Радість, яку приносить новина про те, що ви станете мамою, неймовірна. Але це нормально відчувати одночасно багато почуттів, таких як страх і цікавість. Особливо, коли ви йдете до лікаря , і він розповідає вам про список аналізів: «Мені потрібно зробити цей аналіз, мені потрібно зробити той аналіз», ви можете подумати: «Мамо, що це все таке?» Насправді немає причин боятися цих аналізів. У цій статті ми поговоримо про ці аналізи, які проводяться протягом усієї вагітності, щоб перевірити ваше здоров'я та здоров'я малюка у вашій утробі.
Чому ці тести такі важливі?
Уявіть собі ці тести як «дорожні стовпи» на дорозі для вас і вашої дитини. Ці тести допомагають нам заспокоїтися та дають нам душевний спокій, що все йде добре. Часто результати цих тестів є гарною новиною про те, що все йде за планом .
Також ці тести можуть допомогти виявити захворювання, які можуть бути у матері, такі як дефіцит заліза або гестаційний діабет, на ранній стадії. Це можна лікувати та вилікувати до того, як розвинеться серйозне захворювання.
Однак, існують деякі тести, які проводяться для виявлення генетичних проблем, таких як «синдром Дауна», «муковісцидоз» або «розщеплення хребта» (ускладнення хребта). Результати таких тестів можуть дещо турбувати батьків, і їм навіть може знадобитися приймати складні рішення. Але ось дещо, що вам потрібно пам’ятати . Ці початкові тести ( скринінгові тести ) не підтверджують 100% захворювання. Вони лише вказують на наявність ризику. Тільки якщо такий ризик буде виявлено, будуть проведені подальші тести для його підтвердження.
Фактично, загалом відсоток дітей, народжених з генетичним дефектом, дуже низький, близько 2% - 3%. Тому ймовірність народження здорової дитини завжди дуже висока.
Перш ніж вирішувати, які тести підходять саме вам, найкраще відкрито обговорити все зі своїм лікарем. Чітко поясніть, що вимірює тест, наскільки він точний, чи несе він якісь ризики та які у вас є варіанти, якщо результати будуть незадовільними.
Тести першого триместру
Давайте розглянемо деякі ключові аналізи, які вам доведеться пройти протягом першого триместру вагітності. Деякі з них, такі як вимірювання артеріального тиску , будуть повторюватися протягом усієї вагітності.
| Тип тесту | На що звернути увагу та що це важливо |
|---|---|
| Аналізи крові | Буває проведено аналіз вашої групи крові та резус-фактору, рівня заліза, імунітету до краснухи/кірку, а також таких захворювань, як гепатит В, сифіліс та ВІЛ. Ваш сімейний анамнез також може бути використаний для оцінки ризику таких захворювань, як таласемія або серповидноклітинна анемія. |
| Аналізи сечі | Спочатку береться зразок сечі для перевірки на наявність інфекцій нирок та вимірювання рівня гормону ХГЛ для підтвердження вагітності. Потім, протягом усієї вагітності, сечу перевіряють на глюкозу для виявлення діабету та білок під назвою альбумін для виявлення стану підвищеного кров'яного тиску, який називається прееклампсією. |
| Мазки з шийки матки | Мазок Папаніколау робиться для виявлення раку шийки матки. Також можна взяти вагінальні мазки для перевірки на такі інфекції, як хламідіоз, гонорея та бактеріальний вагіноз, які можуть спричинити передчасні пологи. Лікування цих інфекцій може допомогти запобігти ускладненням для дитини. |
Спеціальні генетичні тести
Окрім вищезгаданих тестів, ваш лікар іноді може запропонувати кілька інших тестів для виявлення специфічних генетичних захворювань.
Що таке біопсія хоріонічних ворсинок (БХХ)?
Цей тест підходить не всім. Зазвичай його рекомендують матерям старше 35 років або тим, у кого в сімейному анамнезі є генетичні захворювання. Цей тест проводиться між 10 та 12 тижнями вагітності.
«Синдром Дауна», «Серповидноклітинна анемія»Це може виявити багато генетичних захворювань, таких як муковісцидоз . Це передбачає введення дуже тонкого катетера через шийку матки або введення маленької голки в черевну порожнину для отримання дуже маленького зразка тканини з плаценти.
- Ризик: Існує дуже малий 1% ризик викидня після цього тесту.
- Точність: Існує висока точність у виявленні генетичних дефектів, близько 99%.
- Обмеження: На відміну від тесту «амніоцентез», цей тест CVS не може виявити дефекти хребта, такі як «розщеплення хребта».
Найновіший метод скринінгу: аналіз крові та УЗД
Тепер існує новий, перспективний спосіб визначення ризику розвитку таких захворювань, як синдром Дауна. Він поєднує два аспекти:
1. Аналіз крові: Вимірює рівень гормонів ХГЛ та PAP-A у крові матері.
2. Спеціальне сканування: Товщина шкіри на задній частині шиї дитини (потилична прозорість) вимірюється за допомогою ультразвукового сканування .
Результати обох тестів об'єднуються, щоб розрахувати, чи маєте ви високий ризик розвитку синдрому Дауна та інших генетичних захворювань.
Але пам’ятайте: це лише скринінговий тест. Він показує лише, чи ризик високий, чи низький. Він не гарантує 100% наявності захворювання. Якщо він показує, що ризик високий, для його підтвердження використовується такий тест, як CVS.
Тому, незалежно від того, який аналіз ви маєте пройти, не соромтеся обговорювати будь-які ваші запитання, страхи чи сумніви зі своїм лікарем. Це ваше право.
Повідомлення на винос
- Багато аналізів, що проводяться під час вагітності, є рутинними та проводяться для того, щоб переконатися, що ви та ваша дитина здорові, тому не варто їх безпідставно боятися.
- Відкрито обговоріть зі своїм лікарем усі аналізи. Поділіться з ним своїми запитаннями та побоюваннями.
- Скринінгові тести на генетичні захворювання лише вказують на ризик, а не ставлять остаточний діагноз.
- Рішення пройти таке обстеження, як CVS, є дуже особистим рішенням, яке ви та ваш партнер повинні обговорити зі своїм лікарем.
- Знання того, як пройти весь цей шлях щасливо та здорово, стане для вас чудовим джерелом сили.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment