זאַמלען זיך טאָקסינען אָן אין אייערע צעלן? דאָס איז וועגן ליזאָסאָמאַל סטאָרידזש קראַנקייטן!

האָט איר שוין געהערט פון ליזאָסאָמאַל סטאָרידזש קראַנקייטן, אדער LSDs? די זענען זייער זעלטן, דאָס הייסט אַז רובֿ מענטשן באַקומען זיי נישט, גענעטישע צושטאַנדן. פשוט געזאָגט, די קראַנקייטן פאַרשאַפן אַנוואָנטיד, פּאָטענציעל טאַקסיק סאַבסטאַנסיז צו אָנקלייַבן זיך אין אונדזער גוף ס סעלז. לאָמיר רעדן וועגן דעם אין אַ ביסל מער דעטאַל הייַנט, יאָ?

וואָס זענען ענזימען און ליזאָסאָמען? ווי אַרבעטן זיי?

שטעלט זיך פאר אז יעדע צעל אין אייער קערפער איז ווי א קליינע פאבריק. אינעווייניק פון די פאבריקן איז דא א ספעציעלע אפטיילונג גערופן 'ליסאסאם'. די ליזאסאמען ארבעטן ווי א רייניגער אין אונזער הויז. כדי זיי צו העלפן טון די ארבעט ריכטיג, האבן זיי ספעציעלע ארבעטער גערופן 'ענזימען'. די ענזימען זענען די פארשידענע זאכן וואס קומען אריין אין אונזערע צעלן, למשל:

• קאַרבאָוכיידרייטן (זאכן ווי פיברע, קראָכמאַל און צוקער)
• ליפּידן (טיפּן פון פעטן)
• פּראָטעאינען
• אַלטע, אומניצלעכע צעל טיילן

זיי העלפֿן צו צעברעכן, צעברעכן און פארדייען ​​אזעלכע זאכן. מיר רופן דעם פּראָצעס מעטאַבאָליזם . אַזוי, די ענזימען און ליזאָסאָמען אַרבעטן צוזאַמען צו האַלטן אונדזערע צעלן ריין און געזונט.

נו, וואָס פּאַסירט אין ליזאָסאָמאַל סטאָרידזש קרענק (LSDs)?

שטעלט זיך איצט פאר א ספעציעלן ארבעטער אין דער רייניקונגס-אפטיילונג פון יענער פאבריק וואס איז פריער דערמאנט געווארן, וואס פאסירט אויב א געוויסער ענזים ארבעט נישט ריכטיג, אדער אויב יענער ענזים איז בכלל נישט פאראן? דא הייבט זיך אן די פראבלעם.

דאָס איז וואָס פּאַסירט אין דעם קערפּער פֿון עמעצן מיט אַ ליזאָסאָמאַל סטאָרידזש קראַנקייט (LSD). זיי פֿעלט אַ געוויסן ענזים, אָדער עפּעס אַנדערש וואָס העלפֿט יענעם ענזים אַרבעטן (ענזים אַקטיוואַטאָר אָדער מאָדיפֿיצירער). דערנאָך קענען יענע ליזאָסאָמען נישט ריכטיק צעברעכן זאַכן ווי פֿעטן און צוקערס וואָס זיי דאַרפֿן צעברעכן.

נו, וואָס פּאַסירט? די אומברעכלעכע סובסטאַנצן אָנהייבן זיך אָנצוזאַמלען אין די צעלן. עס איז ווי אַ הויפן מיסט. מיט דער צייט ווערן די סובסטאַנצן טאָקסיש און שאַטן די צעלן. דער שאָדן קען זיך פֿאַרשפּרייטן און אַפעקטירן פֿאַרשידענע אָרגאַנען אין אונדזער קערפּער. למשל:

• מוח
• צענטראלע נערוון סיסטעם
• האַרץ
• סקעלעטאַל סיסטעם
• הויט

דאָס איז וואָס פּאַסירט אין ליזאָסאָמאַל סטאָרידזש קרענק (LSD), צו זאָגן עס פשוט.

זענען דא טיפן פון ליזאָסאָמאַל סטאָרידזש קרענק (LSDs)?

יא, ביז איצט האבן פארשער אידענטיפיצירט מער ווי 50 טיפן ליזאסאמאל סטאָרידזש קרענקען (LSDs). נייע טיפן ווערן נאך אלץ אנטדעקט. זייער קאמפליצירט, נישט אזוי?

בכלל, קען מען די קראנקהייטן צוטיילן אין דריי הויפט טיפן לויטן ענזיים וואס פעלט.

ליפּידאָסעס

די סארט קראנקהייט פאסירט ווען דעם קערפער פעלט אן ענזים וואס איז נויטיג צו צעברעכן פעטן (ליפידן). עטליכע ביישפילן זענען:

• כאָלעסטעריל עסטער סטאָרידזש קרענק
• וואָלמאַן קרענק

מוקאָפּאָליסאַקאַרידאָסעס

דאָס פּאַסירט ווען דער ענזיים וואָס איז נויטיק צו צעברעכן גליקאָסאַמינאָגליקאַנס, אַ טיפּ קאָמפּלעקס צוקער מאָלעקול, פעלט. ביישפילן אַרייַננעמען:

• הונטער סינדראָם
• הורלער'ס קרענק

ספינגאָליפּידאָסעס

די סארט קראַנקייטן פּאַסירט ווען עס איז אַ מאַנגל פון אַן ענזים וואָס צעברעכט אַ ספּעציעלע סארט פעט גערופן ספינגאָליפּידן . די ספינגאָליפּידן זענען סאַבסטאַנצן וואָס דורכפירן ספּעציעלע פונקציעס, אַזאַ ווי באַשיצן די ייבערפלאַך פון אונדזערע צעלן. עטלעכע קראַנקייטן וואָס פאַלן אין די קאַטעגאָריע זענען:

• פאַברי קרענק
• גאַוטשער קרענק
• קראַבע קרענק / גלאָבאָיד צעל לויקאָדיסטראָפיע
• מעטאַקראָמאַטיש לויקאָדיסטראָפיע
• נימאַן-פּיק קרענק (NP)
• סאַנדהאָף קרענק
• טיי-זאַקס קרענק

אנדערע טיפן פון LSDs

אין צוגאב צו די הויפט קאטעגאריעס, זענען דא נאך סארטן על-עס-דיס. למשל:

• באַטען קרענק
• ציסטינאָסיס
• דאנאָן קרענק
• פּאָמפּע קרענק

זעט איר, אלע די קראנקהייטן ווערן געפֿירט דורך א מאַנגל אין א ספּעציפֿישן ענזים. די קראנקהייט און אירע ווירקונגען זענען אַנדערש לויטן ענזים וואָס איז מאַנגלדיק.

ווער קען אַנטוויקלען די ליזאָסאָמאַל סטאָרידזש קראַנקייטן (LSDs)? ווי געוויינטלעך זענען זיי?

אין פאַקט, יעדער קען אַנטוויקלען אַ ליזאָסאָמאַל סטאָרידזש קרענק (LSD). אָבער, עטלעכע עטנישע גרופּעס און מקומות זענען מער מסתּמא צו האָבן די קרענק. למשל, עטלעכע טייפּס פון LSDs זענען מער געוויינטלעך אין מזרח אייראָפּעיִשע ייִדן און אין פינישע מענטשן.

די קראַנקייטן זענען אַזוי געוויינטלעך אַז בלויז אַרום איינער אין 40,000 ביז 60,000 מענטשן האָבן LSDs. דאָס מיינט אַז דאָס איז אַ זייער זעלטענע גרופּע קראַנקייטן. דעריבער האָבן פילע מענטשן ניט אַפֿילו געהערט פון זיי.

וואָס פאַראורזאכט ליסאָסאָמאַל סטאָרידזש קרענק (LSDs)?

ליזאָסאָמאַל סטאָרידזש קראַנקייטן (LSDs) זענען ירושה מעטאַבאַליק דיסאָרדערס וואָס זענען פאָרשטעלן פון געבורט און זענען געפֿירט דורך גענעטישע סיבות . צו זיין פּינטלעך, רובֿ פון זיי זענען אריבערגעגאנגען פון דור צו דור ווי ' אַוטאָסאָמאַל רעצעסיווע דיסאָרדערס' .

איצט פרעגט איר זיך מסתּמא וואָס "אויטאָ-ריטאַרד" מיינט. פשוט געזאָגט, איז עס אַזוי:

נאָרמאַלערווייַז באַקומען מיר איין קאָפּיע פֿון יעדן גען פֿון יעדן עלטערן. כּדי צו אַנטוויקלען אַן LSD,דאס קינד מוז ירשענען א מוטירטע קאפיע פון ​​דעם גען פאר דער קראנקהייט פון ביידע די מוטער און פאטער. די וויכטיגע זאך איז אז די עלטערן זענען נאר טרעגער פון דעם מוטירטן גען. דאס מיינט אז זיי האבן נישט LSD, אבער זיי האבן יא דעם גען וואס קען פאראורזאכן די קראנקהייט.

אַזוי, אויב ביידע עלטערן זענען טרעגער, דאָ זענען די שאַנסן ווען זיי האָבן אַ קינד:

• עס איז דא א 25% (1 אין 4) שאנס אז דאס קינד וועט זיין געזונט אן ירשענען קיין געענדערטע גענען.
• עס איז דא א 25% (1 אין 4) שאנס אז א קינד וועט אנטוויקלען LSD (אויב זיי ירשענען דעם געענדערטן גען פון ביידע עלטערן).
• עס איז דא א 50% (1 אין 2) שאנס אז דאס קינד וועט זיין אן אסימפטאמאטישער טרעגער, פונקט ווי די עלטערן (אויב זיי ירשענען דעם געענדערטן גען פון נאר איין עלטערן).

פֿאַרשטייסטו? דאָס קען אויסזען אַ ביסל קאָמפּליצירט, אָבער אַזוי פֿאַרשפּרייטן זיך גענעטישע קראַנקייטן.

עס זענען דא עטלעכע טיפן LSDs וואָס ווערן גערופן X-געבונדענע ירושה . דאָס מיינט אַז דער גען פֿאַר דער קראַנקייט איז אויף די X כראָמאָסאָם, אַזוי אַ קינד (ספּעציעל אַ זכר) קען ירשענען די קראַנקייט פֿון דער מוטער אַליין. דאַנאָן קראַנקייט, פֿאַבי קראַנקייט, און האַנטער סינדראָם זענען דריי אַזעלכע קראַנקייטן.

אין צוגאב צו די גענעטישע סיבות, קענען מאנchmal די פאלגנדע פאקטארן אויך ביישטייערן צו דער פארערגערונג אדער אנטוויקלונג פון LSDs:

• אָנצינדונג אין דעם גוף.
• אָקסידאַטיווער סטרעס איז די ינטעראַקציע צווישן דעם גוף און פרייע ראַדיקאַלן , וואָס זענען בייפּראָדוקטן פון מעטאַבאָליזם.

על-עס-דיס דערשייַנען געוויינטלעך בעת שוואַנגערשאַפט אָדער באַלד נאָך געבורט. אָבער, זייער זעלטן, קענען זיי אויך אָנהייבן ביי דערוואַקסענע. על-עס-דיס וואָס אָנהייבן אין קינדשאַפט זענען געוויינטלעך מער שטרענג, בשעת די וואָס אָנהייבן שפּעטער אין לעבן קענען זיין ווייניקער שטרענג.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון ליזאָסאָמאַל סטאָרידזש קרענק (LSDs)?

די סימפּטאָמען פון די קראַנקייטן קענען זייער ווערייִרן. עס דעפּענדס אויף:

• דעפּענדינג אויף וועלכע צעלן אדער אָרגאַנען ווערן אַפעקטירט דורך LSD.
• עס ווענדט זיך וואָסערע סאָרט LSD עס איז.

אבער, עס זענען דא א פאר סימפטאמען וואס זענען געווענליך פאר רוב טיפן LSD'ס. די זענען:

• אומנאָרמאַלע פֿאַרגרעסערונג פֿון אָרגאַנען אין בויך, ווי די נירן, לעבער, פּאַנקרעאַס, מילץ, אָדער מאָגן (וויססעראָמעגאַלי).
• סקעלעטאַל מוסקל ענדערונגען.
• פנים שטריכן ווערן אביסל גראָב. למשל, אַ אַרויסשטעקנדיקע שטערן, אַ פלאַכע נאָז, און פֿאַרגרעסערטע ליפּן .
• אַנטוויקלונגס-פאַרהאַלטונג ביים קינד. דאָס קען ביסלעכווייַז פאַרגרעסערן מיט דער צייט.

אויב אייער קינד האט איינס אדער מער פון די סימפטאמען, איז עס זייער וויכטיג צו זען א דאקטאר גלייך פאר עצה.

ווי ווערן ליסאָסאָמאַל סטאָרידזש קרענק (LSDs) דיאַגנאָזירט?

דאקטוירים קענען דעטעקטירן ליזאָסאָמאַל סטאָרידזש קרענק (LSDs) בעת שוואַנגערשאַפט. זיי נוצן פּרענאַטאַל סקרינינג טעסץ . למשל:

• אַמניאָסענטעזיס (טעסטן די פליסיקייט אין די רחם)
• כאָריאָנישע ווילוס סאַמפּלינג (אונטערזוכונג פון אַ טייל פון די פּלאַצענטאַ)

צו קאָנטראָלירן פֿאַר LSDs אין נייַגעבוירענע, קען מען מאַכן בלוט טעסץ צו זוכן פֿאַר נידעריקע ענזימען. מאל נעמט מען אַ קליינעם טראָפּן בלוט (טרוקענע בלוט-פלעקן) פֿון אַ פֿינגער, פֿאַרשפּרייט עס אויף ספּעציעלן פּאַפּיר, לאָזט עס טרוקן, און דערנאָך טעסטירט מען עס פֿאַר ענזימען.

אויב איר כאָשעד אַז איר אָדער אייער קינד האָבן LSD, קען מען אייך שיקן צו אַן ענדאָקרינאָלאָג אָדער פּידיאַטרישן ענדאָקרינאָלאָג . פֿאַר ביידע קינדער און דערוואַקסענע, קען דער דאָקטער רעקאָמענדירן טעסץ ווי:

• בלוט טעסץ: טשעק ענזיים לעוועלס.
• גענעטישע טעסטינג: קאָנטראָלירט פֿאַר מוטאַציעס אין אייערע גענעס.
• פּאַנטש ביאָפּסי: נעמט אַ קליין שטיקל הויט און קאָנטראָלירט פֿאַר גענעטישע ענדערונגען.
• אורין טעסטן / אורינאַליז: מעסטן די סומע פון ​​סאַבסטראַטן וואָס ענזימען נוצן נאָרמאַלי.

אין צוגאב צו דעם, קען מען דורכפירן אנדערע טעסטן צו זען אויב אייערע ארגאנען זענען געשעדיגט געווארן. למשל:

• גאַנץ בלוט ציילן
• אויגן־אונטערזוכונג
• הערן טעסט
• האַרץ טעסץ: ווי אַן עקאָקאַרדיאָגראַם און אַן עלעקטראָקאַרדיאָגראַם (עקג) .
• ניר פונקציע טעסטן
• לעבער פונקציע טעסטן
• MRI סקען (MRI)
• רענטגן שטראַלן

די טעסטן ווערן גענוצט צו באַשטימען פּונקט וואָס די קראַנקייט איז און ווי ערנסט זי איז.

ווי ווערן ליסאָסאָמאַל סטאָרידזש קרענק (LSDs) באהאנדלט?

ליזאָסאָמאַל סטאָרידזש קראַנקייטן (LSDs) ווערן אָפט באַהאַנדלט אין ספּעציאַליזירטע מעדיצינישע צענטערס. עס איז נישטאָ קיין היילמיטל פֿאַר די קראַנקייטן. אָבער, עס זענען דאָ באַהאַנדלונגען וואָס קענען העלפֿן קאָנטראָלירן סימפּטאָמען און רעדוצירן אָרגאַן שאָדן. די אַרייַננעמען:

• ענזיים פאַרבייַט טעראַפּיע (ERT): דאָס ינוואַלווז אַדמיניסטרירן אַ גענעטיש ענדזשאַנירטע ענזיים צו דעם גוף ינטראַווענאָוסלי.
• סטעם צעל טראַנספּלאַנטאַציעס:שטאַם צעלן, צי פֿון דאָנאָרן צי פֿון נאַבל שנור בלוט, ווערן טראַנספּלאַנטירט. די צעלן קענען העלפֿן פּראָדוצירן דעם פֿעלנדיקן ענזיים. זיי העלפֿן אויך רעדוצירן אָנצינדונג און געוועב שאָדן.
• סאַבסטראַט רעדוקציע טעראַפּיע (SRT): דאָס באַשטייט פון געבן מעדאַקיישאַנז וואָס רעדוצירן די סומע פון ​​סאַבסטאַנסיז (סאַבסטראַטעס) וואָס זאַמלען זיך אין צעלן. למשל, מיגלוסטאַט ווערט גענוצט פֿאַר גאַוטשער קרענק. אַנדערע SRTs זענען איצט אין קלינישע טריאַלס.

פֿאָרשער זוכן נאָך נײַע באַהאַנדלונגען פֿאַר LSDs. עטלעכע פֿון זיי זענען:

• גענע טעראַפּיע: דאָס איז נאָך אין דער פאָרשונג פאַזע. עס באַשטייט פון פאַרבייַטן געשעדיגטע גענעס מיט געזונטע.
• פאַרמאַקאָלאָגישע שאַפּעראָן טעראַפּיע (PCT): אין דעם, בינדן זיך קליינע מאָלעקולן צו געשעדיגטע ענזימען און פֿאַרבעסערן די פֿונקציע פֿון ליזאָסאָמען.

אין צוגאב צו די ספעציפישע באהאנדלונגען, ווערן אנדערע באהאנדלונגען גענוצט צו קאנטראלירן סימפטאמען. למשל:

• אימונאָסאַפּרעסאַנץ
• נישט-סטערוידאַל אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי דרוגס (NSAIDs)
• אָרטאָפּעדישע קלאַמערן
• אַנדערע מעדאַקיישאַנז דיפּענדינג אויף סימפּטאָמס און אַפעקטאַד אָרגאַנען
• פיזישע טעראַפּיע
• שפּראַך טעראַפּיע
• מאל כירורגיע

קען מען רעדוצירן דעם ריזיקע פון ​​אנטוויקלען ליזאָסאָמאַל סטאָרידזש קראַנקייטן (LSDs)?

עס איז טאַקע גאָרנישט וואָס מיר קענען טאָן צו רעדוצירן דעם ריזיקאָ פון אַנטוויקלען ליזאָסאָמאַל סטאָרידזש קראַנקייטן (LSDs) ווייַל זיי ווערן געפֿירט דורך גענעטישע פאַקטאָרן. אָבער, אָנהייבן באַהאַנדלונג אַזוי שנעל ווי איר אָדער אייער קינד ווערט דיאַגנאָזירט מיט דער קראַנקייט קען שטאַרק פֿאַרבעסערן אייער קוואַליטעט פון לעבן.

וואָסער סאָרט צוקונפֿט קען איינער מיט LSD דערוואַרטן?

די צוקונפט פון עמיצן מיט LSD ווענדט זיך אויף עטלעכע פאקטארן:

• ווי שנעל די קראַנקייט איז דיאַגנאָזירט געוואָרן.
• וואָסערע סאָרט באַהאַנדלונג וועט איר באַקומען?
• ס'איז נאָר אַ ענין וואָסערע סאָרט LSD עס איז.
• צי LSD'ס קענען גיין צו ערטער מיט ספעציאליזירטע מעדיצינישע פאסיליטיעס.

בכלל, קען אַ מענטש מיט אַ שווערער פאָרעם פון LSD האָבן אַ קירצערע לעבן-דויער. אָבער, אין ווייניקער שווערע פאַלן פון LSD, אויב באַהאַנדלונג ווערט אָנגעהויבן איידער אָרגאַן שאָדן פּאַסירט, קען ער מעגלעך לעבן לענגער.

ווי קען איך זאָרגן פֿאַר זיך און מײַן קינד בשעת איך לעב מיט LSD?

אויב איר אדער אייער קינד האט ליזאָסאָמאַל סטאָרידזש קרענק (LSD), קען דאָס זיין אַ ריזיקע גייַסטיקע אַרויסרופן. דעריבער איז עס זייער וויכטיק צו זוכן הילף פון אַ פּסיכאָלאָג. זיי קענען אייך לערנען וועגן צו העלפן אייך קאָפּע מיט דעם צושטאַנד עמאָציאָנעל.

אויך, איז עס גוט זיך אנצושליסן אין שטיצע גרופעס. אזוי קענט איר טרעפן אנדערע מענטשן וואס שטייען פאר ענליכע שוועריקייטן און טיילן זייערע עקספיריענסן.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

אויב אייערע סימפּטאָמען ווערן ערגער, אדער אויב איר זעט נישט קיין רעזולטאַטן פון אייערע באַהאַנדלונגען נאָך אַ וויילע, זייט זיכער צו זען אייער דאָקטער. ער אָדער זי קען פֿאָרשלאָגן אַנדערע באַהאַנדלונגען וואָס קענען אייך העלפֿן.

לעצטע מעסעדזש צו נעמען אהיים

ליזאָסאָמאַל סטאָרידזש קראַנקייטן, אדער LSDs, זענען אַ גרופּע פון ​​זעלטענע, גענעטישע קראַנקייטן וואָס רעזולטירן פון דער אַקומולאַציע פון ​​טאַקסישע סאַבסטאַנסן אין אונדזער גוף'ס צעלן. די טאָקסין קענען שאַטן צעלן און פאַרשידענע אָרגאַנען.

מער ווי 70 טיפן LSDs זענען אידענטיפיצירט געוואָרן. זיי ווערן געפֿירט דורך גענעטישע מוטאַציעס. כאָטש סימפּטאָמען זענען אַנדערש לויטן טיפ LSD, אַרייַננעמען געוויינטלעכע סימפּטאָמען פֿאַרגרעסערטע בויך אָרגאַנען, גראָבע פּנים פֿעיִטשערס, און אַנטוויקלונג פֿאַרהאַלטונגען.

LSDs קען מען דעטעקטירן בעת ​​שוואנגערשאפט, ביי ניי-געבוירענע, אדער ביי קינדער און דערוואקסענע דורך בלוט טעסטס, גענעטישע טעסטס, ביאָפּסיעס, און פּישעכץ טעסטס.

כאָטש די קראַנקייטן קענען נישט גאָר געהיילט ווערן, זענען דאָ באַהאַנדלונגען וואָס קענען העלפֿן קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען און פֿאַרבעסערן די קוואַליטעט פֿון לעבן. דעריבער איז עס זייער וויכטיק צו דיאַגנאָזירן די קראַנקייט פֿרי און זוכן אַ ריכטיקע באַהאַנדלונג. אויב איר האָט נאָך פֿראַגעס וועגן דעם, צווייפֿלט נישט צו פֿרעגן אייער דאָקטער, גוט?

ליזאָסאָמאַל סטאָרידזש קראַנקייטן, LSDs, גענעטישע קראַנקייטן, ענזימען, מעטאַבאַליק קראַנקייטן, זעלטענע קראַנקייטן, קינד געזונט