ئويلاپ بېقىڭ، ھەممىمىز بەدىنىمىزدىكى ھەر بىر ھۈجەيرىنىڭ ئۆزىگە خاس DNAسى بار دەپ پەرەز قىلىمىز، شۇنداقمۇ؟ بۇ بىزنىڭ گېن ھەققىدىكى ئەڭ ئاساسىي بىلىمىمىز. ئەمما، ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللاردا، بىر ئادەمنىڭ بەدىنىدە ئۆزىگە تەۋە بولمىغان، پۈتۈنلەي ئوخشىمايدىغان ئىككىنچى تىپتىكى DNA غا ئىگە ھۈجەيرىلەر بولىدۇ. بۇ سەل غەلىتە ئاڭلىنىدۇ، شۇنداق ئەمەسمۇ؟ تېبابەتتە بۇ ئاجايىپ ئەھۋالنى «خىمېرىزم» دەپ ئاتايمىز. ئەنسىرىمەڭ، بۇ كېسەللىك ئەمەس. كېلىڭ، ئۇنىڭ ھەقىقىي نېمە ئىكەنلىكىنى كۆرۈپ باقايلى.
«خىمېرىزم» دېگەن نېمە؟
قىسقىسى، خىمېرىزم بىر ئادەمنىڭ بەدىنىدە ئىككى خىل گېن جەھەتتىن ئوخشىمايدىغان ئىككى ئادەمدىن كېلىپ چىققان ئىككى خىل ھۈجەيرىنىڭ مەۋجۇتلۇقىنى كۆرسىتىدۇ. بۇ دېگەنلىك، بەدىنىڭىزدىكى بەزى ھۈجەيرىلەردە بىر خىل DNA بولۇشى مۇمكىن، يەنە بەزى ھۈجەيرىلەردە پۈتۈنلەي ئوخشىمايدىغان DNA بولۇشى مۇمكىن.
بۇنىڭ يۈز بېرىشىنىڭ ئاساسلىق يوللىرىنىڭ بىرى قوشكېزەك تۇغۇشتۇر. بىر ئانىنىڭ قورسىقىدا قوشكېزەك بوۋاق كۆتۈرۈۋاتقانلىقىنى تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ. ھامىلىدارلىقنىڭ دەسلەپكى بىر قانچە ھەپتىسىدە، بىر تۇخۇمنىڭ تەرەققىياتى مەغلۇب بولۇپ، مەلۇم سەۋەبلەر تۈپەيلىدىن يوقاپ كېتىشى مۇمكىن. بۇ «يوقاش قوشكېزەك سىندرومى» دەپ ئاتىلىدۇ. بۇنداق بولغاندا، يوقاپ كەتكەن تۇخۇمنىڭ ھۈجەيرىلىرى ساغلام تەرەققىي قىلىۋاتقان يەنە بىر تۇخۇم تەرىپىدىن سۈمۈرۈلىدۇ. شۇڭا، بوۋاقنىڭ ھاياتىدا ئۆزىنىڭ ھۈجەيرىلىرى ۋە يوقاپ كەتكەن قېرىندىشىنىڭ ھۈجەيرىلىرى بولىدۇ.
بۇ خىل ئۇسۇلدا بىرلىشىدىغان ھۈجەيرىلەرنىڭ تۈرلىرى بىر-بىرىدىن پەرقلىنىدۇ. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، بۇ پەرق قاندىكى پەرقتە كۆرۈلىدۇ. ئۇ «قان خىمېرىزمى» دەپ ئاتىلىدۇ. بۇنىڭ سەۋەبى، سۆڭەك يىلىمىدا شەكىللەنگەن قان ھۈجەيرىلىرى كۈچلۈك بولۇپ، يولداشتىن ئاسانلا ئۆتەلەيدۇ. تەتقىقاتلارغا قارىغاندا، نورمال قوشكېزەكلەرنىڭ تەخمىنەن %8 ى بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن. ئۈچكېزەكلەر ئارىسىدا بۇ ئېھتىماللىق %21 كە يېتىدۇ.
خىمېرىزمنىڭ سەۋەبلىرى نېمە؟
ئىلگىرى مۇھاكىمە قىلغىنىمىزدەك، بەزى كىشىلەر بۇ خىل كېسەللىك بىلەن تۇغۇلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزى كىشىلەر ھاياتىدا خىمېرىزم كېسىلىگە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن. بۇنىڭ ئىككى ئاساسلىق سەۋەبى بار. كېلىڭ، ئۇلارنى تۆۋەندىكىدەك تەھلىل قىلىپ باقايلى.
| سەۋەب | بۇنىڭ قانداق يۈز بېرىدىغانلىقى توغرىسىدىكى چۈشەندۈرۈش |
|---|---|
| تۇغما خىمېرىزم | بۇ بىز ئىلگىرى تىلغا ئالغان «يوقاپ كېتىش قوشكېزەك كېسىلى». بىر تۇخۇم قورسىقىدا يوقاپ كېتىدۇ، ئۇنىڭ ھۈجەيرىلىرى يەنە بىر تۇخۇم تەرىپىدىن سۈمۈرۈلۈپ، ئىككى خىل ھۈجەيرە ھايات بويى بەدەندە قالىدۇ. |
| قولغا كەلتۈرۈلگەن خىمېرىزم | بۇ ھاياتنى قۇتقۇزۇش ئۈچۈن قىلىنىدىغان داۋالاش ئۇسۇلى سۈپىتىدە ئېلىپ بېرىلىدۇ. مەسىلەن، ئەزا كۆچۈرۈشنى مىسالغا ئالساق. بىر ئادەم باشقا بىر ساغلام ئادەمدىن بۆرەك ئالغاندا، يېڭى بۆرەك ئىئانە قىلغۇچىنىڭ DNAسى بىلەن ئىشلەيدۇ. ئاندىن قوبۇل قىلغۇچىنىڭ ئۆزىنىڭ DNAسى ۋە ئىئانە قىلغۇچىنىڭ DNAسى بولىدۇ. سۆڭەك ئىلىكى كۆچۈرۈش ئوپېراتسىيەسىمۇ شۇنداق. بۇ خىل ئەھۋالدا، كېسەل سۆڭەك ئىلىكىنىڭ ئورنىغا ساغلام ئىئانە قىلغۇچىنىڭ سۆڭەك ئىلىكى كۆچۈرۈش ئېلىپ بېرىلىدۇ. ئاندىن بارلىق يېڭى قان ھۈجەيرىلىرى ئىئانە قىلغۇچىنىڭ DNAسىدىن ياسىلىدۇ. بۇ ھەتتا ئادەمنىڭ قان تىپىنىمۇ ئۆزگەرتىۋېتىشى مۇمكىن. |
بۇنىڭ بىرەر ئالامەتلىرى بارمۇ؟
ياخشى خەۋەر شۇكى ، خىمېرىزم كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ كۆپىنچىسىدە ھېچقانداق ئالامەت بولمايدۇ. نۇرغۇن كىشىلەر پۈتۈن ئۆمرىنى بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغانلىقىنى بىلمەي ئۆتكۈزىدۇ. بۇ كېسەلنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئالاھىدە تەكشۈرۈش بولمىغاچقا، دىئاگنوز قويۇش ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ.
قانداقلا بولمىسۇن، بەزىدە بۇ تەسەۋۋۇر قىلغىلى بولمايدىغان مەسىلىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن، بولۇپمۇ DNA تەكشۈرۈشىدە.
تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، بىر ئاتا بالىنىڭ ئاتىسى ئىكەنلىكىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن DNA سىنىقى ئېلىپ بارىدۇ. ئەمما نەتىجىدە ئۇنىڭ بالىنىڭ ئاتىسى ئەمەسلىكى ئايان بولىدۇ. ئۇ ئۆزىنىڭ بالىسى ئىكەنلىكىگە %100 ئىشىنىدۇ. بۇ يەردە يۈز بېرىشى مۇمكىن بولغان ئىش شۇكى، ئەگەر ئاتا خىمېرىزم كېسىلىگە گىرىپتار بولسا، DNA ئۇنىڭ قېنىدا ياكى تۈكۈرۈكىدە ئەمەس، بەلكى ئۇنىڭ كۆپىيىش ھۈجەيرىلىرىدە (سپېرما) بولىدۇ. بۇ قورساقتا يوقالغان ئاكا-ئۇكىسىنىڭ DNAسى. ئاندىن بالا گېنى جەھەتتىن ئۇنىڭغا خۇددى ئۇنىڭ ئاكا-ئۇكىلىرىنىڭ بىرىنىڭ، يەنى ئىنىسىنىڭ ياكى جىيەنىنىڭ بالىسىدەك مۇناسىۋەتلىك بولىدۇ.
شۇنىڭغا ئوخشاش ئىشلار ئانىلارنىڭمۇ بېشىغا كېلىشى مۇمكىن. شۇڭا، كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، خىمېرىزم مۇشۇنداق DNA سىنىقى جەريانىدا تاسادىپىي ماس كەلمەسلىك سەۋەبىدىن دىئاگنوز قويۇلىدۇ.
بۇ ئەھۋال ئېغىر مەسىلىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىنمۇ؟
خىمېرىزم كېسەللىك ياكى خەتەرلىك ئەھۋال ئەمەس، ئەمما ئەگەر سىز بۇنىڭدىن خەۋەرسىز بولسىڭىز، بەزى مەسىلىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
- قانۇنىي مەسىلىلەر: ئىلگىرى تىلغا ئېلىنغاندەك، ئاتا تەكشۈرۈش نەتىجىسىنىڭ خاتا بولۇشى بالىلارنى بېقىشقا مۇناسىۋەتلىك چوڭ قانۇنىي مەسىلىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. دۇنيادا بۇنداق ۋەقەلەر كۆپ قېتىم خەۋەر قىلىنغان.
- روھىي مەسىلىلەر:بەزى كىشىلەر ئۆزىدە باشقا بىرەيلەننىڭ بەدىنىنىڭ بىر قىسمى بارلىقىنى بايقىغاندا، ئازراق روھىي زەربە ۋە كىملىك مەسىلىلىرىگە دۇچ كېلىشى مۇمكىن.
- داۋالاش ئەھمىيىتى: ئەزا كۆچۈرۈشتىن بۇرۇن توقۇلمىلارنى ماسلاشتۇرۇش جەريانىدا بۇ ئەھۋالغا دىققەت قىلىش مۇھىم بولۇشى مۇمكىن.
لېكىن ئانىلار «يوقاپ كېتىش قوشكېزەك سىندرومى» دىن ئەنسىرىمەسلىكى كېرەك. ئەگەر بۇ ھامىلدارلىقنىڭ دەسلەپكى ئۈچ ئېيىدا يۈز بەرسە، ئانا ياكى ساغلام بوۋاققا زىيان يەتكۈزمەيدۇ. ئانا ئازراق قاناشتىن باشقا ھېچقانداق ئالامەتنى بايقىماسلىقى مۇمكىن.
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- خىمېرىزم بىر ئورگانىزمدا ئىككى خىل DNA نىڭ مەۋجۇت بولۇشىنى كۆرسىتىدۇ. بۇ كۆپىنچە قوشكېزەكلەرنىڭ ھۈجەيرىلىرىنى قورساقتىكى ھۈجەيرىلەرنىڭ سۈمۈرۈلۈشى ياكى ئەزا/سۆڭەك يىلىكى كۆچۈرۈش ئارقىلىق يۈز بېرىدۇ.
- بۇ خەتەرلىك ئەھۋال ئەمەس. خىمېرىزم كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ كۆپىنچىسىدە ھېچقانداق ئالامەت كۆرۈلمەيدۇ.
- ئاساسلىق مەسىلە DNA تەكشۈرۈشىدە، بولۇپمۇ ئاتا تەكشۈرۈشى قاتارلىق جەھەتلەردە كېلىپ چىقىدۇ، چۈنكى نەتىجىلىرى بىردەك بولماسلىقى مۇمكىن.
- ئەگەر سىزدە DNA سىنىقىنىڭ نەتىجىسىدە سەۋەبسىز مەسىلە كۆرۈلسە، خىمېرىزم ئېھتىماللىقى توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلەشۈڭ.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ