Tanada rivojlanadigan g'alati o'smalar va saraton xavfi - Keling, Gardner sindromi haqida bilib olaylik.

Tanangizning turli joylarida g'alati shishlar paydo bo'lyaptimi? Balki tish chiqarish paytida tishlaringiz kerak bo'lganidan ko'proqdir? Bu odatiy holdek tuyulishi mumkin bo'lsa-da, ba'zida ularning ortida jiddiy bir voqea bo'lishi mumkin. Bugun biz hamma bilishi kerak bo'lgan juda kam uchraydigan, ammo juda muhim tibbiy holat haqida gaplashamiz. Bu Gardner sindromi.

Gardner sindromi nima, oddiy qilib aytganda?

Sodda qilib aytganda, bu ota-onamizdan genlar orqali yuqadigan noyob holat. Bu irsiy kasallik. Ushbu kasallikka chalingan odam tanasining turli qismlarida g'ayritabiiy o'smalar rivojlana boshlaydi.

Yuzlab mayda o'smalar yo'g'on ichakda rivojlanadi. Bu o'smalar tibbiyotda poliplar deb ataladi. Eng xavflisi shundaki, agar davolanmasa, bu poliplarning barchasi yo'g'on ichak saratoniga aylanish xavfi juda yuqori .

Yo'g'on ichakdan tashqari, saraton bo'lmagan o'smalar suyaklar, ichaklar, teri va boshqa yumshoq to'qimalarda ham rivojlanishi mumkin. Ushbu kasallikka chalingan odamlar boshqa bir qator saraton turlarini rivojlanish xavfi ostida.

Bu holat qanchalik keng tarqalgan? Kimda uchraydi?

Bu aslida juda kam uchraydigan holat. Masalan, Amerika kabi mamlakatda milliondan bitta odamda bu kasallik tashxisi qo'yiladi.

Bu irsiy kasallik bo'lgani uchun, Gardner sindromi bilan og'rigan ko'p odamlarda bu kasallikka chalingan ona yoki otaga ega bo'lish ehtimoli yuqori. Bu shuni anglatadiki, u avloddan-avlodga genlar orqali o'tadi.

Buning belgilari qanday?

Gardner sindromining belgilari vaqt o'tishi bilan o'zgaradi. Ba'zi alomatlar bolalikda paydo bo'lishi mumkin.

Gardner sindromi bilan bog'liq yana qanday holatlar mavjud?

Gardner sindromi bilan og'rigan odamda quyidagi holatlarni rivojlanish xavfi yuqori:

• Qo'shimcha tishlar
• Osteomalar (suyak o'smalari)
• Desmoid o'smalar - Garchi ular saraton kasalligiga chalinmasa ham, ular tez o'sishi va atrofdagi to'qimalarga zarar etkazishi mumkin.
• Yog'li o'smalar (Lipoma)
• Fibromalar
• Adenomalar - bezlarda hosil bo'ladigan saraton bo'lmagan o'smalar.
• Epitelial kistalar
• Ko'zning to'r pardasiga ta'sir qiluvchi holat (CHRPE - to'r parda pigment epiteliysining tug'ma gipertrofiyasi)
• Oshqozon saratoni
• Jigar saratoni
• Yo'g'on ichak saratoni

Nima uchun bu sodir bo'lmoqda? Sababi nima?

Buning sababi genlarimizdan biridagi nuqsondir. Aniqrog'i, APC geni deb ataladigan gen mavjud. Uning asosiy vazifasi tanamizdagi hujayralarning juda tez bo'linishi va ko'payishini nazorat qilishdir. Xuddi mashina tormozlari kabi. Bunday genlar o'sma bostiruvchi genlar deb ataladi, ya'ni ular o'smalarning paydo bo'lishining oldini oladi.

Gardner sindromi bilan og'rigan odamda APC geni nuqsonli. Bu hujayra bo'linishini boshqaruvchi tormoz ishlamasligini anglatadi. Natijada, hujayralar nazoratsiz bo'linadi va o'smalar va poliplar hosil qila boshlaydi.

Shifokor bu kasallikni qanday aniqlaydi?

Ushbu kasallik turli xil alomatlarga ega bo'lganligi sababli, shifokor uni tashxislash uchun bir nechta testlardan foydalanadi.

• Genetik testlar: Ushbu test sizning APC geningizda nuqson bor-yo'qligini aniqlash uchun o'tkaziladi. Shifokoringiz buni tavsiya qilishi mumkin, ayniqsa oilangizda kimdir bu kasallikka chalingan bo'lsa.
• Kamera sinovlari: Bular ichaklarning ichki qismini tekshirish uchun tanaga kichik kamerani kiritishni o'z ichiga oladi.
• Sigmoidoskopiya
• Endoskopiya
• Kolonoskopiya - bu yo'g'on ichakdagi poliplarni aniq aniqlaydigan narsa.

Buning uchun qanday davolash usullari mavjud?

Davolash sizning alomatlaringizga bog'liq.

Tasavvur qiling-a, sizda qo'shimcha tishlar bor. Bu kasallikning dastlabki belgisi bo'lishi mumkin. Keyin siz tish shifokoriga o'sha tishlarni olib tashlashingiz va qolgan tishlaringizni tuzatishingiz kerak. Agar sizda desmoid o'smalar bo'lsa, ularni kichraytirish uchun kimyoterapiya kabi davolanishingiz mumkin.

Biroq, bu kasallikning asosiy va eng xavfli muammosi yo'g'on ichakda hosil bo'ladigan poliplardir. Ularning saratonga aylanishining oldini olish uchun jarrohlik amaliyoti talab etiladi.

Bu kasallikni to'liq davolash mumkinmi?

Afsuski, Gardner sindromini to'liq davolash mumkin emas.

Biroq, buni yaxshi boshqarish mumkin. To'g'ri davolash va muntazam tekshiruvlar bilan saraton kabi jiddiy kasalliklarni erta aniqlash va davolash mumkin. Shuning uchun vahima qo'zg'ashning hojati yo'q.

Bu kasallik bilan normal hayot kechirish mumkinmi?

Ha, mumkin. Biroq, operatsiyadan keyin turmush tarzingizda ba'zi o'zgarishlar bo'lishi mumkin. Masalan, yo'g'on ichakni olib tashlash ovqat hazm qilish va najas chiqarish usulingizni o'zgartiradi. Shuningdek, sizga alohida yo'lak va qorin bo'shlig'ining tashqi tomoniga o'rnatilgan ostomiya sumkasi kerak bo'lishi mumkin. Shifokoringiz buni sizga batafsil tushuntiradi.

Ushbu kasallik tufayli yo'g'on ichak saratoni rivojlanishining oldini olish uchun jarrohlik amaliyoti umr ko'rish davomiyligini uzaytirishi mumkin. Bir tadqiqot shuni ko'rsatdiki, proktokolektomiya qilingan odamlarning 100% 5 yildan keyin ham tirik qolishgan.

O'zingizga qanday g'amxo'rlik qilasiz?

Gardner sindromi bilan yashash yoshligida saraton kasalligiga chalinish xavfi bilan yashashni anglatadi. Bu oson emas. Bu noaniqlik bilan kurashish ruhiy jihatdan qiyin bo'lishi mumkin.

Shuning uchun saraton skrining tekshiruvlaridan o'z vaqtida o'tish juda muhimdir. Bu shuni anglatadiki, agar saraton rivojlansa, uni erta bosqichda aniqlash va davolash mumkin.

Agar siz bundan stressga tushayotgan bo'lsangiz, bu haqda shifokoringiz bilan gaplashing. Agar kerak bo'lsa, maslahat xizmatlariga murojaat qiling.

Qachon shifokorni ko'rishim kerak?

Agar tanangizda biron bir yangi o'zgarishlarni, masalan, yangi shish paydo bo'lishini yoki ichak harakatlaringizda o'zgarishlarni sezsangiz, ayniqsa najasingizda qonni sezsangiz, darhol shifokorga murojaat qiling.

Shifokoringizga qanday savollar berishingiz kerak?

Shifokorga murojaat qilganingizda, ushbu savollarni berishni unutmang.

• Mening alomatlarim uchun hozirgi davolash usullari qanday?
• Menga jarrohlik amaliyoti kerak bo'ladimi?
• Qanday testlardan o'tishim kerak? Ularni qanchalik tez-tez o'tkazishim kerak?
• Tanamdagi qanday o'zgarishlarga alohida e'tibor berishim kerak?
• Oilamning qolgan a'zolari uchun genetik testdan o'tish yaxshi fikrmi?

Gardner sindromidan qo'rqmaslik kerak, ammo bu holatga ehtiyotkorlik bilan va to'g'ri davolanish bilan yondashish kerak. Tegishli tibbiy maslahat va tekshiruvlar bilan siz sog'lom va uzoq umr ko'rishingiz mumkin.