Skip to main content

בלוט אייער קינד אסאך פון א קליינעם שניט? קען עס זיין העמאָפיליע ב?

בלוט אייער קינד אסאך פון א קליינעם שניט? קען עס זיין העמאָפיליע ב?

עס איז נאָרמאַל פֿאַר אײַער קליינעם צו באַקומען קליינע שניטן און קראַצן בשעתן שפּילן. אָבער, נעמט עס לענגער ווי געוויינטלעך פֿאַר אַ קליינעם שניט אָדער אַ נאָזבלוט צו שטעלן זיך אָפּ? באַקומט אײַער קערפּער לייכט בלויע פֿלעקן? אַלס אַ פאָטער, איז עס פֿאַרשטענדלעך אַז איר קענט זײַן באַזאָרגט און באַזאָרגט וועגן עפּעס ווי דעם. אַזוי, לאָמיר רעדן הײַנט וועגן אַ צושטאַנד וואָס קען דאָס פֿאַראורזאַכן, אָבער אויב עס ווערט ריכטיק באַהאַנדלט , קען עס דערלויבן אײַער קינד צו לעבן אַ נאָרמאַל לעבן. דאָס איז העמאָפֿיליע ב.

פשוט געזאגט, וואָס איז העמאָפיליאַ ב?

נו, לאָמיר עס אַזוי זאָגן. ווען מיר באַקומען אַ וואונד ערגעץ אין אונדזער קערפּער, שטעלט זיך אָפּ די בלוטונג אויף אַ וויילע צוליב ספּעציעלע פּראָטעאינען אין אונדזער בלוט. מיר רופן זיי " קלאַטינג פאַקטאָרן" אדער קלאַטינג פאַקטאָרן . טראַכט וועגן זיי ווי אַ מאַנשאַפֿט פון אַרבעטער וואָס קומען שנעל פאַרריכטן אַ וואונד. די אַרבעטער אַרבעטן צוזאַמען צו שאַפֿן אַ "קלאָט" וואָס שטעלט אָפּ די בלוטונג.

עס זענען דא 13 טיפן קלאטינג פאקטארן אין אונזער בלוט. א קינד מיט העמאָפיליע ב האט א שווערן מאנגל אין פאקטאר IX, דער ניינטער פון די קלאטינג פאקטארן. אן דעם וויכטיגן קלאטינג פאקטאר, פארמירט זיך נישט ריכטיג דער קלאט וואס שטעלט אפ בלוטן ווען עס איז דא א שאדן. דעריבער דויערט די בלוטן לענגער ווי געווענליך.

די צושטאנד ווערט געווענליך דיאגנאזירט אין קינדהייט. נאר א קליינער פראצענט פון מענטשן מיט העמאָפיליע האבן טיפ ב. עס איז אויך מער פארשפרייט ביי יינגלעך ווי מיידלעך.

וואָס איז די סיבה פֿאַר דעם מצב?

רובֿ מאָל ירשעט דאָס קינד דאָס פֿון דער מוטער. די מוטער קען זײַן אַ טרעגערין פֿון אַ דעפֿעקטיוון גען וואָס פֿאַראורזאַכט די קראַנקייט. אָבער, מאַנטשמאָל, אַפֿילו אויב קיינער אין דער משפּחה האָט נישט די קראַנקייט, קען דאָס קינד אַנטוויקלען די קראַנקייט צוליב אַ צופֿעליקער ענדערונג (גען מוטאַציע) אין אַ גען בשעת די מוטער איז אין רחם.

ווי דערקענען מיר די סימפּטאָמען?

די צוויי הויפּט סימפּטאָמען זענען בלוטן פֿאַר לענגער ווי נאָרמאַל און גרינג בלויע פלעקן . היט זיך אויף די סימנים אין אייער קינד.

סימפּטאָם מער אינפֿאָרמאַציע
אָפטע נאָזבלוטונגען אויב איר האָט אָפט נאָזבלוט אָן קיין באַזונדערע סיבה.
איבערגעטריבענע בלוטונג פון א קליינע וואונד אויב אפילו א קליינע קראץ פאראורזאכט א סך בלוטונג.
בלוטן אין מויל אויב אַ צאָן בלייבט בליטען נאָכדעם וואָס מען האָט אים געביסן אָדער אַרויסגענומען.
ווידערבלוטן אויב אַ וואונד הייבט ווידער אָן צו בלוטן נאָכדעם וואָס עס האָט אויפֿגעהערט צו בלוטן.
בלוט אין די פּישעכץ אָדער בענקל דאָס איז אויך אַ פֿעיִקייט צו זײַן באַוואוסטזיניק וועגן.
גרויסע בלויע פלעקן אויב איר באַקומט גרינג גרויסע, בלויע פלעקן אויף אייער קערפּער.

מאנchmal איז די בלוטונג נישט קענטיק אויף דער ייבערפלאך פון דעם קערפער. עס קען אויך פאסירן אינעווייניג פון א מוסקל אדער א געלענק ווי א קני אדער עלנבויגן. אויב דאס פאסירט, וועט די געגנט זיין געשוואלן, ווייטיקדיק, און פילן ווארעם ביים אנרירן .

אויב דו שלאָגסט זיך דעם קאָפּ, מוזסטו זײַן זייער פֿאָרזיכטיק!

מיט דעם צושטאנד, קען אפילו א קליינער קלאַפּ צום קאָפּ זיין זייער געפערלעך. עס קען פאַראורזאַכן בלוטונג אינעווייניק אין מוח. אויב אייער קינד שלאָגט זײַן קאָפּ ערגעץ, זוכט אויס פֿאַר איינע פון ​​די פֿאָלגנדיקע סימפּטאָמען. אויב זיי טוען דאָס, נעמט זיי גלייך צום נענטסטן שפּיטאָל'ס נויטפאַל אָפּטיילונג (ETU).

נויטפאַל ווארענונג סימנים פון אַ מאַרך בלוטשלאָג
– שווערע קאָפּווייטיק – ברעכן
– האַלדז ווייטיק און שטייפקייט – איבערגעטריבענע שלעפעריקייט
– פּלוצעמדיקע פארלוסט פון באוואוסטזיין – שוועריקייטן צו גיין

ווי אזוי קען א דאקטאר גענוי דיאגנאזירן די קראנקהייט?

עס איז געוויינטלעך אַ ביסל שווערער צו באַמערקן דאָס אין אַ בעיבי'ס ערשטע 6 חדשים ווײַל בעיביס פאַלן נישט אָדער ווערן נישט אַזוי אָפט פֿאַרוואונדעט אין יענער צײַט. אָבער איר קענט אָנהייבן באַמערקן די פּראָבלעמען ווען אײַער בעיבי הייבט אָן צו קריכן און גיין.

ווען איר נעמט אייער קינד צום דאָקטער, וועט ער אָדער זי אייך פרעגן זאַכן ווי:

  • "ווי אזוי זענען די בלויע פלעקן און וואונדן געשען?"
  • "ווי לאַנג האָט עס גענומען ביז די בלוטונג האָט זיך אָפּגעשטעלט?"
  • "נעמט דאָס קינד עפּעס מעדיקאַמענטן?"
  • "זענען דא נאך אנדערע געזונטהייט פראבלעמען?"
  • "האט איינער אין דער משפּחה אזעלכע פּראָבלעמען מיט בלוטן אדער קלאַטינג?"

דערנאך, צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז, וועט דער דאָקטער באַשטעלן עטלעכע בלוט טעסץ פֿאַר דעם קינד. די קוקן דער הויפּט ווי לאַנג עס נעמט פֿאַר די בלוט צו קלאַטן און וועלכע קלאַטונג פאַקטאָרן זענען מאַנגלדיק.

בלוט טעסט ווי זעט עס אויס?
פולשטענדיק בלוט צייל (CBC) גיט וויכטיגע אינפארמאציע וועגן די טיפן און סומעס פון צעלן אין בלוט.
PT און aPTT טעסטן (פּראָטראָמבין צייט און אַקטיוויירטע פּאַרציעלע טראָמבאָפּלאַסטין צייט) ביידע פון ​​זיי מעסטן די צייט וואָס עס נעמט פֿאַר בלוט צו קלאַטן.
פאַקטאָר VIII און פאַקטאָר IX טעסטן די לעוועלס פון די קלאַטינג פאַקטאָרן אין בלוט ווערן פּינקטלעך געמאָסטן.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען?

עס איז נישטאָ קיין היילמיטל פֿאַר דעם צושטאַנד, אָבער מיט גוטער באַהאַנדלונג קען אייער קינד לעבן אַן אַקטיוון, גליקלעכן לעבן.

די הויפּט באַהאַנדלונג איז פאַרבייַט טעראַפּיע . פשוט געזאָגט, דער פאַקטאָר וואָס דעם קינד פעלט, דאָס הייסט, דער פאַקטאָר וואָס דער קערפּער קען נישט פּראָדוצירן, גערופן פאַקטאָר IX , ווערט געגעבן ווי אַן ינדזשעקשאַן אין אַ אָדער. דער פאַקטאָר IX וואָס ווערט געגעבן קען זיין דערייווד פון מענטשלעך בלוט פּלאַזמע, אָדער עס קען זיין רעקאָמבינאַנט.

  • אויב דער צושטאַנד איז שווער: כּדי צו פֿאַרמייַדן בלוטן, וועט דאָס קינד דאַרפֿן באַקומען די באַהאַנדלונג רעגולער.
  • אויב דער צושטאַנד איז נישט צו שטרענג: אַמאָל בלוטן הייבט זיך אָן, קען באַהאַנדלונג נאָר זיין נייטיק צו עס אָפּשטעלן.

די באַהאַנדלונג קען געגעבן ווערן אין אַ קליניק. מאַנטשמאָל קען אַ שוועסטער קומען צו אײַך אין שטוב, אָדער עלטערן קענען טרענירט ווערן צו געבן עס זייער קינד אין שטוב.

זאכן וועגן וואָס מיר דאַרפֿן זײַן פֿאָרזיכטיק ווען מיר זאָרגן זיך פֿאַר אַ קינד

  • ערשטע הילף: אזוי שנעל ווי איר באַקומט אַ קליינעם שניט אָדער קראַצן, רייניקט דעם אָרט, האַלט עס פעסט, און לייגט אויף אַ באַנדאַזש. אָבער, פֿאַר אַ ערנסטער שאָדן, זאָלט איר זיכער זוכן מעדיצינישע הילף .
  • געניטונג און וואָג: געניטונג וואָס שטאַרקט מוסקלען איז וויכטיק ווייל שטאַרקע מוסקלען רעדוצירן בלוטונג פון שאָדנס. אויך, אויפהאלטן א געזונטע וואָג איז עסענציעל ווייל איבעריגע וואָג לייגט מער דרוק אויף די דזשוינטס און קען פארגרעסערן בלוטונג פראבלעמען.
  • אינפאָרמירן אַנדערע דאָקטוירים: אינפאָרמירט אַלע געזונטהייטס פאַרזאָרגער, אַרייַנגערעכנט דעם קינדס ציינדאָקטער, וועגן אייער קינדס צושטאַנד, ווײַל זיי דאַרפֿן מעגלעך באַקומען ספּעציעלע מעדאַקאַציעס צו העלפֿן בלוט קלאַטן איידער זיי טאָן עפּעס ווי אַרויסציען אַ צאָן.
  • גיט נישט קיין מעדיקאציע אָן מעדיצינישע עצה: געוויסע ווייטיק-שטילער, ווי למשל איבופּראָפֿען, קענען פֿאַרגרעסערן בלוטן . דעריבער, גיט נישט אייער קינד קיין רעצעפּטן אָן ערשט צו באַראַטן זיך מיט אייער דאָקטער.
  • זיכערהייט: טוט אייער בעסטע צו באַשיצן אייער קינד פון אומגליקן. טראָגט קני-פּאַדערס, עלנבויגן-פּאַדערס און אַ העלם ווען איר שפּילט. זייט פֿאָרזיכטיק מיט שאַרפֿע עקן אויף טישן און בענקלעך אין שטוב.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • העמאָפיליאַ ב איז אַ גענעטישע צושטאַנד געפֿירט דורך אַ מאַנגל אין פאַקטאָר IX , אַ בלוט קלאַטינג פאַקטאָר.
  • אויב אייער קינד האט סימפּטאָמען ווי בלוטן לענגער ווי נאָרמאַל אָדער לייכט באַקומען בלויע פלעקן, זוכט גלייך מעדיצינישע הילף.
  • אויב אייער קינד שלאָגט זיך מיטן קאָפּ, איז דאָס אַ נויטפאַל . אויב זיי האָבן סימפּטאָמען ווי קאָפּווייטיק און ברעכן, נעמט זיי גלייך צום שפּיטאָל'ס נויטפאַל באַהאַנדלונג אַפּאַראַט (ETU).
  • שטענדיק באַראַטן זיך מיט אייער דאָקטער איידער איר גיט באַהאַנדלונג און קיין ווייטיק-מעדיצינען.
  • מיט ריכטיגע באַהאַנדלונג, ריכטיגע פאַרוואַלטונג, און נאָכפֿאָלגן זיכערהייט מיטלען, קען אייער קינד לעבן אַ גאָר אַקטיוו און נאָרמאַל לעבן. האָט נישט מורא, אָבער זייט באַוואוסטזיניק.

העמאָפיליאַ ב, בלוט קלאַטינג, פאַקטאָר יקס, קינדער קראַנקייטן, גענעטישע קראַנקייטן, איבערגעטריבענע בלוטונג

Frequently Asked Questions (FAQ)

וואָס איז די סיבה פֿאַר דעם מצב?

רובֿ מאָל ירשעט דאָס קינד דאָס פֿון דער מוטער. די מוטער קען זײַן אַ טרעגערין פֿון אַ דעפֿעקטיוון גען וואָס פֿאַראורזאַכט די קראַנקייט. אָבער, מאַנטשמאָל, אַפֿילו אויב קיינער אין דער משפּחה האָט נישט די קראַנקייט, קען דאָס קינד אַנטוויקלען די קראַנקייט צוליב אַ צופֿעליקער ענדערונג (גען מוטאַציע) אין אַ גען בשעת די מוטער איז אין רחם.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 2 + 5 =
בלוט אייער קינד אסאך פון א קליינעם שניט? קען עס זיין העמאָפיליע ב?

בלוט אייער קינד אסאך פון א קליינעם שניט? קען עס זיין העמאָפיליע ב?

עס איז נאָרמאַל פֿאַר אײַער קליינעם צו באַקומען קליינע שניטן און קראַצן בשעתן שפּילן. אָבער, נעמט עס לענגער ווי געוויינטלעך פֿאַר אַ קליינעם שניט אָדער אַ נאָזבלוט צו שטעלן זיך אָפּ? באַקומט אײַער קערפּער לייכט בלויע פֿלעקן? אַלס אַ פאָטער, איז עס פֿאַרשטענדלעך אַז איר קענט זײַן באַזאָרגט און באַזאָרגט וועגן עפּעס ווי דעם. אַזוי, לאָמיר רעדן הײַנט וועגן אַ צושטאַנד וואָס קען דאָס פֿאַראורזאַכן, אָבער אויב עס ווערט ריכטיק באַהאַנדלט , קען עס דערלויבן אײַער קינד צו לעבן אַ נאָרמאַל לעבן. דאָס איז העמאָפֿיליע ב.

פשוט געזאגט, וואָס איז העמאָפיליאַ ב?

נו, לאָמיר עס אַזוי זאָגן. ווען מיר באַקומען אַ וואונד ערגעץ אין אונדזער קערפּער, שטעלט זיך אָפּ די בלוטונג אויף אַ וויילע צוליב ספּעציעלע פּראָטעאינען אין אונדזער בלוט. מיר רופן זיי " קלאַטינג פאַקטאָרן" אדער קלאַטינג פאַקטאָרן . טראַכט וועגן זיי ווי אַ מאַנשאַפֿט פון אַרבעטער וואָס קומען שנעל פאַרריכטן אַ וואונד. די אַרבעטער אַרבעטן צוזאַמען צו שאַפֿן אַ "קלאָט" וואָס שטעלט אָפּ די בלוטונג.

עס זענען דא 13 טיפן קלאטינג פאקטארן אין אונזער בלוט. א קינד מיט העמאָפיליע ב האט א שווערן מאנגל אין פאקטאר IX, דער ניינטער פון די קלאטינג פאקטארן. אן דעם וויכטיגן קלאטינג פאקטאר, פארמירט זיך נישט ריכטיג דער קלאט וואס שטעלט אפ בלוטן ווען עס איז דא א שאדן. דעריבער דויערט די בלוטן לענגער ווי געווענליך.

די צושטאנד ווערט געווענליך דיאגנאזירט אין קינדהייט. נאר א קליינער פראצענט פון מענטשן מיט העמאָפיליע האבן טיפ ב. עס איז אויך מער פארשפרייט ביי יינגלעך ווי מיידלעך.

וואָס איז די סיבה פֿאַר דעם מצב?

רובֿ מאָל ירשעט דאָס קינד דאָס פֿון דער מוטער. די מוטער קען זײַן אַ טרעגערין פֿון אַ דעפֿעקטיוון גען וואָס פֿאַראורזאַכט די קראַנקייט. אָבער, מאַנטשמאָל, אַפֿילו אויב קיינער אין דער משפּחה האָט נישט די קראַנקייט, קען דאָס קינד אַנטוויקלען די קראַנקייט צוליב אַ צופֿעליקער ענדערונג (גען מוטאַציע) אין אַ גען בשעת די מוטער איז אין רחם.

ווי דערקענען מיר די סימפּטאָמען?

די צוויי הויפּט סימפּטאָמען זענען בלוטן פֿאַר לענגער ווי נאָרמאַל און גרינג בלויע פלעקן . היט זיך אויף די סימנים אין אייער קינד.

סימפּטאָם מער אינפֿאָרמאַציע
אָפטע נאָזבלוטונגען אויב איר האָט אָפט נאָזבלוט אָן קיין באַזונדערע סיבה.
איבערגעטריבענע בלוטונג פון א קליינע וואונד אויב אפילו א קליינע קראץ פאראורזאכט א סך בלוטונג.
בלוטן אין מויל אויב אַ צאָן בלייבט בליטען נאָכדעם וואָס מען האָט אים געביסן אָדער אַרויסגענומען.
ווידערבלוטן אויב אַ וואונד הייבט ווידער אָן צו בלוטן נאָכדעם וואָס עס האָט אויפֿגעהערט צו בלוטן.
בלוט אין די פּישעכץ אָדער בענקל דאָס איז אויך אַ פֿעיִקייט צו זײַן באַוואוסטזיניק וועגן.
גרויסע בלויע פלעקן אויב איר באַקומט גרינג גרויסע, בלויע פלעקן אויף אייער קערפּער.

מאנchmal איז די בלוטונג נישט קענטיק אויף דער ייבערפלאך פון דעם קערפער. עס קען אויך פאסירן אינעווייניג פון א מוסקל אדער א געלענק ווי א קני אדער עלנבויגן. אויב דאס פאסירט, וועט די געגנט זיין געשוואלן, ווייטיקדיק, און פילן ווארעם ביים אנרירן .

אויב דו שלאָגסט זיך דעם קאָפּ, מוזסטו זײַן זייער פֿאָרזיכטיק!

מיט דעם צושטאנד, קען אפילו א קליינער קלאַפּ צום קאָפּ זיין זייער געפערלעך. עס קען פאַראורזאַכן בלוטונג אינעווייניק אין מוח. אויב אייער קינד שלאָגט זײַן קאָפּ ערגעץ, זוכט אויס פֿאַר איינע פון ​​די פֿאָלגנדיקע סימפּטאָמען. אויב זיי טוען דאָס, נעמט זיי גלייך צום נענטסטן שפּיטאָל'ס נויטפאַל אָפּטיילונג (ETU).

נויטפאַל ווארענונג סימנים פון אַ מאַרך בלוטשלאָג
– שווערע קאָפּווייטיק – ברעכן
– האַלדז ווייטיק און שטייפקייט – איבערגעטריבענע שלעפעריקייט
– פּלוצעמדיקע פארלוסט פון באוואוסטזיין – שוועריקייטן צו גיין

ווי אזוי קען א דאקטאר גענוי דיאגנאזירן די קראנקהייט?

עס איז געוויינטלעך אַ ביסל שווערער צו באַמערקן דאָס אין אַ בעיבי'ס ערשטע 6 חדשים ווײַל בעיביס פאַלן נישט אָדער ווערן נישט אַזוי אָפט פֿאַרוואונדעט אין יענער צײַט. אָבער איר קענט אָנהייבן באַמערקן די פּראָבלעמען ווען אײַער בעיבי הייבט אָן צו קריכן און גיין.

ווען איר נעמט אייער קינד צום דאָקטער, וועט ער אָדער זי אייך פרעגן זאַכן ווי:

  • "ווי אזוי זענען די בלויע פלעקן און וואונדן געשען?"
  • "ווי לאַנג האָט עס גענומען ביז די בלוטונג האָט זיך אָפּגעשטעלט?"
  • "נעמט דאָס קינד עפּעס מעדיקאַמענטן?"
  • "זענען דא נאך אנדערע געזונטהייט פראבלעמען?"
  • "האט איינער אין דער משפּחה אזעלכע פּראָבלעמען מיט בלוטן אדער קלאַטינג?"

דערנאך, צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז, וועט דער דאָקטער באַשטעלן עטלעכע בלוט טעסץ פֿאַר דעם קינד. די קוקן דער הויפּט ווי לאַנג עס נעמט פֿאַר די בלוט צו קלאַטן און וועלכע קלאַטונג פאַקטאָרן זענען מאַנגלדיק.

בלוט טעסט ווי זעט עס אויס?
פולשטענדיק בלוט צייל (CBC) גיט וויכטיגע אינפארמאציע וועגן די טיפן און סומעס פון צעלן אין בלוט.
PT און aPTT טעסטן (פּראָטראָמבין צייט און אַקטיוויירטע פּאַרציעלע טראָמבאָפּלאַסטין צייט) ביידע פון ​​זיי מעסטן די צייט וואָס עס נעמט פֿאַר בלוט צו קלאַטן.
פאַקטאָר VIII און פאַקטאָר IX טעסטן די לעוועלס פון די קלאַטינג פאַקטאָרן אין בלוט ווערן פּינקטלעך געמאָסטן.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען?

עס איז נישטאָ קיין היילמיטל פֿאַר דעם צושטאַנד, אָבער מיט גוטער באַהאַנדלונג קען אייער קינד לעבן אַן אַקטיוון, גליקלעכן לעבן.

די הויפּט באַהאַנדלונג איז פאַרבייַט טעראַפּיע . פשוט געזאָגט, דער פאַקטאָר וואָס דעם קינד פעלט, דאָס הייסט, דער פאַקטאָר וואָס דער קערפּער קען נישט פּראָדוצירן, גערופן פאַקטאָר IX , ווערט געגעבן ווי אַן ינדזשעקשאַן אין אַ אָדער. דער פאַקטאָר IX וואָס ווערט געגעבן קען זיין דערייווד פון מענטשלעך בלוט פּלאַזמע, אָדער עס קען זיין רעקאָמבינאַנט.

  • אויב דער צושטאַנד איז שווער: כּדי צו פֿאַרמייַדן בלוטן, וועט דאָס קינד דאַרפֿן באַקומען די באַהאַנדלונג רעגולער.
  • אויב דער צושטאַנד איז נישט צו שטרענג: אַמאָל בלוטן הייבט זיך אָן, קען באַהאַנדלונג נאָר זיין נייטיק צו עס אָפּשטעלן.

די באַהאַנדלונג קען געגעבן ווערן אין אַ קליניק. מאַנטשמאָל קען אַ שוועסטער קומען צו אײַך אין שטוב, אָדער עלטערן קענען טרענירט ווערן צו געבן עס זייער קינד אין שטוב.

זאכן וועגן וואָס מיר דאַרפֿן זײַן פֿאָרזיכטיק ווען מיר זאָרגן זיך פֿאַר אַ קינד

  • ערשטע הילף: אזוי שנעל ווי איר באַקומט אַ קליינעם שניט אָדער קראַצן, רייניקט דעם אָרט, האַלט עס פעסט, און לייגט אויף אַ באַנדאַזש. אָבער, פֿאַר אַ ערנסטער שאָדן, זאָלט איר זיכער זוכן מעדיצינישע הילף .
  • געניטונג און וואָג: געניטונג וואָס שטאַרקט מוסקלען איז וויכטיק ווייל שטאַרקע מוסקלען רעדוצירן בלוטונג פון שאָדנס. אויך, אויפהאלטן א געזונטע וואָג איז עסענציעל ווייל איבעריגע וואָג לייגט מער דרוק אויף די דזשוינטס און קען פארגרעסערן בלוטונג פראבלעמען.
  • אינפאָרמירן אַנדערע דאָקטוירים: אינפאָרמירט אַלע געזונטהייטס פאַרזאָרגער, אַרייַנגערעכנט דעם קינדס ציינדאָקטער, וועגן אייער קינדס צושטאַנד, ווײַל זיי דאַרפֿן מעגלעך באַקומען ספּעציעלע מעדאַקאַציעס צו העלפֿן בלוט קלאַטן איידער זיי טאָן עפּעס ווי אַרויסציען אַ צאָן.
  • גיט נישט קיין מעדיקאציע אָן מעדיצינישע עצה: געוויסע ווייטיק-שטילער, ווי למשל איבופּראָפֿען, קענען פֿאַרגרעסערן בלוטן . דעריבער, גיט נישט אייער קינד קיין רעצעפּטן אָן ערשט צו באַראַטן זיך מיט אייער דאָקטער.
  • זיכערהייט: טוט אייער בעסטע צו באַשיצן אייער קינד פון אומגליקן. טראָגט קני-פּאַדערס, עלנבויגן-פּאַדערס און אַ העלם ווען איר שפּילט. זייט פֿאָרזיכטיק מיט שאַרפֿע עקן אויף טישן און בענקלעך אין שטוב.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • העמאָפיליאַ ב איז אַ גענעטישע צושטאַנד געפֿירט דורך אַ מאַנגל אין פאַקטאָר IX , אַ בלוט קלאַטינג פאַקטאָר.
  • אויב אייער קינד האט סימפּטאָמען ווי בלוטן לענגער ווי נאָרמאַל אָדער לייכט באַקומען בלויע פלעקן, זוכט גלייך מעדיצינישע הילף.
  • אויב אייער קינד שלאָגט זיך מיטן קאָפּ, איז דאָס אַ נויטפאַל . אויב זיי האָבן סימפּטאָמען ווי קאָפּווייטיק און ברעכן, נעמט זיי גלייך צום שפּיטאָל'ס נויטפאַל באַהאַנדלונג אַפּאַראַט (ETU).
  • שטענדיק באַראַטן זיך מיט אייער דאָקטער איידער איר גיט באַהאַנדלונג און קיין ווייטיק-מעדיצינען.
  • מיט ריכטיגע באַהאַנדלונג, ריכטיגע פאַרוואַלטונג, און נאָכפֿאָלגן זיכערהייט מיטלען, קען אייער קינד לעבן אַ גאָר אַקטיוו און נאָרמאַל לעבן. האָט נישט מורא, אָבער זייט באַוואוסטזיניק.

העמאָפיליאַ ב, בלוט קלאַטינג, פאַקטאָר יקס, קינדער קראַנקייטן, גענעטישע קראַנקייטן, איבערגעטריבענע בלוטונג

Frequently Asked Questions (FAQ)

וואָס איז די סיבה פֿאַר דעם מצב?

רובֿ מאָל ירשעט דאָס קינד דאָס פֿון דער מוטער. די מוטער קען זײַן אַ טרעגערין פֿון אַ דעפֿעקטיוון גען וואָס פֿאַראורזאַכט די קראַנקייט. אָבער, מאַנטשמאָל, אַפֿילו אויב קיינער אין דער משפּחה האָט נישט די קראַנקייט, קען דאָס קינד אַנטוויקלען די קראַנקייט צוליב אַ צופֿעליקער ענדערונג (גען מוטאַציע) אין אַ גען בשעת די מוטער איז אין רחם.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 2 + 5 =