Farzandingiz bir xil ishlarni qilishda davom etayaptimi? Keling, "(Stereotipik harakat buzilishi)" haqida bilib olaylik!

Ehtimol, siz yosh bolalarni, ehtimol sizning farzandingizni ham xuddi shunday qo'llarini silkitayotganini, boshlarini chayqayotganini yoki tanalarini silkitayotganini ko'rgansiz. Bu shunchaki o'yinchoqlarmi yoki ular biz tashvishlanishimiz kerak bo'lgan narsaning belgisimi? Bugun biz bu takrorlanuvchi harakatlar, xususan, Stereotipik Harakat Buzilishi (SMD) deb ataladigan holat haqida gaplashamiz. Xavotir olmang, biz bu haqda siz tushunadigan sodda tarzda gaplashamiz.

"(Stereotipik harakat buzilishi)" nima?

Sodda qilib aytganda, Stereotipik Harakat Buzilishi - bu bola aniq maqsadsiz takroriy, takroriy harakatlar qiladigan holat. Bosh bilan urish, tanani silkitish va boshqalarni tasavvur qiling. Bu harakatlar bolaning normal faoliyatiga xalaqit berishi va ba'zan tanaga zararli bo'lishi mumkin.

Shifokorlar tomonidan ushbu holatni tashxislash uchun qo'llaniladigan ko'rsatmalarga, Ruhiy kasalliklar diagnostikasi va statistik qo'llanmasiga (DSM-5) ko'ra, agar bu harakatlar boshqa tibbiy holat yoki dori-darmon bilan tushuntirilmasa, "SMD" deb ataladi.

Bu holat odatda 3 yoshdan oldin boshlanadi va ba'zan balog'at yoshiga qadar davom etishi mumkin.

“(Motor Stereotiplari)” nimani anglatadi? Bu “(SMD)” dan farq qiladimi?

Ha, ikkalasi o'rtasida ozgina farq bor. "(SMD)" ga o'tishdan oldin, keling, "(Motor Stereotiplari)" nimani anglatishini tushunib olaylik. "(Motor Stereotiplari)" bu harakatlarni, ya'ni alomatlarni anglatadi. "(Stereotipik Harakat Buzilishi)" bu holatni, ya'ni kasallikni anglatadi.

Shifokorlar "motor stereotiplari" ni ikki turga ajratadilar:

• Oddiy motor stereotiplari: Bular juda keng tarqalgan. Ularni yosh bolalarda ham, kattalarda ham ko'rish mumkin. Masalan, bosh barmoqni so'rish, oyoqqa urish, sochni burish va tirnoqlarni tishlash. Bu oddiy harakatlar odatda kundalik faoliyatga xalaqit bermaydi yoki jiddiy tashvish tug'dirmaydi. Bular nafaqat yoshligimizdagi, balki ba'zan hatto qariganimizda ham qiladigan ishlardir.

• Murakkab motor stereotiplari: Bu murakkab, takroriy harakatlar. Masalan, qo'llarni silkitish, tanani silkitish va takroriy og'iz va yuz harakatlari. Bu murakkab harakatlar odatda 3 yoshdan oldin boshlanadi, ba'zan o'smirlik davrida ham davom etadi va kattalar davrida ham davom etishi mumkin. Ular kundalik faoliyatga xalaqit berishi va jismoniy zarar etkazishi mumkin. Bu murakkab motor stereotiplari ko'pincha SMDda uchraydi.

Keyin, bu ikki turdagi "motor stereotiplari" yana ikki turga bo'linadi:

• Birlamchi motor stereotiplari: Bular hech qanday asosiy sababsiz, ya'ni boshqa neyrorivojlanish buzilishisiz yuzaga keladi.

• Ikkilamchi motor stereotiplari:Bular boshqa tibbiy holatning bir qismi sifatida paydo bo'lishi mumkin. Masalan, "Autizm spektrining buzilishi (ASD)" yoki "Rivojlanishda kechikish" deb ataladigan holatga ega bolada bu harakatlar bo'lishi mumkin.

Sodda qilib aytganda, agar "(ASD)" bilan kasallangan bola bunday harakatlarni qilsa, shifokorlar buni "(ASD)"ning bir qismi deb hisoblashadi. Ba'zilar buni "(stimming)" deb ham atashadi. "(SMD)" deb atalish uchun bu harakatlar uchun boshqa biron bir aniq sabab (boshqa tibbiy holat) bo'lishi mumkin emas.

Stereotipik harakat buzilishi qanchalik keng tarqalgan?

Tadqiqotchilar SMD qanchalik keng tarqalganiga aniq ishonch hosil qilishmayapti, ammo bu odatda noyob holat deb hisoblanadi . Biroq, motor stereotiplari haqida ba'zi ma'lumotlar mavjud.

Murakkab motor stereotiplari kam uchraydi. Tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, ular bolalarning 3% dan 4% gacha ta'sir qiladi. Biroq, bu raqam ma'lum tibbiy holatlarga ega bolalarda yuqoriroq. Masalan, rivojlanish nogironligi bo'lgan bolalarning 61% va autizm spektrining buzilishi (ASD) bo'lgan bolalarning 88% da bu murakkab harakatlar bo'lishi mumkin.

Biroq, oddiy motor stereotiplari juda keng tarqalgan. Ular normal rivojlanayotgan bolalarning 20% ​​dan 70% gacha ta'sir qilishi mumkin. Bu shuni anglatadiki, ular siz o'ylaganchalik qo'rqinchli emas.

"(Stereotipik harakat buzilishi)" belgilari qanday?

SMD bilan kasallangan bola kundalik faoliyatga xalaqit beradigan yoki jismoniy zarar yetkazadigan motor stereotiplarini boshdan kechirishi mumkin. Ba'zi misollar:

• Qo'l bilan qarsak chalish
• Badanni silkitish
• Boshni urish
• Barmoq yoki qo'lning doimiy harakati
• Og'iz va yuz harakatlarini bir xil qilish (orofasiyal harakatlar)
• O'zingizni urish, o'zingizni terib olish, tishlash.
• Qattiq tirnoq tishlash

Bu xatti-harakatlar quyidagi paytlarda eng ko'p uchraydi :

• Stress kuchayganda
• Xavotir paydo bo'lganda
• Juda xursand bo'lganingizda (hayajon)
• Biror narsaga juda diqqatli bo'lganingizda (diqqatni jamlash)
• Zerikkaningizda "(zerikish)"

Biroq, agar e'tibor boshqa tomonga yo'naltirilsa, bu xatti-harakatlar odatda kamayadi yoki yo'qoladi.

SMD bilan kasallangan bolalar ko'pincha bu harakatlarni bajarganda o'zlarini baxtli va "yaxshi" his qilishlarini aytishadi. Bu obsesif-kompulsiv buzilish (OKB) kabi holatdan farq qiladi. OKBda harakatlar o'zlarini bezovta qiluvchi fikrlardan chalg'itish uchun amalga oshiriladi. Biroq, agar siz SMD bilan kasallangan bolani bu harakatlarni bajarishdan to'xtatishga harakat qilsangiz, ular g'azablanishi, umidsizlikka uchrashi yoki umidsizlikka tushishi mumkin.

"(Stereotipik harakat buzilishi)" ning sabablari nimada?

Tadqiqotchilar hali Stereotipik Harakat Buzilishining aniq sababini aniqlay olishmadi. Bu takroriy harakatlar boshqa biron bir nevrologik kasallik yoki neyrorivojlanish buzilishi bilan bog'liq emas.

Ammo umuman olganda, tadqiqotchilar bu "motor stereotiplari" miyadagi ba'zi kimyoviy moddalar, masalan , "dopamin", "atsetilxolin" va "GABA" muvozanatining o'zgarishi natijasida yuzaga kelishi mumkin deb o'ylashadi.

Murakkab "(Motor Stereotiplari)" bilan genetik bog'liqlik borga o'xshaydi. Bu shuni anglatadiki, bunday harakatlarga ega bolaning yaqin oila a'zosi (aka-uka, opa-singil yoki ota-ona) ushbu kasallikka chalinish ehtimoli ko'proq. Biroq, hali aniq bir gen aniqlanmagan.

"(Stereotipik harakat buzilishi)" ni qanday tashxislash mumkin?

Shifokor bolangizga Stereotipik Harakat Buzilishi (SMD) tashxisini qo'yishi uchun quyidagi shartlarning barchasi bajarilishi kerak :

• Bu takroriy harakatlar kamida to'rt hafta davom etishi kerak.
• Bu harakatlar bolaning ijtimoiy munosabatlariga, maktab ishlariga va kundalik faoliyatiga xalaqit berishi kerak, aks holda bola o'ziga zarar yetkazishi kerak.
• Bu harakatlar uchun boshqa tibbiy sabab bo'lishi mumkin emas.

Birinchidan, farzandingizning shifokori tibbiy ko'rikdan o'tkazadi va sizdan farzandingizning tibbiy tarixi haqida so'raydi. Ular, shuningdek, farzandingizning alomatlari haqida ham so'rashadi, masalan:

• Bu harakat qachon boshlangan?
• Bu narsalar qanchalik tez-tez sodir bo'ladi?
• Bu holatlar ma'lum vaziyatlar yoki muhitlar tufayli ko'paydimi?
• Bular bolaning kundalik faoliyatiga qanday ta'sir qiladi?

Shuningdek, ushbu murakkab motor stereotiplarini keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan boshqa keng tarqalgan holatlarni, masalan, Autizm Spektrining Buzilishi (ASD) ni istisno qilish muhimdir. Bu turli xil baholash va testlarni talab qilishi mumkin.

Farzandingizning shifokori, shuningdek, bu harakatlar uchun jismoniy sabab bor-yo'qligini aniqlash uchun qon tahlillari kabi ba'zi testlarni tavsiya qilishi mumkin.

"(Stereotipik harakat buzilishi)" ni davolash usullari qanday?

Ko'pincha, Stereotipik Harakat Buzilishi uchun maxsus davolash talab qilinmaydi. Biroq, agar farzandingiz bu harakatlarni kamaytirishda yordamga muhtoj bo'lsa yoki bu xatti-harakatlar tufayli o'zlariga zarar yetkazayotgan bo'lsa, Odatni Qaytarish Treningi (HRT) deb nomlangan xulq-atvorni davolash juda samarali bo'lishi mumkin. Bu harakatlarning intensivligini va ularning sodir bo'lish chastotasini kamaytirishga yordam beradi.

"(HRT)" deb nomlangan usulda bola bu harakatlar boshlanishi arafasida belgilarni tanib olishga va buning o'rniga boshqa xatti-harakatlarni bajarishga o'rgatiladi. Bola ushbu usullar yordamida o'z xatti-harakatlarini nazorat qilishni o'rganadi. Sinfda va uyda bolaning o'qituvchisi va siz bu xatti-harakatlarni ko'rishingiz bilanoq to'xtatib, bolaning e'tiborini chalg'itib qo'yishingiz mumkin.

Agar farzandingiz ushbu "motor stereotiplari" tufayli o'ziga zarar yetkazayotgan bo'lsa (masalan, boshiga urish yoki o'zini teshish), ularni himoya qilish uchun maxsus choralar ko'rish kerak bo'lishi mumkin. Bunga ularga "dubulg'a" kiyish yoki teshishni kamaytirish uchun qo'lqop kiyish kiradi. Farzandingizning xatti-harakatlariga mos keladigan muayyan usullar bo'yicha maslahat olish uchun uning shifokoridan yoki "kasbiy terapevt" dan so'rashingiz mumkin.

Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, ayrim dorilar autizm va boshqa neyrorivojlanish buzilishlari bo'lgan bolalarda murakkab motor stereotiplarini nazorat qilishga yordam berishi mumkin. Biroq, bu dorilar stereotipik harakat buzilishiga yordam berishini ko'rsatadigan hech qanday tadqiqotlar mavjud emas.

Agar farzandimda "(Stereotipik harakat buzilishi)" bo'lsa, men nimani kutishim kerak?

"(SMD)" xatti-harakatlari ko'pincha o'smirlik va kattalar davrida ham davom etishi mumkin. Yodingizda bo'lsin, agar bola o'ziga zarar yetkazmasa, bu xatti-harakatlar zararli emas. Ehtimol, bu shunchaki uning dunyo bilan o'ziga xos munosabatda bo'lish usulidir. Ha, bu boshqalardan farq qilishi mumkin. Lekin bu "noto'g'ri" emas.

Agar farzandingizga ushbu harakatlar bo'yicha yordam kerak bo'lsa, ularning shifokori yoki mehnat terapevtiga murojaat qiling. Farzandingizga g'amxo'rlik qilish bo'yicha qarorlar qabul qilishda o'z fikrini bildirish huquqini berish, ularga o'z tanasini nazorat qila olishlarini his qilishlariga yordam beradi va ularning ruhiy salomatligiga ijobiy ta'sir ko'rsatishi mumkin.

Farzandimning shifokoriga qanday savollar berishim kerak?

Agar farzandingizda stereotipik harakat buzilishi bo'lsa, shifokorga quyidagi savollarni berish foydali bo'lishi mumkin:

• "Nega, doktor/xonim, mening bolamda bunday "(Stereotipik harakat buzilishi)" bor?"
• "Bolamda boshqa kasallik emas, balki bu kasallik borligini qanday aniq bilsak bo'ladi?"
• "Men e'tibor berishim kerak bo'lgan boshqa alomatlar bormi?"
• "Stereotipik harakat buzilishi bilan og'rigan bolamga qanday yordam bera olaman?"
• "Bolamga qanday mutaxassislar yordam bera oladi?"

Stereotipik harakat buzilishining oldini olish mumkinmi?

Stereotipik harakat buzilishining aniq sababi noma'lum bo'lgani uchun uni oldini olish mumkin emas.

Ota-ona sifatida, farzandingizning xatti-harakatlaridagi eng kichik o'zgarishni ham sezganingizda xavotirlanish odatiy holdir. "SMD" asosan bu kabi takroriy, maqsadsiz harakatlarni tasniflashning bir usuli. Farzandingiz bu borada yordamga muhtoj bo'lishi yoki kerak bo'lmasligi mumkin. Biroq, eng muhimi, farzandingizni qo'llab-quvvatlashdir. Shuningdek, siz farzandingizning shifokoridan yordam olishingiz mumkin. Savollar berishdan va fikrlaringiz bilan o'rtoqlashishdan qo'rqmang. Ular sizga yordam berish uchun u yerda.

Esda tutish kerak bo'lgan eng muhim narsalar (Uyga olib ketish xabari)

Xo'sh, biz muhokama qilgan narsalardan yodda tutish kerak bo'lgan eng muhim narsalar:

• Stereotipik harakat buzilishi (SMD) - bu aniq maqsadsiz bir xil tarzda sodir bo'ladigan takroriy harakatlar mavjud bo'lgan holat.
• Bu harakatlar hammasi ham jiddiy emas. Juda oddiy "motor stereotiplari" keng tarqalgan.
• Agar bu harakatlar bolaning kundalik hayotiga xalaqit bersa, o'zlariga zarar yetkazsa yoki bola bundan aziyat chekayotgan bo'lsa, tibbiy yordamga murojaat qiling.
• "Odatlarni o'zgartirish bo'yicha mashg'ulotlar (HRT)" kabi xulq-atvor terapiyalari bu holatni nazorat qilishga yordam beradi.
• Eng muhimi, bolani tushunish, unga mehr va qo'llab-quvvatlash berish va bu harakatlarni uning bir qismi sifatida qabul qilishdir.

Agar bu borada boshqa savollaringiz bo'lsa, oilaviy shifokoringiz yoki pediatringiz bilan gaplashishdan tortinmang.

Stereotipik harakat buzilishi, takroriy harakatlar, motor stereotiplari, autizm, ASD, xulq-atvor muammolari, bolaning ruhiy salomatligi, o'ziga zarar yetkazish