کیا آپ کو بھی کھانا نگلنے میں دشواری ہوتی ہے؟ آئیے پلمر ونسن سنڈروم کے بارے میں جانتے ہیں؟

کیا آپ کو کھانا نگلنا مشکل لگتا ہے؟ یا کیا آپ ہر وقت تھکاوٹ محسوس کرتے ہیں، سست محسوس کرتے ہیں؟ بعض اوقات یہ چیزیں عام معلوم ہوتی ہیں لیکن ان کے پیچھے کوئی اور وجہ بھی ہوسکتی ہے۔ آج ہم ایک نایاب لیکن اہم طبی حالت کے بارے میں بات کرنے جارہے ہیں۔ وہ پلمر-ونسن سنڈروم ہے۔

Plummer-Vinson سنڈروم کیا ہے؟

سادہ لفظوں میں، Plummer-Vinson syndrome (PVS) ایک ایسی حالت ہے جس میں تین متعلقہ علامات ایک ساتھ ہوتی ہیں۔ ڈاکٹر بعض اوقات اسے "ٹرائیڈ" کہتے ہیں جس کا مطلب ہے "تین کا مجموعہ"۔ آئیے ایک نظر ڈالتے ہیں کہ یہ تین شرائط کیا ہیں:

1. آئرن کی کمی انیمیا: یہ اس وقت ہوتا ہے جب آپ کے جسم میں آپ کے خون کے سرخ خلیوں میں ہیموگلوبن نامی پروٹین بنانے کے لیے کافی آئرن نہیں ہوتا ہے۔ آپ جانتے ہیں، ہیموگلوبن وہ ہے جو آپ کے جسم کے ہر خلیے تک آکسیجن پہنچاتا ہے۔ لہذا، جب آپ کے پاس کافی آئرن نہیں ہوتا ہے، تو ہیموگلوبن صحیح طریقے سے پیدا نہیں ہوتا ہے، اور آپ کے جسم کو مطلوبہ آکسیجن نہیں ملتی ہے۔ یہی چیز تھکاوٹ اور پیلا پن جیسی علامات کا سبب بنتی ہے۔

2. غذائی نالی کے جالے: یہ اس وقت ہوتا ہے جب آپ کی غذائی نالی، یا فوڈ پائپ کے اندر پتلی، غیر نارمل ٹشو بنتی ہے۔ اسے مکڑی کے جالے کی طرح سوچیں جو آپ کی غذائی نالی میں بنتا ہے۔ اس کی وجہ سے غذائی نالی تنگ ہو جاتی ہے اور بلاک ہو جاتی ہے۔ اس سے خوراک کا گزرنا مشکل ہو جاتا ہے۔

3. نگلنے میں دشواری (Dysphagia): یہ وہ نام ہے جسے ڈاکٹر مذکورہ غذائی نالی کے جالوں کی وجہ سے کھانے پینے کی اشیاء نگلنے میں دشواری کا نام دیتے ہیں۔ کچھ لوگوں کو نہ صرف ٹھوس غذائیں بلکہ مائعات بھی نگلنے میں دشواری ہو سکتی ہے۔

اسے دوسرے ناموں سے پکارا جاتا ہے۔ ایک سائڈروپینک ڈیسفگیا ہے۔ اور برطانیہ میں، یعنی انگلینڈ میں، اسے پیٹرسن براؤن کیلی سنڈروم کہا جاتا ہے۔

اب، یہاں کچھ ہے جس سے آپ کو خوفزدہ نہیں ہونا چاہئے۔ Plummer-Vinson syndrome (PVS) والے لوگوں کے بارے میں کہا جاتا ہے کہ انہیں بعد کی زندگی میں غذائی نالی کے کینسر یا ہائپوفرینجیل کینسر ہونے کا خطرہ تھوڑا زیادہ ہوتا ہے۔ تاہم، یہ صرف ایک خطرہ ہے ۔ آپ کا ڈاکٹر آپ کو باقاعدگی سے چیک کرے گا اور ضرورت کے مطابق آپ کی نگرانی کرے گا تاکہ ایسی کسی بھی حالت کا جلد پتہ چل سکے۔

اس کی علامات کیا ہیں؟

ٹھیک ہے، اب دیکھتے ہیں کہ Plummer-Vinson syndrome (PVS) والا شخص کیا علامات ظاہر کرتا ہے۔ یہ علامات ہر ایک میں یکساں طور پر نہیں ہوتی ہیں، اور کچھ لوگوں میں صرف کچھ علامات ہوسکتی ہیں۔

• ہر وقت تھکاوٹ اور تھکاوٹ محسوس کرنا: یہ آئرن کی کمی کی ایک بڑی علامت ہے۔ آپ چھوٹے چھوٹے کام کرنے کے بعد بھی تھکاوٹ محسوس کرتے ہیں اور سارا دن نیند آتی ہے۔
• سانس لینے میں دشواری (Despnea): آپ کو سانس کی تکلیف محسوس ہو سکتی ہے، نہ صرف تھوڑا سا چلنے، سیڑھیاں چڑھتے ہوئے، بلکہ بعض اوقات کھڑے ہونے پر بھی۔
• کھانا نگلنے میں دشواری:یہ اس بیماری کی سب سے نمایاں علامت ہے۔ خاص طور پر جب چاول، روٹی، گوشت اور مچھلی جیسی ٹھوس غذائیں نگل جائیں تو گلے اور سینے میں جکڑن کا احساس ہوتا ہے۔ کچھ لوگوں کو کھانا نگلنے کے لیے تھوڑا سا پانی پینا پڑتا ہے۔ اگرچہ ٹھوس غذائیں پہلے مشکل ہوتی ہیں، لیکن بعد میں مائعات کو نگلنا بھی مشکل ہو سکتا ہے۔
• زبان سوجن، سوجن اور سرخ ہو جاتی ہے (گلوسائٹس): زبان ہموار، سرخ ہو جاتی ہے، اور بعض اوقات ایسا محسوس ہو سکتا ہے کہ یہ جل رہی ہے۔
• خشک منہ (xerostomia): منہ کے اندر کا حصہ ہر وقت خشک رہتا ہے، اور تھوک کی کمی کا احساس ہوتا ہے۔
• Angular cheilitis: منہ کے کونے پھٹے، سرخ اور زخم کی طرح ہو جاتے ہیں۔
• ناخن چمچوں کی طرح ٹوٹے اور چپٹے ہو جاتے ہیں: ناخن بہت کمزور ہوتے ہیں اور آسانی سے ٹوٹ جاتے ہیں۔ بعض اوقات ناخن درمیان میں ڈوب جاتے ہیں، جیسے چمچ (کوئیلونیچیا)۔
• تائرواڈ گلٹی کی سوجن اور گانٹھ (تھائرائڈ نوڈولس): تھائیرائڈ گلینڈ، جو گردن کے سامنے واقع ہے، بڑا ہو سکتا ہے اور گانٹھ کی طرح محسوس کر سکتا ہے۔
• Splenomegaly: تلی ایک عضو ہے جو ہمارے پیٹ کے اوپری بائیں جانب واقع ہے۔ اس حالت میں یہ سوجن بھی ہو سکتا ہے، لیکن یہ عام طور پر کوئی بڑی علامات کا سبب نہیں بنتا۔

اس کی وجہ کیا ہے؟

درحقیقت، محققین کو ابھی تک 100 فیصد یقین نہیں ہے کہ پلمر-ونسن سنڈروم (PVS) کی وجہ کیا ہے۔ لیکن کچھ چیزیں ہیں جو وہ سوچتے ہیں اور شک کرتے ہیں:

• آئرن کی کمی ایک اہم مشتبہ ہے: بہت سے لوگ سوچتے ہیں کہ طویل مدتی آئرن کی کمی غذائی نالی کے پٹھوں کو کمزور کرنے اور جالے بننے کا سبب بنتی ہے۔ ہمارے جسم میں بہت سے خامروں کے لیے آئرن کی ضرورت ہوتی ہے۔
• غذائیت کی کمی: ایک عقیدہ ہے کہ نہ صرف آئرن بلکہ دیگر وٹامنز اور منرلز بھی اس پر اثر انداز ہوتے ہیں۔
• خود بخود امراض: آپ نے ریمیٹائڈ گٹھیا اور سیلیک بیماری جیسی بیماریوں کے بارے میں سنا ہوگا۔ یہ خود کار قوت مدافعت کی بیماریاں ہیں جو اس وقت ہوتی ہیں جب ہمارا اپنا مدافعتی نظام ہمارے اپنے خلیوں پر حملہ کرتا ہے۔ لہذا، چونکہ PVS والے کچھ لوگوں کو بھی یہ بیماریاں ہوتی ہیں، اس لیے ڈاکٹروں کا خیال ہے کہ اس کا تعلق مدافعتی نظام سے ہو سکتا ہے۔
• جینیاتی اثر: دوسروں کا خیال ہے کہ یہ ایک جینیاتی حالت ہے، مطلب یہ ہے کہ اگر خاندان میں کسی کو یہ ہے، تو دوسروں کو بھی اس کی نشوونما کا زیادہ امکان ہوتا ہے۔

لیکن یہ اب بھی صرف نظریات ہیں۔ صحیح وجہ جاننے کے لیے مزید تحقیق کی ضرورت ہے۔

اس کی نشوونما کا زیادہ خطرہ کس کو ہے؟

پلمر-ونسن سنڈروم (PVS) ایک بہت ہی نایاب حالت ہے۔ یہ سب کو متاثر نہیں کرتا۔ تاہم، اعداد و شمار کے مطابق، یہ سفید خواتین میں سب سے زیادہ عام ہے. یہ عام طور پر 40 سے 70 سال کی درمیانی عمر کی خواتین کو متاثر کرتا ہے۔یہ سب سے عام وجہ ہے۔ تاہم، بہت کم، یعنی، بہت کم، یہ نوجوانوں اور یہاں تک کہ چھوٹے بچوں میں ہونے کی اطلاع ملی ہے۔

ماضی میں، یعنی 1900 کی دہائی کے اوائل میں، یہ بیماری اسکینڈینیوین ممالک (مثلاً، سویڈن، ناروے) میں کسی حد تک عام تھی۔ تاہم، 1900 کی دہائی کے آخر تک، یعنی پچھلی چند دہائیوں میں، یہ ان ممالک میں بہت کم عام ہو گیا ہے۔ اس کی بنیادی وجہ اس وقت ان ممالک میں لوگوں کی غذائیت میں بہتری، خاص طور پر آئرن سے بھرپور غذاؤں کی آسانی سے دستیابی کو سمجھا جاتا ہے۔

PVS کی ممکنہ پیچیدگیاں کیا ہیں؟

جیسا کہ ہم تھوڑی دیر پہلے بات کر چکے ہیں، Plummer-Vinson syndrome (PVS) والے لوگوں میں غذائی نالی کے کینسر اور hypopharyngeal کینسر، گلے کے نچلے حصے میں ہونے والا ایک کینسر، جسے hypopharynx کہا جاتا ہے، PVS کے بغیر لوگوں کے مقابلے میں ہونے کا خطرہ قدرے زیادہ پایا گیا ہے۔

لیکن اس سے گھبرائیں نہیں۔ PVS والے ہر شخص کو کینسر نہیں ہوگا۔ یہ صرف ایک خطرے کا عنصر ہے۔

چونکہ یہ بیماری بہت نایاب ہے، اس لیے یہ بتانے کے لیے کافی تحقیقی ڈیٹا موجود نہیں ہے کہ PVS والے کتنے لوگ حقیقت میں کینسر کا شکار ہوتے ہیں۔

لیکن اگر آپ کی یہ حالت ہے، تو آپ کا ڈاکٹر ابتدائی مرحلے میں کینسر جیسی کسی بھی چیز کا پتہ لگانے کی کوشش کرے گا، کیونکہ اس کے بعد علاج اور علاج کے امکانات بہت زیادہ ہوتے ہیں۔ اس لیے یہ ضروری ہے کہ باقاعدگی سے چیک اپ کروائیں، جیسا کہ آپ کا ڈاکٹر کہتا ہے۔

Plummer-Vinson سنڈروم (PVS) کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟

اگر آپ کے پاس مذکورہ علامات ہیں، جب آپ ڈاکٹر کے پاس جائیں گے، تو وہ آپ سے سوالات پوچھے گا اور آپ کا معائنہ کرے گا۔ پھر، وہ خون کے ٹیسٹ اور امیجنگ کے کچھ خاص طریقہ کار کا آرڈر دیں گے تاکہ اس بات کی تصدیق کی جا سکے کہ آیا آپ کے پاس PVS ہے۔

• خون کے ٹیسٹ: یہ بنیادی طور پر آئرن کی کمی انیمیا کی جانچ کرتے ہیں۔
• مکمل خون کی گنتی (CBC): یہ آپ کے خون کے سرخ خلیے، سفید خون کے خلیے، اور ہیموگلوبن کی سطح جیسی بہت سی چیزوں کی جانچ کر سکتا ہے۔
• پیریفرل بلڈ سمیر (PBS): اس میں خون کے سرخ خلیات کی شکل اور سائز کو جانچنے کے لیے خوردبین کے نیچے خون کے نمونے کو دیکھنا شامل ہے۔ آئرن کی کمی میں، خون کے سرخ خلیے چھوٹے اور پیلے ہو سکتے ہیں (مائکروسیٹک، ہائپو کرومک)۔
• آئرن لیول ٹیسٹ: سیرم فیریٹین، سیرم آئرن، اور ٹی آئی بی سی (ٹوٹل آئرن بائنڈنگ کیپیسیٹی) جیسے ٹیسٹ سے جسم میں آئرن کی مقدار کا اندازہ لگایا جا سکتا ہے۔

• امیجنگ ٹیسٹ: یہ غذائی نالی کے جالوں اور dysphagia کی وجہ تلاش کرتے ہیں۔
• اپر اینڈوسکوپی (OGD - Oesophago-Gastro-Duodenoscopy):اس میں ایک ٹیوب جس میں ایک چھوٹا کیمرہ لگا ہوا ہے منہ کے ذریعے داخل کیا جاتا ہے اور غذائی نالی، معدہ اور چھوٹی آنت کے پہلے حصے کا معائنہ کیا جاتا ہے۔ یہ آپ کو براہ راست دیکھنے کی اجازت دیتا ہے کہ آیا جالے موجود ہیں۔ اگر ضروری ہو تو، ٹشو کا ایک چھوٹا ٹکڑا (بایپسی) معائنے کے لیے لیا جا سکتا ہے۔
• بیریم نگلنا / ایسوفاگرام: اس ٹیسٹ میں، آپ بیریم نامی مادہ پیتے ہیں اور ایکسرے کی تصویریں لی جاتی ہیں۔ بیریم غذائی نالی کو ایکس رے پر ظاہر کرتا ہے، جس سے آپ کو گاڑھا ہونے یا رکاوٹ کے علاقوں کو دیکھنے کی اجازت ملتی ہے۔
• Videofluoroscopy: یہ بھی ایک ایکسرے ٹیسٹ ہے۔ یہ آپ کے مختلف قسم کے کھانے نگلتے ہوئے ویڈیو ریکارڈ کرتا ہے۔ اس سے آپ کو یہ دیکھنے میں مدد مل سکتی ہے کہ آپ کس طرح نگل رہے ہیں اور مسئلہ کہاں ہے۔

بعض اوقات ڈاکٹر کو آئرن کی کمی کی اصل وجہ معلوم کرنے کے لیے مزید ٹیسٹ کرنے کی ضرورت پڑسکتی ہے۔ مثال کے طور پر، وہ پیٹ کے السر یا آنتوں میں خون بہنے کو دیکھ سکتے ہیں۔

یہ کیسے علاج کیا جاتا ہے؟

Plummer-Vinson سنڈروم (PVS) کا علاج کرتے وقت دو اہم مقاصد ہوتے ہیں۔ ایک آئرن کی کمی کو دور کرنا اور دوسرا کھانا نگلنے میں دشواری کو دور کرنا ۔

• آئرن کی کمی کا علاج:
• اہم بات یہ ہے کہ آپ کے جسم کو لوہے کی ضرورت ہے۔ اس کے لیے آپ آئرن سپلیمنٹس لے سکتے ہیں۔ آپ کو ان کو بالکل اسی طرح لینا چاہیے جیسا کہ آپ کا ڈاکٹر آپ کو بتاتا ہے، آپ کو ان کی ضرورت کے وقت تک۔
• کچھ لوگوں کے لیے، اگر زبانی لوہے کی گولیاں مناسب طریقے سے جذب نہیں ہوتی ہیں، یا اگر آئرن کی کمی بہت شدید ہے، تو بعض اوقات لوہا نس کے ذریعے دیا جا سکتا ہے (IV - Intravenous iron)۔
• اگر آپ کی کوئی اور طبی حالت ہے جو آئرن کی کمی کا سبب بن رہی ہے (مثال کے طور پر، حیض کا بہت زیادہ خون بہنا، بواسیر، پیٹ کے السر)، تو آپ کو اس کا بھی علاج ضرور کرنا چاہیے۔

• نگلنے میں دشواری کا علاج (Dysphagia):
• زیادہ تر معاملات میں، جب اس آئرن کی کمی کا علاج کیا جاتا ہے، اور جسم کو آئرن مل جاتا ہے، تو غذائی نالی کے جالے تقریباً خود بخود ختم ہو جاتے ہیں، اور کھانا نگلنے میں دشواری بہت حد تک کم ہو جاتی ہے۔
• فرض کریں کہ صرف آئرن تھراپی سے آپ کی نگلنے میں دشواری مکمل طور پر ٹھیک نہیں ہوتی۔ اگر ایسا ہے تو، آپ کی غذائی نالی کو چوڑا یا لمبا کرنے کا طریقہ کار ہے۔ اسے esophageal dilation کہا جاتا ہے۔ یہ اینڈوسکوپی کے دوران کیا جاتا ہے۔ ایک چھوٹا غبارہ نما آلہ غذائی نالی کے تنگ حصے میں داخل کیا جاتا ہے اور غذائی نالی کو چوڑا کرنے کے لیے اسے پھولا یا پھیلا دیا جاتا ہے۔ یہ کوئی بڑی سرجری نہیں ہے، بلکہ ایک سادہ، عام طور پر بغیر درد کے طریقہ کار ہے جس میں غذائی نالی میں کوئی چیرا نہیں لگانا شامل ہے۔ کچھ لوگوں کو یہ ایک سے زیادہ بار کرنے کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔

اس صورت حال کا کیا نقطہ نظر ہے؟

درحقیقت، Plummer-Vinson syndrome (PVS) والا کوئی شخص اچھے نتائج اور صحت یابی کی توقع کر سکتا ہے ۔

بہت سے لوگوں کے لیے، ایک بار جب آئرن کی کمی ٹھیک ہو جاتی ہے، تو خون کی کمی کی علامات (جیسے تھکاوٹ اور سانس کی قلت) بہت کم ہو جاتی ہیں۔ اس کے علاوہ، کھانا نگلنے میں مشکل بہت بہتر ہے.

اگر نگلنے میں دشواری صرف آئرن تھراپی سے حل نہیں ہوتی ہے تو، پہلے ذکر کردہ غذائی نالی کے پھیلاؤ کا علاج عام طور پر نگلنے میں دشواری کو بہتر بناتا ہے۔ کچھ لوگوں کو اس بازی کا علاج ایک سے زیادہ بار کروانے کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔ لیکن یہ ایک بہت ہی آسان اور کم خطرہ والا طریقہ کار ہے۔

آپ کا ڈاکٹر آپ کے غذائی نالی یا گلے میں کینسر جیسے حالات کی جانچ کرنے کے لیے نگرانی کی اینڈوسکوپی کرنا چاہتا ہے۔ لیکن یاد رکھیں، PVS ہونا صرف کینسر کا خطرہ ہے۔ PVS ہونے کا مطلب یہ نہیں ہے کہ آپ کو یقینی طور پر کینسر ہو جائے گا۔

اپنے ڈاکٹر سے اس بارے میں بات کریں کہ PVS کا ہونا آپ کے کینسر کے خطرے کو کیسے متاثر کرتا ہے، آگے بڑھ کر اس کا خیال کیسے رکھنا ہے، اور آپ کو کتنی بار ٹیسٹ کرانا چاہیے۔

کیا Plummer-Vinson Syndrome (PVS) کو روکا جا سکتا ہے؟

ڈاکٹر ابھی تک یہ نہیں جانتے کہ پلمر-ونسن سنڈروم (PVS) کی وجہ کیا ہے، اس لیے یہ یقینی طور پر کہنا ممکن نہیں ہے کہ آیا اسے روکنے کا کوئی خاص طریقہ موجود ہے۔

تاہم، آئرن کی کمی کو روکنا اور جلد از جلد اس کا علاج کرنا اگر آپ کی کوئی ایسی حالت ہے جس کی وجہ سے آئرن کی کمی ہوتی ہے تو آپ کے PVS ہونے کا خطرہ کم ہو سکتا ہے۔

لہذا، یہ یقینی بنانا ایک اچھا خیال ہے کہ آپ جو کچھ کھاتے اور پیتے ہیں اس سے آپ کو کافی مقدار میں آئرن مل رہا ہے۔ اپنی خوراک میں آئرن سے بھرپور غذائیں (مثلاً سرخ گوشت، مٹر، پالک، دال، سویا) شامل کریں۔

مجھے ڈاکٹر کو کب دیکھنا چاہیے؟

اگر آپ کو خون کی کمی کی علامات ہیں (مثال کے طور پر، ناقابل برداشت تھکاوٹ، سانس کی مسلسل قلت، پیلا جلد)، اور اگر یہ علامات تقریباً دو ہفتوں کے بعد بہتر نہیں ہوتی ہیں، تو ڈاکٹر سے ضرور ملیں۔

اس کے علاوہ، اگر آپ محسوس کرتے ہیں کہ آپ کو کھانا نگلنے میں دشواری ہو رہی ہے، خاص طور پر اگر آپ کو لگتا ہے کہ آپ ٹھوس کھانے پر پھنس گئے ہیں ، اور حالت بہتر نہیں ہوتی ہے، تو بہتر ہے کہ اسے نظر انداز کرنے کے بجائے مشورہ کے لیے ڈاکٹر سے ملیں۔

میں ڈاکٹر سے کیا پوچھوں؟

جب آپ ڈاکٹر سے ملنے جاتے ہیں، تو اس سے اپنے خدشات اور خوف کے بارے میں پوچھیں۔ مثال کے طور پر، آپ سوالات پوچھ سکتے ہیں جیسے:

• میری خون کی کمی کی وجہ کیا ہو سکتی ہے؟
• مجھے پلمر-ونسن سنڈروم (PVS) ہے تو یقینی طور پر جاننے کے لیے مجھے کون سے ٹیسٹ کرنے کی ضرورت ہے؟
• آپ میرے لیے کس قسم کا علاج تجویز کرتے ہیں؟
• کیا مجھے اپنی dysphagia کو درست کرنے کے لیے غذائی نالی کے پھیلاؤ کی سرجری کی ضرورت ہوگی؟ مجھے اسے کتنی بار کرنے کی ضرورت ہوگی؟
• کیا مجھے مستقبل میں کینسر کے اپنے خطرے کے بارے میں فکر مند ہونا چاہیے؟ مجھے اس کے بارے میں کیا کرنا چاہیے؟

اگر آپ کو لگتا ہے کہ آپ کو Plummer-Vinson syndrome (PVS) کی علامات ہیں، تو فوراً ڈاکٹر سے ملیں۔ آپ کو انیمیا کے ساتھ آنے والی مدھم تھکاوٹ کے ساتھ رہنے کی ضرورت نہیں ہے۔ آپ کو نگلنے کے درد (ڈیسفگیا) کے ساتھ بھی جینے کی ضرورت نہیں ہے جو کھانے کو گھر کا کام بناتی ہے۔ بعض اوقات حل لوہے کی چند گولیوں کی طرح آسان ہوتا ہے۔ اگر نہیں، تو آپ اپنی غذائی نالی کو پھیلا کر راحت حاصل کر سکتے ہیں۔ تاہم، ایسے علاج موجود ہیں جو آپ کو بہتر محسوس کرنے میں مدد کر سکتے ہیں ۔

آخر میں، یاد رکھنے کے لئے سب سے اہم چیزیں

پلمر-ونسن سنڈروم (PVS) ایک نسبتاً نایاب حالت ہے۔ تاہم، اس کی اہم خصوصیات میں آئرن کی کمی کا خون کی کمی، نگلنے میں دشواری (ڈیسفگیا)، اور غذائی نالی کے جالے ہیں ۔ اگر آپ کو مسلسل تھکاوٹ، نگلنے میں دشواری، یا زبان میں زخم محسوس ہو رہے ہیں، تو اسے معمول کے مطابق مسترد کرنے کے بجائے ڈاکٹر سے ملنا ضروری ہے۔

PVS کے لیے اچھے علاج موجود ہیں۔ زیادہ تر معاملات میں، آئرن کی کمی کو دور کرنے اور اگر ضروری ہو تو غذائی نالی کو پھیلانے کے بعد بہت سی علامات بہتر ہو جاتی ہیں۔

اگرچہ ہم کینسر کے خطرے کے بارے میں بات کرتے ہیں، یاد رکھیں کہ یہ صرف ایک خطرے کا عنصر ہے۔ اگر آپ اپنے ڈاکٹر سے بات کریں، ضروری ٹیسٹ کروائیں، اور صحیح علاج کروائیں، تو آپ صحت مند رہ سکتے ہیں۔ اس لیے کسی بھی چیز سے گھبرائیں نہیں اور اگر آپ کو کوئی مسئلہ درپیش ہے تو فوراً طبی مشورہ لیں۔ آپ کی صحت آپ کے لیے بہت قیمتی ہے!

Plummer -Vinson سنڈروم، PVS، آئرن کی کمی، dysphagia، نگلنے میں دشواری، esophageal varices، خون کی کمی