ھانتىڭتون كېسىلى دېگەن نېمە؟ كېلىڭ، بۇ ھەقتە ئاددىي سۆزلەيلى.

بىز ئاتا-ئانىلىرىمىزدىن پەقەت تاشقى قىياپىتىمىز ۋە قابىلىيىتىمىزنىلا مىراس قىلىپ قالماي، بەزىدە كېسەللىكلەرنىمۇ مىراس قىلىپ ئالىمىز. ھانتىڭتون كېسىلى مېڭىدىكى نېرۋا ھۈجەيرىلىرىگە تەسىر قىلىدىغان ۋە ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا داۋاملىشىدىغان ئېغىر كېسەللىك. بۇ ئىسىمنى ئاڭلىغاندا قورقۇشىڭىز مۇمكىن، ئەمما بۇنى بىلىش ناھايىتى مۇھىم. شۇڭا بۈگۈن، بۇ ھەقتە ئاددىي ۋە چۈشىنىشلىك ئۇسۇلدا سۆزلەشەيلى.

ھانتىڭتون كېسىلى دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ھانتىڭتون كېسىلى ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا داۋاملىشىدىغان گېن كېسىلى. ئۇ مېڭىدىكى نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئاستا-ئاستا ئۆلۈشىگە سەۋەب بولىدۇ. ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، بۇ ھەرىكەت ماھارىتىمىز، بىلىش قابىلىيىتىمىز ۋە ھەتتا كەيپىياتىمىزدا ئۆزگىرىشلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بۇ، چۈشكۈنلۈك ۋە ئەنسىزلىك قاتارلىق روھىي ساغلاملىق مەسىلىلىرىنىڭ پەيدا بولۇش خەۋپىنى ئاشۇرۇۋېتىدۇ.

بۇ كېسەللىك ھەر قانداق ياشتا باشلىنىشى مۇمكىن بولسىمۇ، ئەمما ئالامەتلەر كۆپىنچە 30 ياشتىن 40 ياشقىچە بولغان ئارىلىقتا كۆرۈلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر كېسەللىك بالىلىق دەۋرىدە ياكى 20 ياشتىن بۇرۇن باشلانغان بولسا، ئۇ ياشلار ھانتىڭتون كېسىلى (JHD) دەپ ئاتىلىدۇ.

بۇنداق كېسەللىك ھەققىدە ئاڭلىغاندا، ئۆزىڭىزنى بەك جىددىي ھېس قىلىش نورمال ئەھۋال. قانداقلا بولمىسۇن، ئىجتىمائىي خىزمەتچى، مەسلىھەتچى ياكى بۇ كېسەللىك بىلەن ياشاۋاتقان قوللاش گۇرۇپپىسىدىن ياردەم ئېلىش بۇ ئەھۋالغا تاقابىل تۇرۇشتا زور ياردەم بېرەلەيدۇ. كۆپ ساھەلىك داۋالاش خادىملىرىنىڭ ياردىمى بىلەن، ھەتتا ھانتىڭتون كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارمۇ نۇرغۇن يىللار مۇستەقىل ياشىيالايدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ سەۋەبى نېمە؟

بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى گېن كەمتۈكلۈكى. تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، بەدىنىمىزدىكى ھەر بىر ئىقتىدار ئۈچۈن بىر يۈرۈش كۆرسەتمىلەر، خۇددى بىر رېتسېپقا ئوخشاش، گېنىمىزغا يېزىلغان. ھەممىمىزدە ھانتىڭتون كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن (HD گېنى) بار. ئەمما بەزى ئائىلىلەردە، بۇ گېننىڭ كەمتۈك، مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان نۇسخىسى ئاتا-ئانىلاردىن بالىلارغا مىراس قالىدۇ.

ئەگەر ئاناڭىز ياكى دادىڭىزدا بۇ كېسەل بولسا، سىزدە نۇقسانلىق گېننى مىراس قىلىپ ئېلىش ۋە بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى %50. بۇ دېگەنلىك، سىزدە بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولۇش ياكى گىرىپتار بولماسلىقىڭىز مۇمكىن. بۇ خۇددى تەڭگە تاشلىۋەتكەندەكلا.

بۇ ھەقتە يەنە بىر قانچە نەرسىنى بىلىش مۇھىم:

• بۇ نۇقسانلىق گېن ئەرلەر ۋە ئاياللارغا مىراس بولۇپ قالىدۇ.
• ئەگەر سىز نۇقسانلىق گېننى مىراس قىلىپ ئالمىسىڭىز، سىز ھەرگىز ھانتىڭتون كېسىلىگە گىرىپتار بولمايسىز، شۇنداقلا بۇ كېسەلنى بالىلىرىڭىزغا يۇقتۇرمايسىز.
• بۇ كېسەللىك ئەۋلادمۇئەۋلاد داۋاملىشىپ كەلمەيدۇ. يەنى، ئەگەر بوۋىسىدا كېسەللىك بولسا، ئەمما ئاتىسىدا بولمىسا، بالا بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولالمايدۇ.

ئەگەر سىز ياكى ئائىلىڭىزدىكى بىر كىشى بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان-بولمىغانلىقىڭىزنى بىلىش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشى قىلىشنى ئويلىشىۋاتقان بولسا، ئالدىن گېن مەسلىھەتچىسى بىلەن كۆرۈشۈش مۇھىم. ئۇلار سىزگە تەكشۈرۈش نەتىجىلىرىنىڭ تەسىرىنى چۈشىنىشىڭىزگە ۋە ئۇنىڭغا تەييارلىق قىلىشىڭىزغا ياردەم بېرەلەيدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

ھانتىڭتون كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرىنى ئۈچ ئاساسلىق تۈرگە بۆلۈشكە بولىدۇ: ھەرىكەت ماھارىتى، بىلىش ئىقتىدارى ۋە خۇلق-ئاتۋار ئۆزگىرىشى. بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغان نۇرغۇن كىشىلەر ئۈچ ساھەنىڭ ھەممىسىدە ئالامەتلەرنى باشتىن كەچۈرىدۇ. بۇ ئالامەتلەر ئادەتتە كېسەللىكنىڭ باسقۇچىغا ئاساسەن كۆرۈلىدۇ.

كىچىك بالىلاردىكى ھانتىڭتون كېسىلى (JHD) نىڭ ئالامەتلىرى

ئەگەر بالا ياكى ئۆسمۈردە بۇ كېسەللىك كۆرۈلسە، ئۇ تېز سۈرئەتتە تەرەققىي قىلىشى مۇمكىن. بۇنىڭ بىر قانچە ئالاھىدە ئالامەتلىرىنى كۆرۈشكە بولىدۇ:

• قاتتىقلىق ۋە مېڭىش تەسلىكى
• دىققەتنى مەركەزلەشتۈرۈشتە قىيىنچىلىق
• مەكتەپتىكى خىزمەتتىن تۇيۇقسىز ئايرىلىپ قېلىش
• تىترەشلەر
• تۇتقاقلىق

كېسەللىكنى قانداق دىئاگنوز قويۇش كېرەك؟

كېسەللىك قانچە بالدۇر دىئاگنوز قويۇلسا، شۇنچە ئۇزۇن ۋاقىت تۇرمۇش سۈپىتىڭىزنى ساقلىيالايسىز. ئەگەر سىزدە كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلسە، دوختۇرىڭىز ئائىلىڭىزنىڭ كېسەللىك تارىخىنى سورايدۇ ۋە فىزىكىلىق تەكشۈرۈش ئېلىپ بارىدۇ. بۇنىڭدىن باشقا، ئۇلار نېرۋا سىستېمىسىغا مۇناسىۋەتلىك بىر قانچە تەكشۈرۈش ئېلىپ بارىدۇ.

• رېفلىكسلار
• مۇسكۇل كۈچى
• بەدەن تەڭپۇڭلۇقى
• كۆرۈش ۋە ئاڭلاش
• ئەستە ساقلاش ۋە ئويلاش ئىقتىدارى

ئەڭ مۇھىمى، كېسەللىكنى ئېنىق جەزملەشتۈرۈشنىڭ ئەڭ ياخشى ئۇسۇلى گېن تەكشۈرۈشى. بۇ تەكشۈرۈش ئارقىلىق بەدىنىڭىزدە نۇقسانلىق HD گېنى بار-يوقلۇقى ئېنىق بېكىتىلىدۇ.

قانداق داۋالىنىدۇ ۋە باشقۇرۇلىدۇ؟

بۇ كېسەللىكنىڭ داۋاسى بولمىسىمۇ، ئالامەتلەرنى كونترول قىلىپ، ھاياتىڭىزنى ئاسانلاشتۇرىدىغان نۇرغۇن داۋالاش ئۇسۇللىرى بار. دوختۇرلار ئارىسىدا «بىز ئۆمرىڭىزگە ياش قوشالماسلىقىمىز مۇمكىن، ئەمما ئۆمرىڭىزگە ئۆمۈر قوشالايمىز» دېگەن بىر گەپ بار. بۇ راست. ئەڭ مۇھىمى، ھەر خىل ساھەلەردىكى مۇتەخەسسىسلەرنىڭ بىرلىكتە سىزنى داۋالاشىغا ياردەم بېرىشى.

دورىلار

دوختۇر كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىش ئۈچۈن ھەر خىل دورىلارنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.

• ھەرىكەتنى كونترول قىلىش ئۈچۈن: «VMAT2 چەكلىگۈچىلىرى» دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل دورىلار (مەسىلەن، دېتېترابېنازېن، تېترابېنازېن) «خورېيا» قاتارلىق كونترولسىز ھەرىكەتلەرنى ئازايتىش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ.
• روھىي مەسىلىلەر ئۈچۈن:دېپرېسسىيە ۋە ئەنسىزلىك قاتارلىق كېسەللىكلەرنى داۋالاش ئۈچۈن ئانتىدېپرېسسىيە دورىلىرى ۋە كەيپىياتنى مۇقىملاشتۇرغۇچىلار بېرىلىدۇ.

داۋالاش

بۇلار كېسەللىكلەرنى باشقۇرۇشنىڭ ئىنتايىن مۇھىم بىر قىسمى.

• فىزىكىلىق داۋالاش: مېڭىش ۋە تەڭپۇڭلۇقنى ياخشىلاش ئارقىلىق يىقىلىشنى ئازايتىشقا ياردەم بېرىدۇ.
• كەسپىي داۋالاش: كۈندىلىك پائالىيەتلەرنى (كىيىم كىيىش، يېيىش) داۋاملاشتۇرۇش ئۈچۈن لازىم بولغان تېخنىكا ۋە ئۈسكۈنىلەرنى ئۆگىتىدۇ.
• نۇتۇق داۋالاش ئۇسۇلى: نۇتۇق ۋە يۇتۇش قىيىنچىلىقىغا ياردەم بېرىدۇ.

يېمەك-ئىچمەك ۋە تۇرمۇش ئادىتىنى ئۆزگەرتىش

ھانتىڭتون كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىمارلارنىڭ ئورۇقلاش ئېھتىماللىقى يۇقىرى. بۇنىڭ سەۋەبى، نورمال ھەرىكەت ۋە يېمەكلىكلەرنى يۇتۇش قىيىنلىقى سەۋەبىدىن بەدەن تېخىمۇ كۆپ كالورىيە سەرپ قىلىدۇ. شۇڭا، دىئېتولوگنىڭ تەۋسىيەسىگە ئاساسەن، يۇقىرى كالورىيەلىك، ئوزۇقلۇق قىممىتى يۇقىرى ۋە ئاسان ھەزىم بولىدىغان يېمەكلىكلەرنى يېيىش ناھايىتى مۇھىم.

بۇنىڭدىن باشقا، بەدەن چېنىقتۇرۇش، ئوتتۇرا دېڭىز يېمەك-ئىچمىكىنى قوللىنىش، ئىسپىرتتىن ساقلىنىش، ياخشى ئۇيقۇ ۋە بېسىمنى ئازايتىشمۇ كېسەللىكنى كونترول قىلىشتا ناھايىتى پايدىلىق.