ווערט אייער קליינער מיד נאך א וויילע שפילן? אדער זעט ער שטענדיג אויס קראנק, וויל נישט עסן, אדער מיד? מאנchmal טראכטן מיר אז דאס זענען נארמאלע זאכן, אבער הינטער דעם קען ליגן א זייער זעלטענע, אבער זייער ערנסטע גענעטישע צושטאנד. היינט רעדן מיר וועגן אזא צושטאנד, לאנג-קייט פעטי זויער אקסידאציע שטערונגען, אדער LC-FAODs .
פשוט געזאגט, וואָס זענען די LC-FAODs?
דאָס איז אַ ביסל אַ קאָמפּליצירטער נאָמען, אָבער לאָמיר עס האַלטן פּשוט. אונדזער קערפּער איז ווי אַ פאָרמיטל. עס דאַרף ענערגיע, אָדער ברענשטאָף, צו אַרבעטן. די עסן וואָס מיר עסן איז דער ברענשטאָף פֿאַר אונדזער קערפּער. דער פּראָצעס דורך וועלכן די עסן ווערט פאַרוואַנדלט אין ענערגיע ווערט גערופן מעטאַבאָליזם .
די עסנוואַרג וואָס מיר עסן, ווי אָליווען אָיל , פיש , אַוואָקאַדאָס און פלייש, אַנטהאַלטן עפּעס וואָס הייסט "פעט זויערן". די זענען אַ גוטע מקור פון ענערגיע פֿאַר דעם גוף. עס זענען עטלעכע טייפּס פון די פעט זויערן. צווישן זיי, דער טיפּ וואָס הייסט "לאַנג-קייט פעט זויערן" דאַרף אַ ספּעציעלע ענזיים צו פאַרוואַנדלען זיי אין ענערגיע.
קינדער געבוירן מיט אַ גענעטישע צושטאַנד גערופן LC-FAODs פעלט דעם באַזונדערן ענזים אין זייערע קערפּערס. אַזוי זייערע קערפּערס קענען נישט פאַרוואַנדלען די לאַנג-קייט פעטי זויערן אין ענערגיע.
וואָס פּאַסירט דעמאָלט?
1. וויכטיגע אָרגאַנען ווי דאָס האַרץ , מוח, לעבער און מוסקלען באַקומען נישט די נויטיקע ענערגיע.
2. פעטיגע זויערן וואָס קענען נישט פאַרוואַנדלט ווערן אין ענערגיע זאַמלען זיך אָן אין יענע אָרגאַנען און אָנהייבן זיי צו שאַטן.
דאָס קען פירן צו ערנסטע קאָמפּליקאַציעס ווי האַרץ קרענק , לעבער דורכפאַל , און שטרענג נידעריקע בלוט צוקער לעוועלס . דעריבער, איז עס זייער וויכטיק צו דיאַגנאָזירן די קרענק פרי און האַלטן געהעריק דיעטע קאָנטראָל .
וואָס זענען די סימפּטאָמען פֿון דער דאָזיקער קראַנקייט?
סימפּטאָמען קענען זיין אַנדערש פון מענטש צו מענטש. עס ווענדט זיך אין דעם טיפּ ענזיים וואָס פעלט און די ערנסטקייט פון דער קראַנקייט. עטלעכע מענטשן קענען נישט ווייַזן קיין סימפּטאָמען ביז יוגנט אָדער דערוואַקסנקייט. אָבער אין שווערע פאַלן, אָנהייבן סימפּטאָמען צו דערשייַנען אין די ערשטע עטלעכע חדשים פון לעבן.
די ערשטע סימנים פון הארץ מוסקל קראנקהייט אין ניי-געבוירענע זענען "קאַרדיאָמיאָפּאַטי". דאָס נעמט אַרײַן שוועריקייטן מיטן אָטעמען, שוועריקייטן מיטן עסן, און איבערגעטריבענע שלעפעריקייט. בעיביס און יונגע קינדער קענען ווײַזן פריע סימנים פון לעבער פּראָבלעמען, ווי למשל געלע אויגן און הויט (געלזי), און נידעריקע בלוט צוקער לעוועלס (היפּאָגליקעמיאַ).
לאָמיר נעמען אַ קוק אויף די הויפּט צושטאַנדן וואָס קענען פּאַסירן אין דעם הינזיכט און וואָס זענען די סימפּטאָמען פֿאַרבונדן מיט זיי.
| סטאַטוס | געוויינטלעכע סימפּטאָמען |
|---|---|
| אַלגעמיינע כאַראַקטעריסטיקס |
|
| נידעריק בלוט צוקער (היפּאָגליקעמיאַ) | |
| פארגרעסערטע אַמאָניאַק לעוועלס אין בלוט (היפּעראַמאָנימיאַ) | |
| קאַרדיאָמיאָפּאַטי |
דאָס וויכטיקע איז אַז פֿאַר עטלעכע קינדער, דערשייַנען די סימפּטאָמען נאָר ווען זיי זענען קראַנק, הונגעריק אָדער סטרעסט.
וואָס איז די סיבה פֿאַר דעם קראַנקייט?
דאָס איז אַ גאָר גענעטישע קראַנקייט . דאָס הייסט, עס ווערט איבערגעגעבן פון עלטערן צו קינדער. פשוט געזאָגט, די סיבה איז אַ מוטאַציע אין דעם גען וואָס גיט אינסטרוקציעס צו פּראָדוצירן דעם ענזים וואָס צעברעכט פעטיגע זויערן וועגן וועלכע מיר האָבן גערעדט.
כּדי אַ קינד זאָל האָבן די קראַנקייט, מוז עס ירשענען אַ קאָפּיע פֿון דעם דעפֿעקטיוון גען פֿון ביידע עלטערן . אויב זיי ירשענען עס פֿון בלויז איין עלטערן, איז דאָס קינד אַ "טרעגער". זיי וועלן נישט האָבן סימפּטאָמען, אָבער זיי קענען איבערגעבן דעם גען צו זייערע קינדער.
דאָס איז נישט קיין אָנשטעקנדיקע קראַנקייט. עס קען נישט איבערגעגעבן ווערן פון איין מענטש צו אַן אַנדערן אויף קיין שום וועג.
ווי אזוי צו דיאַגנאָזירן די קראַנקייט?
אין פילע לענדער ווערט יעדעס ניי-געבוירענע בעיבי געסקרינט אויף די גענעטישע קראנקהייטן. דאס ווערט געטאן מיט א קליינעם בלוט מוסטער גענומען פון די פיס אין די פיס אינערהאלב 1-2 טעג נאך געבורט. אויב דער טעסט גיט אן אנווייזונג פון די קראנקהייט, ווערן ווייטערדיגע טעסטן געמאכט צו באשטעטיגן די קראנקהייט.
די הויפּט טעסץ וואָס ווערן דורכגעפירט דערפאַר זענען:
- בלוט און פּישעכץ טעסץ: די טשעקן פֿאַר אַבנאָרמאַלי הויכע לעוועלס פון פעטי אַסאַדז און אנדערע סאַבסטאַנסאַז אין בלוט און פּישעכץ.
- גענעטישע טעסטינג: דאָס איז דער איינציקער וועג צו דעפיניטיוו באַשטימען צי איר האָט LC-FAODS און, אויב יאָ, וועלכע טיפּ.
אויב אייער קינד האט די סימפּטאָמען וואָס מיר האָבן פריער דיסקוטירט, איז עס זייער וויכטיק צו זען אַ פּעדיִאַטריסט גלייך צו דיסקוטירן דאָס.
ווי ווערט עס באהאנדלט?
כאָטש די קראַנקייט קען נישט גאָר געהיילט ווערן, מיט געהעריקער באַהאַנדלונג , קען מען פֿאַרמייַדן ערנסטע קאָמפּליקאַציעס און פֿירן אַ נאָרמאַל לעבן. די הויפּט באַהאַנדלונגען אַרייַננעמען דייאַטערי ענדערונגען, ספּעציעלע דערנערונג ביילאגעס און לייפסטייל ענדערונגען.
1. דיעטע
דאָס איז די וויכטיקסטע זאַך. די דיעטע זאָל צוגעגרייט ווערן אונטערן ראַט פֿון אַ דייעטישאַן.
- באַגרענעצן פודז וואָס זענען רייך אין לאַנג-קייט פעטי אַסאַדז: פודז ווי פלייש, עטלעכע גרינס אָילס, ניסלעך און פיש זאָלן זיין באַגרענעצט.
- עסט מער קאַרבאהידראַט-רייַך פודז: צו באַקומען ענערגיע, זאָלט איר אַרייננעמען פודז רייך אין קאַרבאהידראַטן ווי רייז, קאַרטאָפל און זיסע קאַרטאָפל אין אייער דיעטע.
- עסט קליינע, אָפטע מאָלצײַטן: עס איז וויכטיק צו עסן אין רעגולערע צײַטן איבערן טאָג כּדי צו האַלטן די בלוט צוקער לעוועלס סטאַביל.
- פֿאַרמײַדט פֿאַסטן: עס איז נישט גוט צו זײַן הונגעריק מער ווי 8 שעה.
אויב אייער קינדס בלוט צוקער פאלט פלוצלינג צו נידעריג, קען זיין אז זיי דארפן גיין אין שפיטאל און באקומען א צוקער לייזונג (IV) אין א זאלץ לייזונג וואס ווערט געגעבן אינטראווענאָז אין דער נויטפאַל באַהאַנדלונג אַפּאַראַט (ETU).
2. נוטרישאַנאַל ביילאגעס
ווייל די פּאַציענטן קענען נישט נוצן לאַנג-קייטיקע פעטי זויערן, באַקומען זיי אַן אַנדער טיפּ פעט וואָס דער קערפּער קען לייכט פאַרוואַנדלען אין ענערגיע. די ווערן גערופן מיטל-קייטיקע טריגליסערידן (MCTs) . די זענען פאַראַן ווי MCT אויל. די MCTs ווערן אויך צוגעגעבן צו עטלעכע בעיבי פאָרמולעס. אייער דאָקטער וועט אייך געבן מער אינפֿאָרמאַציע וועגן דעם.
3. מעדיצין
א מעדיצין גערופן טריהעפּטאַנאָין (דאָדזשאָלווי) איז באַשטעטיקט פֿאַר LC-FAODs. עס איז בלויז בנימצא מיט דיין דאָקטער'ס רעצעפּט .
4. לייפסטייל ענדערונגען
עס איז וויכטיג צו פֿאַרמייַדן טריגערס וואָס פֿאַרערגערן סימפּטאָמען.
- פֿאַרמײַדן איבערגעטריבענע געניטונג: באַגרענעצן אַקטיוויטעטן וואָס שטעלן צו פֿיל דרוק אויף דעם גוף.
- פאַרוואַלטן דרוק: זאכן ווי יאָגאַ און מעדיטאַציע קענען זיין נוציק.
- באַשיצט זיך פון קראַנקייט: באַקומט אַלע וואַקסינאַציעס וואָס אייער דאָקטער רעקאָמענדירט אין צייט. זוכט באַהאַנדלונג גלייך אפילו פֿאַר אַ קליינער פֿאַרקילטונג אָדער היץ.
איז לעבן מיט דעם קרענק א שוועריקייט?
זיכער, יא. דאס איז א לעבנסלאנגער צושטאנד וואס דארף באהאנדלט ווערן. איר דארפט זיין פארזיכטיג מיט אייער דיעטע. איר דארפט וויסן וואס צו טון אין א נויטפאל. דאס קען זיין גייסטיש סטרעספול פאר ביידע דאס קינד און די עלטערן.
דעריבער,
- לערנט זיך גוט אויס וועגן דער קראַנקייט: וויסן איז די גרעסטע מאַכט.
- זוכט פסיכאלאגישע שטיצע: צווייפלט נישט צו זוכן הילף פון משפּחה, פריינט, אדער אַ גייסטיק געזונט קאָונסעלאָר.
- בלייבט אין קאָנטאַקט מיט אייער דאָקטער: פרעגט אים אָדער איר אויב איר האָט פֿראַגעס אָדער זאָרגן.
כאָטש די קראַנקייט איז זעלטן, מיט געהעריקער באַהאַנדלונג און זאָרג, קען דאָס קינד האָבן אַ גוט לעבן. דאָס וויכטיקסטע איז צו דיאַגנאָזירן די קראַנקייט פרי און נאָכפֿאָלגן די דאָקטאָרס אינסטרוקציעס.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- LC-FAODs איז אַ ערנסטע גענעטישע צושטאַנד וואָס קומט פֿאָר ביי קינדער און דערוואַקסענע, און ווערט פֿאַראורזאַכט דורך דעם קערפּער'ס אוממעגלעכקייט צו פֿאַרוואַנדלען געוויסע טיפּן פֿעט אין ענערגיע.
- סימפּטאָמען ווי עקסטרעמע מידקייט, מוסקל שוואַכקייט, האַרץ און לעבער פּראָבלעמען, און נידעריק בלוט צוקער קענען פּאַסירן.
- דאָס איז נישט קיין אָנשטעקנדיקע קראַנקייט. דאָס איז עפּעס וואָס גייט איבער פון עלטערן צו קינדער.
- די הויפּט קאָמפּאָנענטן פון באַהאַנדלונג זענען אַ ספּעציעלע דיעטע, נוטרישאַנאַל ביילאגעס ווי MCT אויל, און אויסמיידן זאכן וואָס פאַרשטאַרקן סימפּטאָמען.
- אויב אייער קינד האט איינע פון די סימפּטאָמען, זאָלט איר גלייך זען אייער דאָקטער פֿאַר עצה. אַ פריע דיאַגנאָז איז זייער וויכטיק.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג