Чи хочете ви дізнатися про цей важливий тест перед народженням дитини? (Біопсія ворсин хоріона - CVS) Давайте поговоримо про деталі!

Привіт! Ви, мабуть, думаєте про свою крихітку, чи не так? Тому іноді лікарі говорять про різні тести, щоб заздалегідь дізнатися про здоров'я малюків. Одним із таких спеціальних тестів є «(Біопсія хоріонічних ворсин)» , який ми також скорочено називаємо «(CVS)» . Хоча це трохи складно, давайте розберемося з цим просто? Це справді важлива інформація для багатьох мам.

Давайте спочатку подивимося, що це за тест `(CVS)`?

Простіше кажучи, коли ваша дитина перебуває в утробі матері, ви знаєте, що вона отримує поживні речовини з частини, яка називається плацента . Це тест, під час якого беруть кілька маленьких клітин з цієї плаценти. Дивовижно те, що ці клітини з плаценти та клітини вашої дитини генетично ідентичні . Це означає, що ми можемо дізнатися про клітини дитини, досліджуючи клітини з плаценти. Хіба це не дуже передова технологія?

Цей тест в основному перевіряє, чи є у дитини якісь хромосомні аномалії . Наприклад, такі стани, як «синдром Дауна» . Зазвичай його проводять між 10 і 13 тижнями вагітності, тобто протягом перших трьох місяців вагітності.

Ще один важливий момент полягає в тому, що цей тест на «(CVS)» не є «діагностичним тестом» , а «скринінговим тестом». Тобто, цей тест може точно сказати, наскільки ймовірно, що дитина народиться з певним хромосомним порушенням. Тому це дуже цінний тест.

Отже, чому проводиться цей тест `(CVS)`? Для кого він важливий?

Лікарі насправді інформують усіх вагітних жінок про цей тест. Однак він може бути особливо важливим для деяких людей. Тобто для матерів, які мають високий ризик хромосомної аномалії у своєї дитини. Хто потрапляє до цієї групи високого ризику? Давайте розглянемо:

• Вагітні жінки похилого віку (особливо ті, кому за 35 років ).
• Матері, які вже мають дитину з хромосомною аномалією .
• Ті, у кого виявилася проблема під час попереднього скринінгового тесту.
• Якщо у когось у вашій родині або родині вашого партнера є генетичні захворювання в анамнезі .

CVS також вважається альтернативою амніоцентезу , ще одному тесту, оскільки CVS можна проводити на дуже ранніх термінах вагітності, що дає батькам більше часу для отримання необхідної консультації та прийняття будь-яких рішень.

Але є ще дещо, що слід пам’ятати. На відміну від амніоцентезу, CVS не надає інформації про дефекти нервової трубки, такі як розщеплення хребта . Також існує думка, що CVS несе дещо вищі ризики , ніж амніоцентез. Тому, перш ніж вирішити, чи проходити цей тест чи ні, вам слід ретельно зважити всі за і проти. Поговоріть про це зі своїм лікарем, добре?

Тож, чи справді мені потрібно проходити цей тест `(CVS)`?

Ось чому. У більшості випадків цей тест не є необхідним для вагітних жінок , які не мають високого ризику . Однак ваш лікар може запропонувати вам пройти цей тест, особливо у таких випадках:

• Якщо вам 35 років або більше .
• Якщо хтось у вашій родині (або родині вашого партнера) має генетичні захворювання , або якщо в анамнезі є такі захворювання.
• Якщо у вас вже є дитина з генетичним захворюванням , або якщо у дитини була хромосомна аномалія під час попередньої вагітності.
• Якщо у вас виникли підозри на наявність проблеми з попереднім скринінговим тестом .

Важливо те, що вам не потрібно самостійно вирішувати, чи проходити цей тест, чи ні. Важливо поговорити з лікарем про це та вирішити, що для вас найкраще. Він вам все пояснять.

Добре, тепер давайте подивимося, як саме виконується цей тест `(CVS)`.

Спочатку давайте розберемося з деякими важливими частинами цього тесту «(CVS)». Знаєте, плацента — це частина тіла, яка забезпечує харчуванням дитину від матері через пуповину . У цій плаценті є дуже маленькі, пальцеподібні виступи, які називаються «ворсинками хоріона» . Саме вони важливі для нас. Тому що клітини цих «ворсинок хоріона» містять ті ж хромосоми та генетичний склад, що й клітини вашої дитини. Хіба це не дивовижно?

Отже, під час тесту «(CVS)» береться зразок клітин з «ворсинок хоріона». Потім ці клітини тестуються в «лабораторії», щоб з'ясувати, чи є якісь хромосомні аномалії, такі як «(синдром Дауна)» або інші генетичні захворювання, такі як «(хвороба Тея-Сакса)» або «(синдром ламкої Х-хромосоми)» .

Існує два основних способи проведення цього тесту.Є:

1. Трансцервікальний метод

Це передбачає введення дуже тонкої трубки через піхву в шийку матки під контролем ультразвукового дослідження . Потім за допомогою легкого відсмоктування береться зразок тканини з ворсинки хоріона. Деяким людям це може здаватися схожим на мазок Папаніколау, але не всім.

2. Трансабдомінальний метод

За цим методом лікар вводить тонку голку через черевну стінку . Це також робиться під контролем ультразвукового дослідження, щоб точно визначити потрібне місце. Голка використовується для отримання зразка ворсинки хоріона. Цей метод також успішний у більшості випадків.

Як ви себе почуватимете, коли складатимете тест?

Для деяких матерів тест CVS безболісний . В інших під час забору зразка можуть відчуватися невеликі спазми або біль у спині, подібно до менструації . Це залежить від людини. Зазвичай це не боляче.

Після взяття зразка лікар також може перевірити частоту серцевих скорочень дитини. Вам буде рекомендовано добре відпочити протягом кількох годин після тесту. Не варто надто напружуватися, потрібно бути трохи обережним.

Чи є якісь ризики, пов'язані з цим тестом «(CVS)»?

Так, як і будь-який медичний тест, цей тест на серцево-судинну недостатність (CVS) має деякі незначні ризики. Важливо також знати про них. Немає про що турбуватися, це трапляється не дуже часто.

• Ризик викидня : це занепокоєння хвилює багатьох людей. Ризик викидня після тесту CVS дуже низький, зазвичай близько 1% (можливо, навіть нижче) . Однак деякі дослідження показують, що цей ризик може бути дещо вищим при використанні трансцервікального методу, згаданого раніше.
• Інфекція: Це трапляється дуже рідко, але можливо. Лікарі дуже обережно ставляться до цього.
• Кров’янисті виділення або кровотеча : після тесту у вас може спостерігатися легка кровотеча. Це також частіше трапляється при трансцервікальному методі. Воно зникне через день-два.
• Дефекти пальців дитини: це трапляється дуже рідко . Також на дуже ранніх термінах вагітності (наприклад, до 10 тижнів)Цей тест — єдиний спосіб зменшити ймовірність цього. Саме тому його проводять у потрібний час.

Не лякайтеся, коли почуєте про ці ризики, гаразд? Більшість із них трапляються дуже рідко. Ваш лікар обговорить з вами все це, пояснить, які саме ваші ризики та як ви можете їх мінімізувати.

На якому терміні вагітності проводиться тест CVS?

Ми вже трохи говорили про це раніше, чи не так? Тест на взяття біопсії хоріона (БХХ) зазвичай проводиться між 10 і 13 тижнями вагітності. Це вважається найбезпечнішим і найдоцільнішим часом для проведення цього тесту. Тому важливо зробити його у призначений лікарем час.

Скільки часу потрібно, щоб отримати результати тесту?

Це також важливо знати. Час, необхідний для отримання результатів тесту CVS, може дещо відрізнятися залежно від конкретного захворювання, яке тестується . Деякі результати можна отримати протягом кількох годин . Інші можуть бути отримані через два-три дні або навіть тиждень . Ваш лікар повідомить вас про це заздалегідь, тож не хвилюйтеся.

Отже, які головні моменти слід запам'ятати з того, про що ми говорили? (Висновок)

Добре, ми вже багато говорили про цей тест «(біопсія хоріонічного ворсинка - CVS)», чи не так? Тепер давайте просто нагадаємо вам найважливіші речі, які слід пам’ятати.

• CVS – це спеціальний тест, який можна проводити на ранніх термінах вагітності (між 10-13 тижнями).
• Це головним чином перевіряє, чи є у дитини хромосомні аномалії, такі як синдром Дауна.
• Оскільки це діагностичний тест , результати є дуже точними.
• Це не потрібно всім. Лікарі рекомендують це лише тим, хто має певні фактори ризику (наприклад, вік понад 35 років, сімейний анамнез генетичних захворювань).
• Існує два способи проведення тесту (через шийку матки або через черевну порожнину), обидва з яких проводяться за допомогою ультразвукового дослідження.
• Можуть бути дуже невеликі ризики (наприклад, 1% ймовірність викидня), але серйозні проблеми трапляються дуже рідко.
• Перш ніж вирішувати, чи проходити цей тест, важливо ретельно поговорити зі своїм лікарем та зрозуміти всі «за» і «проти».

На завершення, варто знати про ці тести, але не варто їх без потреби боятися. Саме ваш лікар може дати вам найкращу пораду щодо того, що найкраще підходить для вас та вашої дитини. Тож поговоріть з ним/нею про будь-які запитання чи занепокоєння, які у вас можуть виникнути.

Сподіваюся, ця інформація буде вам корисною. Бажаю вам і вашій дитині завжди міцного здоров'я!

Тести на вагітність , CVS-тест, біопсія ворсин хоріона, синдром Дауна, генетичні захворювання, хромосомні аномалії, здоров'я вагітності