ئائىلىڭىزدە راك كېسىلى تارىخى بارمۇ؟ لىنچ سىندرومى ھەققىدە ئۆگىنىۋالايلى

بەزىدە ئۆزىمىزدىن: «مېنىڭ ئائىلەمدە راك كېسىلى بار، شۇڭا مەنمۇ بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى يۇقىرىمۇ دەپ ئويلايمەن» دەپ سورايمىز. ئەمەلىيەتتە، بەزى راك تۈرلىرى ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا داۋاملىشىدىغان گېن تەسىرىدىن كېلىپ چىقىشى مۇمكىن. مەسىلەن، لىنچ سىندرومى راك كېسىلىنىڭ خەۋپىنى زور دەرىجىدە ئاشۇرىدىغان، ئەمما بۇ ھەقتە كۆپ سۆزلەنمەيدىغان بىر كېسەللىك. بۇنىڭغا دىققەت قىلىش ناھايىتى مۇھىم. شۇڭا بۈگۈن بۇ ھەقتە ئاددىيلا سۆزلەشەيلى.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، لىنچ كېسىلى دېگەن نېمە؟

لىنچ سىندرومى ئاتا-ئانىدىن بالىغا ياكى ئىرسىيەتكە ئۆتىدىغان گېن كېسىلى . بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ بەزى راك تۈرلىرىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى باشقىلارغا قارىغاندا يۇقىرى ياكى خەتەرلىك.

ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلارنىڭ 70 ياشقا كىرگەندە تۈز ئۈچەي راكىغا گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى %40 تىن %80 كىچە يۇقىرى بولىدۇ. يەنە بالىياتقۇ، تۇخۇمدان ۋە ئاشقازان راكىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپىمۇ يۇقىرى بولىدۇ. بۇنىڭ ئالاھىدىلىكى شۇكى، راك نورمال راك يېشىدىن خېلىلا بالدۇر ، بەلكىم 30 ياكى 40 ياشلاردا پەيدا بولۇشى مۇمكىن.

بۇ ئەھۋالنىڭ سەۋەبى نېمە؟

بۇنى چۈشىنىش ئۈچۈن، بىر مەزگىل بەدىنىمىز ھەققىدە ئويلىنىپ باقايلى. بەدىنىمىز مىلياردلىغان ھۈجەيرىلەردىن تەركىب تاپقان. بۇ ھۈجەيرىلەر ئۈزلۈكسىز بۆلۈنۈپ، يېڭى ھۈجەيرىلەرنى ھاسىل قىلىدۇ. بۇنى كۆپەيتكۈچ ماشىنىدا كۆپەيتكۈچ ياساشقا ئوخشايدۇ. ھۈجەيرىلەر بۇنداق بۆلۈنگەندە، بەزىدە كىچىك خاتالىقلار يۈز بېرىدۇ. ئەمما بەختكە يارىشا، بەدىنىمىزنىڭ DNA سىدا بۇ خاتالىقلارنى تونۇپ، تۈزىتىدىغان ئالاھىدە «ماس كېلىدىغان رېمونت گېنلىرى» بار.

لىنچ كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىر ئادەمنىڭ بۇ «تەكشۈرگۈچ گېنلىرى» نىڭ بىرىدە نۇقسان ياكى خاتالىق بار . ئاندىن، بۇ ھۈجەيرىلەر بۆلۈنگەندە، باشقا خاتالىقلار تۈزىتىلمەيدۇ، نۇقسانلىق ھۈجەيرىلەر بۆلۈنۈشنى داۋاملاشتۇرىدۇ، شۇنىڭ بىلەن بەدەندە تېخىمۇ كۆپ نۇقسانلىق ھۈجەيرىلەر شەكىللىنىشكە باشلايدۇ. ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، بۇ نۇقسانلىق ھۈجەيرىلەر راك كېسىلىگە ئايلىنىدۇ.

ئەگەر ئاناڭىز ياكى دادىڭىزدا بۇ خىل كېسەللىك بولسا، سىزدىمۇ بۇ كېسەللىكنىڭ ئىرسىيەت قېلىش ئېھتىماللىقى %50 بولىدۇ.

لىنچ سىندرومىنى كۆرسىتىدىغان ئالامەتلەر نېمە؟

بۇ كېسەللىك توغرىسىدا بىر قانچە مۇھىم نۇقتىلار بار. ئەگەر بۇلارنىڭ بىرى ياكى بىر نەچچىسى سىز ياكى ئائىلىڭىزگە ماس كەلسە، دوختۇر بىلەن مەسلىھەتلىشىش ناھايىتى مۇھىم.

بۇ ئەھۋالنى قانداق تونۇش كېرەك؟

ئەگەر سىز ياكى ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەن راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بولسا ۋە دوختۇرىڭىز بۇنىڭ لىنچ سىندرومىدىن كېلىپ چىققان بولۇشى مۇمكىن دەپ گۇمان قىلسا، راكنىڭ كىچىك بىر ئەۋرىشكىسىنى تەكشۈرتۈش كېرەك. بۇنى قىلىشنىڭ ئىككى ئاساسلىق ئۇسۇلى بار:

• ئىممۇنوگىستوخېمىيە (IHC) سىنىقى: بۇ سىناق راك ھۈجەيرىلىرىدىكى ئاقسىللارنىڭ تۈرلىرىنى تەكشۈرىدۇ. ئەگەر بىز ئىلگىرى تىلغا ئالغان «تەكشۈرگۈچ گېنلىرى» تەرىپىدىن ئىشلەپچىقىرىلغان ئاقسىللار بۇ ھۈجەيرىلەردە بولمىسا، بۇ لىنچ كېسىلىنىڭ ئالامىتى بولۇشى مۇمكىن.
• مىكروساتېللىت تۇراقسىزلىقى (MSI) سىنىقى: بۇ بىۋاسىتە راك ھۈجەيرىلىرىنىڭ DNA سىدىكى خاتالىقلارنى تەكشۈرىدۇ.

ئەگەر بۇ تەكشۈرۈشلەر سىزدە لىنچ سىندرومى بارلىقىنى جەزملەشتۈرسە ياكى ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەننىڭ بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغانلىقى ئۈچۈن خەۋپ ئاستىدا دەپ ئويلىسىڭىز، سىزدە بۇ گېن كەمتۈكلۈكى بار-يوقلۇقىنى ئېنىق بىلىش ئۈچۈن قان ئەۋرىشكىسىگە گېن تەكشۈرۈشى قىلدۇرسىڭىز بولىدۇ.

گېن مەسلىھەتچىسىنىڭ ياردىمى

بۇ ۋاقىتتا، دوختۇرىڭىز سىزنى گېن مەسلىھەتچىسىگە يوللىشى مۇمكىن. ئۇلار سىزگە بۇ ھەقتە نۇرغۇن نەرسىلەرنى چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ.

• لىنچ سىندرومى ئائىلىدە قانداق ئىرسىيەتكە ئايلىنىدۇ.
• گېن تەكشۈرۈش دوكلاتىڭىزنىڭ نەتىجىسى نېمىنى بىلدۈرىدۇ.
• بۇ نەتىجىلەر راك خەۋپىڭىزگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدۇ.
• بالىلىرىڭىزنىڭ بۇ گېننى سىزدىن مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى.
• راك كېسىلىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن سىزنىڭ تاللىشىڭىز.

ئەگەر سىزدە لىنچ سىندرومى بولسا، ئۇنى قانداق كونترول قىلغىلى بولىدۇ؟

بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلىقىڭىزنى بىلگەندە قىلىشقا تېگىشلىك ئەڭ ياخشى ئىش، راك كېسىلىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن دائىم تەكشۈرتۈش . شۇنداق بولغاندا، راك كېسىلى پەيدا بولغان تەقدىردىمۇ، ئۇنىڭ ئىنتايىن دەسلەپكى باسقۇچتا بايقالىدىغانلىقى ۋە تولۇق ساقىيىدىغانلىقى ئېھتىماللىقى يۇقىرى بولىدۇ. مەسىلەن، ئەگەر بالدۇر بايقالسا، چوڭ ئۈچەي راكىنى %90 ساقايتقىلى بولىدۇ.

دوختۇرىڭىز سىزنىڭ قانداق تەكشۈرۈشلەرنى قىلىشىڭىز ۋە قانچىلىك قېتىم قىلىشىڭىز كېرەكلىكىنى قارار قىلىدۇ. ئادەتتە تەۋسىيە قىلىنىدىغان تەكشۈرۈشلەر تۆۋەندىكىچە:

• كولونوسكوپىيە: 20-25 ياشتىن باشلاپ، سىزدىن ھەر يىلى بىر ياكى ئىككى يىلدا بىر قېتىم بۇ تەكشۈرۈشنى قىلدۇرۇش تەلەپ قىلىنىشى مۇمكىن. بۇ تەكشۈرۈش چوڭ ئۈچەيدە پولىپ ياكى راك ئالامەتلىرىنى تەكشۈرىدۇ.
• ئېندوسكوپىيە: 30 ياشتىن باشلاپ، ئاشقازان ۋە ئۈچەينى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ھەر 3-5 يىلدا بىر قېتىم ئېلىپ بېرىلسا بولىدۇ.
• ئاياللار ئۈچۈن تەكشۈرۈشلەر: 30 ياشتىن كېيىن، ھەر يىلى چاناق تەكشۈرۈشى، ۋاجىنا ئارقىلىق ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشى ياكى بالىياتقۇ بىئوپسىيەسى قاتارلىق تەكشۈرۈشلەر ئارقىلىق بالىياتقۇ ۋە تۇخۇمداننى تەكشۈرۈش تەۋسىيە قىلىنىدۇ.

بەزى كىشىلەر، بولۇپمۇ بالىلىق بولغان ئاياللار، راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئازايتىش ئۈچۈن ئالدىنى ئېلىش ئوپېراتسىيەسى قىلىش توغرىسىدا دوختۇرى بىلەن مەسلىھەتلىشىدۇ. بۇ دېگەنلىك راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇشتىن بۇرۇن، چوڭ ئۈچەي، بالىياتقۇ ياكى تۇخۇمداننى ئوپېراتسىيە ئارقىلىق ئېلىۋېتىش دېگەنلىك. بۇ پۈتۈنلەي شەخسىي قارار.

ساغلام تۇرمۇش ئۇسۇلىنىڭ ئەھمىيىتى

دائىم تەكشۈرتۈپ تۇرۇش بىلەن بىرگە، ساغلام تۇرمۇش ئۇسۇلى بۇ خەۋپنى ئازايتىشقا ياردەم بېرىدۇ.

• كۆكتات، مېۋە، پۇرچاق ۋە دانلىق زىرائەتلەرگە مول يېمەكلىكلەرنى ئىستېمال قىلىڭ.
• دائىملىق چېنىقىش قىلىڭ.
• ئېغىرلىقىڭىزنى كونترول قىلىڭ.
• ئىسپىرت ئىستېمال قىلىشنى چەكلەڭ.

بەزى تەتقىقاتلار شۇنى كۆرسىتىپ بېرىدۇكى، كۈندە ئاز مىقداردا ئاسپىرىن ئىچىش بۇ خەۋپنى ئازايتالايدۇ، ئەمما بۇ ھەقتە تېخىمۇ كۆپ تەتقىقات ئېلىپ بېرىشقا توغرا كېلىدۇ. شۇڭا ، دوختۇر بىلەن مەسلىھەتلەشمەي تۇرۇپ ئۆزىڭىز دورا ئىچىشكە باشلىماڭ.