولۇشى مۇمكىن. بۇ سىزگە ساغلام ئىئانە قىلغۇچىدىن قان پىلاستىنكىسى قۇيۇشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
  • قىزىل قان ھۈجەيرىسى قۇيۇش: ئەگەر سىز ئاللىقاچان كۆپ قان يوقاتقان بولسىڭىز، بۇ مىقدارنى تولدۇرۇش ئۈچۈن سىزگە قىزىل قان ھۈجەيرىسى بېرىلسىمۇ بولىدۇ.
  • رېكومبىنات قان ئۇيۇش ئامىلى VIIa (rFVIIa): ئەگەر سىز قان پلاستىنكىسى قۇيۇشقا ماس كەلمىسىڭىز، بۇ دورا لازىم بولۇشى مۇمكىن.
  • قان ھاسىل قىلىش سىستېمىسىدىكى ئۆزەك ھۈجەيرە كۆچۈرۈش: ئۆزەك ھۈجەيرە كۆچۈرۈش GT نى داۋالاشتىكى بىردىنبىر ئۈنۈملۈك داۋالاش ئۇسۇلى. بۇ باشقا ئۇسۇللار بىلەن كونترول قىلغىلى بولمايدىغان ئېغىر GT كېسەللىكلىرى ئۈچۈن بىر تاللاش بولۇشى مۇمكىن. بۇنىڭدا، ئىئانە قىلغۇچىدىن ئېلىنغان ئۆزەك ھۈجەيرىلەر بەدىنىڭىزگە ئوكۇل قىلىنىدۇ.

داۋالاش جەريانىدا قانداقلا بىر قىيىنچىلىقلار بارمۇ؟

ھەئە، راست. قان پىلاستىنكىسى قوبۇل قىلغان كىشىلەرنىڭ %20 تىن %30 گىچە بولغان قىسمىدا ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئۇلارغا قارشى ئانتىتېلا پەيدا بولىدۇ. بۇ دېگەنلىك، ئۇلار قوبۇل قىلغان يېڭى قان پىلاستىنكىسى ئۈنۈم بەرمەيدۇ. ئەگەر بۇنداق ئەھۋال يۈز بەرسە، سىز باشقا داۋالاش ئۇسۇلىنى قوللىنىشىڭىزغا توغرا كېلىدۇ، مەسىلەن rFVIIa ئوكۇلى. ئەمما بۇ دورىنىڭمۇ بەزى خەۋپلىرى بار. مەسىلەن، ئۇ قاننىڭ بەك كۆپ ئۇيۇشۇپ قېلىشىغا سەۋەب بولۇشى مۇمكىن.

گەرچە غول ھۈجەيرە كۆچۈرۈش گلانزمان قان تومۇر كېسىلىنى (GT) داۋالىيالايدىغان بولسىمۇ، بەدىنىڭىزگە ماس كېلىدىغان ھۈجەيرە تېپىش بىر خىل قىيىن ئىش بولۇشى مۇمكىن. GT ئۈچۈن غول ھۈجەيرە كۆچۈرۈشتە، ئىئانە قىلغۇچىلار كۆپىنچە قېرىنداشلار بولىدۇ. ماس كېلىدىغان ھۈجەيرە تېپىلغان تەقدىردىمۇ، بەدىنىڭىز ئىئانە قىلغۇچى ھۈجەيرىلەرنى رەت قىلىش خەۋپى بار. بۇ كېسەللىك «گرافتقا قارشى خوجايىن كېسىلى» (GvHD) دەپ ئاتىلىدۇ.

دوختۇرىڭىز سىز بىلەن داۋالاش ئۇسۇللىرى توغرىسىدا سۆھبەتلەشكەندە، ئۇ سىزگە ئالدىنئالا خەتەر ۋە پايدىلىرىنى چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ.

GT بىلەن شۇغۇللىنىدىغانلار قانداق كەلگۈسىنى كۈتسە بولىدۇ؟

گلانزمان قان تومۇر قىسىش كېسىلى (GT) بىلەن ئاغرىغان ئىككى ئادەم، گەرچە ئۇلار بىر ئائىلىدىن بولۇپ، ئوخشاش گېن ئۆزگىرىشىگە ئىگە بولسىمۇ، بۇ كېسەللىكنى ئوخشىمايدىغان دەرىجىدە باشتىن كەچۈرمەيدۇ. قاناش مىقدارى ۋە كېسەللىكىڭىزنى باشقۇرۇش ئۈچۈن نېمە قىلىشىڭىز كېرەكلىكى سىزنىڭ كونكرېت كېسەللىكىڭىزگە باغلىق.

ياخشى خەۋەر شۇكى، توغرا داۋالاش ئارقىلىق، گلانزمان قان تومۇر تىقىلىشى (GT) كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ كۆپىنچىسى نورمال تۇرمۇش كەچۈرىدۇ ۋە نورمال ئۆمۈر كۆرىدۇ. بەزى ئەھۋاللاردا، ياش چوڭىيىشىغا ئەگىشىپ قاناش مىقدارى ئازىيىشى مۇمكىن.

GT بىلەن قانداق قىلىپ ياخشى ياشىيالايمەن؟ (ئۆزۈمگە قانداق كۆڭۈل بۆلۈش كېرەك)

ئەگەر سىزدە GT بولسا، قاناش ۋە ئېغىر قان ئازلىق خەۋپىنى ئازايتىش ئۈچۈن دوختۇرىڭىز بىلەن بىللە ئىشلەڭ. سىز تۆۋەندىكى ئىشلارنى قىلىشىڭىز كېرەك:

  • قايسى دورىلارنى ئىچمەسلىكىڭىز كېرەكلىكىنى ئېنىق بىلىڭ.قان سۇيۇلدۇرغۇچى دورىلار (ئاسپىرىن ۋە باشقا NSAIDs قاتارلىق) ۋە دوختۇرىڭىز ئىچمەسلىكنى ئېيتقان باشقا دورىلاردىن چوقۇم يىراق تۇرۇڭ.
  • ئېغىز بوشلۇقى ساغلاملىقىڭىزغا ياخشى دىققەت قىلىڭ. ھەر كۈنى چىشىڭىزنى چوتكىلاپ، چىش يىپى بىلەن ئىشلىتىش، ھەمدە دائىم چىش دوختۇرىغا كۆرۈنۈش مىلىك قاناش خەۋپىنى ئازايتىشقا ياردەم بېرىدۇ.
  • بۇرنىڭىزغىمۇ ياخشى دىققەت قىلىڭ. بۇرنىڭىزنىڭ ئىچىنى نەم تۇتۇش بۇرۇن قاناش خەۋپىنى ئازايتىشقا ياردەم بېرىدۇ. بۇرۇننىڭ قۇرۇپ كېتىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن نەملەندۈرگۈچ ئىشلەتسىڭىز، بۇرۇنغا پۈركۈسىڭىز ياكى بۇرنىڭىزنىڭ ئىچىگە ئازراق ۋازېلىن سۈرسىڭىز بولىدۇ.
  • كۆپ ئايلىق قاناشنى كونترول قىلىڭ. گورمونلۇق تۇغۇت چەكلەش دورىلىرىنى ئىشلىتىش كۆپ ئايلىق قاناشنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا ياردەم بېرىدۇ. بۇ ھەقتە گىنېكولوگ بىلەن مەسلىھەتلىشىڭ.
  • دوختۇر ئاگاھلاندۇرۇش بىلەيزۈكى تاقىۋېلىڭ. جىددىي ئەھۋالدا قاناش كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىڭىزنى ئېنىقلىيالىشىڭىز ئۈچۈن، ھەمىشە ئۆزىڭىز بىلەن كىملىك ​​كارتىسى ئېلىپ يۈرۈڭ. بۇ سىزنىڭ ھاياتىڭىزنى قۇتقۇزۇپ قېلىشى مۇمكىن.
  • قاناش ۋەقەسى يۈز بەرگەندە نېمە قىلىش توغرىسىدا پىلان تۈزۈڭ. قاچان ئۆيدە داۋالىنىش ۋە قاچان دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈش كېرەكلىكىنى بىلىڭ. كىم بىلەن سۆزلىشىش ۋە قەيەرگە بېرىش كېرەكلىكىنى بىلىڭ. شۇنداق قىلسىڭىز، داۋالىنىشقا كېچىكمەيسىز.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟

ئەگەر سىز ياكى بالىڭىز ئاسانلا قاناش ئالامەتلىرىنى كۆرسەتسە، دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ. كۆكۈرۈش ۋە بۇرنىدىن قاناش كۆپ ئۇچرايدۇ. ئەمما بۇ ئالامەتلەر دائىم كۆرۈلسە ياكى قاناش ئۇزۇن ۋاقىت توختىسا ، چوقۇم دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ.

قاچان جىددىي داۋالاش بۆلۈمىگە (ETU) بېرىشىڭىز كېرەك؟

ئەگەر سىزدە توختىتالمايدىغان قاناش بولسا، مەسىلەن، ھەيز كېلىشتىن بۇرۇن قان كېلىش كۆپ بولسا، دوختۇرغا كۆرۈنۈش ئۈچۈن ۋاقىت بېكىتمەيلا دەرھال جىددىي قۇتقۇزۇش بۆلۈمىگە بېرىڭ. دىققەت قىلىشقا تېگىشلىك ئالامەتلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

  • بۇرنىدىن قاناش بىر سائەتكىچە توختىمايدۇ.
  • ئىككى سائەت ياكى ئۇنىڭدىن ئۇزۇن داۋاملاشقان كۆپ ھەيز كېلىش، ھەر سائىتىگە ياكى ئۇنىڭدىن ئۇزۇن ۋاقىت ئىككى تامپون ياكى ئىككى ياستۇقنى ھۆللەش.

دوختۇرىڭىزدىن سورىشىڭىز كېرەك بولغان مۇھىم سوئاللار

تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سوراشنى ئۇنتۇپ قالماڭ:

  • مېنىڭ كېسىلىمنى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن قانداق تەكشۈرۈشلەرنى قىلىش كېرەك؟
  • ماڭا قانداق داۋالاش كېرەك؟
  • كېسەللىكىمنى باشقۇرۇش ئۈچۈن قانداق تۇرمۇش ئادىتىمنى ئۆزگەرتەلەيمەن؟
  • بالامنىڭ بۇ GT كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى قانچىلىك؟
  • ئەگەر ھامىلىدار بولۇشنى ئويلىسام، گېن تەكشۈرۈشىنى تەۋسىيە قىلامسىز؟

GT كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ قان پىلاستىنكىسى سانى نورمالمۇ؟

گلانزمان تىروباستېنىيىسى (GT) دا تىروباستېنىيە سانى ئادەتتە نورمال بولىدۇ.مەسىلە قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ سانىدا ئەمەس، بەلكى مەسىلە قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ بىر-بىرىگە چاپلىشىشىغا ياردەم بېرىدىغان، قان پىلاستىنكىلىرىنىڭ ئۈنۈملۈك ئۇيۇشۇشىنىڭ ئالدىنى ئالىدىغان ئاقسىلدا.

گلانزمان قان تومۇر قىسىش كېسىلى (GT) بىلەن بېرنارد-سولىيېر كېسىلى (BSS) نىڭ پەرقى نېمە؟

گلانزمان قان تومۇر قىسىش كېسىلى (GT) ۋە بېرنارد-سولىيېر كېسىلى (BSS) قاننىڭ ئۇيۇش ئۇسۇلىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكلىرى. ئەمما ئۇلار ئوخشىمىغان گېن ئۆزگىرىشلىرىدىن كېلىپ چىقىدۇ. قان پلاستىنكىلىرىڭىزدىكى ئالاھىدە مەسىلىلەرمۇ ئوخشىمايدۇ. BSS كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلاردا قان پلاستىنكىلىرىنىڭ سانى تۆۋەن ۋە قان پلاستىنكىلىرىنىڭ نورمالسىز چوڭ بولۇشى مۇمكىن.

مۇزاكىرە قىلغانلىرىمىزدىن ئېسىمىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئەڭ مۇھىم نەرسىلەر (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

گلانزمان قان تومۇر قېتىشىش كېسىلى (GT) سىز ۋە قان دوختۇرىڭىزنىڭ قاتتىق كۆزىتىشى كېرەك بولغان ئۆمۈرلۈك كېسەللىك. GT بىلەن، قاناشنىڭ قانچىلىك ئېغىر (ياكى ئازراق) بولىدىغانلىقىنى مۆلچەرلەشنىڭ ئامالى يوق. قانداقلا بولمىسۇن، قاناشنى ئازايتىش ئۈچۈن تەدبىر قوللىنىش سىزنىڭ سالامەتلىكىڭىزنى ساقلاشقا ياردەم بېرەلەيدۇ. ئەگەر GT ئېغىر بولسا، قان تومۇر قېتىشىش قاتارلىق داۋالاش ئۇسۇللىرىمۇ ياردەم بېرىشى مۇمكىن.

بۇ خىل كېسەللىك بىلەن تۇغۇلۇشىڭىزنى كونترول قىلالمىسىڭىزمۇ، تۇرمۇش سۈپىتىڭىزگە تەسىر كۆرسەتمەيدىغان ئۇسۇلدا ئۇنى باشقۇرۇش تاللىشىڭىز بارلىقىنى ئۇنتۇپ قالماڭ. دوختۇردىن مەسلىھەت سوراشتىن ۋە ئۆزىڭىزگە كۆڭۈل بۆلۈشتىن قورقماڭ. شۇنداق بولغاندا بۇ خىل كېسەللىك بىلەن چوقۇم ياخشى ياشىيالايسىز.


گلانزمان قان تومۇر تىقىلىشى، GT، قاناش، قان پىلاستىنكىلىرى، ئىرسىي كېسەللىكلەر، كۆكۈرۈش، قاناش قالايمىقانلىشىشى، پىلاستىنكىلار

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.

باھايىڭىزنى قوشۇڭ

ھېسابلاپ بېقىڭ: 8 + 2 =