Skip to main content

לאָמיר לערנען וועגן דעם אַמניאָסענטעזיס טעסט וואָס ווערט דורכגעפירט בעת שוואַנגערשאַפט.

לאָמיר לערנען וועגן דעם אַמניאָסענטעזיס טעסט וואָס ווערט דורכגעפירט בעת שוואַנגערשאַפט.

שוואַנגערשאַפט איז אַ זייער אויפרעגנדע צייט פֿאַר אײַך, די ערוואַרטנדיקע מוטער. אָבער, עס איז אויך נאָרמאַל צו האָבן עטלעכע מורא און ספיקות וועגן דער געזונטהייט פֿון אײַער נישט-געבוירענעם בעיבי. בעת דעם צייט, צוזאַמען מיט די סקענס און בלוט-טעסטן וואָס דער דאָקטער פֿירט דורך, קען מען אײַך אויך פֿרעגן וועגן אַ טעסט וואָס מאַנטשמאָל האָט אַ קאָמפּליצירטן נאָמען. ' אַמניאָסענטעזיס ' איז אַזאַ טעסט. איר האָט זיך אפשר געפֿילט דערשראָקן ווען איר האָט געהערט דעם נאָמען. אַזוי, לאָמיר רעדן וועגן דעם זייער פּשוט הײַנט, כּדי אַלע אײַערע פֿראַגעס וועגן דעם זאָלן זײַן קלאָר.

פשוט געזאגט, וואָס איז אַמניאָסענטעזיס?

ווייסט איר, עס איז דא א וואסעריגע פליסיגקייט ארום דעם בעיבי אין רחם. מיר רופן דאס 'אמניאטישע פליסיגקייט'. די פליסיגקייט איז נישט נאר וואסער. עס אנטהאלט די בעיבי'ס לעבעדיגע צעלן, פראטעאינען (למשל, אלפא-פעטאפראטעין - AFP), און אסאך וויכטיגע זאכן. די קענען אויסזאגן אסאך וועגן דעם בעיבי'ס געזונט, ספעציעל גענעטישע אינפארמאציע.

אַמניאָסענטעז איז אַ פּראָצעדור וואָס באַשטייט פון אַרײַנשטעקן אַ זייער דין נאָדל דורך אײַער בויך, אונטער דער הילף פֿון אַ סקען, און נעמען אַ קליינע מוסטער (אומגעפער אַ לעפֿעלע) פֿון אַמניאָטישער פֿליסיקייט. מען אונטערזוכט די בעיבי'ס צעלן און מען באַקומט אינפֿאָרמאַציע וועגן די בעיבי'ס כראָמאָסאָמען. ספּעציעלע טעסטן ווי "(קאַריאָטייפּ טעסט)" און "(FISH טעסט)" קענען געניצט ווערן דערפֿאַר.

דאָס וויכטיקע איז אַז אַ פּשוטער בלוט־טעסט (ווי NIPT ) קוקט נאָר צי דאָס בעיבי איז "אין ריזיקע" צו אַנטוויקלען אַ געוויסע קראַנקייט. אָבער, אַן אַמניאָסענטעזיס טעסט קען דעפיניטיוו דיאַגנאָזירן צי אַ געוויסער געבורט־דעפעקט איז פאַראַן צי נישט .

וואָס קען מען געפֿינען אין דעם טעסט?

דאקטוירים רעקאָמענדירן נישט דעם טעסט פֿאַר אַלעמען. ווײַל עס טראָגט אַ זייער קליינעם ריזיקע, ווערט עס נאָר געטאָן פֿאַר מוטערס וואָס זענען אין אַ הויכן ריזיקע צו אַנטוויקלען גענעטישע קראַנקייטן. שטעלט זיך פֿאָר, אַ דאָקטער קען פֿאָרשלאָגן דעם טעסט אין אַ סיטואַציע ווי דאָס:

  • אויב איר באַמערקט עפּעס אַבנאָרמאַליטעטן אין אַ סקען אָדער בלוט טעסט וואָס איר האָט געהאַט.
  • אויב עמעצער אין אייער אדער אייער מאַנס משפּחה האט געהאט גענעטישע קראַנקייטן אדער געבורט-דעפעקטן.
  • אויב איר האָט פריער געהאַט אַ קינד מיט אַ געבורט־דעפעקט.
  • אויב די רעזולטאַטן פון אַן אַנדער גענעטישן טעסט וואָס איז געמאַכט געוואָרן בעת ​​דעם שוואַנגערשאַפט זענען אַבנאָרמאַל.

כאָטש אַמניאָסענטעז קען נישט דעטעקטירן אַלע געבורט-דעפעקטן, קען עס אידענטיפיצירן די פאלגענדע הויפּט גענעטישע צושטאנדן .

מעדיצינישער צושטאנד א פשוטע דערקלערונג
דאַון סינדראָם א צושטאנד געפֿירט דורך דער אנוועזנהייט פון אַן עקסטרע כראָמאָסאָם.
סיקל צעל קרענק דאָס איז אַ קראַנקייט וואָס ווערט געפֿירט דורך אַ ענדערונג אין דער פֿאָרעם פֿון רויטע בלוט צעלן.
סיסטיק פיבראָזיס פּראָדוקציע פון ​​דיקן שלייַם אין ערטער ווי די לונגען און פֿאַרדייאונג סיסטעם.
מוסקולאַר דיסטראָפי דאָס איז אַ קראַנקייט אין וועלכער מוסקלען ווערן ביסלעכווייַז שוואַך און אַטראָפי.
נעוראַל רער דעפעקטן א צושטאנד וואו דאס בעיבי'ס מוח און רוקן-מארך אנטוויקלען זיך נישט ריכטיג. למשל, שפינא ביפידא.

אויך, דער סקען וואס ווערט דורכגעפירט אין דער זעלבער צייט ווי דעם טעסט קען מאנchmal דעטעקטירן אנדערע געבורט-דעפעקטן, ווי למשל א שפאלטן גומען/ליפ. אויב איר ווילט, קען דער טעסט אויך באשטימען דעם בעיבי'ס געשלעכט מיט 100% גענויקייט .

ווען ווערט די דאזיגע טעסט געטאָן?

די טעסט ווערט געוויינטלעך געטאן צווישן 15 און 18 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט.

ווי גענוי איז דאָס?

אַמניאָסענטעז איז בערך 99.4% גענוי . זייער זעלטן, רעזולטאַטן זענען נישט פֿאַראַן צוליב טעכנישע סיבות, ווי למשל נישט גענוג פֿליסיקייט וואָס ווערט געזאַמלט.

ריזיקעס און אָפּציעס פון די טעסט

דאָס איז די גרעסטע פּראָבלעם וואָס פילע מענטשן האָבן. אין פאַקט, די שאַנס פון אַ מיסקעראַדזש פון דעם טעסט איז זייער נידעריק . דאָס מיינטווייניגער ווי 1% (אומגעפער 1 אין 1000). חוץ דעם, זענען די שאנסן פון זאכן ווי שאדן פאר דער מוטער אדער בעיבי, אינפעקציע, א.א.וו. אויך זייער זעלטן.

אויף דער אנדערער האַנט, ווערט אויך געזאָגט אַז עס איז אַ זייער קליינע שאַנס אַז דאָס בעיבי וועט אַנטוויקלען אַ צושטאַנד גערופן רהעזוס קרענק (וואו אַנטיקערפּערס אין דער מוטער'ס בלוט צעשטערן דאָס בעיבי'ס בלוט צעלן) אָדער אַ פֿוס קרענק גערופן קלוב פֿוס.

ווילסטו טאַקע דאָס טאָן? ניין. דאָס איז גאָר אַ באַשלוס צווישן דיר און דיין מאַן. פֿאַר דעם טעסט וועט דיין דאָקטער אָדער גענעטיקער קאָונסעלאָר דיר דערקלערן אַלע די מעלות און חסרונות. דערנאָך קענסטו מאַכן די באַשלוס.

זענען דא אנדערע אָפּציעס?

יא. עס איז דא אן אלטערנאטיווער טעסט גערופן `(chorionic villus sampling - CVS)`. דאס באדייט נעמען א גאר קליינע מוסטער פון די פּלאַצענטאַ אנשטאט דעם בעיבי'ס אַמניאָטישע פליסיקייט. איין מעלה פון די CVS טעסט איז אז עס קען געטאן ווערן גאר פרי אין שוואַנגערשאַפט, צווישן 10 און 13 וואָכן. אבער, עס טראָגט אויך א קליינעם ריזיקע. רעדט מיט אייער דאָקטער צו באַשליסן וועלכע איז בעסטער פֿאַר אייך.

ווי אזוי דורכצופירן דעם טעסט

דער פּראָצעס איז נישט אַזוי שרעקלעך ווי עס קלינגט. דער גאַנצער פּראָצעס נעמט אַרום 30 מינוט.

1. צוגרייטונג: ערשטנס, וועט מען רייניקן א קליין שטח פון אייער בויך מיט אן אנטיסעפטישער לייזונג. מען קען געבן א לאקאלע אנעסטעזיע צום שטח צו רעדוצירן ווייטאג.

2. דער סקען: דער דאָקטער ניצט דאַן דעם סקאַנער צו געפֿינען די גענויע אָרט פֿון דעם בעיבי און דער פּלאַצענטאַ.

3. נעמען די מוסטער: דערנאך, אונטער דער אויפזיכט פון דעם סקען, ווערט א דינע נאדל זייער פארזיכטיק אריינגעשטעקט דורך דעם בויך אין דעם רחם, נעמענדיג א קליינע מאס פליסיקייט פון דעם שפריץ-זאק וואו דאס בעיבי געפינט זיך.

4. נאכדעם: נאכדעם וואס די מוסטער ווערט גענומען, וועט מען אייך באאבאכטן פאר ארום א שעה צו זיכער מאכן אז עס זענען נישטא קיין זייטיגע עפעקטן. איר קענט דערפארן עטליכע לייכטע קראמפן, ענליך צו מענסטרואציע קראמפן. דאס איז נארמאל.

רעזולטאַטן און וואָס צו טאָן ווייטער

עס נעמט געוויינטלעך 2 ביז 3 וואָכן ביז די פולע טעסט רעזולטאַטן זענען פאַראַן. פֿאַר עטלעכע צושטאַנדן, ווי דאַון סינדראָם, קענען די ערשטע רעזולטאַטן זיין פאַראַן אין אַ פּאָר טעג.

אויב די רעזולטאַטן ווייַזן קיין פּראָבלעמען, וועט איר האָבן די געלעגנהייט צו רעדן מיט אַ קאָונסעלאָר אָדער דאָקטער צו דיסקוטירן די סיטואַציע און דיין אָפּציעס אין דער צוקונפֿט. עטלעכע געבורט-דעפעקטן (אַזאַ ווי ספּינאַ ביפידאַ) קענען איצט באַהאַנדלט ווערן כירורגיש בשעת די בעיבי איז נאָך אין רחם.

רוען נאך די טעסט

עס איז זייער וויכטיג צו גיין אהיים און זיך גוט אויסרוען דעם טאָג פון דער טעסט.

  • טו נישט קיין שום געניטונג.
  • הייבט נישט אויף גארנישט שווערער ווי 20 פונט (אריינגערעכנט קינדער).
  • האָב נישט קיין סעקס.
  • אויב איר האָט עפּעס ומבאַקוועמקייט, קענט איר נעמען פּאַראַצעטאַמאָל יעדע 4 שעה.

פֿון נעקסטן טאָג, סיידן דער דאָקטער גיט אײַך אַנדערע עצה, קענט איר זיך אומקערן צו דער אַרבעט ווי געוויינטלעך.

אויב איר האָט די סימפּטאָמען, רופט גלייך אָן אייער דאָקטער.

  • היץ אדער קעלט.
  • וואַגינאַלע אויסשיידונג פון בלוט אָדער אַנדערע פליסיקייט.
  • אָפטע יוטערין קאָנטראַקציעס (בויך קראַמפּן).
  • א מאָגן ווייטיק וואָס איז מער שטרענג ווי אַ נאָרמאַלע קראַמפּ.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • אַמניאָסענטעזיס איז אַ טעסט צו באַשטימען צי דאָס בעיבי האָט געבורט־דעפֿעקטן.
  • דאָס איז נישט אַ טעסט פֿאַר אַלעמען. עס איז נאָר רעקאָמענדירט פֿאַר יענע וואָס זענען אין אַ העכערן ריזיקאָ צוליב ספּעציפֿישע סיבות, ווי משפּחה געשיכטע אָדער סקען באַריכטן.
  • כאָטש עס איז אַ זייער נידעריק ריזיקירן פון אַ מיסקעראַדזש, איז עס וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק דערפון.
  • די לעצטע באַשלוס צי צו האָבן דעם טעסט אָדער נישט איז צווישן דיר און דיין מאַן.
  • רעדט מיט אייער דאָקטער אָן קיין צווייפל וועגן יעדע מורא אָדער ספיקות וואָס איר מעגט האָבן.

אַמניאָסענטעזיס, שוואַנגערשאַפט, געבורט-דעפעקטן, גענעטישע קראַנקייטן, דאַון סינדראָם, שוואַנגערשאַפט טעסט, בעיבי'ס געזונט, שוואַנגערשאַפט

Frequently Asked Questions (FAQ)

זענען דא אנדערע אָפּציעס?

יא. עס איז דא אן אלטערנאטיווער טעסט גערופן `(chorionic villus sampling - CVS)`. דאס באדייט נעמען א גאר קליינע מוסטער פון די פּלאַצענטאַ אנשטאט דעם בעיבי'ס אַמניאָטישע פליסיקייט. איין מעלה פון די CVS טעסט איז אז עס קען געטאן ווערן גאר פרי אין שוואַנגערשאַפט, צווישן 10 און 13 וואָכן. אבער, עס טראָגט אויך א קליינעם ריזיקע. רעדט מיט אייער דאָקטער צו באַשליסן וועלכע איז בעסטער פֿאַר אייך.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 1 + 4 =
לאָמיר לערנען וועגן דעם אַמניאָסענטעזיס טעסט וואָס ווערט דורכגעפירט בעת שוואַנגערשאַפט.

לאָמיר לערנען וועגן דעם אַמניאָסענטעזיס טעסט וואָס ווערט דורכגעפירט בעת שוואַנגערשאַפט.

שוואַנגערשאַפט איז אַ זייער אויפרעגנדע צייט פֿאַר אײַך, די ערוואַרטנדיקע מוטער. אָבער, עס איז אויך נאָרמאַל צו האָבן עטלעכע מורא און ספיקות וועגן דער געזונטהייט פֿון אײַער נישט-געבוירענעם בעיבי. בעת דעם צייט, צוזאַמען מיט די סקענס און בלוט-טעסטן וואָס דער דאָקטער פֿירט דורך, קען מען אײַך אויך פֿרעגן וועגן אַ טעסט וואָס מאַנטשמאָל האָט אַ קאָמפּליצירטן נאָמען. ' אַמניאָסענטעזיס ' איז אַזאַ טעסט. איר האָט זיך אפשר געפֿילט דערשראָקן ווען איר האָט געהערט דעם נאָמען. אַזוי, לאָמיר רעדן וועגן דעם זייער פּשוט הײַנט, כּדי אַלע אײַערע פֿראַגעס וועגן דעם זאָלן זײַן קלאָר.

פשוט געזאגט, וואָס איז אַמניאָסענטעזיס?

ווייסט איר, עס איז דא א וואסעריגע פליסיגקייט ארום דעם בעיבי אין רחם. מיר רופן דאס 'אמניאטישע פליסיגקייט'. די פליסיגקייט איז נישט נאר וואסער. עס אנטהאלט די בעיבי'ס לעבעדיגע צעלן, פראטעאינען (למשל, אלפא-פעטאפראטעין - AFP), און אסאך וויכטיגע זאכן. די קענען אויסזאגן אסאך וועגן דעם בעיבי'ס געזונט, ספעציעל גענעטישע אינפארמאציע.

אַמניאָסענטעז איז אַ פּראָצעדור וואָס באַשטייט פון אַרײַנשטעקן אַ זייער דין נאָדל דורך אײַער בויך, אונטער דער הילף פֿון אַ סקען, און נעמען אַ קליינע מוסטער (אומגעפער אַ לעפֿעלע) פֿון אַמניאָטישער פֿליסיקייט. מען אונטערזוכט די בעיבי'ס צעלן און מען באַקומט אינפֿאָרמאַציע וועגן די בעיבי'ס כראָמאָסאָמען. ספּעציעלע טעסטן ווי "(קאַריאָטייפּ טעסט)" און "(FISH טעסט)" קענען געניצט ווערן דערפֿאַר.

דאָס וויכטיקע איז אַז אַ פּשוטער בלוט־טעסט (ווי NIPT ) קוקט נאָר צי דאָס בעיבי איז "אין ריזיקע" צו אַנטוויקלען אַ געוויסע קראַנקייט. אָבער, אַן אַמניאָסענטעזיס טעסט קען דעפיניטיוו דיאַגנאָזירן צי אַ געוויסער געבורט־דעפעקט איז פאַראַן צי נישט .

וואָס קען מען געפֿינען אין דעם טעסט?

דאקטוירים רעקאָמענדירן נישט דעם טעסט פֿאַר אַלעמען. ווײַל עס טראָגט אַ זייער קליינעם ריזיקע, ווערט עס נאָר געטאָן פֿאַר מוטערס וואָס זענען אין אַ הויכן ריזיקע צו אַנטוויקלען גענעטישע קראַנקייטן. שטעלט זיך פֿאָר, אַ דאָקטער קען פֿאָרשלאָגן דעם טעסט אין אַ סיטואַציע ווי דאָס:

  • אויב איר באַמערקט עפּעס אַבנאָרמאַליטעטן אין אַ סקען אָדער בלוט טעסט וואָס איר האָט געהאַט.
  • אויב עמעצער אין אייער אדער אייער מאַנס משפּחה האט געהאט גענעטישע קראַנקייטן אדער געבורט-דעפעקטן.
  • אויב איר האָט פריער געהאַט אַ קינד מיט אַ געבורט־דעפעקט.
  • אויב די רעזולטאַטן פון אַן אַנדער גענעטישן טעסט וואָס איז געמאַכט געוואָרן בעת ​​דעם שוואַנגערשאַפט זענען אַבנאָרמאַל.

כאָטש אַמניאָסענטעז קען נישט דעטעקטירן אַלע געבורט-דעפעקטן, קען עס אידענטיפיצירן די פאלגענדע הויפּט גענעטישע צושטאנדן .

מעדיצינישער צושטאנד א פשוטע דערקלערונג
דאַון סינדראָם א צושטאנד געפֿירט דורך דער אנוועזנהייט פון אַן עקסטרע כראָמאָסאָם.
סיקל צעל קרענק דאָס איז אַ קראַנקייט וואָס ווערט געפֿירט דורך אַ ענדערונג אין דער פֿאָרעם פֿון רויטע בלוט צעלן.
סיסטיק פיבראָזיס פּראָדוקציע פון ​​דיקן שלייַם אין ערטער ווי די לונגען און פֿאַרדייאונג סיסטעם.
מוסקולאַר דיסטראָפי דאָס איז אַ קראַנקייט אין וועלכער מוסקלען ווערן ביסלעכווייַז שוואַך און אַטראָפי.
נעוראַל רער דעפעקטן א צושטאנד וואו דאס בעיבי'ס מוח און רוקן-מארך אנטוויקלען זיך נישט ריכטיג. למשל, שפינא ביפידא.

אויך, דער סקען וואס ווערט דורכגעפירט אין דער זעלבער צייט ווי דעם טעסט קען מאנchmal דעטעקטירן אנדערע געבורט-דעפעקטן, ווי למשל א שפאלטן גומען/ליפ. אויב איר ווילט, קען דער טעסט אויך באשטימען דעם בעיבי'ס געשלעכט מיט 100% גענויקייט .

ווען ווערט די דאזיגע טעסט געטאָן?

די טעסט ווערט געוויינטלעך געטאן צווישן 15 און 18 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט.

ווי גענוי איז דאָס?

אַמניאָסענטעז איז בערך 99.4% גענוי . זייער זעלטן, רעזולטאַטן זענען נישט פֿאַראַן צוליב טעכנישע סיבות, ווי למשל נישט גענוג פֿליסיקייט וואָס ווערט געזאַמלט.

ריזיקעס און אָפּציעס פון די טעסט

דאָס איז די גרעסטע פּראָבלעם וואָס פילע מענטשן האָבן. אין פאַקט, די שאַנס פון אַ מיסקעראַדזש פון דעם טעסט איז זייער נידעריק . דאָס מיינטווייניגער ווי 1% (אומגעפער 1 אין 1000). חוץ דעם, זענען די שאנסן פון זאכן ווי שאדן פאר דער מוטער אדער בעיבי, אינפעקציע, א.א.וו. אויך זייער זעלטן.

אויף דער אנדערער האַנט, ווערט אויך געזאָגט אַז עס איז אַ זייער קליינע שאַנס אַז דאָס בעיבי וועט אַנטוויקלען אַ צושטאַנד גערופן רהעזוס קרענק (וואו אַנטיקערפּערס אין דער מוטער'ס בלוט צעשטערן דאָס בעיבי'ס בלוט צעלן) אָדער אַ פֿוס קרענק גערופן קלוב פֿוס.

ווילסטו טאַקע דאָס טאָן? ניין. דאָס איז גאָר אַ באַשלוס צווישן דיר און דיין מאַן. פֿאַר דעם טעסט וועט דיין דאָקטער אָדער גענעטיקער קאָונסעלאָר דיר דערקלערן אַלע די מעלות און חסרונות. דערנאָך קענסטו מאַכן די באַשלוס.

זענען דא אנדערע אָפּציעס?

יא. עס איז דא אן אלטערנאטיווער טעסט גערופן `(chorionic villus sampling - CVS)`. דאס באדייט נעמען א גאר קליינע מוסטער פון די פּלאַצענטאַ אנשטאט דעם בעיבי'ס אַמניאָטישע פליסיקייט. איין מעלה פון די CVS טעסט איז אז עס קען געטאן ווערן גאר פרי אין שוואַנגערשאַפט, צווישן 10 און 13 וואָכן. אבער, עס טראָגט אויך א קליינעם ריזיקע. רעדט מיט אייער דאָקטער צו באַשליסן וועלכע איז בעסטער פֿאַר אייך.

ווי אזוי דורכצופירן דעם טעסט

דער פּראָצעס איז נישט אַזוי שרעקלעך ווי עס קלינגט. דער גאַנצער פּראָצעס נעמט אַרום 30 מינוט.

1. צוגרייטונג: ערשטנס, וועט מען רייניקן א קליין שטח פון אייער בויך מיט אן אנטיסעפטישער לייזונג. מען קען געבן א לאקאלע אנעסטעזיע צום שטח צו רעדוצירן ווייטאג.

2. דער סקען: דער דאָקטער ניצט דאַן דעם סקאַנער צו געפֿינען די גענויע אָרט פֿון דעם בעיבי און דער פּלאַצענטאַ.

3. נעמען די מוסטער: דערנאך, אונטער דער אויפזיכט פון דעם סקען, ווערט א דינע נאדל זייער פארזיכטיק אריינגעשטעקט דורך דעם בויך אין דעם רחם, נעמענדיג א קליינע מאס פליסיקייט פון דעם שפריץ-זאק וואו דאס בעיבי געפינט זיך.

4. נאכדעם: נאכדעם וואס די מוסטער ווערט גענומען, וועט מען אייך באאבאכטן פאר ארום א שעה צו זיכער מאכן אז עס זענען נישטא קיין זייטיגע עפעקטן. איר קענט דערפארן עטליכע לייכטע קראמפן, ענליך צו מענסטרואציע קראמפן. דאס איז נארמאל.

רעזולטאַטן און וואָס צו טאָן ווייטער

עס נעמט געוויינטלעך 2 ביז 3 וואָכן ביז די פולע טעסט רעזולטאַטן זענען פאַראַן. פֿאַר עטלעכע צושטאַנדן, ווי דאַון סינדראָם, קענען די ערשטע רעזולטאַטן זיין פאַראַן אין אַ פּאָר טעג.

אויב די רעזולטאַטן ווייַזן קיין פּראָבלעמען, וועט איר האָבן די געלעגנהייט צו רעדן מיט אַ קאָונסעלאָר אָדער דאָקטער צו דיסקוטירן די סיטואַציע און דיין אָפּציעס אין דער צוקונפֿט. עטלעכע געבורט-דעפעקטן (אַזאַ ווי ספּינאַ ביפידאַ) קענען איצט באַהאַנדלט ווערן כירורגיש בשעת די בעיבי איז נאָך אין רחם.

רוען נאך די טעסט

עס איז זייער וויכטיג צו גיין אהיים און זיך גוט אויסרוען דעם טאָג פון דער טעסט.

  • טו נישט קיין שום געניטונג.
  • הייבט נישט אויף גארנישט שווערער ווי 20 פונט (אריינגערעכנט קינדער).
  • האָב נישט קיין סעקס.
  • אויב איר האָט עפּעס ומבאַקוועמקייט, קענט איר נעמען פּאַראַצעטאַמאָל יעדע 4 שעה.

פֿון נעקסטן טאָג, סיידן דער דאָקטער גיט אײַך אַנדערע עצה, קענט איר זיך אומקערן צו דער אַרבעט ווי געוויינטלעך.

אויב איר האָט די סימפּטאָמען, רופט גלייך אָן אייער דאָקטער.

  • היץ אדער קעלט.
  • וואַגינאַלע אויסשיידונג פון בלוט אָדער אַנדערע פליסיקייט.
  • אָפטע יוטערין קאָנטראַקציעס (בויך קראַמפּן).
  • א מאָגן ווייטיק וואָס איז מער שטרענג ווי אַ נאָרמאַלע קראַמפּ.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • אַמניאָסענטעזיס איז אַ טעסט צו באַשטימען צי דאָס בעיבי האָט געבורט־דעפֿעקטן.
  • דאָס איז נישט אַ טעסט פֿאַר אַלעמען. עס איז נאָר רעקאָמענדירט פֿאַר יענע וואָס זענען אין אַ העכערן ריזיקאָ צוליב ספּעציפֿישע סיבות, ווי משפּחה געשיכטע אָדער סקען באַריכטן.
  • כאָטש עס איז אַ זייער נידעריק ריזיקירן פון אַ מיסקעראַדזש, איז עס וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק דערפון.
  • די לעצטע באַשלוס צי צו האָבן דעם טעסט אָדער נישט איז צווישן דיר און דיין מאַן.
  • רעדט מיט אייער דאָקטער אָן קיין צווייפל וועגן יעדע מורא אָדער ספיקות וואָס איר מעגט האָבן.

אַמניאָסענטעזיס, שוואַנגערשאַפט, געבורט-דעפעקטן, גענעטישע קראַנקייטן, דאַון סינדראָם, שוואַנגערשאַפט טעסט, בעיבי'ס געזונט, שוואַנגערשאַפט

Frequently Asked Questions (FAQ)

זענען דא אנדערע אָפּציעס?

יא. עס איז דא אן אלטערנאטיווער טעסט גערופן `(chorionic villus sampling - CVS)`. דאס באדייט נעמען א גאר קליינע מוסטער פון די פּלאַצענטאַ אנשטאט דעם בעיבי'ס אַמניאָטישע פליסיקייט. איין מעלה פון די CVS טעסט איז אז עס קען געטאן ווערן גאר פרי אין שוואַנגערשאַפט, צווישן 10 און 13 וואָכן. אבער, עס טראָגט אויך א קליינעם ריזיקע. רעדט מיט אייער דאָקטער צו באַשליסן וועלכע איז בעסטער פֿאַר אייך.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 1 + 4 =