آئیے بغیر کسی خوف کے آٹزم کے بارے میں بات کریں: والدین کے لیے ایک رہنما

ایک ماں یا باپ کے طور پر، کیا آپ کبھی کبھی سوچتے ہیں، "میرا بچہ دوسرے بچوں سے تھوڑا مختلف ہے؟" شاید وہ دوسروں کے ساتھ شامل نہیں ہونا چاہتا۔ یا شاید وہ ایک ہی کام بار بار کرتا ہے۔ جب آپ اس طرح کی چیزیں دیکھتے ہیں تو تھوڑا سا ڈرنا اور پریشان ہونا معمول ہے۔ لیکن سب سے اہم چیز جو آپ کو جاننے کی ضرورت ہے وہ یہ ہے کہ آپ اس سفر میں اکیلے نہیں ہیں۔ دنیا میں بہت سے خاندان ایسے ہیں جنہیں ایسے چیلنجز کا سامنا ہے۔ آج ہم ایسے ہی ایک بہت ہی خاص موضوع کے بارے میں بات کر رہے ہیں، جو ہے آٹزم۔

آٹزم سپیکٹرم ڈس آرڈر کیا ہے؟

سیدھے الفاظ میں، آٹزم سپیکٹرم ڈس آرڈر (ASD) کوئی بیماری نہیں ہے۔ یہ دماغ کی نشوونما میں تبدیلیوں کی وجہ سے پیدا ہونے والی حالت ہے۔ یہ بچے کے سماجی تعاملات، مواصلات کی مہارتوں اور رویے کے نمونوں کو متاثر کر سکتا ہے۔

کیا آپ جانتے ہیں کہ اسے "سپیکٹرم" کیوں کہا جاتا ہے؟ کیونکہ یہ حالت ہر بچے کو یکساں طور پر متاثر نہیں کرتی۔ بالکل اسی طرح جیسے قوس قزح کے رنگ بھی ایک دوسرے سے مختلف ہیں۔ اگرچہ کچھ بچے بہت ہلکے سے متاثر ہوتے ہیں، دوسروں کو روزانہ کے کاموں کو مکمل کرنے کے لیے بالغوں کی مدد کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔ اسی لیے آٹزم کے شکار کوئی بھی دو بچے ایک جیسے نہیں ہوتے۔

آٹزم کی عام خصوصیات کیا ہیں؟

اگرچہ یہ علامات بچے سے دوسرے بچے میں مختلف ہوتی ہیں، لیکن کچھ عام چیزیں ہیں جن پر والدین توجہ دے سکتے ہیں۔ یہ عام طور پر بچے کی زندگی کے پہلے دو سے تین سالوں میں نظر آتے ہیں۔ اگر آپ کے بچے کے پاس ان میں سے ایک یا زیادہ ہیں، تو اس کا لازمی مطلب یہ نہیں ہے کہ اسے آٹزم ہے۔ لیکن اس کے بارے میں ڈاکٹر سے بات کرنے کی ایک اچھی وجہ ہے۔

ایک نایاب لیکن سنگین حالت: چائلڈہوڈ ڈس انٹیگریٹیو ڈس آرڈر (سی ڈی ڈی)

ڈوگ فلوٹی کے بیٹے، جس کا سورس آرٹیکل میں ذکر کیا گیا ہے، آٹزم کی ایک بہت ہی نایاب حالت میں مبتلا ہے جسے چائلڈہوڈ ڈس انٹیگریٹیو ڈس آرڈر (سی ڈی ڈی) کہا جاتا ہے۔ ایسا اس وقت ہوتا ہے جب بچہ تقریباً دو سال کی عمر تک عام طور پر نشوونما پاتا ہے، اور پھر اچانک اپنی سیکھی ہوئی چیزیں کھو دیتا ہے (بات کرنا، چلنا، سماجی مہارت)۔ اگرچہ یہ ایک بہت ہی نایاب واقعہ ہے، لیکن یہ ایک اچھی مثال ہے کہ آٹزم سپیکٹرم کتنا متنوع ہے۔

آٹزم کا سبب کیا ہے؟

اس پر ابھی تحقیق جاری ہے، لیکن سائنسدانوں کا خیال ہے کہ یہ بنیادی طور پر جینیاتی اور ماحولیاتی عوامل کے امتزاج کی وجہ سے ہوتا ہے۔ یعنی جینز جیسی چیزیں نسل در نسل منتقل ہوتی ہیں اور حمل کے دوران ماں کو جن حالات کا سامنا ہوتا ہے وہ اس پر اثر انداز ہو سکتا ہے۔

اگر مجھے شک ہے کہ میرے بچے کو آٹزم ہے تو میں کیا کروں؟

یہ سب سے اہم حصہ ہے۔ اگر آپ کو کوئی شک ہے تو ان اقدامات پر عمل کریں۔

1. گھبرائیں نہیں:سب سے پہلے، پرسکون ہو جاؤ. آپ کے شکوک غلط ہو سکتے ہیں۔ ہر بچہ اپنی رفتار سے ترقی کرتا ہے۔

2. ایک جریدہ رکھیں: کوئی بھی غیر معمولی طرز عمل جو آپ محسوس کرتے ہیں، اپنے بچے کے مواصلاتی انداز میں تبدیلیاں، اور سماجی تعاملات لکھیں۔ ڈاکٹر سے بات کرتے وقت یہ بہت مددگار ثابت ہوگا۔

3. فوری طبی مشورہ حاصل کریں: مزید تاخیر کیے بغیر، اپنے فیملی ڈاکٹر یا ماہر اطفال سے ملیں۔ اسے اپنے مشاہدات کی وضاحت کریں۔

4. ابتدائی مداخلت: جتنی جلدی آٹزم کی نشاندہی کی جائے گی، اتنی ہی جلدی بچہ اپنی صلاحیتوں کو بڑھانے کے لیے ضروری علاج اور مدد حاصل کر سکتا ہے ۔ لہٰذا دیر نہ کریں، یہ کہہ کر کہ چلو تھوڑا انتظار کرتے ہیں۔

مدد اور مدد حاصل کرنے کی اہمیت

Doug Flutie اور ان کی اہلیہ، جنہوں نے اپنے بیٹے کے لیے ایک فاؤنڈیشن قائم کی اور ہزاروں خاندانوں کی مدد کر رہے ہیں جن کے بچے آٹزم ہیں، ظاہر کرتے ہیں کہ یہ سفر اکیلے کرنے کا نہیں ہے۔ سری لنکا میں ایسی تنظیمیں اور ماہرین ہیں جو اس طرح کے بچوں اور والدین کی مدد کرتے ہیں۔

سپیچ تھیراپی، رویے کی تھیراپی، اور خصوصی تعلیم بچے کی زندگی میں کامیاب ہونے میں مدد کرنے میں بہت آگے جا سکتی ہے۔ اس کے علاوہ، ایک والدین کے طور پر، دوسرے والدین سے بات کرنا جو اسی طرح کے تجربات رکھتے ہیں اور علم کا اشتراک آپ کے لیے طاقت کا ایک بڑا ذریعہ ہوگا۔