Анемія, але занадто багато заліза в організмі? Поговоримо про сидеробласну анемію

Коли більшість людей чують слово «анемія » , вони одразу думають про дефіцит заліза . Ось чому вони постійно відчувають втому, млявість, запаморочення, а іноді й не можуть заснути. Але чи знаєте ви, що в деяких випадках анемії насправді відбувається навпаки? Замість дефіциту заліза, рівень заліза в клітинах крові «збільшується». Хіба це не звучить трохи дивно? Сьогодні ми говоримо про один такий особливий, але не дуже поширений анемічний стан, який називається сидеробластичною анемією.

Простіше кажучи, що таке сидеробластична анемія?

Щоб зрозуміти це, давайте спочатку поглянемо на нашу кров. Усередині еритроцитів нашої крові знаходиться білок під назвою гемоглобін . Його головна функція — захоплювати кисень, який надходить у легені, коли ми дихаємо, і переносити його по всьому тілу. Отже, цей кисень необхідний для життя кожної клітини нашого тіла.

Щоб виробляти цей гемоглобін, нашому організму безумовно потрібен мінерал «залізо». Загалом, анемія виникає, коли організму не вистачає заліза. Тому він не здатний виробляти гемоглобін.

Уявіть собі кухню, на якій є рис, вода та сіль для його приготування, але рисоварка зламана. Тоді ви не можете зварити рис. Ось так воно і є. При цій хворобі є багато заліза, інгредієнта, необхідного для вироблення гемоглобіну. Але фабрика, яка використовує це залізо для вироблення гемоглобіну, наших еритроцитів, не працює належним чином. Тож невикористане залізо починає накопичуватися всередині цих дефектних еритроцитів. Ми називаємо ці аномальні клітини, які накопичили залізо таким чином, «(сидеробластами)».

Які симптоми цього стану?

Симптоми цього захворювання дуже схожі на інші анемії, тому його іноді легко сплутати. А оскільки хвороба розвивається повільно, ви можете навіть не знати, що вона у вас є. Це основні симптоми, які ви можете побачити.

Які основні типи сидеробластичної анемії?

Це захворювання можна в основному розділити на два типи.

1. Спадкова сидеробластична анемія

Це дуже рідкісне генетичне захворювання. Тобто воно передається дитині через гени від одного з батьків. Найпоширенішим типом є Х-зв'язана сидеробластична анемія . Вона викликається мутацією в гені, який впливає на вироблення гемоглобіну. В результаті організм намагається засвоювати більше заліза з їжі, щоб компенсувати нестачу гемоглобіну. У важких випадках це може пошкодити такі органи, як печінка . Цей вроджений тип зазвичай діагностується до 30 років.

2. Пізній тип (набута сидеробластична анемія)

Це найпоширеніший тип. Найкраще те, що його часто можна вилікувати . Хоча лікарі іноді не знають точної причини, існує кілька основних факторів, які сприяють цьому стану:

• Деякі ліки: особливо деякі ліки, що призначаються від туберкульозу.
• Надмірне вживання алкоголю: Надмірне вживання алкоголю протягом тривалого періоду часу є основним фактором ризику.
• Токсичні хімічні речовини : Тривалий вплив певних токсичних хімічних речовин, таких як свинець.
• Інші захворювання: Цей стан також може бути спричинений іншими захворюваннями, такими як порушення імунітету, пухлини або метаболічні захворювання.

Крім того, обидва типи можуть розвинути ще один стан, який називається гемохроматозом , що призводить до накопичення надлишку заліза в організмі.

Як точно діагностувати це захворювання?

Оскільки симптоми схожі на інші анемії, її може бути дещо складно діагностувати. Тому важливо прислухатися до свого організму. Якщо у вас є один або декілька з перелічених вище симптомів, зверніться до лікаря.

Лікар уважно розпитає вас про ваші симптоми, огляне вас, а потім призначить кілька аналізів, щоб підтвердити, чи є у вас це захворювання.

• Аналізи крові: ключовими є загальний аналіз крові та дослідження на залізо.
• Мазок периферичної крові: Тут зразок крові досліджують під мікроскопом, щоб побачити, чи є якісь аномальні клітини, що накопичують залізо (сидеробласти), про які ми говорили раніше.
• Біопсія кісткового мозку: У деяких випадках для підтвердження захворювання може знадобитися взяти та протестувати невеликий зразок кісткового мозку.
• Інші тести: За необхідності лікар може також рекомендувати МРТ-сканування або генетичне тестування.

Як це лікується?

Варіанти лікування залежать від того, чи є у вас вроджений, чи набутий тип.

• Лікування причини: Якщо у вас набутий тип, першим кроком є ​​усунення причини. Наприклад, якщо цей стан викликає ліки, ваш лікар припинить прийом цих ліків і призначить інші. Якщо ви багато п'єте, вам потрібно буде повністю припинити вживати алкоголь.
• Вітамін B6: Дослідження показали, що вітамін B6, або піридоксин, може бути корисним у лікуванні обох типів захворювання. Ваш лікар може призначити цей вітамін як добавку.
• Виведення надлишку заліза: Існують препарати, які можна приймати для виведення надлишку заліза з організму. Дефероксамін вводять у вигляді підшкірної ін'єкції, а Деферасірокс – у формі таблеток. Однак ці препарати можуть впливати на нирки, тому їх слід використовувати під пильним наглядом лікаря.
• Переливання крові: Якщо ваш організм не реагує на лікування вітаміном B6, лікар може рекомендувати переливання крові. Однак це має зворотний бік. При продовженні переливання крові рівень заліза в організмі зростатиме, що збільшує ризик пошкодження печінки.
• Трансплантація кісткового мозку: це крайній захід. Його розглядають у важких випадках, коли жодне інше лікування не дало результату.