Đôi khi bạn có cảm giác như thể một chiếc cốc hay một cây bút đột nhiên rơi xuống đất mà không rõ lý do? Hay bạn cảm thấy chân mình vấp ngã khi đi bộ, hoặc giọng nói bị ngọng ? Mặc dù đây thường chỉ là những hiện tượng bình thường xảy ra với chúng ta, nhưng đôi khi chúng có thể là những dấu hiệu đầu tiên của một vấn đề nghiêm trọng đang xảy ra bên trong cơ thể. Đó là cách chúng ta sẽ nói về một căn bệnh liên quan đến hệ thần kinh hôm nay. Đó là bệnh ALS.
Nói một cách đơn giản, ALS là gì?
ALS là viết tắt của bệnh xơ cứng teo cơ một bên (Amyotrophic Lateral Sclerosis ). Một số người cũng gọi nó là "bệnh Lou Gehrig", theo tên Lou Gehrig, một cầu thủ bóng chày nổi tiếng vào những năm 1930. Nói một cách đơn giản, đây là một căn bệnh ảnh hưởng đến hệ thần kinh của chúng ta, đặc biệt là các tế bào thần kinh gọi là tế bào thần kinh vận động .
Giờ bạn có thể tự hỏi các tế bào thần kinh vận động là gì. Hãy tưởng tượng, bạn giơ tay, cử động chân, nói chuyện, nhai thức ăn... Bạn làm tất cả những điều này một cách tự nguyện, phải không? Vâng, các tế bào thần kinh vận động điều khiển các cơ tự nguyện mà chúng ta nghĩ đến và điều khiển. Các tế bào thần kinh này truyền thông điệp từ não đến các cơ, nói rằng, "Hãy làm điều này." Khi bệnh ALS phát triển, các tế bào thần kinh vận động này dần dần suy yếu và trở nên không hoạt động. Khi đó, các thông điệp từ não không truyền đến các cơ một cách chính xác. Kết quả là, các cơ dần dần yếu đi và teo lại.
Điều đáng buồn nhất là căn bệnh này cuối cùng sẽ làm suy yếu cơ hoành, cơ giúp chúng ta thở. Nhiều bệnh nhân tử vong do suy hô hấp . Hiện vẫn chưa có phương pháp chữa trị dứt điểm căn bệnh này.
Các yếu tố nguy cơ dẫn đến bệnh ALS là gì?
Nguyên nhân chính xác của bệnh ALS vẫn chưa được tìm ra, nhưng một số yếu tố nguy cơ đã được xác định.
- Di truyền học: Đối với một tỷ lệ nhỏ người mắc ALS, khoảng 10%, bệnh này có tính chất di truyền. Điều này có nghĩa là nếu một người trong gia đình mắc bệnh, thì có 50% khả năng gen gây bệnh sẽ được truyền cho con cái của họ. Đây được gọi là ALS gia đình .
- Tuổi tác: Nguy cơ mắc bệnh này tăng theo tuổi tác, đến khoảng 75 tuổi. Bệnh thường được chẩn đoán ở người từ 60 đến 80 tuổi.
- Giới tính: Ở những người dưới 65 tuổi, nam giới có nguy cơ mắc bệnh cao hơn một chút so với nữ giới. Tuy nhiên, sau tuổi 70, sự khác biệt đó biến mất.
- Hút thuốc:Một số nghiên cứu đã chỉ ra rằng người hút thuốc có nguy cơ mắc ALS cao hơn, đặc biệt là phụ nữ sau mãn kinh.
- Độc tố : Các nhà nghiên cứu tin rằng việc tiếp xúc với một số hóa chất nhất định, chẳng hạn như chì, cũng có thể là một yếu tố nguy cơ. Vấn đề này vẫn đang được nghiên cứu.
- Nghĩa vụ quân sự: Điều đáng ngạc nhiên là một số nghiên cứu cho thấy những người từng phục vụ trong quân đội có nguy cơ mắc bệnh ALS cao hơn một chút. Nguyên nhân chính xác vẫn chưa được biết, nhưng người ta cho rằng nó có liên quan đến các yếu tố như tiếp xúc với chất độc và căng thẳng nghiêm trọng.
- Vấp ngã khi đi bộ, chân bị vướng vào nhau.
- Khó cầm nắm đồ vật chắc chắn trong tay (ví dụ: làm rơi cốc, chảo).
- Nói ngọng.
- Khó nuốt thức ăn hoặc chất lỏng.
- Chuột rút hoặc đau cơ.
- Co giật cơ - còn gọi là rung giật cơ .
- Khó giữ tư thế đúng, không thể giữ thẳng cổ.
- EMG (Điện cơ đồ):Phương pháp này đo hoạt động điện trong cơ bắp. Ở bệnh ALS, cơ bắp không nhận được tín hiệu từ dây thần kinh một cách chính xác, do đó xét nghiệm EMG cho thấy một mô hình bất thường đặc trưng.
- Xét nghiệm dẫn truyền thần kinh: Xét nghiệm này đo tốc độ truyền tín hiệu điện dọc theo dây thần kinh. Kết quả có thể cho biết mức độ tổn thương của dây thần kinh.
- Vật lý trị liệu: Giúp phục hồi các hoạt động của nhóm cơ lớn như đi bộ và đứng.
- Liệu pháp nghề nghiệp: Giúp cải thiện các kỹ năng vận động tinh như cài cúc áo và ăn bằng thìa.
- Trị liệu ngôn ngữ: Giúp làm rõ lời nói và khắc phục khó khăn khi nuốt.
- ALS là một căn bệnh ảnh hưởng đến các tế bào thần kinh gọi là tế bào thần kinh vận động, có chức năng điều khiển các cơ tự nguyện của chúng ta.
- Các triệu chứng ban đầu có thể rất khó nhận biết, bao gồm yếu tay chân, khó đi lại và nói ngọng.
- Không có xét nghiệm cụ thể nào để chẩn đoán bệnh này, và chẩn đoán được xác nhận bằng cách loại trừ các bệnh khác.
- Mặc dù hiện vẫn chưa có phương pháp chữa trị hoàn toàn căn bệnh này, nhưng vật lý trị liệu, trị liệu ngôn ngữ và các thiết bị hỗ trợ khác nhau có thể giúp duy trì chất lượng cuộc sống của bệnh nhân ở mức tốt.
- Nếu bạn gặp phải các triệu chứng này trong thời gian dài, hãy đến gặp bác sĩ để được tư vấn.
Quan trọng: Nếu bạn nghi ngờ mình đã nuốt phải hóa chất độc hại, đừng hoảng sợ và hãy gọi ngay cho Trung tâm Thông tin về Chất độc Quốc gia tại Bệnh viện Quốc gia Colombo để được tư vấn y tế đúng cách.
Những triệu chứng đầu tiên của bệnh ALS là gì?
Các triệu chứng của ALS không xuất hiện đột ngột mà rất từ từ. Ban đầu, bạn có thể nhận thấy rất ít thay đổi. Có thể tay bạn bị tê khi cầm vô lăng xe. Hoặc bạn có thể gặp khó khăn khi nói trước khi bất kỳ triệu chứng nào khác xuất hiện. Các triệu chứng ban đầu khác nhau ở mỗi người.
Tuy nhiên, có một số triệu chứng ban đầu phổ biến:
Bệnh này có thể được chia thành hai loại chính dựa trên cách khởi phát: Khởi phát ở chi (bắt đầu ở các chi) và Khởi phát ở hành tủy (bắt đầu với khó khăn trong việc nói và nuốt) .
| Bệnh bắt đầu như thế nào? | Các triệu chứng thường gặp |
|---|---|
| Khởi phát ở chi (cột sống) | Đối với nhiều người, bệnh bắt đầu như thế này. Các triệu chứng xuất hiện đầu tiên ở tay hoặc chân.
|
| Khởi phát vùng hành tủy (khởi phát cùng lúc với khả năng nói/nuốt) | Trường hợp này ít phổ biến hơn. Các triệu chứng ban đầu xuất hiện ở các cơ vùng mặt, cổ và họng.
|
| Bệnh này sẽ trở nặng theo thời gian. | |
| Khi bệnh trở nặng | Yếu cơ, teo cơ, khó nhai và nuốt, không hiểu được lời nói và khó thở. |
Bệnh ALS được chẩn đoán như thế nào?
Chẩn đoán ALS là một quá trình phức tạp vì không có xét nghiệm đơn lẻ nào có thể chẩn đoán chính xác bệnh này. Các bác sĩ sẽ loại trừ tất cả các bệnh lý khác có thể gây ra các triệu chứng của bạn trước khi đưa ra chẩn đoán ALS.
Bác sĩ của bạn, đặc biệt là bác sĩ chuyên khoa thần kinh, sẽ thực hiện các xét nghiệm này:
1. Khám sức khỏe toàn diện: Chúng tôi sẽ thảo luận chi tiết về các triệu chứng và tiền sử bệnh lý gia đình của bạn, đồng thời kiểm tra xem có tình trạng yếu cơ, co thắt cơ và khó khăn về ngôn ngữ hay không.
2. Xét nghiệm máu và nước tiểu: Những xét nghiệm này giúp loại trừ các bệnh lý khác có thể có triệu chứng tương tự như ALS, chẳng hạn như bệnh tuyến giáp, thiếu vitamin B12 và các bệnh nhiễm trùng khác.
3. Chụp cộng hưởng từ (MRI): Chụp MRI không trực tiếp cho thấy bệnh ALS, nhưng nó rất cần thiết để kiểm tra các nguyên nhân khác, chẳng hạn như u não hoặc u tủy sống hoặc thoát vị đĩa đệm.
4. Các xét nghiệm điện sinh lý: Đây là những xét nghiệm rất quan trọng trong chẩn đoán.
Vì chẩn đoán mắc bệnh ALS là một vấn đề lớn, nhiều người thường muốn đi khám lại để có ý kiến thứ hai. Đó là điều tốt. Ngoài ra, vì bệnh tiến triển theo thời gian, việc xét nghiệm lại sau khoảng 6 tháng để xem các triệu chứng có cải thiện hay không là rất hữu ích.
Làm thế nào để kiểm soát các triệu chứng?
Mặc dù hiện vẫn chưa có phương pháp chữa trị hoàn toàn bệnh ALS, nhưng có nhiều cách để kiểm soát triệu chứng và cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân.
Ngoài ra, còn có các thiết bị như xe lăn, máy CPAP hỗ trợ hô hấp và các công nghệ máy tính chuyên dụng (phần mềm nhận diện mắt) giúp những người gặp khó khăn trong việc nói chuyện giao tiếp.
Nếu bạn hoặc người quen của bạn tiếp tục gặp phải các triệu chứng đã đề cập ở đây, vui lòng đừng chần chừ mà hãy đến gặp bác sĩ chuyên khoa . Phát hiện sớm bệnh sẽ giúp ích rất nhiều trong việc kiểm soát bệnh.
💬 Comments (0)
Chưa có bình luận nào được đăng. Thêm bình luận của bạn ở đây lần đầu tiên.
Thêm nhận xét của bạn