Ви чули про рак маленької залози у вашому мозку? (Пінеобластома) Давайте поговоримо про це!

Ви коли-небудь відчували головний біль, труднощі з рухами очей або відчуття нестійкості під час ходьби? Можливо, ви бачили ці симптоми у своєї дитини. Хоча ми іноді ігноруємо їх, у рідкісних випадках це може бути ознакою серйозного захворювання. Сьогодні ми поговоримо про дуже рідкісний тип раку мозку, про який дуже важливо знати. Він називається «(пінеобластома)».

Що це таке `(пінеобластома)`? Простіше кажучи...

Простіше кажучи, «(пінеобластома)» – це ракова (ми називаємо її «(злоякісною)») пухлина, яка розвивається в «(шишкоподібній залозі)» нашого мозку. Цей тип раку росте дуже швидко і може поширюватися на навколишні тканини та рідину навколо мозку. Це досить серйозний стан.

Зачекайте хвилинку, що це за шишкоподібна залоза?

Добре, давайте спочатку трохи дізнаємося про цю «шишкоподібну залозу». Це дуже маленька залоза конусоподібної форми, схожа за формою на горіх кеш'ю. Вона розташована посередині нашого мозку. Ця залоза виділяє гормон під назвою «мелатонін» . Ви, мабуть, чули про «мелатонін». Це те, що допомагає контролювати щоденний режим активності нашого організму, тобто «циркадний ритм». Простіше кажучи, це як природний годинник нашого організму, який допомагає нам не спати вдень і засинати вночі.

Який тип раку називається «(пінеобластома)»?

Це «(пінеобластома)» – швидкозростаюча пухлина головного мозку . Лікарі також можуть називати її «(внутрішньочерепна пухлина головного мозку 4 ступеня)». Також це «(злоякісна пухлина)», що означає, що це ракова пухлина. Це означає, що вона шкідлива для нашого організму та може поширюватися.

Наскільки поширене це захворювання під назвою «пінеобластома»?

Пінеобластома насправді є дуже рідкісним захворюванням. У Сполучених Штатах менше 0,2% пухлин головного мозку діагностуються як пухлини шишкоподібної залози. Цей тип раку найчастіше зустрічається у маленьких дітей або людей віком до 20 років. Однак важливо пам'ятати, що він може розвинутися у будь-кого в будь-якому віці.

Які симптоми цієї хвороби (пінеобластоми)?

Добре, тепер давайте подивимося, які симптоми ми бачимо, коли розвивається ця «(пінеобластома)».

• У вас може виникнути сильний головний біль . Це не просто звичайний головний біль, а трохи сильний.
• Постійне відчуття втоми (`( Втома )`) . Ви можете почуватися настільки втомленим, що нічого не можете зробити.
• Труднощі з рухом очей . Може бути навіть важко дивитися в одну точку.
• Проблеми з рівновагою та координацієюЦе як нездатність утримувати рівновагу під час ходьби або труднощі з утриманням речей.
• Зміни в поведінці . Такі речі, як посилення гніву, збудження або тиша, ніж раніше.
• Нудота та блювота .

Ці симптоми часто спричинені станом, який називається «(гідроцефалія)». Тобто, тиск у «(лікворі)» (ми називаємо її спинномозковою рідиною) навколо мозку збільшується. Цей рак може поширюватися через «(ліквор)» в інші частини мозку та центральну нервову систему (ЦНС). Однак рак «(пінеобластома)» рідко поширюється за межі «(ЦНС)».

Уявіть, що у вас є маленька дитина, яка постійно скаржиться на головні болі, грається менше, ніж раніше, і, здається, трохи злиться. Батьки можуть вважати це нормальним. Але якщо ці симптоми не зникають, дуже важливо звернутися до лікаря.

Які причини цієї (пінеобластоми)?

Основна причина цього полягає в тому, що тип клітин, який називається «клітини пінеалоцитами», у шишкоподібній залозі нашого мозку зростає неконтрольовано та надмірно . Дослідження показують, що ці клітини можуть почати функціонувати неправильно через зміну в наших генах («генетична мутація»). Існує два типи цих генетичних мутацій: 1. Успадковані від батьків («мутація зародкової лінії») : це відбувається під час зачаття, тобто коли сперматозоїди матері та батька зливаються. 2. Ті, що виникають випадковим чином після зачаття («спорадична мутація») : у цьому випадку ніхто в родині міг раніше не мати цієї генетичної мутації.

Хто має підвищений ризик розвитку «(пінеобластоми)»?

Деякі люди мають дещо вищий ризик розвитку цієї «пінеобластоми».

• Якщо у вас ретинобластома, тип раку , який розвивається в сітківці ока, у вас підвищений ризик розвитку пінеобластоми.
• Також люди з певними мутаціями в генах `(RB1)` та `(DICER1)` також мають більшу ймовірність розвитку цього раку . Як згадувалося раніше, ця генетична мутація може бути успадкована від батьків або виникати випадково.

Якщо ви плануєте створити сім'ю, варто поговорити з лікарем про генетичне тестування, щоб з'ясувати, чи є у вас якісь із цих факторів ризику.

Як діагностується пінеобластома?

Лікар діагностує це захворювання (пінеобластому) шляхом огляду та проведення різних аналізів.

• Фізичний огляд : Спочатку лікар запитає вас про ваші симптоми, чи були у когось у вашій родині подібні захворювання, а також огляне рух ваших очей.
• Спеціальні тести :
• Сканування головного мозку (магнітно-резонансна томографія - МРТ ).
• Комп'ютерна томографія (КТ).
• Можливо, сканування «(позитронно-емісійною томографією - ПЕТ)».
• Біопсія – це процедура, під час якої з пухлини береться невеликий шматочок тканини та досліджується. Саме це визначає, чи є це раком і до якого типу він належить.
• Аналізи крові та/або спинномозкової рідини (рідини, що оточує мозок) проводяться для виявлення будь-яких ознак пухлини.

Чи можна повністю вилікувати пінеобластому?

Це питання виникає у багатьох людей. Чесно кажучи, наразі ліків від «(пінеобластоми)» немає . Але не хвилюйтеся, існує кілька варіантів лікування. Якщо пухлина не поширилася, лікар може видалити її хірургічним шляхом. Однак «(пінеобластома)» – це складний тип раку для лікування. Тому ризик ускладнень від цього раку високий. Симптоми можуть погіршуватися з часом, а тривалість життя може скорочуватися. Також існує ймовірність рецидиву раку після лікування.

Які методи лікування пінеобластоми?

Для лікування «(пінеобластоми)» можна використовувати такі методи:

• Хірургічне втручання : Хірургічне втручання проводиться для видалення частини або всієї пухлини. Ваш хірург пояснить вам, що може зробити операція та які ризики вона пов'язує.
• Хірургічне втручання при гідроцефалії : для зменшення накопичення спинномозкової рідини навколо мозку може бути введений шунт (невелика трубка). Це видаляє надлишок рідини та знижує тиск.
• Променева терапія : це поширений метод лікування після операції. Променева терапія може зменшити пухлини або знищити ракові клітини.
• Хіміотерапія : лікування, що проводиться на додаток до променевої терапії та хірургічного втручання. Хіміотерапія може зменшити пухлину перед операцією та знищити будь-які ракові клітини, що залишилися, після операції.
• Високодозова хіміотерапія та аутологічна трансплантація стовбурових клітин : у цьому випадку ваші власні стовбурові клітини збираються перед високодозовою хіміотерапією. Потім, після хіміотерапії, ці стовбурові клітини повторно вводяться у ваш організм.

З появою нових ліків та методів лікування у вас також може бути можливість взяти участь у «клінічних випробуваннях». Це може включати тестування нових препаратів, таких як «таргет-терапія» або «імунотерапія».

Хто бере участь у цих методах лікування?

Якщо у вас пінеобластома, ваша медична команда може включати:

• Невролог (лікар-невролог)
• Онколог (спеціаліст з онкологічних захворювань)
• Радіаційний онколог
• Нейрохірург (`(Нейрохірург)`)

Чи є якісь побічні ефекти від лікування?

Так, деякі методи лікування, особливо променева терапія, можуть викликати побічні ефекти. Вони можуть впливати на вашу ендокринну функцію. Це означає:

• Зростати (`(Зростання)`)
• Рівні енергії (`(рівні енергії)`)
• Плідність (`(Плідність)`)

Перш ніж розпочати лікування, поговоріть зі своїм лікарем про можливі побічні ефекти . Він регулярно спостерігатиме за вами та лікуватиме будь-які побічні ефекти, які можуть виникнути.

Чи можна вижити при `(пінеобластомі)`?

Так, деякі люди виживають після пінеобластоми. П'ятирічний рівень виживання при пінеобластомі становить від 60% до 69,5% . Це означає, що від 60% до 70% людей з цим захворюванням все ще живі після п'яти років. Хоча пінеобластома може скоротити тривалість життя, існують методи лікування, які можуть допомогти вам залишатися здоровими та жити довше.

Який прогноз пінеобластоми?

Після встановлення діагнозу «(Пінеобластома)» ваш лікар розповість вам про прогноз. Як згадувалося раніше, ліків від «(Пінеобластоми)» немає, але існують методи лікування. Тривалість життя людини залежить від багатьох факторів, таких як загальний стан здоров’я, реакція на лікування та швидкість росту пухлини . Після встановлення діагнозу «(Пінеобластома)» вам потрібно буде регулярно відвідувати лікаря. Це пояснюється тим, що лікар стежитиме за вами на наявність будь-яких побічних ефектів і робитиме все необхідне.

Чи можна запобігти пінеобластомі?

На жаль, наразі немає відомого способу запобігти пінеобластомі.

Коли мені слід звернутися до лікаря?

Симптоми «(пінеобластоми)» у вас або вашої дитини, які включають:

• Головний біль
• Зміни в поведінці
• Складність руху очей

Якщо у вас виникло щось із переліченого нижче, негайно зверніться до лікаря . Якщо вам поставили діагноз «(пінеобластома)» і ви проходите лікування, повідомте свого лікаря, якщо у вас виникнуть будь-які побічні ефекти. Якщо ваша дитина маленька, лікування може вплинути на її розвиток. Якщо ви вважаєте, що вашій дитині потрібно багато часу, щоб розвиватися зі швидкістю, що відповідає її віку, поговоріть також зі своїм лікарем про це.

Які питання мені слід поставити своєму лікарю?

Коли ви звертаєтеся до лікаря, варто поставити такі запитання:

• Який вид лікування ви рекомендуєте?
• Чи поширився рак?
• Чи потрібна мені операція?
• Які побічні ефекти лікування?
• Яка моя тривалість життя або прогноз?

Це нормально відчувати шок, смуток і страх, коли чуєш слова «у вас рак». Раптом у тебе виникає багато питань про те, що робити далі, чого очікувати і чого очікувати. Не хвилюйся . Твій лікар і медична команда допоможуть тобі впоратися з цим діагнозом і обрати найкраще для тебе лікування. Протягом цього часу обов’язково оточ себе підтримуючою родиною та друзями. Дослідження нових методів лікування пінеобластоми тривають, тож не сповнюй себе надією.

Повідомлення на винос

• Пінеобластома — це рідкісне, але швидкозростаюче ракове захворювання , яке розвивається в шишкоподібній залозі головного мозку.
• Можуть виникнути такі симптоми, як головний біль, проблеми із зором, втрата рівноваги та зміни в поведінці. Це може бути пов’язано з гідроцефалією (скупченням рідини в мозку) .
• Причина часто генетична. Люди з ретинобластомою та ті, хто має мутації генів RB1 та DICER1, мають підвищений ризик.
• Для діагностики проводяться такі обстеження, як МРТ, КТ та біопсія.
• Хоча повного одужання не існує, існують такі методи лікування, як хірургічне втручання, променева терапія та хіміотерапія.
• Якщо у вас є симптоми , негайно зверніться за медичною допомогою . Не бійтеся ставити запитання.
• Хоча це складна ситуація, зустріньте лікування з надією та силою . Ви не самотні.

Сподіваюся, ця інформація буде вам корисною. Якщо у вас є сумніви щодо будь-яких симптомів, зверніться до лікаря.

---