בלום סינדראָם: זענט איר באַוואוסטזיניק וועגן דעם זעלטענעם גענעטישן צושטאַנד?

האָט איר שוין אַמאָל געהערט פֿון בלום סינדראָם? אפשר איז דער נאָמען אַ ביסל נײַ פֿאַר אײַך. עס איז טאַקע זייער זעלטן, דאָס הייסט אַז עס איז שוין געמאָלדן געוואָרן בײַ זייער ווייניק מענטשן איבער דער וועלט. אָבער, עס איז זייער וויכטיק צו זײַן באַוואוסטזיניק דערפֿון, ווײַל דאָס איז אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס קען אַפֿעקטירן עטלעכע סיסטעמען אין אונדזער קערפּער. אַזוי, לאָמיר רעדן וועגן דעם אין דעטאַל און פּשוט הײַנט.

וואָס איז בלום סינדראָם?

פשוט געזאגט, בלום סינדראם איז א גענעטישע צושטאנד וואס ווערט איבערגעגעבן פון עלטערן צו קינדער. דאס ווערט געפֿירט דורך א מוטאציע אין דעם BLM גען אין אונזער קערפער, וואס פאראורזאכט אז דער גען זאל נישט פונקציאנירן ריכטיג. דאס קען פאראורזאכן ענדערונגען אין פארשידענע סיסטעמען אין קערפער, ווי צום ביישפיל וואוקס און די אימונע סיסטעם.

מענטשן וואָס לעבן מיט דעם צושטאַנד זענען מער מסתּמא צו באַקומען אינפעקציעס אָפטער. עס זענען אויך באַדייטנדיקע אַנטוויקלונגס-פאַרהאַלטונגען, זון-סענסיטיוויטי, און אַ פאַרגרעסערט ריזיקירן פון ראַק . דאָס קען קלינגען אַ ביסל שרעקלעך, אָבער די וויכטיקע זאַך איז צו זיין באַוואוסטזיניק דערפון און נעמען די נייטיקע טריט.

ווער איז מערסטנס אַפעקטירט דורך דעם מצב?

בלום סינדראָם איז אַ זעלטענע צושטאַנד וואָס קען אַפעקטירן יעדע עטנישע גרופּע אין דער וועלט. אָבער, פאָרשונג האט געפונען אַז עס איז מער געוויינטלעך ביי מענטשן פון מזרח-אייראָפּעיִשן ייִדישן אָפּשטאַם, באַקאַנט ווי אַשכנז. אָבער, דאָס מיינט נישט אַז קיינער אַנדערש קען עס נישט באַקומען. עס זענען דערווייל ווייניקער ווי 300 באַקאַנטע פאַלן פון דעם צושטאַנד וועלטווייט. אַזוי איר קענט זען ווי זעלטן עס איז.

ווי אזוי ווירקט בלום סינדראָם אויף דיר אדער אויף דיין קינד?

נישט יעדער מיט דעם צושטאנד וועט דערפארן די זעלבע סימפטאמען. עטלעכע מענטשן קענען האבן ווייניגער סימפטאמען, בשעת אנדערע קענען זיין מער ערנסט באטראפן. אבער עס זענען דא עטלעכע געוויינטלעכע סימפטאמען.

זעבארע פיזישע שטריכן

• קירצער ווי דורכשניטלעך הייך: די מענטשן קענען וואַקסן אַ ביסל קירצער ווי די דורכשניטלעך קינד.
• א שמאָל פּנים און גרויסע אויערן: איר קענט זען עטלעכע אונטערשיידן אין דער פאָרעם פון פּנים.
• א הויך-געשטימטע שטימע: עס קען זיין אן אונטערשייד אין דער שטימע.

געזונטהייט צושטאנדן וואָס קענען שטעלן אַ העכער ריזיקע

אין צוגאב צו די פיזישע אייגנשאפטן, מענטשן מיט בלום סינדראם זענען אין א פארגרעסערטן ריזיקע צו אנטוויקלען געוויסע אנדערע געזונט פראבלעמען.

• כראָנישע אָבסטרוקטיווע לונגען קרענק (COPD): לאַנג-טערמין פּראָבלעמען מיט די לונגען קענען פּאַסירן.
• אָפטע אינפעקציעס: אינפעקציעס, ספּעציעל אין די אויערן און לונגען, קענען אָפט פּאַסירן. דאָס קען זיין צוליב עטלעכע שוואַכקייטן אין זייער ימיון סיסטעם.
• אינסולין קעגנשטעל און צוקערקרענק:עס איז דא א ריזיקע פון ​​אנטוויקלען צושטאנדן ווי צוקערקרענק.
• הויט אויסשלאָג אָדער לעזשאַנז ווען אויסגעשטעלט צו דער זון: עטלעכע מענטשן קענען דערפאַרן רויטע, עקזעמאַ-ווי הויט באדינגונגען ווען אויסגעשטעלט צו דער זון.

לאָמיר אויך זיין באַוואוסטזיניק וועגן דעם ריזיקאָ פֿון ראַק.

דאָס איז די ערנסטסטע פּראָבלעם פֿאַרבונדן מיט בלום סינדראָם. מענטשן מיט דעם צושטאַנד האָבן אַ באַדייטנד העכער ריזיקירן צו אַנטוויקלען עטלעכע טייפּס פון ראַק אין אַ ייִנגער עלטער ווי דער דורכשניטלעך מענטש. אויך, עס איז דאָ אַ מעגלעכקייט צו אַנטוויקלען מער ווי איין ראַק. דעריבער, זאָל מען באַצאָלן ספּעציעלע ופֿמערקזאַמקייט צו דעם.

עטלעכע פון ​​די מערסט געפערלעכע טיפן פון קענסער זענען:

• ווילמס טומאָר - דאָס איז אַ טיפּ ראַק וואָס אַקערז אין די נירן.
• גאַסטראָאינטעסטאַנאַל ראַק - דאָס הייסט, ראַק פון די געדערעם און מאָגן.
• לוקימיאַ - אַ ראַק פֿאַרבונדן מיטן בלוט.
• לימפאָמא - אַ ראַק פון די לימפאַטיק סיסטעם.
• אָסטעאָסאַרקאָמאַ - אַ ראַק וואָס אַקערז אין די ביינער.
• הויט קענסער - ספּעציעל אַ טיפּ גערופן סקוויימאַס צעל קענסער.

ס'איז נאָרמאַל צו פילן דערשראָקן ווען איר הערט וועגן די קענסערס. אָבער, רעגולערע סקרינינגז ווי רעקאָמענדירט דורך אייער דאָקטער קענען העלפֿן זיי צו דעטעקטירן פרי. דאָס פאַרגרעסערט די שאַנס פון באַהאַנדלונג.

זענען דא אנדערע נעמען פאר בלום סינדראם?

יא, מאנchmal רופן דאקטוירים דעם צושטאנד "בלום-טארע-מאטשאצעק סינדראם." אן אנדער נאמען איז "קאנגעניטאל טעלאנגיאעקטאטיש עריטהעמא." כאטש דער נאמען קען קלינגען אביסל קאמפליצירט, איז דער מערסט גענוצטער נאמען בלום סינדראם.

וואָס איז די סיבה פֿאַר דעם מצב? לאָמיר נעמען אַ נענטערן קוק.

ווי מיר האבן פריער דערמאנט, איז בלום סינדראם א גענעטישע קרענק. דאס הייסט, עס ווערט געפֿירט דורך א דעפעקט אין די גענעס וואָס מיר ירשענען פון אונדזערע עלטערן. יעדע פון ​​אונדזערע צעלן האט עפּעס וואָס הייסט כראָמאָסאָמען. די כראָמאָסאָמען זענען וואָס האַלטן אונדזער גענעטישע אינפֿאָרמאַציע.

בלום סינדראָם ווערט ספּעציפֿיש אַפֿעקטירט דורך אַ גען גערופֿן BLM. דאָס גען העלפֿט צו פאַרריכטן אונדזער דנ״אַ און אויפֿהאַלטן די סטאַביליטעט פֿון כראָמאָסאָמען. שטעלט זיך פֿאָר, אויב דאָס BLM גען אַרבעט נישט ריכטיק, איז דאָ אַ גרעסערע שאַנס פֿאַר דנ״אַ פֿעלערן ווען אונדזערע צעלן טיילן זיך. דאָס איז די הויפּט סיבה פֿון דעם צושטאַנד.

אויב ביידע עלטערן האָבן אַ מוטאַציע אין דעם BLM גען (דאָס הייסט, זיי זענען טרעגער פון דעם צושטאַנד), דעמאָלט ווען זיי האָבן אַ קינד, איז דאָ אַ 1 אין 4 שאַנס אַז דאָס קינד וועט ירשענען דעם צושטאַנד מיט יעדער שוואַנגערשאַפט . דאָס מיינט אַז בלום סינדראָם פּאַסירט נאָר אויב דאָס קינד ירשעט ביידע קאפיעס פון דעם מוטירטן BLM גען פון דער מוטער און דעם פאטער.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון בלום סינדראָם?

די צושטאנד קען פאַראורזאַכן אַ פאַרשיידנקייט פון סימפּטאָמען. נישט יעדער וועט דערפאַרן אַלע פון ​​זיי. עטלעכע סימפּטאָמען קענען זיין זייער סאַטאַל, בשעת אנדערע קענען זיין מער קלאָר.

אָפט געזען סימפּטאָמען זענען:

• יעדע אַבנאָרמאַליטעט אין פּנים, קין געגנט און אויערן: למשל, אַ שמאָל פּנים, גרויסע אויערן.
• ענדערונגען אין די ענדאָקרינע סיסטעם און ימיון סיסטעם: ענדערונגען אין האָרמאָן פונקציע און קעגנשטעל צו קראַנקייט.
• אַנטוויקלונגס- און אינטעלעקטועלע פֿאַרהאַלטונגען: עטלעכע קינדער קענען האָבן לערן-שוועריקייטן.
• היפּערסענסיטיוויטי צו דער זון: אפילו אַ קורצע צייט פון ויסשטעלן צו דער זון קען פאַראורזאַכן די הויט צו ברענען און ווערן רויט.
• אָפטע אינפעקציעס: ספּעציעל אויער אינפעקציעס און לונגען אינפעקציעס (ווי לונגענ-אָנצינדונג) קענען אָפט פּאַסירן.
• וואוקס פראבלעמען בעת ​​דעם פעטאלן שטאפל אדער נאך דער געבורט: דאס בעיבי קען פארלירן וואג און הייך סיי אין רחם און סיי נאך דער געבורט.
• הויט פראבלעמען: רויטע פלעקן, אויסשלאָגן, און הויט אויסשלאָגן, ספּעציעל ווען אויסגעשטעלט צו דער זון. די קענען זיך מאַנטשמאָל פֿאַרשפּרייטן איבער די באַקן און נאָז אין אַ פֿליגלער־פֿאָרעם.

ווי דיאַגנאָזירן דאָקטוירים דעם צושטאַנד?

מאנchmal קען מען דעם צושטאנד דעטעקטירן בשעת דאס בעיבי איז נאך אין רחם. למשל, אויב א סקען ווייזט אז דאס בעיבי וואקסט נישט ווי ערווארטעט, קענען דאקטוירים רעקאמענדירן א ספעציעלן טעסט, ווי למשל א גענעטישע אמניאצענטעזיס, וואס קוקט אויף די בעיבי'ס גענעס.

אדער, נאכדעם וואס דאס בעיבי ווערט געבוירן, קען איר אדער דער קינדער דאקטאר וואס זעט דאס בעיבי באמערקן עטליכע פון ​​די סימפטאמען. דעמאלט קען מען רעקאמענדירן ווייטערדיגע טעסטן.

וואָס זענען די דיאַגנאָסטישע טעסץ?

דאקטוירים וועלן ערשט דורכפירן א פיזישע אויספארשונג פון דעם קינד. דערנאך קענען זיי דורכפירן א בלוט-טעסט צו קאנטראלירן די סטרוקטור פון די כראמאזאמען. דאס קען זיכער באשטימען צי עס איז דא א דעפעקט אין דעם BLM גען.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר בלום סינדראָום?

צו זיין ערלעך, איז נישטאָ קיין ספּעציפֿישע באַהאַנדלונג וואָס קען גאָר היילן בלום סינדראָם. איצטיקע באַהאַנדלונגען זענען בפֿרט געצילט אויף קאָנטראָלירן סימפּטאָמען און באַשיצן קעגן מעגלעכע קאָמפּליקאַציעס.

• נוטרישאַנעלע פּראָבלעמען אין יונגע קינדער: בעיביס מיט דעם צושטאַנד קענען דערפאַרן אַפּעטיט-פאַרלוסט און וואָג-פאַרלוסט. דעריבער, דאָקטוירים קענען רעקאָמענדירן עקסטרע פליסיקייטן און נאַרהאַפֿטע מאָלצײַטן צו פאַרמייַדן דיכיידריישאַן און מאַלנוטרישאַן.
• קענסער סקרינינגס: ווי מיר האבן פריער דיסקוטירט, צוליב דעם הויכן ריזיקע פון ​​קענסער, רעקאמענדירן דאקטוירים רעגולערע קענסער סקרינינגס. דאס קען העלפן דעטעקטירן קענסער אין א פריער שטאפל אויב עס אנטוויקלט זיך.
• אַנטיביאָטיקס פֿאַר אינפעקציעס:ווייל אינפעקציעס פאסירן אָפט, קען מען דאַרפֿן אַנטיביאָטיקס צו זיי באַהאַנדלען.

איז דא א וועג צו פארמיידן די סיטואציע?

בלום סינדראָם איז אַ גענעטישע צושטאַנד, דאָס הייסט עס איז געירשנט, אַזוי עס איז גאָרנישט וואָס מיר קענען טאָן צו פאַרהיטן עס פון פּאַסירן. מיר קענען נישט אָפּשטעלן די גענע מוטאַציע.

אבער, אויב איר און אייער שותף פלאנירן צו האבן א קינד, קען מען דורכפירן גענעטישע קאונסעלינג און גענעטישע טעסטן. דאס קען אייך העלפן אויסגעפינען אויב איר ביידע האט די BLM גענע מוטאציע פארבונדן מיט בלום סינדראם, דאס מיינט אז איר זענט טרעגער פון דעם צושטאנד. דאס קען אייך העלפן פארשטיין דעם ריזיקע פון ​​איבערגעבן דעם צושטאנד צו א שפעטער קינד.

וואָס זאָל איך דערוואַרטן אויב איך אָדער מיין קינד האָט בלום סינדראָם?

אויב איר האָט בלום סינדראָם, זענט איר אין אַ גרעסערן ריזיקאָ צו אַנטוויקלען געוויסע טיפּן ראַק, געוויינטלעך אין דער יונגער עלטער. אין פאַקט, די הויפּט סיבה פון טויט פֿאַר מענטשן מיט דעם צושטאַנד איז קאָמפּליקאַציעס פון ראַק. אָבער, ווי פריער ראַק ווערט דעטעקטירט, אַלץ גרעסער די שאַנס פון אַ געראָטענע באַהאַנדלונג. דעריבער איז עס וויכטיק צו האָבן רעגולערע ראַק סקרינינגז ווי רעקאָמענדירט דורך דיין דאָקטער.

מענטשן מיט בלום סינדראָם זענען זייער סענסיטיוו צו יאָניזירנדיקע ראַדיאַציע. די ראַדיאַציע קען שאַטן צעלן. דעריבער, קען אייער דאָקטער אייך רעקאָמענדירן צו ויסמיידן אָדער באַגרענעצן אייער ויסשטעל צו די טיפּן ראַדיאַציע:

• סי-טי סקען
• רענטגן

אויב איר האָט ראַק, קען בלום סינדראָם אַפעקטירן אייער ראַק באַהאַנדלונג. דאָקטוירים ראַטן געוויינטלעך מענטשן מיט דעם צושטאַנד צו ויסמיידן ראַדיאַציע טעראַפּיע.

קען מען היילן בלום סינדראָם?

ליידער, איז נישטא קיין רפואה פאר בלום סינדראם. אויב איר אדער אייער קינד האט דעם צושטאנד, איז עס א לעבנסלענגליכער צושטאנד. אבער דאס מיינט נישט אז איר זאלט ​​אויפגעבן האפענונג. אסאך מענטשן לעבן מיט דעם צושטאנד ביזן ערוואקסענעם עלטער. דאס וויכטיגסטע איז צו באהאנדלען די סימפטאמען און זיין באוואוסטזיניק וועגן מעגליכע קאמפליקאציעס.

ווי זאָרג איך זיך פֿאַר זיך אָדער מײַן קינד מיט בלום סינדראָם?

דאָס וויכטיקסטע איז צו נאָכפאָלגן די אינסטרוקציעס פון דיין דאָקטער. זיי וועלן העלפֿן האַלטן דיר און דיין בעיבי אַזוי געזונט ווי מעגלעך.

ספּעציעל, געדענקט צו שמירן זונשוץ קרעם, טראָגן קליידער וואָס דעקן אייער הויט, און טראָגן אַ הוט ווען איר גייט אַרויס אין דער זון. דאָס קען העלפֿן מינימיזירן זון שאָדן צו אייער הויט.

אָפט וואַשן די הענט און בלייבן אַוועק פון פֿאַרפֿולטע ערטער וויפֿל מעגלעך קען אויך העלפֿן באַשיצן אײַך פֿון אינפֿעקציעס. אויך, עסן אַ באַלאַנסירטע דיעטע און באַקומען גענוג שלאָף זענען זייער וויכטיק פֿאַר אײַער געזונט.

צום סוף, א מעסעדזש צו נעמען אהיים

בלום סינדראָם איז אַ זעלטענע, גענעטישע צושטאַנד וואָס קען פאַראורזאַכן וואוקס אַבנאָרמאַליטעטן, פאַציאַלע שטריכן, הויט ויסשלאָגן און אָפטע אינפעקציעס. וויכטיקער, מענטשן מיט דעם צושטאַנד זענען אין אַ העכער ריזיקירן צו אַנטוויקלען פֿאַרשידענע טייפּס פון ראַק.

אויב איר האָט נאָך פֿראַגעס וועגן דעם, אָדער אויב איר טראַכט אַז אייער קינד האָט איינע פֿון די סימפּטאָמען, זאָלט איר זיכער זען אַ דאָקטער פֿאַר עצה. רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן באַקומען רעגולערע ראַק סקרינינגז און וואָס איר קענט טאָן צו בלייבן געזונט. געדענקט, פֿרי דעטעקציע און געהעריקע באַהאַנדלונג זענען די בעסטע וועגן צו לעבן גוט מיט דעם צושטאַנד. זאָרגט נישט, דאָקטוירים זענען דאָ צו העלפֿן.

בלום סינדראָם, גענעטישע קראַנקייט, BLM גען, ראַק ריזיקע, סענסיטיוויטי צו זונשייַן, וווּקס פאַרהאַלטונג, אָפטע ינפעקציעס.