تېرىڭىزدە غەلىتە تۈكۈرۈكلەر پەيدا بولۇۋاتامدۇ؟ بۇ مۇئىر-توررې سىندرومى بولۇشى مۇمكىنمۇ؟

تېرىڭىزدە تۇيۇقسىز كىچىككىنە داغلار پەيدا بولۇشقا باشلىدىمۇ؟ بۇنى نورمال ئەھۋال دەپ ئويلىشىڭىز مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، بەزىدە بۇ خىل تېرىدىكى ئۆزگىرىشلەر ئىچكى مەسىلىلەر بىلەنمۇ مۇناسىۋەتلىك بولۇشى مۇمكىن. بۈگۈن بىز ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما دىققەت قىلىشقا تېگىشلىك ئىنتايىن مۇھىم بىر كېسەللىك ھەققىدە سۆزلەيمىز. ئۇ مۇئىر-توررې سىندرومى دەپ ئاتىلىدۇ.

Muir-Torre سىندرومى دېگەن نېمە؟ ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا...

مۇيىر-توررې سىندرومى ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكى بولۇپ، ئۆمرىڭىزدە ھەر خىل راك كېسەللىكلىرىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئاشۇرىدۇ. بۇ سىندرومغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ تېرىسىدە ئادەتتە راك ياكى ياخشى سۈپەتلىك (يەنى ياخشى سۈپەتلىك) تېرە ئۆسمىسى پەيدا بولىدۇ. ئۇلار يەنە بەدەن ئىچىدە، بولۇپمۇ ئاشقازان-ئۈچەي يولىدا بىر ياكى بىردىن ئارتۇق راك پەيدا قىلىشى مۇمكىن.

ئويلاپ بېقىڭ، بەدىنىمىز مىليونلىغان كىچىك ھۈجەيرىلەردىن تەركىب تاپقان. بۇ ھۈجەيرىلەر بۆلۈنگەندە، بەزىدە گېنلاردا كىچىك ئۆزگىرىشلەر (مۇتاتسىيە) يۈز بېرىشى مۇمكىن. بۇ گېن ئۆزگىرىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

دېمەك، مۇيىر-توررې سىندرومى بىلەن لىنچ سىندرومى ئوخشاشمۇ؟

كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، ھەئە. مور-توررې سىندرومى لىنچ سىندرومىنىڭ بىر خىل شەكلى دەپ قارىلىدۇ. لىنچ سىندرومى يەنە بىر قانچە گېن ئۆزگىرىشى سەۋەبىدىن راك كېسىلىنىڭ خەۋپىنى ئاشۇرىدىغان كېسەللىك. بەزىدە دوختۇرلار ئۇنى ئىرسىي پولىپوز بولمىغان كولورېتال راك (HNPCC) دەپمۇ ئاتايدۇ. بۇ دېگەنلىك راك كېسىلى چوڭ ئۈچەيدە پولىپسىز تەرەققىي قىلىدۇ. شۇڭا، مور-توررې ئالاھىدە تېرە ئالاھىدىلىكلىرىنى كۆرسىتىدىغان لىنچ سىندرومىنىڭ بىر قىسمى.

بۇ ئەھۋال قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟ سىرىلانكىدا بۇنىڭدىن ئەندىشە قىلىشىمىز كېرەكمۇ؟

مور-توررې سىندرومى ئەمەلىيەتتە ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك . دۇنيا مىقياسىدا پەقەت 200 گە يېقىن ئەھۋال دوكلات قىلىنغان. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ بىزنىڭ بۇنىڭدىن خەۋەردار بولماسلىقىمىز كېرەك دېگەنلىك ئەمەس. «HNPCC» كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ تەخمىنەن %9.2 ى مور-توررېنىڭ بۇ ئالاھىدىلىكلىرىنى كۆرسىتىشى مۇمكىن. بۇ كېسەللىك ئەرلەرگە ئاياللارغا قارىغاندا سەل كۆپرەك تەسىر كۆرسىتىدىغاندەك قىلىدۇ (يەنى ھەر 3 ئەرگە تەخمىنەن 2 ئايال). سىرىلانكىدا قانچە ئادەم بارلىقى توغرىسىدا ئېنىق ستاتىستىكىلىق مەلۇمات بولمىسىمۇ، بۇنداق كېسەللىكلەردىن خەۋەردار بولۇش مۇھىم.

مور-توررې سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟ ئۇنى قانداق پەرقلەندۈرىمىز؟

بۇ ئاساسلىقى تېرىدە تۈگۈنچە ياكى ئۆزگىرىشلەرنىڭ پەيدا بولۇشى ۋە ئىچكى راك كېسەللىكلىرىنىڭ ئالامەتلىرىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بەزىدە تېرە مەسىلىلىرى ئىچكى راك كېسەللىكلىرى پەيدا بولۇشتىن بۇرۇن، شۇنىڭ بىلەن بىر ۋاقىتتا ياكى كېيىن يۈز بېرىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، تېرىدىكى ئۆزگىرىشلەر كۆپىنچە دىققەت قىلىنىدىغان تۇنجى ئالامەت . باشقا راك كېسەللىكلىرىنىڭ دەسلەپكى باسقۇچلىرىدا ھېچقانداق ئالامەت كۆرۈلمەسلىكى مۇمكىن.

تېرىدە قانداق ئۆزگىرىشلەرنى كۆرگىلى بولىدۇ؟

مور-توررې سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ تېرىسىدە تۆۋەندىكىلەرنى كۆرۈش مۇمكىن:

• ماي بېزى ئۆسمىسى: بۇلار ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان تېرە مەسىلىلىرى (%80 - %99). بۇلار راكسىز (ياخشى سۈپەتلىك) ئۆسمىلەر. ئۇلار تېرىمىزدىكى ماي بېزى بولغان ماي بېزىدە تەرەققىي قىلىدۇ. ئۇلار ئادەتتە باش ۋە بويۇندا بولىدۇ، مور-توررې كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلاردا كۆكرەك، قورساق، يانپاش ۋە دۈمبىدە كۆپ ئۇچرايدۇ . ئۇلار كىچىك، قاتتىق، سېرىق ياكى تېرە رەڭلىك تۈكۈرۈكلەرگە ئوخشايدۇ.
• ماي راكى: بۇ ماي بېزىدە پەيدا بولىدىغان راك (يامان سۈپەتلىك) ئۆسمە . ئۇ ماي بېزى ئۆسمىسىگە ئوخشايدۇ. ئەمما ئۇ تېز تارقىلىدۇ، بولۇپمۇ كۆز قاپىقى ئەتراپىغا . بۇ ئۆسمىلەر قاناپ كېتىشى ياكى قاتتىق ماددىلارنى چىقىرىپ قويۇشى مۇمكىن.
• كېراتوئاكانتوما: بۇ يەنە بىر خىل تېرە ئۆسمىسى. ئۇ باش، بويۇن، بەدەن ۋە قوللاردا چاچ تۈۋىنىڭ يېنىدا پەيدا بولۇشى مۇمكىن. ئۇ راك ياكى راكسىز بولۇشى مۇمكىن . ئۇ كىچىك، شار شەكىللىك تۈگۈنچەككە ئوخشايدۇ، بەزىدە ئۈستىدە كۆرۈنىدىغان قان تومۇرلىرى، ئوتتۇرىسىدا بىر تۈگۈن كېراتىن بولىدۇ . ئۇ ناھايىتى تېز ئۆسىدۇ، بىر نەچچە ھەپتە ئىچىدە تەخمىنەن 3 سانتىمېتىر چوڭلۇقتا بولىدۇ، ئاندىن بىر نەچچە ئاي ياكى بىر نەچچە يىل ئىچىدە ئاستا-ئاستا كىچىكلەيدۇ. بىر ياكى بىردىن كۆپ بولۇشى مۇمكىن.
• فوردىس داغلىرى: ماي ​​بېزى كۆپىنچە مور-توررې كېسىلىگە چېتىلىپ قالغاچقا، بەزى دوختۇرلار بۇ خىل «فوردىس داغلىرى» نى بىر خىل ئالامەت دەپ قارايدۇ. بۇلار لەۋ ئەتراپى قاتارلىق تۈكسىز جايلاردا پەيدا بولىدىغان، كۆتۈرۈلۈپ تۇرغان، سەل چوڭايغان ماي بېزى . تەتقىقاتلار شۇنى كۆرسەتتىكى، بۇلار مور-توررې كېسىلىدە كۆپ ئۇچرايدۇ.

ئېسىڭىزدە بولسۇن، ئەگەر تېرىڭىزدە يېڭى بىر تۈگۈنچەك ياكى شۇنىڭغا ئوخشاش ئۆزگىرىشنى بايقىسىڭىز، بولۇپمۇ ئۇ تېز ئۆسۈۋاتقان، رەڭگى ئۆزگىرىۋاتقان ياكى قاناپ كېتىۋاتقان بولسا، چوقۇم دوختۇرغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك.

مور-توررې سىندرومى بىلەن قانداق راك كېسەللىكلىرى مۇناسىۋەتلىك؟

بۇ سىندروم بىلەن ھەر خىل راك كېسەللىكلىرى كۆرۈلىدۇ. ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان راك كېسەللىكلىرى ۋە ئۇلارنىڭ ئالامەتلىرى تۆۋەندىكىچە:

• تۈز ئۈچەي راكى: بۇ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان راك تۈرى . ئۇ بارلىق كىشىلەرنىڭ يېرىمىغا يېقىنىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. ئۇ چوڭ ئۈچەي ياكى تۈز ئۈچەينىڭ ئىچكى پەردىسىدە راك ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئۆسۈشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. ئەكسىچە، مور-توررې راكىدا، بۇ راك ئادەتتىكىدىن 15-20 يىل بۇرۇن، ئادەتتە 50 ياش ئەتراپىدا پەيدا بولۇشى مۇمكىن. ئۇ يەنە تېز تارقىلىشى مۇمكىن . ئالامەتلىرى قورساق ئاغرىش، قورساق كۆپۈش، ئۈچەي ئادىتىنىڭ ئۆزگىرىشى ۋە تەرەتتە قان بولۇش قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
• ئاشقازان راكى: بۇ يەنە مور-توررېدا كۆپ ئۇچرايدىغان راك كېسىلى. ئالامەتلەر ئاشقازان ئاغرىش، قورساق كۆپۈش، تەرەتتە قان بولۇش، يېمەكلىك ھەزىم قىلىش قىيىنلىشىش، كۆڭلى ئاينىش ۋە ئىشتىھاسىزلىق قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
• سۈيدۈك سىستېمىسى راكى:يەنە «(ئۇروتېلىي راك)» ياكى «(ئۆتكۈنچى راك)» دەپمۇ ئاتىلىدۇ. بۇ سۈيدۈك سىستېمىسىنىڭ ئىچكى پەردىسىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. سۈيدۈك قىلغاندا ئاغرىق ۋە سۈيدۈكتە قان پەيدا قىلىشى مۇمكىن.
• ئېندومېترىيە راكى: بۇ راك بەچچىداننىڭ ئىچكى پەردىسى بولغان ئېندومېترىيەدە تەرەققىي قىلىدۇ . ئۇ قورساقنىڭ ئاستىنقى قىسمى ئاغرىش، چانا ئاغرىش ۋە غەلىتە قىندىن سۇيۇقلۇق چىقىش ياكى قاناشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

بۇنىڭدىن باشقا، بۇ كېسەللىك بىلەن باشقا بىر قانچە خىل راك كېسىلى مۇناسىۋەتلىك بولۇشى مۇمكىن، مەسىلەن:

• تۇخۇمدان راكى
• پروستاتا راكى
• قوۋۇق راكى
• بۆرەك راكى
• ئىنچىكە ئۈچەي راكى
• جىگەر راكى
• ئۆپكە راكى
• قان راكى
• مېڭە راكى ۋە باشقا تۈرلىرى بار.

بۇ تىزىملىك ​​قورقۇنچلۇق كۆرۈنىشى مۇمكىن. ئەمما مۇھىمى شۇكى، بۇ راك كېسەللىكلىرىنىڭ ھەممىسى ھەممە ئادەمدە پەيدا بولمايدۇ. ئەگەر بالدۇر بايقالسا، ئۇلارنى داۋالىغىلى بولىدۇ .

مور-توررې سىندرومى نېمە ئۈچۈن پەيدا بولىدۇ؟ سەۋەبى نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، مور-توررېل سىندرومى سىزنىڭ گېنلىرىڭىزنىڭ بىرىدىكى مۇتاتسىيەدىن كېلىپ چىقىدۇ. مۇتاتسىيە بىزنىڭ DNA مىزنىڭ تەرتىپىدىكى ئۆزگىرىشلەر. بۇ DNA ھۈجەيرىلىرىمىز بۆلۈنۈپ يېڭى ھۈجەيرىلەرنى ھاسىل قىلغاندا كۆچۈرۈلىدۇ. بەزىدە خاتالىقلار يۈز بېرىشى مۇمكىن. ئەگەر بۇنداق نورمالسىز ھۈجەيرە بۆلۈنۈشنى داۋاملاشتۇرسا، راك قاتارلىق ھەر خىل كېسەللىكلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.

بۇنىڭغا قانداق گېن ئۆزگىرىشلىرى تەسىر كۆرسىتىدۇ؟

ئاساسلىقى ئىككى خىل بولىدۇ:

• 1-تىپلىق مور-توررې سىندرومى (1-تىپلىق MTS): بۇ DNA تىزىملىكىڭىزدە خاتالىق پەيدا قىلىدىغان گېنلارنىڭ بىرىدىكى مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ گېنلار خاتالىقلارنى تۈزىتەلمىگەندە، توقۇلمىلاردا نورمالسىز ھۈجەيرىلەر توپلىنىدۇ. %90 ئەھۋالدا، MSH2 دەپ ئاتىلىدىغان گېن تەسىرگە ئۇچرايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، MLH1، MSH6 ۋە PMS2 قاتارلىق باشقا بىر قانچە گېنلارمۇ تەسىرگە ئۇچرىشى مۇمكىن.
• 2-تىپلىق مور-توررېل سىندرومى (MTS): بۇ MUTYH گېنىدىكى مۇتاتسىيەدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ گېن بىزنىڭ DNA مىزدىكى ئوكسىدلىنىش زىيىنىنى رېمونت قىلىشقا مەسئۇل. MTS كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۈچتىن بىر قىسمىدا بۇ خىل كېسەللىك بار. ئوكسىدلىنىش DNA مولېكۇلاسىدا ئۆزگىرىشلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ، بۇ ھۈجەيرىلەرنىڭ كونترولسىز ئۆسۈشىگە (يەنى راكقا) ئېلىپ كېلىدۇ. مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان گېن بۇ زىياننى رېمونت قىلالمىغاندا، زىيان داۋاملىشىدۇ.

بۇ ئەۋلادتىن ئەۋلادقا داۋاملىشىپ كېلىۋاتقان نەرسەمۇ؟

ئېھتىماللىقى يۇقىرى، ھەئە، بۇ ئىرسىي خاراكتېرلىك . قانداقلا بولمىسۇن، بەزىدە ئائىلىدە ھېچكىمدە ئىلگىرى بۇنداق ئەھۋال كۆرۈلمىگەن ئەھۋالدا بىر ئادەمدە يېڭى گېن ئۆزگىرىشى پەيدا بولۇشى مۇمكىن. بىمارلارنىڭ تەخمىنەن %60 ى ئائىلىسىدە مور-توررې سىندرومى تارىخى بارلىقىنى بايقىيالايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ گېن ئۆزگىرىشى بار ھەممەيلەندە ئالامەتلەر كۆرۈلمىگەچكە، بۇ ئائىلە مۇناسىۋىتى ھەمىشە روشەن بولمايدۇ.

بەزى كىشىلەردە بۇ كېسەللىك ئالامەتلىرى بولماسلىقى مۇمكىن، ھەتتا بۇنى بىلمەسلىكىمۇ مۇمكىن. شۇنداقلا، بەزىدە ئىممۇنىتېت سىستېمىسى ئاجىزلاشقاندا، بۇ «يوشۇرۇن MTS» قوزغىلىشى مۇمكىن. بەزى كىشىلەر «قاتتىق ئەزا كۆچۈرۈش» ئوپېراتسىيەسى قىلدۇرغان ۋە ئىممۇنىتېتنى تۆۋەنلىتىدىغان دورىلارنى ئىچكەندىن كېيىن بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان.

بۇ قانداق قىلىپ ئەۋلادتىن ئەۋلادقا يەتكۈزۈلىدۇ؟

• 1-تىپلىق MTS «ئۆزلۈكسىز ھۆكۈمرانلىق قىلىدىغان» كېسەللىك. بۇ دېگەنلىك، بۇ كېسەللىكنى مىراس قىلىش ئۈچۈن پەقەت بىرلا گېننىڭ نۇسخىسىغا ئىگە بولۇشىڭىز كېرەك. ئەگەر ئاتا-ئاناڭىزنىڭ بىرىدە بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشى بولسا، سىزدىمۇ ئۇنى مىراس قىلىش ئېھتىماللىقى %50 بولىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، كېسەللىك ئالامەتلىرىنىڭ پەيدا بولۇش ئۇسۇلى بۇ گېننى مىراس قىلغان ئاتا-ئاناڭىزدىن پەرقلىق بولۇشى مۇمكىن.
• 2-تىپلىق MTS «ئۆزلۈكسىز رېتسېسسىۋ» كېسەللىك. بۇ دېگەنلىك، بۇ كېسەللىكنى مىراس قىلىپ ئېلىش ئۈچۈن، ئاتا-ئانىڭىزنىڭ ھەر ئىككىلىسىدە ئوخشاش گېن ئۆزگىرىشى بولۇشى كېرەك. بۇ خىل ئەھۋال ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ «ئۆزلۈكسىز رېتسېسسىۋ» گېننىڭ پەقەت بىرلا نۇسخىسىغا ئىگە ئاتا-ئانىلاردا ھېچقانداق ئالامەت بولماسلىقى مۇمكىن، شۇڭا ئۇلار ئۆزلىرىدە بۇ كېسەللىك بارلىقىنى بىلمەسلىكى مۇمكىن.

دوختۇرلار Muir-Torre سىندرومىنى قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟

ئەگەر يۇقىرىدا تىلغا ئېلىنغانلارغا ئوخشاش تېرىڭىزدە، بولۇپمۇ بەدىنىڭىزدە داغلار بولسا، ياكى ئۇلار نىسبەتەن ياش ۋاقتىڭىزدا پەيدا بولغان بولسا، دوختۇر مور-توررېل سىندرومىدىن گۇمانلىنىشى مۇمكىن. ئۇ يەنە سىزدىن ئىچكى راك كېسىلىنى كۆرسىتىدىغان باشقا ئالامەتلەر ۋە ئائىلىڭىزدىكىلەرنىڭ راك كېسىلى تارىخى بار-يوقلۇقىنى سورايدۇ.

بۇنىڭ ئۈچۈن قانداق سىناقلار ئېلىپ بېرىلىدۇ؟

دوختۇرىڭىز گېن تەكشۈرۈشىنى تەۋسىيە قىلىشتىن بۇرۇن بىر قانچە دەسلەپكى تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىشى مۇمكىن. مەسىلەن:

• ئىممۇنوگىستوخىمىيە (IHC): تېرىڭىزدىكى بىر پارچە تۈگۈننىڭ كىچىك بىر ئەۋرىشكىسى ئېلىنىپ، ئالاھىدە بوياق بىلەن بوялىپ، مىكروسكوپ ئاستىدا تەكشۈرۈلۈپ، ئەۋرىشكىدە ئالاھىدە گېن ئۆزگىرىشلىرى بار-يوقلۇقى تەكشۈرۈلىدۇ.

بۇ تەكشۈرۈشلەرنىڭ نەتىجىسى ۋە باشقا ئۇچۇرلار بىلەن، دوختۇرىڭىز مور-توررې سىندرومى بىلەن مۇناسىۋەتلىك گېنلاردىكى مۇتاتسىيەنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشىنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. ئاندىن ئۇلار قانىڭىزدىن ئەۋرىشكە ئېلىپ، ماس كەلمەيدىغان رېمونت گېنلىرى MSH2، MLH1، MSH6، PMS2 ياكى ئاساسىي كېسىش رېمونت گېنى MUTYH دىكى مۇتاتسىيەنى تەكشۈرىدۇ.

مور-توررې سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلار دائىم قانداق راك تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈشى كېرەك؟

بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلارنىڭ دائىم راك كېسىلىنى تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈشى ناھايىتى مۇھىم ، چۈنكى بالدۇر بايقاش مۇۋەپپەقىيەتلىك داۋالاش پۇرسىتىنى ئاشۇرىدۇ. دوختۇرلار تەۋسىيە قىلىدىغان تەكشۈرۈشلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• كولونوسكوپىيە: چوڭ ئۈچەينى تەكشۈرۈش.
• ئۈستۈنكى ئېندوسكوپىيە (EGD): قىزىلئۆڭگەچ، ئاشقازان ۋە ئىنچىكە ئۈچەينىڭ بىرىنچى قىسمىنى تەكشۈرۈش.
• پروستاتا تەكشۈرۈشى ( ئەرلەر ئۈچۈن)
• مامموگرامما:كۆكرەك راكىنى تەكشۈرۈش (ئاياللار ئۈچۈن)
• چانا تەكشۈرۈشى ( ئاياللار ئۈچۈن)
• پاپ سمېراسى: ئاياللار ئۈچۈن بەچچىدان راكىنى تەكشۈرۈش
• سۈيدۈك سىتولوگىيەسى: سۈيدۈك سىستېمىسى راكى ئۈچۈن.
• جىگەر ئىقتىدارى تەكشۈرۈشلىرى
• تولۇق قان تەكشۈرۈش (CBC)
• فىزىكىلىق تەكشۈرۈش
• تېرە تەكشۈرۈشى
• كۆكرەك رېنتىگېنى

بۇ تەكشۈرۈشلەرنى قانچە قېتىم قىلىشىڭىز كېرەكلىكىنى دوختۇرىڭىز بەلگىلەيدۇ.

مور-توررې سىندرومىنى داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟

مور-توررې سىندرومىنى داۋالاشنىڭ ئاساسلىق مەقسىتى راك كېسىلى پەيدا بولغاندا ئۇنى بايقاش ۋە ئېلىۋېتىشتىن ئىبارەت. سىز دائىم راك تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈشىڭىز ۋە گۇمانلىق توقۇلمىلاردىن بىئوپسىيە ئېلىشىڭىز كېرەك. ئەگەر دوختۇرىڭىز راك كېسىلىنى بايقىسا، ئۇنىڭ تۈرى ۋە باسقۇچىغا ئاساسەن داۋالايدۇ. راك كېسىلىنى ئېلىۋېتىش ئوپېراتسىيەسى ئادەتتە بىرىنچى داۋالاش ئۇسۇلى .

باشقا راك داۋالاش ئۇسۇللىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• خىمىيىلىك داۋالاش
• رادىئاتسىيەلىك داۋالاش
• گورمون داۋالاش
• ئىممۇنىتېت داۋالاش
• نىشانلىق داۋالاش
• سۆڭەك ئىلىكى كۆچۈرۈش

بۇنىڭدىن باشقا، ئىزوترېتىنوئىن دەپ ئاتىلىدىغان ئېغىز بوشلۇقى رېتىنوئىدى يېڭى تېرە يارىلىرىنىڭ پەيدا بولۇشىنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا ياردەم بېرىشى مۇمكىن. ئەگەر كولونوسكوپىيەڭىزدە نۇرغۇن چوڭ ئۈچەي پولىپلىرى بايقالسا (راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولسا)، دوختۇرىڭىز ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن كولېكتومىيە ئوپېراتسىيەسى قىلىشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن، بۇ ئوپېراتسىيە چوڭ ئۈچەينىڭ بىر قىسمىنى ياكى ھەممىسىنى ئېلىۋېتىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.

مور-توررې سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ كېسەللىك پراكتىكىسى قانداق؟

سىزنىڭ كېسەللىك پراكتىڭىز قانچە راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىڭىز ۋە ئۇلارنىڭ قانچىلىك كېڭىيىۋاتقانلىقىغا باغلىق. ستاتىستىكىلىق سانلىق مەلۇماتلارغا قارىغاندا، مور-توررې سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ يېرىمىغا يېقىنى بىردىن ئارتۇق راك كېسىلىگە گىرىپتار بولىدۇ. يېرىمىدىن كۆپرەكىدە مېتاستاتىك راك كېسىلى (بەدەننىڭ باشقا قىسىملىرىغا تارقالغان ۋە داۋالاش تەس بولغان راك) كېسىلىگە گىرىپتار بولىدۇ.

مور-توررې سىندرومىغا گىرىپتار بولغان راك كېسەللىكلىرى ئادەتتە 50 ياش ئەتراپىدا پەيدا بولىدۇ . بۇ راك كېسەللىكلىرى ئادەتتىكى نوپۇسقا قارىغاندا تېز سۈرئەتتە ئۆسۈپ، ئېغىرلىشىپ كېتىشى مۇمكىن . شۇڭا، بالدۇر بايقاش مۇھىم . شۇنداقلا، راك ئېلىۋېتىلگەندىن كېيىنمۇ قايتا پەيدا بولۇش ئېھتىماللىقى يۇقىرى . شۇڭا، داۋالاشتىن كېيىن دائىملىق تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىش ئىنتايىن مۇھىم.

بۇنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ بىرەر ئۇسۇلى بارمۇ؟

ئادەتتە ئۇنداق ئەمەس. چۈنكى بۇ تۇغما كېسەللىك. قانداقلا بولمىسۇن، ھەممە ئادەمدە كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلمەيدۇ. ھەتتا كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلگەنلەرمۇ ئاتا-ئانىسىغا قارىغاندا كېسەللىككە ئاز-تولا گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن. ئالىملار بۇنىڭ نېمە ئۈچۈن يۈز بېرىدىغانلىقىنى ھازىرغىچە ئېنىق بىلمەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئىممۇنىتېت سىستېمىسى ئاجىزلاشسا، كېسەللىكنىڭ تېخىمۇ ئېغىرلىشىشى مۇمكىنلىكى كۆزىتىلدى.

بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشىنىڭ بارلىقىنى بىلىش سىزگە بەزى ئالدىنى ئېلىش تەدبىرلىرىنى قوللىنىشقا ياردەم بېرىشى مۇمكىن. مەسىلەن، گېن تەكشۈرۈش ۋە گېن مەسلىھەت بېرىش بۇ كېسەللىكنىڭ بالىلىرىڭىزغا يۇقۇشنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا ياردەم بېرەلەيدۇ. شۇنداقلا، بۇنىڭدىن خەۋەردار بولۇش راك كېسىلىنى بالدۇر بايقاپ، داۋالاشنى باشلاشقا ياردەم بېرىپ، ناچار ئاقىۋەتلەرنىڭ ئالدىنى ئالىدۇ.

مور-توررې سىندرومى ئاز ئۇچرايدىغان بولسىمۇ، بۇنداق دىئاگنوزغا تاقابىل تۇرۇش ئاسان ئەمەس. بىزنىڭ DNA مىزغا سىڭىپ كەتكەن نەرسىگە قارشى تۇرۇش بەك قىيىن كۆرۈنىشى مۇمكىن. ئەمما، بىلىم كۈچ . ۋاقتىدا تونۇلۇپ داۋالىنىش ئارقىلىق، سىز ۋە دوختۇرىڭىز بۇ قىيىنچىلىققا دۇچ كېلەلەيسىز.

ئاخىرىدا، ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

بولىدۇ، ئەمدى بىز سۆزلىگەنلەردىن ئېسىڭىزدە تۇتۇشىڭىز كېرەك بولغان بەزى نەرسىلەرنى قىسقىچە خۇلاسىلەپ ئۆتەيلى:

• مۇيىر-توررې سىندرومى تېرە ئۆسمىسى ۋە ئىچكى راك (بولۇپمۇ ھەزىم قىلىش يولى) نىڭ پەيدا بولۇش خەۋپىنى ئاشۇرىدىغان بىر خىل گېن كېسەللىكى .
• ئەگەر تېرىڭىزدە، بولۇپمۇ بەدىنىڭىزدە يېڭى، غەلىتە بىر تۈگۈنچەكنى بايقىسىڭىز، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ. بۇ ھېچنېمە بولماسلىقى مۇمكىن، ئەمما تەكشۈرتۈپ بېقىش ئەڭ ياخشىسى.
• بۇ لىنچ سىندرومىنىڭ بىر خىل شەكلى. ئەگەر ئائىلىڭىزدىكىلەرنىڭ راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىرىنىڭ بىرى بولسا، بۇ ھەقتە دوختۇرىڭىزغىمۇ ئېيتىڭ.
• بالدۇر بايقاش ۋە دائىم تەكشۈرتۈش ناھايىتى مۇھىم. بۇ راكنى بالدۇر بايقاش ۋە ئۇنى مۇۋەپپەقىيەتلىك داۋالاشقا ياردەم بېرىدۇ.
• گېن تەكشۈرۈش ۋە مەسلىھەت بېرىش بۇ كېسەللىكنىڭ مەۋجۇت ياكى ئەمەسلىكىنى ۋە ئۇنىڭ ئائىلە ئەزالىرىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان-تەسىر قىلمايدىغانلىقىنى ئېنىقلاشقا ياردەم بېرەلەيدۇ.
• قورقماڭ، ئەمما دىققەت قىلىڭ. سىز يالغۇز ئەمەس، دوختۇرلار سىزگە ياردەم قىلىشقا تەييار.

بۇ ئۇچۇرلارنىڭ سىز ئۈچۈن پايدىلىق بولۇشىنى ئۈمىد قىلىمەن. سالامەتلىكىڭىزنى ساقلاڭ!

` مۇيىر-توررې سىندرومى، لىنچ سىندرومى، تېرە راكى، گېن كېسەللىكلىرى، ئاشقازان-ئۈچەي راكى، راك تەكشۈرۈشى، گېن ئۆزگىرىشلىرى