بوۋاقنىڭ بېشى، بوينى ياكى دۈمبىسىدە مەسىلە بارمۇ؟ - كېلىڭ، ئىنئىنېسفېلالىي ھەققىدە سۆزلەيلى.

بەزىدە بىز ئاڭلىغان نەرسىلەردىن بەك قايغۇرۇپ، ھەيران قالىمىز، شۇنداق ئەمەسمۇ؟ بولۇپمۇ بۇ دۇنياغا يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقنىڭ كېلىشى توغرىسىدا سۆز بولغاندا. بۈگۈن بىز بىر ئاز سەزگۈر، ئەمما بىزنىڭ دىققەت قىلىشىمىز ناھايىتى مۇھىم بولغان ئاز ئۇچرايدىغان بىر كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز. بىز بۇنى ئىنئېنسېفالىيا دەپ ئاتايمىز.

ئۇنداقتا، ئىنىسېفالىيا دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ئىنئېنسېفالىيا مۇرەككەپ تۇغما كېسەللىك . ئۇ ئاساسلىقى بوۋاقنىڭ بېشى، بوينى ۋە ئومۇرتقىسىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. بۇ كېسەللىك بىلەن تۇغۇلغان بوۋاقلارنىڭ بوينى ناھايىتى قىسقا، ھەتتا بوينى بولمايدۇ. ئۇلارنىڭ بېشى ئېگىلىپ، ئومۇرتقىسى شەكلى ئۆزگىرىپ كېتىشى مۇمكىن. بۇنىڭ قانچىلىك قىيىن ئىكەنلىكىنى تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، بۇ ئاساسلىق مەسىلىلەردىن باشقا، بوۋاقنىڭ يۈرەك ۋە ئۆپكىسى قاتارلىق باشقا سىستېمىلىرىدا بەزى نورمالسىزلىقلار بولۇشى مۇمكىن.

كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، بۇ خىل كېسەللىك بىلەن تۇغۇلغان بوۋاقلار تۇغۇلۇشتىن بۇرۇن، يەنى قورساقتا ياكى تۇغۇلغاندىن كېيىن ئۆلۈپ كېتىدۇ. ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، يېنىكرەك كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بوۋاقلار ئۇزۇن ياشىشى مۇمكىن.

بۇ كېسەللىك قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

ئىنئېنسېفالىيا ئەمەلىيەتتە ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. بۇ دېگەنلىك ئۇنىڭ ئانچە كۆپ يۈز بەرمەيدىغانلىقىدىن دېرەك بېرىدۇ. ئالىملار بۇ كېسەللىكنى تۇنجى قېتىم 1836-يىلى خەۋەر قىلغان. ھازىرقى سانلىق مەلۇماتلارغا قارىغاندا، بۇ كېسەللىك ھەر يۈز مىڭ بوۋاقنىڭ ئىچىدە تەخمىنەن بىردىن يۈزگىچە بوۋاقتا كۆرۈلىدىغانلىقى مۆلچەرلەنمەكتە. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ مۆلچەرلەر ئوخشىمايدۇ. يەنە بىر ئىش شۇكى، بۇ كېسەللىك قىز بوۋاقلار ئارىسىدا تېخىمۇ كۆپ ئۇچرايدۇ دېيىلىدۇ.

ئىنئېنسېفالىيا قانداق يۈز بېرىدۇ؟

كېلىڭ، بۇ ئىنئېنسېفالىيانىڭ قانداق پەيدا بولىدىغانلىقىنى كۆرۈپ باقايلى. بۇ ئەمەلىيەتتە نېرۋا سىستېمىسىنىڭ تۇغما كەمتۈكلۈكى . دوختۇرلار بۇنى «نېرۋا نەيچىسى كەمتۈكلۈكى» دەپ ئاتايدۇ. ھامىلىدارلىقتىن كېيىنكى دەسلەپكى بىر قانچە ھەپتە ئىنتايىن مۇھىم ئىكەنلىكىنى بىلەمسىز؟ دەل مۇشۇ مەزگىلدە بوۋاقنىڭ مېڭىسى، ئومۇرتقا تۈۋى ۋە ئومۇرتقا تۈۋى (ئومۇرتقا تۈۋىدىن ئۆتىدىغان ئاساسلىق نېرۋا) شەكىللىنىشكە باشلايدىغان «نېرۋا نەيچىسى» شەكىللىنىدۇ. ئادەتتە، ھامىلىدارلىقنىڭ ئۈچىنچى ياكى تۆتىنچى ھەپتىسىگە كەلگەندە، بۇ نېرۋا نەيچىسى پۈتۈنلەي تاقىلىپ، نېرۋا سىستېمىسى نورمال تەرەققىي قىلىشى كېرەك. قانداقلا بولمىسۇن، ئىنئېنسېفالىيادا، قانداقلا بولمىسۇن بۇ جەريان ئۈزۈلۈپ قالىدۇ، نېرۋا سىستېمىسى نورمال تەرەققىي قىلمايدۇ.

ئىنئېنسېفالىيانىڭ سەۋەبلىرى نېمە؟

بۇنىڭ سەۋەبىنى ئېنىق ئېيتىش تەس . دوختۇرلار بۇنىڭ گېن (يەنى ئىرسىيەت) ۋە مۇھىت ئامىللىرىنىڭ بىرىكمىسى دەپ قارايدۇ. بەزى ئەھۋاللاردا، «(مونوسومىيە X)»، «(ترىسومىيە 13)» ۋە «(ترىسومىيە 18)» قاتارلىق خروموسوما نورمالسىزلىقلىرىنىڭ بۇنىڭ بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئىكەنلىكى بايقالغان.

بۇنىڭدىن باشقا، ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى بەزى مۇھىت ئامىللىرىمۇ بۇ خەۋپنى ئاشۇرۇشى مۇمكىن. بۇلار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• فولىك كىسلاتاسى كەملىكى:بۇ ناھايىتى مۇھىم مەسىلە. بۇ ھەقتە تېخىمۇ كۆپ توختىلىمىز.
• ئىسپىرت ئىشلىتىش: ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئىسپىرت ئىچىش.
• تاماكا چېكىش: بۇ تاماكا چېكىشكە ئوخشاش نەرسىلەرنى كۆرسىتىدۇ.
• دىئابېت كېسىلى: ئانىسىنىڭ كونترول قىلغىلى بولمايدىغان دىئابېت كېسىلى بار.
• سېمىزلىك: ئانىنىڭ بەدەن ئېغىرلىقى تەۋسىيە قىلىنغان مىقداردىن خېلىلا يۇقىرى.
• بەزى دورىلارنى ئىشلىتىش: بەزى دورىلار، بولۇپمۇ ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى مەزگىللىرىدە ئىشلىتىلىدۇ. مەسىلەن، سۇلفا دورىلىرى، تارتىشماغا قارشى دورىلار، سۈيدۈك ھەيدەش دورىلىرى ۋە ئانتىگىستامىنلار قاتارلىقلار.

ئەڭ مۇھىمى شۇكى، ئەگەر بالىڭىزنىڭ ئالدىنقى ھامىلىدارلىقىدا نېرۋا نەيچىسى كەمتۈكلۈكى بولغان بولسا، كېيىنكى ھامىلىدارلىقىڭىزدا بۇ خەۋپ سەل يۇقىرى بولىدۇ.

ئىنئېنسېفالىيا قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

بوۋاق تۇغۇلغان ھامان، دوختۇرلار بوۋاقنىڭ باش سۆڭىكى ۋە ئومۇرتقىسىغا قاراپ، ئىنئېنسېفالىيا كېسىلىنى دىئاگنوز قويالايدۇ. يەنى، ئۇلار تاشقى ئالامەتلەر ئارقىلىق بىلەلەيدۇ. ئەگەر بوۋاق ئۇزۇن مۇددەت ھايات قالسا، دوختۇر ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى، كومپيۇتېر توموگرافىيەسى ۋە MRI قاتارلىق تەكشۈرۈشلەرنى ئىشلىتىپ، كېسەللىك ئەھۋالىنى تېخىمۇ ياخشى باھالىيالايدۇ ۋە قانداق داۋالاش ئۇسۇلىنى قارار قىلالايدۇ.

بۇنى بالا تۇغۇلۇشتىن بۇرۇن بايقىغىلى بولامدۇ؟

ھەئە، بۇ ناھايىتى مۇھىم سوئال. بوۋاق تۇغۇلۇشتىن بۇرۇن، يەنى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە، نېرۋا نەيچىسىدىكى كەمتۈكلۈكلەرنى، مەسىلەن، ئىنئىنېسفېلانى بايقىيالايدىغان بىر قانچە تەكشۈرۈش بار . دوختۇرىڭىز بۇ تەكشۈرۈشلەرنى دائىملىق تەكشۈرۈشنىڭ بىر قىسمى سۈپىتىدە ياكى ھامىلىدارلىقىڭىزنىڭ خەۋپ ئاستىدا ئىكەنلىكىنى ئويلىسا تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.

• ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى: بۇ ھەممىمىزگە تونۇشلۇق بولغان تەكشۈرۈش ئۇسۇلى. ئۇ ئاۋاز دولقۇنى ئارقىلىق بوۋاقنىڭ قورساقتىكى سۈرىتىنى ئالىدۇ. دوختۇر بۇ تەكشۈرۈش ئارقىلىق بوۋاقنىڭ بېشى، بوينى ۋە ئومۇرتقىسىنى يېقىندىن كۆرۈپ، نورمالسىزلىق بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرىدۇ.
• تۆت بەلگە تەكشۈرۈشى: بۇ ئانا قان تەكشۈرۈشى. ئۇ بىر قانچە گورمون ۋە ئاقسىللارنى تەكشۈرىدۇ. تەكشۈرۈلىدىغان مۇھىم ئاقسىللارنىڭ بىرى ئالفا-فېتوپروتېئىن (AFP). بۇ AFP بوۋاق تەرىپىدىن ئىشلەپچىقىرىلىدۇ. ئاندىن ئۇ ئانا قانىغا ئۆتىدۇ. ئەگەر ئانا قانىدىكى AFP نىڭ مىقدارى ئىنتايىن يۇقىرى بولسا، بۇ بوۋاقنىڭ نېرۋا نەيچىسى كەمتۈكلۈكى بارلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىشى مۇمكىن.
• ئامنىئوسېنتېز:بۇ تەكشۈرۈشتە، دوختۇر ئىنچىكە ئىگنە ئىشلىتىپ بوۋاقنىڭ ئەتراپىدىكى ئاز مىقداردىكى ئامنىئوتىك سۇيۇقلۇقنى ئېلىۋېتىدۇ. تەجرىبىخانا بۇ ئامنىئوتىك سۇيۇقلۇقتىكى AFP سەۋىيەسىنى ئۆلچەيدۇ، شۇنداقلا خروموسوما نورمالسىزلىقىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن «كاريوتىپ تەكشۈرۈشى» دەپ ئاتىلىدىغان تەكشۈرۈش ئېلىپ بارىدۇ. بۇ ئىككى تەكشۈرۈش نېرۋا نەيچىسى مەسىلىسى بار-يوقلۇقى ۋە سەۋەبىنى ئېنىقلىيالايدۇ.
• ھامىلىنىڭ MRI تەكشۈرۈشى: بۇمۇ بىر خىل تەكشۈرۈش. ئۇ رادىئو دولقۇنى ۋە كۈچلۈك ماگنىت مەيدانى ئارقىلىق بوۋاقنىڭ سۆڭەكلىرى ۋە توقۇلمىلىرىنىڭ ناھايىتى ئېنىق ۋە تەپسىلىي رەسىملىرىنى ھاسىل قىلىدۇ. ئەڭ ياخشى يېرى شۇكى، MRI تەكشۈرۈشى بوۋاقنى رادىئاتسىيەگە ئۇچراتمايدۇ.

بۇ كېسەللىكنى ئىمكانقەدەر بالدۇر دىئاگنوز قويۇش ناھايىتى مۇھىم . بالدۇر دىئاگنوز قويۇلغاندا، دوختۇرلار بوۋاقنىڭ ئەھۋالىنى ئائىلىسىگە چۈشەندۈرۈپ، ئاتا-ئانىسىغا زۆرۈر بولغان پىسخىكىلىق ياردەم بېرەلەيدۇ. ئەگەر ھامىلىدارلىق داۋاملىشىۋەرسە، بۇ نورمالسىزلىقلار تۇغۇت جەريانىدا ئانا ئۈچۈنمۇ بەزى خەۋپلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.

ئىنئېنسېفالىيەنى داۋالاش ئۈچۈن قانداق ئۇسۇللار بار؟

ئەمەلىيەتتە، بۇ كېسەللىك، يەنى ئىنئېنسېفالىينىڭ ئالاھىدە داۋالاش ئۇسۇلى يوق . بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بوۋاقلارنىڭ كۆپ قىسمى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە، قورساقتا ياكى تۇغۇلغاندىن كېيىن بىر نەچچە سائەت ئىچىدە ئۆلۈپ كېتىدۇ. بۇ ئىنتايىن ئېچىنىشلىق ئەھۋال. دوختۇرلار ۋە سەھىيە خادىملىرى بۇ قايغۇغا تاقابىل تۇرۇش ۋە ئۇنىڭغا تاقابىل تۇرۇش ئۈچۈن ئائىلىگە زۆرۈر ياردەم بېرىدۇ.

ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋال، يەنى ئاز ساندىكى بوۋاقلارنىڭ ئۇزۇن مۇددەت ھايات قالىدىغانلىقىدىن دېرەك بېرىدۇ. دوختۇرلار ھەر بىر بوۋاقنى شۇ ۋاقىتتا پەيدا بولغان ئالامەتلەرگە ئاساسەن ئايرىم-ئايرىم داۋالايدۇ.

فولىك كىسلاتاسى بۇنىڭ ئالدىنى ئالالايدۇ؟

بۇ ھەممىمىزنىڭ بىلىشىمىز كېرەك بولغان ئەڭ مۇھىم ئىش . نېرۋا نەيچىسى كەمتۈكلۈكلىرىنىڭ، جۈملىدىن ئانېنسېفالىيانىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن قىلالايدىغان ئەڭ مۇھىم ئىش ، ھامىلىدارلىقتىن بۇرۇن ۋە ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە فولىك كىسلاتاسىنى ئىستېمال قىلىشتۇر . فولىك كىسلاتاسى B ۋىتامىنى. ئۇ بەدىنىمىزدە يېڭى ھۈجەيرىلەرنىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشى ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم.

تەتقىقاتلاردا كۈنىگە 400 مىكروگرام (mcg) فولىك كىسلاتاسى ئىستېمال قىلىش نېرۋا نەيچىسى كەمتۈكلۈكىنىڭ خەۋپىنى تەخمىنەن %70 تۆۋەنلىتىدىغانلىقى بايقالغان. تۇغۇت يېشىدىكى بارلىق ئاياللارنىڭ ھەر كۈنى بۇ مىقداردا ئىستېمال قىلىشى ناھايىتى مۇھىم. بۇنىڭ ئىككى سەۋەبى بار:

• نۇرغۇن ھامىلىدارلىق پىلانلانمىغان.
• نېرۋا نەيچىسى كەمتۈكلۈكى ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى بىر قانچە ھەپتىسىدە، نۇرغۇن كىشىلەر ھامىلىدار ئىكەنلىكىنىمۇ بىلمەيدىغان مەزگىلدە يۈز بېرىدۇ.

شۇڭا، ئەگەر سىز بالا كۈتىۋاتقان بولسىڭىز ياكى تۇغۇت يېشىدا بولسىڭىز، فولىك كىسلاتاسى توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن مەسلىھەتلىشىشنى ئۇنتۇماڭ. ئەگەر ھامىلىدار بولۇشنى پىلانلىسىڭىز، دوختۇرىڭىزدىن فولىك كىسلاتاسى تەركىبى بار ئالاھىدە تەييارلانغان ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى ۋىتامىننى تەۋسىيە قىلىشنى سوراڭ.

ئىلگىرى نېرۋا نەيچىسى كەمتۈكلۈكى بىلەن تۇغۇلغان ۋە يەنە بىر بالا كۈتۈۋاتقان ئاياللار تېخىمۇ كۆپ فولىك كىسلاتاسىغا ئېھتىياجلىق بولۇشى مۇمكىن. ئامېرىكا كېسەللىكلەرنى كونترول قىلىش ۋە ئالدىنى ئېلىش مەركىزى (CDC) كۈنىگە 4000 مىكروگرام (4 مىللىگرام) فولىك كىسلاتاسى ئىستېمال قىلىشنى تەۋسىيە قىلىدۇ، بۇ ئىستېمال ھامىلىدارلىقتىن بىر ئاي بۇرۇن باشلىنىپ، ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى ئۈچ ئېيىغىچە داۋاملىشىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، فولىك كىسلاتاسىنى ئارتۇقچە ئىستېمال قىلىش ياخشى پىكىر ئەمەس . شۇڭا، فولىك كىسلاتاسىنى ئىستېمال قىلىشنى كۆپەيتىشتىن بۇرۇن دوختۇر بىلەن مەسلىھەتلىشىڭ.

خەتەرنى ئازايتىش ئۈچۈن يەنە نېمە قىلسا بولىدۇ؟

فولىك كىسلاتاسىنى ئىستېمال قىلىشتىن باشقا، ئانېنسېفالىيە خەۋپىنى ئازايتىش ئۈچۈن قىلالايدىغان باشقا بىر قانچە ئىش بار:

• نېرۋا نەيچىسى كەمتۈكلۈكىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغانلىقى مەلۇم بولغان بەزى دورىلاردىن ساقلىنىڭ . (بۇ ھەقتە دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ.)
• ئىسپىرتلىق ئىچىملىكلەرنى پۈتۈنلەي توختىتىش.
• ئۆزىڭىزنىڭ ساغلام بەدەن ئېغىرلىقىنى ساقلاش.
• ئەگەر سىزدە دىئابېت بولسا، ئۇنى ياخشى كونترول قىلىش مۇھىم.
• ئەگەر تاماكا چەكسىڭىز، توختىتىڭ.

ئىنئىنېسفېلانىڭ كەلگۈسى قانداق؟

ئىنسېفالىيا ناھايىتى مۇرەككەپ گېن كېسىلى. شۇڭلاشقا، بۇ كېسەللىكنىڭ نەتىجىسى كۆپىنچە ياخشى بولمايدۇ . نۇرغۇن ھامىلىدارلىق ھامىلىنىڭ چۈشۈپ كېتىشى ياكى ئۆلۈك تۇغۇلۇش بىلەن ئاخىرلىشىدۇ. بوۋاق تىرىك تۇغۇلسىمۇ، بىر نەچچە سائەت ئىچىدە ئۆلۈپ كېتىش ئېھتىماللىقى يۇقىرى.

2019-يىلغىچە، دۇنيادا پەقەت سەككىز بوۋاقلا ئىنىسسېفالىي كېسىلى بىلەن ئۇزۇن مۇددەت ھايات قالغان. بۇلارنىڭ تۆتى ئوپېراتسىيە قىلىنغان، داۋالاش مۇۋەپپەقىيەتلىك بولغان. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋال.

ساغلام ھامىلىدارلىقنى قانداق پىلانلاش كېرەك؟

ئەگەر سىز تۇغۇت يېشىدا بولسىڭىز، ھامىلىدار بولۇشنى ئويلىمىغان بولسىڭىزمۇ ، كۈنىگە 400 مىكروگرام فولىك كىسلاتاسى ئىستېمال قىلىش مۇھىم . چۈنكى بارلىق ھامىلىدارلىقلارنىڭ يېرىمى پىلانسىز يۈز بېرىدۇ، شۇڭا ئانېنسېفالىي قاتارلىق نېرۋا نەيچىسى كەمتۈكلۈكلىرى نۇرغۇن كىشىلەر ھامىلىدارلىقىنى بىلمىگەندىن بۇرۇن يۈز بېرىدۇ، فولىك كىسلاتاسى بۇنىڭ ئالدىنى ئالالايدۇ.

ھامىلىدارلىقنى پىلانلىغانلار چوقۇم دوختۇرغا كۆرۈنۈشى ۋە ھامىلىدارلىقتىن بۇرۇنقى مەسلىھەت ئېلىشى كېرەك. بۇ كۆرۈشۈش جەريانىدا، دوختۇرىڭىز سىزنىڭ بارلىق خەۋپ ئامىللىرىڭىزنى تەكشۈرۈپ، ساغلام ھامىلىدار بولۇش ئۈچۈن قوللىنىشقا بولىدىغان تەدبىرلەرنى تەۋسىيە قىلىدۇ.

بۇ ھېكايىدىن ئېسىمىزدە تۇتۇشىمىز كېرەك بولغان ئەڭ مۇھىم نەرسىلەر

بولىدۇ، بىز سۆزلىگەن ئىنئىنېسفېلا كېسىلى توغرىسىدا سىزنىڭ بىر قىسىم چۈشەنچىڭىز بار دەپ ئۈمىد قىلىمىز. بۇ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان ۋە مۇرەككەپ كېسەللىك بولسىمۇ، بىز ئۈچۈن بۇنىڭدىن خەۋەردار بولۇش ناھايىتى مۇھىم.

ئېسىڭىزدە بولسۇن، بالا كۈتۈۋاتقان بارلىق ئاياللار ھامىلىدار بولۇشتىن بۇرۇن ۋە ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى ئۈچ ئېيىدا يېتەرلىك فولىك كىسلاتاسى قوبۇل قىلىشى ناھايىتى مۇھىم.

بۇ، ئىنئېنسېفالىيا قاتارلىق نېرۋا نەيچىسى كەمتۈكلۈكلىرىنىڭ خەۋپىنى زور دەرىجىدە تۆۋەنلىتىدۇ. ساغلام تۇرمۇش ئۇسۇلىغا ئەمەل قىلىش، ئىسپىرت ۋە تاماكا چەكمەسلىك، دىئابىت قاتارلىق كېسەللىكلەرنى كونترول قىلىشمۇ ناھايىتى مۇھىم. ئەگەر سىزدە سوئال ياكى گۇمان بولسا، دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىشنى ئۇنتۇپ قالماڭ. ئۇلار سىزگە زۆرۈر مەسلىھەتلەرنى بېرىدۇ.

` ئىنسېفالىيە، تۇغما كەمتۈكلۈك، نېرۋا نەيچىسى كەمتۈكلۈكى، فولىك كىسلاتاسى، ھامىلىدارلىق، تۇغما