آئیے آپ کے جسم کے غدود کے نظام سے متعلق کچھ مسائل کے بارے میں جانتے ہیں؟ - ایک سے زیادہ اینڈوکرائن نیوپلاسیا (MEN)

ہمارا جسم ایک حیرت انگیز مشین کی طرح ہے، ہے نا؟ اس مشین کو صحیح طریقے سے کام کرنے کے لیے، ہر حصے کو ایک ساتھ کام کرنے اور مناسب طریقے سے مربوط ہونے کی ضرورت ہے۔ ہمارے جسم میں ایک بہت اہم نظام ہے جسے اینڈوکرائن سسٹم کہا جاتا ہے۔ اس نظام کے غدود ایسے ہارمونز پیدا کرتے ہیں جو ہمارے جسم کی بہت سی سرگرمیوں کو کنٹرول کرتے ہیں۔ تاہم، بعض اوقات یہ نظام خراب ہو سکتا ہے۔ آج ہم ایک نایاب لیکن انتہائی اہم شرط کے بارے میں بات کرنے جارہے ہیں جس سے آگاہ ہونا ضروری ہے۔ یہ ایک سے زیادہ اینڈوکرائن نیوپلاسیا ہے، جسے مختصراً `(MEN)` بھی کہا جاتا ہے۔

تو یہ اینڈوکرائن سسٹم کیا ہے؟

سیدھے الفاظ میں، ہمارا اینڈوکرائن سسٹم ہمارے جسم میں غدود اور اعضاء کا ایک جال ہے۔ یہ وہی ہیں جو ہارمون نامی کیمیکل تیار کرتے ہیں اور انہیں خون میں چھوڑ دیتے ہیں۔ ان ہارمونز کو چھوٹے میسنجر سمجھیں جو ہمارے جسم کے اندر پیغامات لے جاتے ہیں۔ یہ پیغامات ہمارے اعضاء، جلد اور عضلات کو بتاتے ہیں کہ کیا کرنا ہے اور کب کرنا ہے۔

ہمارے اینڈوکرائن سسٹم سے تعلق رکھنے والے کئی اہم غدود اور اعضاء ہیں:

• Hypothalamus: یہ ہمارے دماغ کی بنیاد پر واقع ہے۔ یہ اینڈوکرائن سسٹم میں بہت سی چیزوں کو کنٹرول کرتا ہے۔
• پٹیوٹری غدود: ہائپوتھیلمس سے جڑا ہوا یہ چھوٹا غدود ہارمونز پیدا کرتا ہے جو کہ تائرواڈ گلینڈ، ایڈرینل غدود، بیضہ دانی اور خصیے سمیت بہت سے دوسرے غدود کو کنٹرول کرتا ہے۔
• تھائیرائیڈ: گردن کے سامنے تتلی کی شکل کا یہ غدود ہمارے جسم کے میٹابولزم کو کنٹرول کرتا ہے، جس طرح سے ہم اپنے کھانے سے حاصل ہونے والی توانائی کو استعمال کرتے ہیں۔
• Parathyroid غدود: یہ چار چھوٹے غدود، جو عام طور پر تھائیرائڈ گلینڈ کے قریب واقع ہوتے ہیں، ہمارے جسم میں کیلشیم اور فاسفورس کی سطح کو کنٹرول کرتے ہیں۔
• ایڈرینل غدود: گردے کے اوپر واقع یہ دو غدود میٹابولزم، بلڈ پریشر، جنسی نشوونما اور تناؤ کے ردعمل کو کنٹرول کرتے ہیں۔
• پائنل غدود: یہ غدود میلاٹونن ہارمون پیدا کرتا ہے اور ہماری نیند کے چکر کا انتظام کرتا ہے۔
• لبلبہ: یہ وہ جگہ ہے جہاں انسولین تیار ہوتی ہے۔ یہ میٹابولزم اور بلڈ شوگر کنٹرول کے لیے بہت ضروری ہے۔ یہ ہمارے نظام انہضام کا بھی حصہ ہے۔
• بیضہ دانی: یہ وہ جگہیں ہیں جہاں خواتین کے جنسی ہارمونز ایسٹروجن، پروجیسٹرون اور ٹیسٹوسٹیرون پیدا ہوتے ہیں۔
• خصیے: مردوں میں سپرم پیدا کرنے کے دوران یہاں ہارمون ٹیسٹوسٹیرون بھی پیدا ہوتا ہے۔

تو ایک سے زیادہ اینڈوکرائن نیوپلاسیا (MEN) کیا ہے؟

ایک سے زیادہ اینڈوکرائن نیوپلاسیا (MEN) ایک غیر معمولی جینیاتی حالت ہے جس میں ٹیومر اینڈوکرائن سسٹم کے ایک سے زیادہ غدود اور ٹشوز میں تیار ہوتے ہیں، جس پر ہم نے پہلے بات کی تھی۔ بعض اوقات یہ ٹیومر کینسر بن سکتے ہیں۔

اس `(MEN)` حالت کی دو اہم قسمیں ہیں:

1. ایک سے زیادہ اینڈوکرائن نیوپلاسیا ٹائپ 1 (مین ٹائپ 1): یہ ایک ایسی حالت ہے جس میں اینڈوکرائن سسٹم کے مختلف غدود میں متعدد ٹیومر بنتے ہیں۔ اسے MEN-1 اور Wermer's syndrome بھی کہا جاتا ہے۔

2. ایک سے زیادہ اینڈوکرائن نیوپلاسیا ٹائپ 2 (مین ٹائپ 2): یہ ایک جینیاتی کینسر کی حالت ہے جو کئی غدود کو متاثر کرتی ہے۔ MEN2 والے افراد میں ایک قسم کا تھائرائیڈ کینسر ہوتا ہے جسے میڈولری تھائیرائیڈ کینسر (MTC) کہتے ہیں۔ ان میں اینڈوکرائن سسٹم کے دیگر غدود میں ٹیومر پیدا ہونے کا خطرہ بھی زیادہ ہوتا ہے۔ اسے MEN-2 اور Sipple syndrome بھی کہا جاتا ہے۔

یہ `(MEN)` صورت حال کیوں ہوتی ہے؟

یہ دونوں `(MEN)` قسمیں ہمارے جین میں تبدیلیوں کی وجہ سے ہوتی ہیں، یعنی میوٹیشن ۔ تصور کریں کہ ہمارے جسم میں ہدایات کی کتاب جیسی کوئی چیز ہے، یعنی جینز۔ اگر اس ہدایتی کتاب میں ایک حرف بھی غلط ہو، یعنی اگر کوئی جین بدل جائے تو جسم کے کچھ افعال میں خلل پڑ سکتا ہے۔

• (MEN قسم 1) 'MEN1' جین میں تبدیلی کی وجہ سے ہوتا ہے۔ یہ 'MEN1' جین ٹیومر کو دبانے والا جین ہے۔ یعنی ایک ایسا جین جو خلیوں کی تقسیم کو کنٹرول کرنے اور ٹیومر کو بننے سے روکنے میں مدد کرتا ہے۔ اگر یہ جین صحیح طریقے سے کام نہیں کرتا ہے، تو کچھ خلیے قابو سے باہر ہو کر ٹیومر بنا سکتے ہیں۔
• (MEN قسم 2) 'RET' جین میں تبدیلی کی وجہ سے ہوتا ہے۔ یہ `RET` جین کینسر کی نشوونما سے وابستہ ایک جین ہے۔ جب یہ جین بدل جاتا ہے تو بعض اعضاء اور غدود میں خلیے بے قابو ہو کر بڑھتے ہیں اور ٹیومر بناتے ہیں۔

یہ جینیاتی تغیرات والدین سے وراثت میں مل سکتے ہیں یا جنین کی نشوونما کے دوران تصادفی طور پر واقع ہو سکتے ہیں۔ اگر ایک والدین میں مرد ہے، تو تقریباً 50 فیصد امکان ہے کہ بچہ اس کی نشوونما کرے گا۔

آئیے `(MEN)` قسم 1 (`MEN type 1`) کے بارے میں تھوڑا اور سیکھتے ہیں۔

MEN قسم 1 والے لوگ اینڈوکرائن سسٹم کے متعدد غدود میں ٹیومر تیار کرتے ہیں۔ سب سے زیادہ متاثرہ علاقے ہیں:

• پیراٹائیرائڈ غدود: یہ سب سے عام ہے۔
• معدے کی نالی: اس کا مطلب ہے کہ ٹیومر لبلبہ، معدہ اور نظام ہضم کے دیگر حصوں جیسے کہ گرہنی میں بن سکتے ہیں۔
• پٹیوٹری غدود۔

زیادہ تر وقت، MEN قسم 1 کے ساتھ بننے والی گانٹھیں غیر سرطانی (سومی) ہوتی ہیں۔ تاہم، کچھ گانٹھ کینسر (مہلک) ہو سکتی ہیں۔یہ جسم کے دوسرے حصوں میں بھی پھیل سکتا ہے (میٹاسٹیسائز) ۔ جن غدود میں ٹیومر ہوتے ہیں وہ عام طور پر خون میں بہت زیادہ ہارمون خارج کرتے ہیں۔ یہی وجہ ہے کہ مختلف علامات اور صحت کے مسائل پیدا ہوتے ہیں۔

ڈاکٹروں نے MEN قسم 1 والے لوگوں میں 20 سے زیادہ قسم کے اینڈوکرائن اور نان اینڈوکرائن ٹیومر کی نشاندہی کی ہے۔ ٹیومر کی دوسری قسمیں ہیں جو کم عام ہیں، جیسے:

• نیوروینڈوکرائن ٹیومر جو تھامس (سینے میں ایک لمف نوڈ) اور برونچی (پھیپھڑوں میں ایئر ویز) میں تیار ہوتے ہیں۔
• ایڈرینوکارٹیکل ٹیومر ایڈرینل غدود کی بیرونی تہہ میں بنتے ہیں۔
• چربی کے گانٹھ (Lipomas) جو جلد کے نیچے بنتے ہیں۔
• چھاتی کا سرطان۔
• ٹیومر جیسے میننجیوماس اور ایپینڈیموماس جو دماغ یا ریڑھ کی ہڈی میں ہو سکتے ہیں۔

`(MEN قسم 1)` کی علامات کیا ہیں؟

MEN قسم 1 کی علامات انسان سے دوسرے شخص میں بہت مختلف ہو سکتی ہیں۔ یہ اس بات پر منحصر ہے کہ کون سے غدود متاثر ہوتے ہیں اور وہ کتنا ہارمون پیدا کرتے ہیں۔ ہو سکتا ہے کہ کچھ لوگوں میں کوئی علامات نہ ہوں، دوسروں میں ہلکی علامات ہو سکتی ہیں، اور کچھ میں شدید، حتیٰ کہ جان لیوا علامات بھی ہو سکتی ہیں۔ علامات ایک شخص سے دوسرے شخص میں مختلف ہو سکتی ہیں، یہاں تک کہ ایک ہی خاندان میں، یہاں تک کہ جڑواں بچوں کے درمیان۔

آئیے گانٹھوں کی چند اہم اقسام اور ان سے وابستہ علامات کو دیکھتے ہیں:

• parathyroid غدود کے ساتھ مسائل کی وجہ سے (hyperparathyroidism):

90% لوگ جن میں 50 سال کی عمر میں یہ حالت پیدا ہو جاتی ہے۔

• ہلکی علامات: جوڑوں کا درد، پٹھوں کی کمزوری، تھکاوٹ، افسردگی، توجہ مرکوز کرنے میں دشواری، بھوک میں کمی۔
• شدید علامات: متلی، قے، الجھن، بھول جانا، ضرورت سے زیادہ پیاس اور بار بار پیشاب، قبض، ہڈیوں میں درد۔

• لبلبہ اور چھوٹی آنت کے پہلے حصے میں ٹیومر کی وجہ سے (Gastrinomas):

MEN قسم 1 والے تقریباً 40% بالغوں میں ٹیومر پیدا ہوتا ہے جسے گیسٹرینوما کہتے ہیں۔ یہ گیسٹرن نامی ہارمون پیدا کرتے ہیں جس کی وجہ سے معدہ بہت زیادہ تیزاب پیدا کرتا ہے۔

• علامات: پیٹ میں درد، اسہال، سینے کی جلن (ایسڈ ریفلکس)، پیٹ کے السر (پیپٹک السر)۔
• اس زمرے میں دیکھا جانے والا ایک اور ٹیومر انسولینوما ہے۔ یہ انسولین پیدا کرتا ہے، جو کم بلڈ شوگر (ہائپوگلیسیمیا) کا سبب بن سکتا ہے۔
• علامات: الجھن، جھٹکے، پسینہ آنا، ضرورت سے زیادہ بھوک، بے چینی، تیز دل کی دھڑکن، بینائی میں عارضی تبدیلی۔

• پٹیوٹری ٹیومر (پرولیکٹنوماس) کی وجہ سے:

MEN قسم 1 والے تقریباً 25% لوگ پٹیوٹری ٹیومر پیدا کرتے ہیں۔ سب سے زیادہ عام پرولاکٹینوماس ہیں، جو ہارمون پرولیکٹن پیدا کرتے ہیں ۔

• خواتین میں علامات: ماہواری کی بے قاعدگی یا حیض کا بند ہونا (امینریا)، بچے کو حاملہ کرنے میں دشواری، حاملہ نہ ہونے کی صورت میں نپلوں سے دودھیا خارج ہونا یا دودھ پلانا (گیلاکٹوریا)، جنسی خواہش میں کمی۔
• مردوں میں علامات: ٹیسٹوسٹیرون کی سطح میں کمی، عضو تناسل (ED) اور بچوں کو حاملہ کرنے میں دشواری کی وجہ سے جنسی خواہش میں کمی۔
• اگر گانٹھ بڑی ہے: سر درد، متلی/الٹی، بینائی میں تبدیلی (دوہری بینائی، سائیڈ ویژن میں کمی)۔

اہم: ہر کوئی ایک جیسی علامات کا تجربہ نہیں کرے گا۔ یہ فہرست مکمل نہیں ہے۔ گانٹھوں کی بہت سی دوسری قسمیں ہیں جو MEN قسم 1 میں بن سکتی ہیں۔

آئیے `(MEN)` قسم 2 (`MEN type 2`) کے بارے میں بھی جانیں۔

MEN ٹائپ 2 والے ہر شخص کو تھائرائیڈ کینسر کی ایک قسم ہوتی ہے جسے میڈولری تھائیرائیڈ کینسر (MTC) کہتے ہیں۔ اس قسم کا کینسر تھائیرائیڈ گلینڈ میں ایک خاص قسم کے خلیے میں پیدا ہوتا ہے جسے C خلیات کہتے ہیں۔ یہ خلیے ایک ہارمون پیدا کرتے ہیں جسے کیلسیٹونن کہتے ہیں۔ MTC لمف نوڈس اور دیگر اعضاء میں پھیل سکتا ہے۔ اہم علاج تھائیرائڈ گلٹی (تھائرائڈیکٹومی) کو جراحی سے ہٹانا ہے۔

نیز، `(MEN قسم 2)` والے لوگ درج ذیل میں سے ایک یا دونوں حالتوں کا تجربہ کر سکتے ہیں:

• Pheochromocytoma: یہ ایک نایاب ٹیومر ہے جو ایک یا دونوں ایڈرینل غدود (ایڈرینل میڈولا) کے درمیانی حصے میں تیار ہوتا ہے۔ زیادہ تر وقت، یہ کینسر نہیں ہیں. تقریباً 10%-15% کیسز کینسر اور پھیل سکتے ہیں۔
• Hyperparathyroidism: parathyroid glands کی طرف سے parathyroid ہارمون (PTH) کی ضرورت سے زیادہ پیداوار کی وجہ سے خون میں کیلشیم کی سطح بڑھ جاتی ہے۔

`(MEN قسم 2)` کی علامات کیا ہیں؟

یہاں علامات بھی مختلف ہیں۔ علامات عام طور پر کینسر (MTC) اور کچھ ٹیومر کے ذریعہ تیار کردہ ہارمونز کی اعلی سطح کی وجہ سے ہوتی ہیں۔

• میڈولری تائرواڈ کینسر (MTC) کی علامات:
• گردن کے اگلے حصے میں ایک گانٹھ، گردن میں درد، آواز میں تبدیلی (کھرکھنا)، کھانسی، نگلنے میں دشواری، سانس لینے میں دشواری۔

• Pheochromocytoma کی وجہ سے ہونے والی علامات: (تقریباً 50% معاملات میں پائے جاتے ہیں)
• علامات صرف اس وقت ہوتی ہیں جب یہ ٹیومر بہت زیادہ ہارمونز، جیسے ایڈرینالین پیدا کرتے ہیں۔ کچھ ٹیومر ہارمونز پیدا نہیں کرتے اور ہو سکتا ہے کوئی علامات ظاہر نہ کریں۔
• عام علامات (اکثر منتروں میں آتے اور جاتے ہیں): ہائی بلڈ پریشر (ہائی بلڈ پریشر)، سر درد، بغیر کسی وجہ کے بہت زیادہ پسینہ آنا، تیز یا بے ترتیب دل کی دھڑکن، جھٹکے۔

• hyperparathyroidism کی وجہ سے علامات:
• جیسا کہ `(MEN قسم 1)` میں، علامات جیسے جوڑوں کا درد، پٹھوں کی کمزوری، تھکاوٹ، افسردگی، توجہ مرکوز کرنے میں دشواری، بھوک میں کمی، متلی، قے، بہت زیادہ پیاس اور بار بار پیشاب، قبض اور ہڈیوں میں درد ہو سکتا ہے۔

کون اس `(MEN)` حالت کو تیار کر سکتا ہے؟ یہ کتنا عام ہے؟

حالت `(MEN)` مردوں اور عورتوں دونوں کو یکساں طور پر متاثر کر سکتی ہے۔ عمر جس میں حالت `(MEN قسم 1)` ظاہر ہوتی ہے بہت مختلف ہوتی ہے۔ اس کی تشخیص 8 سال سے کم عمر کے بچوں اور 80 سال تک کے بالغوں میں ہوئی ہے۔

`(MEN)` ایک نایاب حالت ہے۔

• `(MEN قسم 1)` تقریباً 30,000 افراد میں سے ایک کو متاثر کرتا ہے۔
• `(MEN قسم 2)` تقریباً 35,000 افراد میں سے ایک کو متاثر کرتا ہے۔

کچھ محققین کا خیال ہے کہ ان حالات میں مبتلا افراد کی اصل تعداد کم تشخیص یا غلط تشخیص کی وجہ سے زیادہ ہو سکتی ہے۔

ڈاکٹر کس طرح حالت `(MEN)` کی تشخیص کرتے ہیں؟ (تشخیص)

حالت `(MEN)` کی تشخیص قدرے پیچیدہ ہو سکتی ہے، کیونکہ یہ مختلف غدود کو متاثر کرتی ہے۔

• `(MEN قسم 1)` کی شناخت:

ایک شخص کو عام طور پر MEN قسم 1 کی تشخیص ہوتی ہے اگر اس کے پاس اوپر بیان کردہ تین بڑے اینڈوکرائن ٹیومر میں سے کم از کم دو ہیں (پیراٹائیرائڈ ٹیومر، پٹیوٹری ٹیومر، اور/یا معدے کے ٹیومر)، یا اگر ان میں سے ایک ٹیومر ہے اور خاندان کے کسی فرد کو MEN ٹائپ 1 ہے۔

• ٹیسٹ:
• خون کے ٹیسٹ: کچھ ہارمونز کی اعلی سطح کی جانچ کریں (مثلاً پیراٹائیرائڈ ہارمون (PTH)، کیلشیم۔
• امیجنگ ٹیسٹ: یہ گانٹھوں کے علاقوں کو تلاش کرنے میں مدد کر سکتے ہیں، جیسے سی ٹی اسکین (کمپیوٹڈ ٹوموگرافی اسکین) یا ایم آر آئی (مقناطیسی گونج امیجنگ اسکین)۔
• جینیاتی جانچ: 'MEN1' جین میں تبدیلی کی جانچ کرتا ہے۔

• `(MEN قسم 2)` کی شناخت:

ایک شخص کو MEN قسم 2 کی تشخیص کی جاتی ہے اگر اس کے پاس میڈولری تھائرائڈ کینسر (MTC) کے ساتھ ساتھ فیوکروموسیٹوما اور/یا ہائپرپلاسیا یا پیراتھائرائڈ غدود کا اڈینوما ہے۔

• ٹیسٹ:
• خون کے ٹیسٹ: ہارمون کی سطح چیک کریں جیسے کیلسیٹونن (ایم ٹی سی کے لیے)، پیراٹائیرائڈ ہارمون (پی ٹی ایچ)، اور کیٹیکولامینز (فیوکروموسائٹوما کے لیے)۔
• امیجنگ ٹیسٹ: `CT سکین` یا `MRI سکین` استعمال کیا جاتا ہے۔
• جینیاتی جانچ: 'RET' جین میں تبدیلی کی جانچ کرتا ہے۔

`(MEN)` کے علاج کیا ہیں؟

MEN کا علاج مکمل طور پر انحصار کرتا ہے کہ کون سے اینڈوکرائن غدود اور اعضاء متاثر ہوتے ہیں۔ اس میں عام طور پر ڈاکٹروں کی کثیر الثباتاتی ٹیم شامل ہوتی ہے، بشمول اینڈو کرائنولوجسٹ ، سرجن اور آنکولوجسٹ ۔

علاج کے کئی اختیارات ہو سکتے ہیں:

• دوا: علامات کو کنٹرول کریں اور اضافی ہارمونز کے اثرات کو کم کریں۔
• سرجری: گانٹھ یا پورے متاثرہ غدود کو ہٹا دیں (مثال کے طور پر، تھائیرائیڈ گلٹی)۔
• ہارمون ریپلیسمنٹ تھراپی: اگر کسی اینڈوکرائن گلینڈ کو جراحی سے ہٹا دیا جاتا ہے تو اس سے پیدا ہونے والے ہارمونز کو بیرونی طور پر استعمال کیا جاتا ہے۔
• کینسر کا علاج: اگر کینسر دوسرے علاقوں میں پھیل گیا ہے (میٹاسٹاسائزڈ)، علاج جیسے کیموتھراپی اور ریڈی ایشن تھراپی ۔

چونکہ ہر `(MEN)` مریض منفرد ہوتا ہے، اس لیے علاج کا منصوبہ جو ہر ایک کے لیے کام کرتا ہے مختلف ہے۔ اپنے ڈاکٹر سے علاج کے ان اختیارات کے بارے میں بات کرنے سے نہ گھبرائیں جو آپ کے لیے بہترین ہیں۔

کیا `(MEN)` مکمل طور پر ٹھیک ہو سکتا ہے؟ کیا اسے روکا جا سکتا ہے؟

بدقسمتی سے، فی الحال حالت `(MEN)` کا کوئی علاج نہیں ہے۔ تاہم، اس کا انتظام کیا جا سکتا ہے ۔ ڈاکٹر ہر غدود میں ہونے والی تبدیلیوں کا علاج سرجری یا دوائیوں سے مناسب وقت پر کرتے ہیں۔

`(MEN)` کی نشوونما کو روکنا ممکن نہیں ہے، کیونکہ یہ جینیاتی تبدیلی کی وجہ سے ہوتا ہے۔ یہ جینیاتی تغیرات والدین سے وراثت میں مل سکتے ہیں یا جنین مرحلے کے دوران تصادفی طور پر واقع ہو سکتے ہیں۔

تاہم، اگر خاندان کے کسی قریبی رکن (والدین، بہن بھائی) میں MEN کی تشخیص ہوئی ہے، تو MEN کے لیے جینیاتی جانچ کے بارے میں اپنے ڈاکٹر سے بات کرنا ضروری ہے۔ اگر آپ کی حالت ہے تو ایسا کرنے سے ٹیومر کا جلد پتہ لگانے میں مدد مل سکتی ہے۔

جب آپ `(MEN)` کے ساتھ رہتے ہیں تو کیا ہوتا ہے؟ (تشخیص)

MEN کی تشخیص کئی عوامل پر منحصر ہے:

• کتنی جلدی `(MEN)` کی شناخت ہوئی۔
• کون سے اینڈوکرائن غدود متاثر ہوتے ہیں؟
• گانٹھ کینسر کی ہے یا نہیں۔
• استعمال شدہ علاج کی قسم۔
• کیا کینسر کا ٹیومر جسم کے دوسرے حصوں میں پھیل گیا ہے (میٹاسٹاسائزڈ) کہلاتا ہے۔

اگر آپ کو MEN کی تشخیص ہوئی ہے، تو آپ کا ڈاکٹر آپ کو آپ کے علاج اور آگے بڑھنے کے طریقے کے بارے میں بہترین خیال دے سکتا ہے۔

ڈاکٹر سے کب ملیں اور اہم سوالات پوچھیں۔

اگر آپ کو MEN کی تشخیص ہوئی ہے، تو آپ کو اپنی حالت کی نگرانی کے لیے باقاعدگی سے اپنے ڈاکٹر سے ملنے کی ضرورت ہوگی اور یہ یقینی بنائیں کہ آپ کا علاج صحیح طریقے سے کام کر رہا ہے۔

اس کے علاوہ، اگر آپ کے خاندان کے کسی قریبی فرد کے پاس `(MEN)` ہے، تو اپنے ڈاکٹر سے جینیاتی جانچ کے بارے میں بات کریں، جیسا کہ پہلے ذکر کیا گیا ہے۔

اگر آپ کے پاس `(MEN)` ہے، تو اپنے ڈاکٹر سے اس طرح کے سوالات پوچھنا مفید ہو سکتا ہے:

• میرے پاس کس قسم کی `(MEN)` ہے؟
• (MEN) میرے جسم کو کیسے متاثر کرتا ہے؟
• مجھے کن علامات کا خیال رکھنا چاہئے؟
• میرے پاس علاج کے کیا اختیارات ہیں؟
• علاج کے مختلف طریقوں کے فوائد اور نقصانات کیا ہیں؟
• علاج کے کامیاب ہونے میں کتنا وقت لگتا ہے؟
• کیا میرے باقی خاندان کو (MEN) کے لیے ٹیسٹ کیا جانا چاہیے؟

آخر میں، یاد رکھنے والی چیزیں (ٹیک ہوم میسج)

ایک سے زیادہ اینڈوکرائن نیوپلاسیا (MEN) ایک غیر معمولی حالت ہے۔ اس کے علاوہ، کیونکہ MEN مختلف قسم کی علامات کا سبب بن سکتا ہے اور ہر کسی کی حالت ایک جیسی نہیں ہوتی، اس لیے بعض اوقات یہ جاننا مشکل ہو سکتا ہے کہ آیا آپ کے پاس یہ ہے۔

اگر آپ کو کوئی نئی علامات پیدا ہوتی ہیں جو آپ کو پریشان کرتی ہیں، یا اگر آپ کو اپنے جسم میں کوئی تبدیلی نظر آتی ہے، تو سب سے بہتر کام ڈاکٹر سے ملنا ہے۔

اگرچہ `(MEN)` کے کچھ معاملات تصادفی طور پر ہوتے ہیں، لیکن یہ خاندانوں میں بھی چل سکتا ہے۔ اگر آپ کے قریبی رشتہ داروں میں سے کسی کو `(MEN)` ہے، تو یہ معلوم کرنے کے لیے جینیاتی ٹیسٹ کروانا بہت ضروری ہے کہ آیا آپ کو خطرہ ہے یا نہیں۔ آپ کو `(MEN)` کی نشوونما کے خطرے کے بارے میں کسی بھی سوال کے بارے میں اپنے ڈاکٹر سے بات کریں۔ وہ آپ کی مدد کے لیے موجود ہیں۔ مت ڈرو، مت ڈرو، اور سوال پوچھنے سے مت ڈرو۔

ایک سے زیادہ اینڈوکرائن نیوپلاسیا، MEN، اینڈوکرائن سسٹم، ہارمونز، ٹیومر، کینسر، MEN ٹائپ 1، MEN ٹائپ 2، parathyroid، pituitary، pancreas، thyroid، MTC، pheochromocytoma، جینیاتی حالت، علامات، تشخیص، علاج