ליידט איר פון בלוט קלאטס אין אייער קערפער? לאמיר לערנען וועגן אנטי-פאספאליפיד סינדראם (APS)?

עס איז נאָרמאַל פֿאַר בלוט צו קלאַטן און אָפּשטעלן בלוטן ווען מיר באַקומען אַ שאָדן. דאָס איז אין פאַקט אַ פֿאַרטיידיקונג מעханіזם פֿון אונדזער קערפּער. אָבער, אויב בלוט קלאַטן פֿאָרמירן זיך אָפֿט אין די אָדערן פֿונעם קערפּער אָן קיין סיבה, איז דאָס אַ זאָרג. ספּעציעל אויב איר האָט ווײַטער מיסקעראַדזשעס בעת שוואַנגערשאַפט, קען די סיבה זײַן דער צושטאַנד גערופֿן אַנטיפֿאָספֿאָליפּיד סינדראָם (APS), וועגן וואָס מיר וועלן רעדן הײַנט.

וואָס איז פשוט APS?

פשוט געזאגט, אַנטיפאָספאָליפּיד סינדראָם (APS) איז אַ צושטאַנד וואָס מאַכט דיין קערפּער מער מסתּמא צו פאָרמירן בלוט קלאַץ ווי נאָרמאַל. דאקטוירים רופן עס מאל אַנטיפאָספאָליפּיד אַנטיבאָדי סינדראָם.

די בלוט קלאטס קענען פאַראורזאַכן ערנסטע, אפילו לעבנסגעפערלעכע קאָמפּליקאַציעס, אַזאַ ווי שלאַגן . דער צושטאַנד פאַרגרעסערט אויך דעם ריזיקירן פון מיסקערידזשיז און אַנדערע קאָמפּליקאַציעס בעשאַס שוואַנגערשאַפט.

APS איז פאקטיש אן אויטאימאָנע קראַנקייט . שטעלט זיך פאר, מיר האבן א פארטיידיקונג סיסטעם אין אונזער קערפער ווי אן ארמיי. מיר רופן עס די אימונע סיסטעם. איר אויפגאבע איז צו באשיצן אונז פון באַקטעריעס און אינפעקציעס וואס פאראורזאכן קראַנקייטן. אבער אין דעם אויטאימאָנע קראַנקייט, וואָס פּאַסירט איז אַז אונזער אייגענע פארטיידיקונג סיסטעם הייבט בטעות אן אטאקירן די גוטע צעלן אין אונזער אייגענעם קערפער.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון דעם צושטאַנד?

עטלעכע מענטשן מיט APS קענען אַנטוויקלען טונקעלע פלעקן אויף זייער הויט וואָס קוקן אויס ווי אַ נעץ. דאָס ווערט מעדיציניש גערופן ליוועדאָ רעטיקוליטיס . אָבער, רובֿ מענטשן מיט APS האָבן נישט קיין סימפּטאָמען ביז זיי אַנטוויקלען אַ בלוט קלאַט אָדער האָבן אַ קאָמפּליקאַציע בעת שוואַנגערשאַפט.

דאָס זענען די סימפּטאָמען וואָס קענען פּאַסירן אויב אַ בלוט קלאַט פאָרמירט זיך. איר זאָלט זיין זייער פֿאָרזיכטיק וועגן זיי.

אין צוגאב צו די סימפטאמען, קען APS אויך פאראורזאכן עטלעכע סימפטאמען וואָס מיר קענען נישט זען אדער פילן.

• פֿאַרמינערטע בלוט טראָמבאָציטן לעוועלס.
• אנעמיע.
• האַרץ וואַלוו אַבנאָרמאַלאַטיז.

פארוואס פאסירט דאס?

אַנטיפאָספאָליפּיד סינדראָם פּאַסירט ווען אייער ימיון סיסטעם הייבט אָן פאַלש צו מאַכן אַן אומגעוויינטלעכן טיפּ אַנטיקערפּער. נאָרמאַלערווייַז זענען אַנטיקערפּערס ספּעציעלע פּראָטעאינען וואָס זוכן און צעשטערן באַקטעריעס און אַלערגענס וואָס אַרייַן אונדזער קערפּער. זיי זענען ווי פאַרטיידיקונג ראָבאָטן.

אבער ביי איינעם מיט APS, אטאקירן די אנטיקערפערס, וועלכע ווערן געמאכט דורך דעם אימונעם סיסטעם, פראטעאינען וואס זענען אנגעהענגט צו פאספאליפידן (א סארט פעט) אין אונזערע אייגענע צעלן. דער אטאקע שאדט די פאספאליפידן, מאכנדיג זיי מער מסתבר צו זיך צוקלעבן און פארמירן בלוט קלאטס.

עס זענען דא דריי הויפּט טיפּן אַנטיקערפּערס וואָס קענען פאַראורזאַכן APS:

• לופּוס אַנטיקאָאַגולאַנט
• אַנטיקאַרדיאָליפּין
• אַנטי-B2 גליקאָפּראָטעין 1

אַ מענטש מיט APS קען האָבן איין, צוויי, אָדער אַלע דריי פון די אַנטיקערפּערס. אָבער וואָס איז נאָך מער חידושדיק איז אַז עטלעכע מענטשן קענען האָבן די אַנטיקערפּערס אָבער קיינמאָל אַנטוויקלען סימפּטאָמען פון APS. עקספּערטן ווייסן נאָך נישט פּונקט וואָס טריגערט אונדזער ימיון סיסטעם צו מאַכן די דעפעקטיווע אַנטיקערפּערס.

ווער איז מערסט אין ריזיקע פאר דעם צושטאנד?

יעדער קען אַנטוויקלען APS. אָבער איר קענט זיין אין אַ ביסל העכער ריזיקירן אויב איר:

• אויב דו ביסט אַ פרוי .
• אויב איר זענט צווישן 30 און 40 יאר אלט.
• אויב איר האָט אַנדערע אַוטאָימונע קראַנקייטן, ווי לופּוס אָדער רומאַטאָיד אַרטריט.
• אויב איינער פון אייערע נאָענטע משפּחה מיטגלידער (עלטערן, זיידעס און באָבעס) האט APS.

וואָסערע קאָמפּליקאַציעס קענען פּאַסירן צוליב APS?

אַנטיפאָספאָליפּיד סינדראָם קען פאַראורזאַכן ערנסטע, מאל פאַטאַלע, קאָמפּליקאַציעס. די ערנסטסטע קאָמפּליקאַציעס פּאַסירן ווען בלוט קלאַץ פאָרעם זיך און פאַרשפּאַרן די אַרטעריעס וואָס צושטעלן בלוט צו דיין גוף'ס וויטאַלע אָרגאַנען.

• מוח: שטראָקן
• האַרץ: האַרץ אַטאַק (טראָמבאָז)
• לונגען: פארשטאפונג פון בלוט כלים אין די לונגען (לונגענע עמבאָליע)
• נירן: ניר שאָדן

אויב איר זענט שוואַנגער, קען אַ בלוט קלאַט וואָס בלאָקירט די צושטעל פון נוטריאַנץ צו דער פּלאַצענטאַ פאַראורזאַכן אַ מיסקעראַדזש. עס פאַרגרעסערט אויך דעם ריזיקירן פון פּרעעקלאַמפּסיאַ, אַ צושטאַנד אין וועלכן הויך בלוט דרוק פּאַסירט בעת שוואַנגערשאַפט.

קאַטאַסטראָפֿיש אַנטיפֿאָספֿאָליפּיד סינדראָם (CAPS) איז אַ זעלטענע אָבער ערנסטע קאָמפּליקאַציע פֿון APS. דאָס איז אַ צושטאַנד אין וועלכן בלוט קלאַטן פֿאָרמירן זיך אין קייפל אָרגאַנען פֿונעם קערפּער איבער אַ פּעריאָד פֿון טעג. בערך האַלב פֿון די מענטשן וואָס אַנטוויקלען דעם צושטאַנד שטאַרבן. אָבער, CAPS קומט פֿאָר אין ווייניקער ווי 1% פֿון מענטשן מיט APS.

APS ווירקט געוויינטלעך נישט אויף אייער לעבנס-צייט. אבער, אויב א בלוט-קלאט שאדט א וויכטיגן ארגאן, ספעציעל אין א צושטאנד ווי CAPS, קען עס זיין פאטאל.

ווי אזוי קען א דאקטאר גענוי דיאגנאזירן די קראנקהייט?

APS ווערט אָפט דיאַגנאָזירט נאָך אַ בלוט קלאַט פאָרמירט זיך אָדער נאָך ריפּיטיד מיסקערידזשיז. עטלעכע מענטשן קענען האָבן אַנטיפאָספאָליפּיד אַנטיקערפּערס אָבער קיינמאָל אַנטוויקלען סימפּטאָמס.

א דאָקטער וועט באַשטעטיקן צי איר האָט APS דורך בלוט טעסץ . זיי וועלן נעמען אַ מוסטער פון אייער בלוט און קאָנטראָלירן די בייַזייַן פון די דריי טייפּס פון אַנטיקערפּערס וואָס זענען פריער דערמאָנט געוואָרן. צו באַשטעטיקן די קראַנקייט, מוז לפּחות איין בלוט טעסט זיין positive ביי צוויי מאָל, מער ווי דריי חדשים באַזונדער.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?

אייער דאָקטער וועט רעקאָמענדירן באַהאַנדלונגען וואָס רעדוצירן דעם ריזיקאָ פון בלוט קלאַטס. די מערסט פּראָסט באַהאַנדלונגען זענען בלוט פארדינער, אדער אַנטיקאָאַגולאַנץ .

אויב איר זענט שוואַנגער, איז די באַהאַנדלונג זיכער פֿאַר אײַך און אײַער בעיבי, אַזוי איר דאַרפֿט זיך נישט זאָרגן וועגן דעם.

לאָמיר אויך זיין באַוואוסטזיניק וועגן די זייַט יפעקס פון בלוט פאַרדינער.

ווען איר נעמט בלוט-פארדינער, איז אייער קערפער מער מסתּמא צו בלוטן. אַזוי איר דאַרפט זיין זייער אָפּגעהיט וועגן די סימפּטאָמען. אויב איר האָט איינע פון ​​די , רעדט גלייך מיט אייער דאָקטער.

• בלוטן פון די גומען אדער נאָז אָן קיין סיבה .
• בלוטן מער ווי נאָרמאַל בעת מענסטרואַציע.
• ברעכן וואָס איז ליכט רויט אָדער קאַווע גרינז-קאָליר .
• העל רויט בלוט אין שטול אדער שוואַרצע, טעעריגע שטולן.
• שטארקע מאגן ווייטיק אדער שטארקע קאפווייטיק .
• פּלוצעמדיקע ענדערונגען אין זעאונג .
• פּלוצעמדיקער פֿאַרלוסט פֿון געפֿיל אין די אָרעמס אָדער פֿיס .

זאכן צו באַטראַכטן ווען איר לעבט מיט APS

דאָס וויכטיקסטע ווען מען לעבט מיט APS איז צו פאַרהיטן בלוט קלאַטס. דערפֿאַר איז עס וויכטיק צו נעמען בלוט-פאַרדינער מעדיקאַמענטן ריכטיק.

דערצו, איז וויכטיג צו קאנטראלירן אנדערע געזונטהייט צושטאנדן וואס פארגרעסערן אייער ריזיקע פון ​​בלוט קלאטס. אויב איר האט איינע פון ​​די צושטאנדן, רעדט מיט אייער דאקטאר און באקומט זיי אונטער קאנטראל:

• צוקערקרענק
• הויכער בלוטדרוק
• הויך כאָלעסטעראָל
• פעטקייט
• אַנדערע אַוטאָימונע קראַנקייטן

דאַרפֿסטו זײַן פֿאָרזיכטיק מיט עסן און טרינקען?

מענטשן מיט APS דאַרפן געוויינטלעך נישט נאָכפאָלגן אַ ספּעציעלע דיעטע. אָבער, אויב איר נעמט די מעדיצין וואַרפאַרין , זאָלט איר זיין אָפּגעהיט מיט עסנוואַרג רייך אין וויטאַמין K (טונקל גרינע וועדזשטאַבאַלז ווי שפּינאַט). עסן אַ פּלאַץ פון וויטאַמין K-רייך עסנוואַרג אין איין מאָל קען פאַרגרעסערן דיין ריזיקירן פון בלוט קלאַץ. אַזוי פרעגן דיין דאָקטער פֿאַר עצה.

פרעגט אויך אייער דאָקטער וועגן אַלקאָהאָל קאָנסומאַציע. אַלקאָהאָל פֿאַרדינט דאָס בלוט, אַזוי עס צו קאָמבינירן מיט בלוט-פֿאַרדינענדיקע מעדאַקאַציעס קען פֿאַרגרעסערן דעם עפֿעקט.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

אויב איר נעמט בלוט-פארדינער, זאָלט איר זען אייער דאָקטער רעגולער פֿאַר בלוט-טעסטן צו מאַכן זיכער אַז אייערע בלוט-קלאַטונג לעוועלס זענען אין די פּאַסיקע ראַנגע.

אויב איר האפט צו ווערן שוואַנגער, איז עס זייער וויכטיק צו רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן דעם אין שטייַגן און באַקומען עצה.

ווען זאָל איך גיין צום נויטפאַל אָפּטיילונג (ETU)?

גייט גלייך צום שפּיטאָל'ס נויטפאַל אָפּטיילונג (ETU):

• איך כאָשעד אַז איר האָט אַ בלוט קלאַט.אויב עס פּאַסירט.
• אויב עס דערשייַנען קיין סימפּטאָמען פון אַ בלוט קלאַט.
• אויב איר בלוטט אומקאנטראלירט .