بەدىنىڭىزدىكى مۇسكۇللار رەقص ئوينىدىمۇ؟ ئۇلار دولقۇنغا ئوخشاش ھەرىكەتلىنەمدۇ؟ كېلىڭ، دولقۇنسىمان مۇسكۇل كېسىلى ھەققىدە ئۆگىنىۋالايلى!

مۇسكۇللىرىڭىزنىڭ تۇيۇقسىز تارتىشىپ قالغانلىقىنى، خۇددى دولقۇن شەكلىدە ماڭغاندەك ياكى ھەممىسى بىر-بىرىگە چېتىلىپ قالغاندەك ھېس قىلغان ياكى كۆرگەنمۇ ياكى ھېس قىلغانمۇ؟ بەزىدە بۇنىڭ باشقا بىر ئىش دەپ ئويلىشىڭىز مۇمكىن، ئەمما بۇ ئەمەلىيەتتە ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما دىققەت قىلىشقا تېگىشلىك مۇھىم كېسەللىكنىڭ ئالامىتى بولۇشى مۇمكىن. بۈگۈن بىز دەل مۇشۇ ھەقتە، يەنى دولقۇنسىمان مۇسكۇل كېسىلى توغرىسىدا سۆزلەيمىز. ئەنسىرىمەڭ، ئاددىيلاشتۇرايلى.

مۇسكۇل دولقۇنلىنىش كېسىلى دېگەن نېمە؟

قىسقىسى، مۇسكۇل دولقۇنلىنىش كېسىلى نېرۋا سىستېمىمىز ۋە مۇسكۇللىرىمىزغا تەسىر قىلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. دوختۇرلار بۇنى نېرۋا مۇسكۇل كېسەللىكى دەپمۇ ئاتايدۇ. بۇ خىل ئەھۋالدا، مۇسكۇللىرىمىز دائىم ۋە كونترولسىز ھالدا قىسقىرايدۇ، بۇنىڭ بىلەن ئۇلارنىڭ قېتىپ قېلىشى ۋە بەزىدە ھەددىدىن زىيادە چوڭىيىشى مۇمكىن، بۇ گىپېرتروفىيە دەپ ئاتىلىدۇ.

بۇ ئالامەتلەر ئادەتتە بالىلىق دەۋرىنىڭ ئاخىرقى باسقۇچى ياكى ئۆسمۈرلۈك دەۋرىنىڭ دەسلەپكى باسقۇچىدا كۆرۈلىدۇ، ئەمما بۇ كېسەللىكنىڭ ھەر قانداق ياشتا كۆرۈلىدىغانلىقىنى ئۇنتۇپ قالماسلىق كېرەك.

بۇ كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟ ئېنىق نېمە ئىش بولۇۋاتىدۇ؟

نامىدىن كۆرۈۋېلىشقا بولىدۇكى، دولقۇنسىمان مۇسكۇل كېسىلى ئاساسلىقى مۇسكۇللىرىمىزغا، بولۇپمۇ بەدىنىمىزنىڭ ئوتتۇرىسىغا يېقىن مۇسكۇللارغا (يېقىنقى مۇسكۇللار) تەسىر كۆرسىتىدۇ. ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا، سان مۇسكۇللىرىمىز (تۆت باش مۇسكۇل) ئەڭ كۆپ تەسىرگە ئۇچرايدۇ.

ئەگەر سىزدە (RMD) بولسا، بۇ سىزنىڭ مۇسكۇللىرىڭىزنىڭ «قوزغىلىشچان» ياكى «تېز قوزغىلىشچان» ئىكەنلىكىنى بىلدۈرىدۇ. بۇ سىزنىڭ مۇسكۇللىرىڭىزنىڭ ئەڭ كىچىككىنە تېگىش ياكى بېسىمغىمۇ نورمالسىز ئىنكاس قايتۇرىدىغانلىقىنى بىلدۈرىدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئالامەتلىرى :

• مۇسكۇللارنىڭ يىغىلىشى: ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا، مۇسكۇللىرىڭىز بىر يەرگە توپلىنىپ، «ئۆڭكۈر»گە ئوخشايدۇ.
• مۇسكۇللارنىڭ قايتا-قايتا تارتىشىشى: بۇ تەخمىنەن 30 سېكۇنت داۋاملىشىشى مۇمكىن.

بۇ ئىككى ئالامەت ئادەتتە بىر نەرسە تۇيۇقسىز سانىڭىزغا سوقۇلغاندا، مەسىلەن، بىرەر نەرسىگە سوقۇلغاندا كۆرۈلىدۇ. مەسىلەن، ئەگەر ئىشىككە سوقۇلۇپ كەتسىڭىز، سانىڭىزدىكى مۇسكۇل تۇيۇقسىز تارتىشىپ، قېتىپ قېلىشى مۇمكىن.

RMD كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ تەخمىنەن %60 ى مۇسكۇل تارتىشىشنى باشتىن كەچۈرىدۇ. بۇ مۇسكۇلنىڭ تېرىنىڭ ئاستىدىن ئېقىپ كىرىۋاتقان قۇرتلارغا ئوخشايدىغان تارتىشىش ھەرىكىتى. بۇ تەخمىنەن 5 سېكۇنتتىن 20 سېكۇنتقىچە داۋاملىشىدۇ. بۇ كۆپىنچە مۇسكۇلنى سوزغاندا يۈز بېرىدۇ.

باشقا كۆرۈلىدىغان ئالامەتلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• چارچاش: پەقەت چارچاشلا ئەمەس، بەلكى سەۋەبسىزلا كېلىپ چىققان ھەددىدىن زىيادە چارچاش.
• مۇسكۇل تارتىشىش: تۇيۇقسىز يۈز بېرىدىغان، قاتتىق مۇسكۇل تارتىشىش بولۇپ، قاتتىق ئاغرىق پەيدا قىلىدۇ.
• مۇسكۇل قاتتىقلىقى:گۆشنى ئېگىش ياكى ئېچىش تەس ھېس قىلىنىدۇ.

بۇ ئالامەتلەر ئېغىر ھەرىكەت قىلغاندىن ياكى سوغۇققا ئۇچرىغاندىن كېيىن ئېغىرلىشىشى مۇمكىن. بەزى كىشىلەردە، بەزى مۇسكۇللار نورمالسىز چوڭىيىشى (گىپېرتروفىيە) ۋە مېڭىش ئۇسلۇبى ئازراق ئۆزگىرىشى (ئادەتتىن تاشقىرى مېڭىش) مۇمكىن.

بۇ كېسەللىك ئاغرىتامدۇ؟

ھەئە، (مۇسكۇلنىڭ دولقۇنلىنىش كېسىلى) مۇسكۇل ئاغرىقىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. بولۇپمۇ مۇسكۇل ئۈزلۈكسىز قىسقىرىغاندا، ئاغرىق بىر مەزگىل داۋاملاشسا تېخىمۇ كۈچلۈك بولىدۇ. شۇنداقلا، مۇسكۇل دومىلىغاندا (قىسقىرىغاندا) ئاغرىق پەيدا بولىدۇ. پۇتىڭىزدىكى مۇسكۇل ئۈزلۈكسىز قىسقىرىسا، قانچىلىك قىيىن بولىدىغانلىقىنى تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ.

مۇسكۇل دولقۇنلىنىش كېسىلىنىڭ سەۋەبى نېمە؟

مۇسكۇل دولقۇنلىنىش كېسىلى كۆپىنچە CAV3 دەپ ئاتىلىدىغان بىر گېندىكى مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ، بۇ گېننى ئاتا-ئانىمىزدىن مىراس قىلىپ ئالىمىز. CAV3 گېنى بەدىنىمىزگە كاۋېئولىن-3 دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل ئاقسىلنى ئىشلەپچىقىرىشنى ئېيتىدۇ. بۇ ئاقسىل مۇسكۇل ھۈجەيرىلىرىنىڭ ئەتراپىدىكى پەردىدە بولىدۇ. تەتقىقاتچىلار يەنە بۇ ئاقسىلنىڭ كالتسىي سەۋىيىسىنى كونترول قىلىشقا ياردەم بېرىدىغانلىقىغا، بۇنىڭ مۇسكۇللارنىڭ قىسقىرىشى ۋە سوزۇلۇشىغا ياردەم بېرىدىغانلىقىغا ئىشىنىدۇ.

RMD كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلاردا، CAV3 گېنىدىكى مۇتاتسىيە كاۋېئولىن-3 ئاقسىلىنىڭ ئىشلەپچىقىرىلىشىنىڭ تۆۋەنلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. تەتقىقاتچىلارنىڭ قارىشىچە، بۇ ئاقسىل كەمچىللىكى مۇسكۇل ھۈجەيرىلىرىدىكى كالتسىي سەۋىيىسىنىڭ ناچار تەڭشىلىنىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. نەتىجىدە، مۇسكۇللار ئازراق ئىتتىرىش ياكى تارتىشقا ئىنكاس قايتۇرۇش ئۈچۈن نورمالسىز قىسقىرايدۇ.

بۇ (CAV3) گېنىدا بىر قانچە خىل مۇتاتسىيە بار. بۇ گېن مۇتاتسىيەسى كەلتۈرۈپ چىقارغان گۆش بېزى بىلەن مۇناسىۋەتلىك كېسەللىكلەر (كاۋېئولىنوپاتىيە) دەپ ئاتىلىدۇ. (RMD) دىن باشقا، بۇ گۇرۇپپىغا تەۋە باشقا بىر قانچە كېسەللىكلەر:

• (ئاتوسوملۇق دومىنىتار پۇت-قول مۇسكۇل دىستروفىيەسى) (ئىلگىرى LGMD1C دەپ ئاتالغان)
• (گىپېرتروفىك كاردىئومىئوپاتىيە) (بۇ يۈرەك كېسىلى)
• (ئىزولاتسىيەلىك گىپېركرېمىيە) (قاندىكى كرېئاتىن كىنازا ئېنزىمىنىڭ يۇقىرىلىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك بىر خىل كېسەللىك)
• (CAV3 بىلەن مۇناسىۋەتلىك دىستال مىئوپاتىيە) (دىستال قول-پۇت مۇسكۇللىرىغا تەسىر قىلىدىغان كېسەللىك)

بۇ خىل ئەھۋاللاردا، بەزىدە مۇسكۇل قىسقىرىشى، مەسىلەن قورۇق قاتارلىق ئالامەتلەر (RMD) كۆرۈلىدۇ.

شۇنداقلا، مىياستېنىيە گراۋىس دەپ ئاتىلىدىغان ئۆزلۈكسىز كېسەللىك بىلەن بىللە كۆرۈلىدىغان دولقۇنسىمان مۇسكۇل كېسىلىنىڭ ئۆزلۈكسىز شەكىلدىكى بىر خىل كېسىلىمۇ دوكلات قىلىنغان. بۇ كىشىلەردە CAV3 گېنىنىڭ ئۆزگىرىشى يوق. بۇ دېگەنلىك ئۇلارنىڭ ئۆزىنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسى مۇسكۇل تالالىرىغا ھۇجۇم قىلىدۇ.

بۇنى (مۇسكۇل دولقۇنى كېسىلى) قانداق مىراس قىلىپ ئالىمىز؟

كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، دولقۇنسىمان مۇسكۇل كېسىلى ئۆزلۈكىدىن ھۆكۈمرانلىق قىلىدىغان شەكىلدە ئىرسىيەت قىلىنىدۇ. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ دېگەنلىك، ئەگەر سىز ئاناڭىزدىن ياكى دادىڭىزدىن ئۆزگەرتىلگەن CAV3 گېنىنىڭ بىر نۇسخىسىنى ئىرسىيەت قىلسىڭىز، بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇشىڭىز مۇمكىن. بۇ ئەھۋال سىزدە پەقەت بىرلا گېن بولسىمۇ يۈز بېرىشى مۇمكىن.

ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، RMD ئۆزلۈكىدىن رېتسېسسىۋ شەكىلدە مىراس قېلىشى مۇمكىن. بۇ دېگەنلىك، سىز ئۆزگەرتىلگەن CAV3 گېنىنىڭ ئىككى نۇسخىسىنى ئاناڭىز ۋە دادىڭىزدىن مىراس ئېلىشىڭىز كېرەك.

ئۆزلۈكىدىن كېلىپ چىقىدىغان رېتسېسسىۋ شەكىلدىكى دولقۇنسىمان مۇسكۇل كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئالامەتلىرى ئۆزلۈكىدىن كېلىپ چىقىدىغان رېتسېسسىۋ شەكىلدىكىلەرگە قارىغاندا سەل ئېغىرراق بولۇشى مۇمكىن.

ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، ئائىلە تارىخىسىز يېڭى مۇتاتسىيەلەر سەۋەبىدىن RMD يۈز بېرىشى مۇمكىن. بۇ دېگەنلىك، بۇ گېن كەمتۈكلۈكى ئاتا-ئانىسىدىن مىراس قالمىغان ھالدا، ئىنساننىڭ بەدىنىدە تۇنجى قېتىم پەيدا بولۇشى مۇمكىن.

دوختۇرلار قانداق قىلىپ دولقۇنسىمان مۇسكۇل كېسىلىنى توغرا دىئاگنوز قويىدۇ؟

دوختۇرلار بۇ خىل تەكشۈرۈش ۋە داۋالاش ئۇسۇللىرىنى دولقۇنسىمان مۇسكۇل كېسىلىنى دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن ئىشلىتىدۇ، ئەمما ھەممە ئادەمنىڭ بۇلارنىڭ ھەممىسىنى قىلىشىنىڭ ھاجىتى يوق.

• داۋالىنىش تارىخى: دوختۇر سىزنىڭ ئالامەتلىرىڭىز ۋە ئائىلىڭىزدىكىلەرنىڭ بەزىلىرىدە RMD ياكى باشقا كاۋېئولىن كېسەللىكلىرى بار-يوقلۇقىنى سورايدۇ.
• فىزىكىلىق ۋە نېرۋا تەكشۈرۈشلىرى: دوختۇر مۇسكۇللىرىڭىزنىڭ ئەھۋالىنى ۋە نېرۋا ئىقتىدارىڭىزنى تەكشۈرىدۇ.
• كرېئاتىن كىنازا قان تەكشۈرۈشى: مۇسكۇل توقۇلمىلىرى بۇزۇلغاندا، بۇ ئېنزىم (كرېئاتىن كىنازا) قاندىكى مىقدارى ئاشىدۇ.
• ئېلېكتروميوگرافىيە (EMG): بۇ مۇسكۇل تالالىرىنىڭ ئېلېكتر پائالىيىتىنى سىناق قىلىدۇ.
• مۇسكۇل بىئوپسىيەسى: كىچىك بىر پارچە مۇسكۇل ئېلىنىپ، مىكروسكوپ ئاستىدا تەكشۈرۈلىدۇ.
• ئانتىتېلا سىنىقى: بۇ سىناقلار (RMD) نىڭ ئۆزلۈكسىز ئىممۇنىتېتلىق ياكى ئەمەسلىكىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدۇ.
• گېن تەكشۈرۈشى: بۇ (CAV3) گېنىدا ئۆزگىرىش بار-يوقلۇقىنى بىلىشنىڭ ئەڭ ياخشى ئۇسۇلى.

بۇ تەكشۈرۈشلەر ئوخشاش ئالامەتلىرى بار باشقا كېسەللىكلەرنى رەت قىلىشقا ياردەم بېرىدۇ ھەمدە دولقۇنسىمان مۇسكۇل كېسىلىنى جەزملەشتۈرىدۇ.

دىئاگنوز قويۇش جەريانىدا، دوختۇرىڭىز سىزنى نېرۋا كېسەللىكلىرى دوختۇرى ياكى گېنشۇناس قاتارلىق مۇتەخەسسىسلەرگە يوللىشى مۇمكىن.

بۇنىڭ قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟

مۇسكۇل دولقۇنلىنىش كېسىلىنى داۋالاش ئۇنىڭ ئىرسىي ياكى ئۆزلۈكىدىن كېلىپ چىققانلىقىغا باغلىق.

گېن داۋالاش ئۇسۇلى:

بۇ ئاساسلىقى كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىش ۋە گېن مەسلىھەتچىلىكىگە يۆتكىلىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. ئەگەر ئۇرۇقداننىڭ دومىلىشى ياكى كىچىكلىشى ئىنتايىن ئېغىر بولسا، بەزى دورىلار ياردەم بېرىشى مۇمكىن. بۇ خىل دورىلار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• (دانترولېن): بۇ مۇسكۇل بوشاشتۇرغۇچى دورى.
• (كالتسىي قانىلىنىڭ ئانتاگونىستى):بۇلار كالتسىي قاناللىرىنى توسىدىغان دورىلار.
• بېنزودىئازېپىنلار: بۇلار مۇسكۇللارنى بوشاشتۇرۇپ، جىددىيلىكنى پەسەيتىدۇ.

ئۆزلۈكىدىن ئىممۇنىتېت كېسىلىنى داۋالاش:

بۇنى ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ بېسىمىنى تۆۋەنلىتىش داۋالاش ئۇسۇلى بىلەن داۋالىغىلى بولىدۇ، ياكى ئەگەر سىزدە تىموما (تىمۇس بېزىدىكى ئۆسمە) بولسا، تىمۇس بېزىنى ئېلىۋېتىش ئوپېراتسىيەسى (تىمېكتومىيە) ئېلىپ بېرىلىشى مۇمكىن.

بۇنىڭ (مۇسكۇل دولقۇنى كېسىلى) نىڭ تەرەققىي قىلىشىنىڭ ئالدىنى ئالالايمىزمۇ؟

چۈنكى دولقۇنسىمان مۇسكۇل كېسىلى كۆپىنچە ئىرسىي كېسەللىك بولغاچقا، ئۇنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن بىز قىلالايدىغان ھېچنېمە يوق. ئۇنى كونترول قىلالمايمىز.

قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر سىز بالىڭىزغا بالىلىق بولۇشتىن بۇرۇن RMD ياكى باشقا گېن كېسەللىكلىرىنى يۇقتۇرۇش خەۋپىدىن ئەنسىرىسىڭىز، ئېنىق چۈشىنىش ئۈچۈن دوختۇرىڭىز بىلەن گېن مەسلىھەتچىلىكى توغرىسىدا سۆھبەتلىشىشىڭىز ناھايىتى مۇھىم.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟

• ئەگەر سىزنىڭ RMD ئالامەتلىرىڭىز ئېغىرلاشسا ياكى تېخىمۇ كۆپ كۆرۈلسە ، دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىشنى ئۇنتۇپ قالماڭ.
• ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەن يېقىندا مۇسكۇل دولقۇنى كېسىلى دەپ دىئاگنوز قويۇلغان بولسا، سىز ياكى باشقا ئائىلە ئەزالىرىڭىز بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىگە دۇچ كېلىدىغان-كەلمەيدىغانلىقىنى دوختۇرىڭىزدىن سوراڭ.

دوختۇرۇمدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟

دوختۇرىڭىزدىن تۆۋەندىكى سوئاللارنى سورىسىڭىز پايدىلىق بولۇشى مۇمكىن:

• ئالامەتلىرىمنى باشقۇرۇش ئۈچۈن نېمە قىلالايمەن؟
• ماڭا قايسى داۋالاش ئۇسۇلى ئەڭ ياخشى؟
• بالىلىرىم مەندىن Rippling Muscle Disease كېسىلىنى مىراس قىلىپ ئالالامدۇ؟
• ئائىلەمنىڭ باشقا ئەزالىرىمۇ دولقۇنسىمان مۇسكۇل كېسىلىنى تەكشۈرتۈشى كېرەكمۇ؟

بۇ سوئاللارنى سورىسىڭىز، بۇ ئەھۋالنى تېخىمۇ ياخشى چۈشىنىۋالالايسىز.

مۇسكۇل دولقۇنلىنىش كېسىلى يۈرەككە تەسىر قىلامدۇ؟

دولقۇنلىنىش مۇسكۇل كېسىلى يۈرەككە بىۋاسىتە تەسىر كۆرسەتمەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، RMD ۋە گىپېرتروفىك كاردىئومىئوپاتىيەنىڭ ھەر ئىككىسى ئوخشاش گېندىكى (CAV3) مۇتاتسىيەدىن كېلىپ چىقىدۇ، شۇڭا بۇ ئىككى كېسەللىك ئوتتۇرىسىدا باغلىنىش بار. CAV3 گېنىدىكى مۇتاتسىيە ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان بولسىمۇ، يۈرەك مۇسكۇلى ۋە بەدەندىكى باشقا مۇسكۇل توقۇلمىلىرىغا تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. ئەمما بۇ ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدۇ.

(رىپلىڭ مۇسكۇل كېسىلى) ئۆلۈمگە ئېلىپ بارامدۇ؟

مۇسكۇل دولقۇنلىنىش كېسىلىنىڭ ئۆزى ئۆلۈمگە ئېلىپ بارمايدۇ. يەنى، ئۇ ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزمەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، مۇسكۇل قىسقىرىشى قاتارلىق قورۇق قاتارلىق (RMD) ئالامەتلىرى يۇقىرىدا تىلغا ئېلىنغان (CAV3) گېن مۇتاتسىيەسى كەلتۈرۈپ چىقارغان باشقا كېسەللىكلەرنىڭ (كاۋېئولىنوپاتىيە) ئالامىتى بولۇشى مۇمكىن.

كاۋېئولىن كېسەللىكلىرى ئىچىدە، ئۆزلۈكىدىن ھۆكۈمرانلىق قىلىدىغان قول-قول مۇسكۇل دىستروفىيەسى ۋە گىپېرتروفىك كاردىئومىئوپاتىيە قاتارلىق ئېغىر كېسەللىكلەر بەزىدە ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزۈشى مۇمكىن.

سىزگە گېن كېسەللىكى، بولۇپمۇ ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك دەپ دىئاگنوز قويۇلغاندا، ئۆزىڭىزنى بەك جىددىي ھېس قىلىش نورمال ئەھۋال. ئەمما ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، داۋالاش گۇرۇپپىڭىز سىزگە مۇسكۇل كېسىلىنىڭ دولقۇنلىنىشىنى چۈشەندۈرۈپ، ئۇنىڭ سىزگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقىنى ئېيتىپ بېرىدۇ ۋە كېسەللىك ئالامەتلىرىنى باشقۇرۇشنىڭ ئەڭ ياخشى ئۇسۇلىنى تېپىشىڭىزغا ياردەم بېرىدۇ.

ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئەڭ مۇھىم نەرسىلەر (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

بولىدۇ، ئەمدى بىز نېمە توغرىسىدا سۆزلەۋاتقانلىقىمىزنى (مۇسكۇلنىڭ دولقۇنلىنىش كېسىلى) چۈشىنىپ يەتتىڭىز. قىسقىسى:

• مۇسكۇل دولقۇنلىنىش كېسىلى ئاز ئۇچرايدىغان مۇسكۇل كېسىلى بولۇپ، مۇسكۇل تارتىشىش، قورۇق چۈشۈش، قېتىش ۋە بۈدرە بولۇش بىلەن ئىپادىلىنىدۇ.
• كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، بۇ گېن سەۋەبلىرى (CAV3 گېنى) سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بەزىدە، ئىممۇنىتېت سىستېمىسىنىڭ سەۋەبلىرىمۇ بولۇشى مۇمكىن.
• بۇ ئۆلۈمگە ئېلىپ بارىدىغان كېسەللىك ئەمەس ، ئەمما ئۇنىڭغا مۇناسىۋەتلىك باشقا كاۋېئولىن كېسەللىكلىرىنىڭ بەزىلىرى ئېغىر بولۇشى مۇمكىن.
• ئەگەر سىزدە بۇ ئالامەتلەر كۆرۈلسە، ۋەھىمىگە چۈشۈپ كەتمەڭ ۋە دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ . ئەڭ مۇھىمى توغرا دىئاگنوز قويۇش ۋە زۆرۈر داۋالاش ۋە مەسلىھەت ئېلىش.
• بۇنداق ئەھۋاللاردا گېن مەسلىھەتچىلىكى ناھايىتى پايدىلىق بولالايدۇ.

ئەگەر بۇ ھەقتە تېخىمۇ كۆپ بىلمەكچى بولسىڭىز ياكى بۇ ئالامەتلەر سىزدە بار دەپ ئويلىسىڭىز، دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ. قورقماڭ، ھەممە نەرسىنىڭ چارىسى بار.

مۇسكۇلنىڭ دولقۇنلىنىش كېسىلى، مۇسكۇل تارتىشىش، مۇسكۇل قىسقىرىشى، CAV3 گېنى، مۇسكۇل ئاغرىقى، ئىرسىي كېسەللىكلەر، ئۆزلۈكسىز ئىممۇنىتېت كېسەللىكلىرى