ליידט אייער קינד פון ביין ווייטיק? לאָמיר לערנען וועגן דעם געפערלעכן ביין ראַק (אָסטעאָסאַרקאָמאַ)!

האט אייער קינד זיך לעצטנס באַקלאָגט וועגן אַ ווייטיקדיקן פוס אָדער אָרעם? איר זאָלט אפשר טראַכטן אַז זיי זענען געפֿאַלן בשעתן שפּילן, אָדער אַז זיי זענען פשוט צו מיד. אָבער מאַנטשמאָל קען עפּעס מער ערנסט זיין הינטער דעם אָנהאַלטנדיקן ביין ווייטיק. אַזוי איגנאָרירט עס קיינמאָל נישט. הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַזאַ ערנסטן צושטאַנד, אָסטעאָסאַרקאָמאַ, אַ טיפּ ביין ראַק וואָס אָפֿט אַפֿעקטירט קינדער און יונגע דערוואַקסענע.

פשוט געזאגט, וואָס איז אָסטעאָסאַרקאָמאַ?

אָסטעאָסאַרקאָמאַ איז אַ טיפּ ראַק וואָס אַנטוויקלט זיך אין די ביינער . עס הייבט זיך אָן ווי נאָרמאַלע ביין צעלן. אָבער מיט דער צייט ווערן די צעלן בייזאַרטיקע (קאַנסערסע) צעלן, קלאַמפּן זיך צוזאַמען, און פֿאָרמען טומאָרן אינעווייניק אָדער אויף דער ייבערפֿלאַך פֿון ביין. די טומאָרן שוואַכן און דעפֿאָרמירן דעם געזונטן ביין.

מאנchmal רופן דאקטוירים דאס אויך אן אסטעאגענישע סארקאמע. דא איז 'סארקאמע' אן אלגעמיינער נאמען פאר קענסערס וואס אנטוויקלען זיך אין די פארבינדונג געוועבן פון אונזער קערפער, ווי ביינער, קארטילידזש, און מוסקלען. דאס ווארט 'אסטעא' מיינט 'ביין'. 'אסטעאגעניש' מיינט אז עס פראדוצירט ביין צעלן.

די סארט קענסער איז מערסטנס פארשפרייט ביי קינדער און יונגע דערוואקסענע . דער ריזיקע פון ​​עס צו אנטוויקלען איז ספעציעל הויך בעת פעריאדן פון שנעלן וואוקס און אנטוויקלונג.

וועלכע ביינער זענען מערסטנס מסתּמא צו אַנטוויקלען דעם ראַק?

אָסטעאָסאַרקאָמאַ ראַק אַנטוויקלט זיך רובֿ אָפט אין די לאַנגע ביינער פון אונדזער קערפּער. דאָס הייסט, אין די לאַנגע ביינער פון די אָרעמס און פיס. עס איז ספּעציעל געוויינטלעך ביי די עקן פון די ביינער, דאָס הייסט, לעבן די דזשוינץ. טראַכט פון ערטער ווי די קני, היפּ און אַקסל.

לאָמיר דאָס ווייטער דערקלערן מיט דער טאַבעלע אונטן.

וואָס מיינט דער "גראַד" פֿון ראַק?

דאקטוירים קלאסיפיצירן אסטעאסארקאמע קענסער לויט וואס זיי רופן עס "גראדירן". דאס באציט זיך צו ווי שנעל דער קענסער קען זיך פארשפרייטן. דאס הייסט, זיין מעגלעכקייט זיך צו פארשפרייטן (מעטאסטאזירן) צו אנדערע טיילן פון דעם קערפער. עס זענען דא דריי הויפט גראדן.

• נידעריק גראַד: די סארט ראַק וואַקסט זייער פּאַמעלעך . רובֿ פון דער צייט בלייבט עס וואו עס האָט אָנגעהויבן און פֿאַרשפּרייט זיך נישט לייכט.
• הויך גראַד: דאָס איז דער געפערלעכסטער טיפּ. די קענסערס וואַקסן זייער שנעל און זענען מער מסתּמא צו פאַרשפּרייטן זיך צו אַנדערע טיילן פון דעם גוף (למשל, די לונגען).
• אינטערמעדיאַט גראַד: דאָס איז אַ סיטואַציע צווישן די צוויי טיפּן דערמאָנט אויבן.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון אָסטעאָסאַרקאָמאַ?

די סימפּטאָמען פון דער קראַנקייט דערשייַנען נישט פּלוצעם. זיי אַנטוויקלען זיך ביסלעכווייַז. מאַנטשמאָל קוקן די סימפּטאָמען אויס ווי אַ נאָרמאַלע שאָדן אָדער פֿאַרשטויכונג, אַזוי פילע מענטשן באַצאָלן נישט קיין אויפֿמערקזאַמקייט צו זיי אין אָנהייב. אָבער עס איז זייער וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק וועגן די סימפּטאָמען.

פארוואס אַנטוויקלט זיך אזא סארט ראַק?

עקספּערטן קענען נאָך אַלץ נישט זאָגן פּונקט וואָס פאַראורזאכט דאָס. אָבער, זיי האָבן אידענטיפיצירט עטלעכע ריזיקאָ פאַקטאָרן וואָס מען גלויבט ביישטייערן צו דער אַנטוויקלונג פון דעם ראַק.

שנעלע ביין וואוקס

בעת וואוקס-שפּורטס, ווען אַ קינד ווערט פּלוצעם העכער און אַנטוויקלט זיך אַ סך, וואַקסן אויך זייערע ביינער זייער שנעל. אין דעם צייט טיילן זיך די צעלן זייער שנעל. מען גלויבט אַז עפּעס גייט שלעכט בעת דעם שנעלן צעל-טייל, וואָס פאַרגרעסערט די שאַנס אַז ראַק-צעלן זאָלן זיך פאָרמירן. דאָס איז אַ הויפּט סיבה פאַרוואָס די קראַנקייט איז אַזוי פאַרשפּרייט ביי יונגע מענטשן.

אויסשטעל צו ראַדיאַציע

אויב איר האָט פריער באַקומען ראַדיאַציע טעראַפּיע פֿאַר אַן אַנדער ראַק, איז דאָ אַ קליין ריזיקירן פון אַנטוויקלען אָסטעאָסאַרקאָמאַ אין די ביינער אין די געביטן וואָס האָבן באַקומען ראַדיאַציע.

גענעטישע פאַקטאָרן

דאָס איז אַ ביסל קאָמפּליצירט. פשוט געזאָגט, עס זענען דאָ ספּעציעלע גענעס אין אונדזער קערפּער וואָס האַלטן אָפּ ראַק פון זיך פאָרמירן. ווי אונדזער קערפּער'ס אייגענע היטער. די ווערן גערופן 'טומאָר סאַפּרעסער גענעס'. 'p53' איז איין אַזאַ גענע. אויב עס איז אַ ענדערונג אין די גענעס, דאָס הייסט, אַ 'מוטאַציע', וואַקסט דער ריזיקאָ פון אַנטוויקלען ראַק. אויך, אַ גענע גערופן 'רעטינאָבלאַסטאָמאַ (Rb)', וואָס איז פֿאַרבונדן מיט אויג ראַק אין יונגע קינדער, איז געפֿונען געוואָרן צו זיין פֿאַרבונדן מיט דעם.

דערצו, מענטשן מיט די פאלגענדע זעלטענע גענעטישע באדינגונגען זענען אויך אין אַ געוואקסן ריזיקירן פון אַנטוויקלען אָסטעאָסאַרקאָמאַ:

• לי-פראומעני סינדראָם
• פּאַגעט'ס קרענק פון די ביין (אָסטעיטיס דעפאָרמאַנס)
• ירושה רעטינאָבלאַסטאָמאַ
• בלום סינדראָם
• דיאַמאָנד-בלעקפאַן אַנעמיע
• ראָטהמונד-טאָמסאָן סינדראָם
• ווערנער סינדראָם

ביין אינפארקט

אויב די בלוט צושטעל צו א טייל פון א ביין ווערט אפגעשניטן פאר עפעס א סיבה, שטארבן די צעלן אין יענעם טייל. מען גלויבט אויך אז דאס איז פארוואס קענסער צעלן קענען זיך מאנchmal פארמירן.

ווי אזוי דיאַגנאָזירט דער דאָקטער די דאָזיקע קראַנקייט?

ווען איר זעט אַ דאָקטער מיט די סימפּטאָמען וואָס איר האָט דערמאָנט אויבן, וועט ער נאָכפאָלגן אַ פּאָר טריט צו באַשטימען די גענויע נאַטור פון דער קראַנקייט.

1. פרעגן וועגן סימפּטאָמען: ערשטנס, וועט אייער דאָקטער פרעגן אייך און אייער קינד וועגן די סימפּטאָמען (ווען דער ווייטיק האָט זיך אָנגעהויבן, ווי עס פילט זיך, צי עס איז דאָ עפּעס געשוואָלצעניש, אאַז"וו) און צי עמעצער אין אייער משפּחה האָט געהאַט ראַק.

2. פיזישע אונטערזוכונג: דערנאך, ווערט דורכגעפירט א גרינטלעכע אונטערזוכונג צו קאָנטראָלירן פֿאַר קיין קלאָמפּן אָדער געשוואָלצענישן.

3. רעפֿעראַל פֿאַר טעסטן: דערנאָך וועט איר ווערן רעפֿערירט פֿאַר עטלעכע טעסטן צו באַשטעטיקן די קראַנקייט.

• רענטגן־אונטערזוכונג: דאָס קען געבן אַן ערשטע אידעע צי עס איז דאָ אַ קענסערישע ענדערונג אין ביין.
• MRI אדער CT סקען: די קענען געבן א זייער קלאר בילד פון די גרייס פון די קענסער קלאמפ און ווי ווייט עס האט זיך פארשפרייט צו די ארומיגע געוועבן.
• א ביאָפּסי: דאָס איז דער וויכטיקסטער טעסט צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז 100% . דאָ, נעמט מען אַ קליין שטיקל געוועב פֿון דער געגנט וואו דער ראַק איז און עס ווערט אונטערזוכט אונטער אַ מיקראָסקאָפּ. דאָס וועט העלפֿן באַשטימען צי עס איז אָסטעאָסאַרקאָמאַ אָדער אַן אַנדער טיפּ ראַק, און וואָס דער גראַד פֿון ראַק איז.
• בלוט טעסץ: די העלפֿן באַשטימען דעם אַלגעמיינעם געזונטהייט סטאַטוס און עטלעכע ראַק אינדיקאַטאָרן.

אזוי שנעל ווי די קראנקהייט ווערט באשטעטיקט אלס אסטעאסארקאמע, איז דער נעקסטער שריט צו זען אויב דער קענסער האט זיך פארשפרייט צו אנדערע טיילן פון דעם קערפער. דאס ווערט גערופן 'סטעידזשינג' . דאס קען ארייננעמען א 'ביין סקען' אדער א 'פּעט סקען', וואס אונטערזוכט די ביינער פון דעם גאנצן קערפער.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען?

באַהאַנדלונג פֿאַר אָסטעאָסאַרקאָמאַ ווערט געוויינטלעך געטאָן דורך אַ מאַנשאַפֿט. דאָס מיינט אַז פֿיל מענטשן, אַרייַנגערעכנט אָנקאָלאָגן, כירורגן און פֿיזיאָטעראַפּיסטן, קומען צוזאַמען. עס זענען דאָ צוויי הויפּט באַהאַנדלונג מעטאָדן.

1. כעמאָטעראַפּיע: דאָס באַשטייט פון געבן דעם קערפּער שטאַרקע מעדיקאַמענטן וואָס טייטן ראַק צעלן. ווײַל די מעדיקאַמענטן רייזן דורכן גאַנצן קערפּער דורך דעם בלוטשטראָם, קענען זיי טייטן צעלן אין דעם הויפּט טומאָר, ווי אויך קליינע ראַק צעלן וואָס האָבן זיך פֿאַרשפּרייט צו אַנדערע טיילן פֿונעם קערפּער (וואָס מיר קענען נישט זען אויף סקאַנז). כעמאָטעראַפּיע געגעבן פֿאַר כירורגיע קען פֿאַרקלענערן דעם טומאָר און מאַכן די כירורגיע גרינגער. כעמאָטעראַפּיע געגעבן נאָך כירורגיע קען טייטן אַלע פֿאַרבליבענע ראַק צעלן און פֿאַרהיטן אַז די קראַנקייט זאָל זיך אומקערן.

2. כירורגיע: די הויפּט ציל דאָ איז צו גאָר אַרויסנעמען דעם קענסער קלאָץ. דער כירורג נעמט אַרויס דעם קלאָץ צוזאַמען מיט עטלעכע געזונטע געוועבן אַרום אים. דאָס ווערט געטאָן צו זיכער מאַכן אַז נישט קיין איין קענסער צעל בלייבט איבער. עס זענען פֿאַראַן עטלעכע טיפּן כירורגיע.

אין עטלעכע פאַלן, קען מען געבן ראַדיאַציע טעראַפּיע אויב דער ראַק האָט זיך פֿאַרשפּרייט צו געביטן וואו כירורגיע איז נישט מעגלעך.

זענען דא עפעס נעבען-עפעקטן נאך באהאנדלונג?

יא, די באַהאַנדלונגען, ספּעציעל כעמאָטעראַפּיע, זענען שטאַרק און קענען פאַראורזאַכן קורץ-טערמין און לאַנג-טערמין זייַט יפעקץ. זאכן ווי וואַלגעניש, ברעכן, האָר אָנווער, און מידקייט קענען פּאַסירן בעשאַס באַהאַנדלונג. אויך, אין די לאַנג טערמין,

• ריזיקע פון ​​אנטוויקלען אן אנדער טיפ קענסער
• השפּעה אויף די מעגלעכקייט צו האָבן קינדער (`אינפערטיליטי`)
• עפֿעקטן אויף די פֿונקציאָנירן פֿון אָרגאַנען ווי דאָס האַרץ, לונגען, נירן און אויערן
• עפֿעקטן אויף טראַכטן און זכּרון

אזעלכע זאכן קענען פאסירן. דעריבער איז עס זייער וויכטיג צו ווייטער נאכפאלגן אייער דאקטאר אפילו נאך די באהאנדלונג.