וואָס איז טריפּלאָידיע? ווי אַ שוואַנגערע מוטער, זענט איר באַוואוסטזיניק דערפון?

שוואַנגערשאַפט איז אַ צייט ווען יעדע מוטער האט אַ סך האפענונגען און אויך אַ ביסל מורא. אַזוי בעת דעם צייט טראַכטן מיר שטענדיק וועגן דער געזונט פון דעם בעיבי אין דער רחם. הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ זעלטענע צושטאַנד וואָס פילע מענטשן האָבן נישט געהערט וועגן, אָבער עס איז וויכטיק צו וויסן. דאָס איז טריפּלאָידיע. דאָס איז אַ צושטאַנד וואָס קען אַפעקטירן צווישן 1% און 3% פון שוואַנגערשאַפטן.

וואָס איז טריפּלאָידיע אין פּשוטע ווערטער?

נו, לאָמיר אָנהייבן מיט אַ פּשוטן דערקלערונג. יעדע צעל אין אונדזער קערפּער כּולל אונדזער גענעטישע אינפֿאָרמאַציע, וואָס איז קליינע שטריקלעך אינפֿאָרמאַציע וואָס באַשטימען אַלץ פֿון אונדזער הייך ביז אונדזער הויט־קאָליר ביז אונדזער אויג־קאָליר. מיר רופֿן די כראָמאָסאָמען .

נאָרמאַלערװײַז, האָט אַ געזונטער מענטש 46 כראָמאָסאָמען אין זײַן קערפּער. זיי זײַנען אויסגעשטעלט אין 23 פּאָרן. מיר באַקומען 23 פֿון די פֿון אונדזער מוטער און די איבעריקע 23 פֿון אונדזער פֿאָטער. דאָס איז דער נאָרמאַלער פּראָצעס.

אבער, אין א צושטאנד גערופן טריפּלאָידיע , אנשטאט די 46 כראָמאָסאָמען, ווערט צוגעגעבן אן עקסטרע סעט כראָמאָסאָמען , ברענגענדיג די גאַנצע צאָל צו 69. שטעלט זיך פאר, עס איז ווי צולייגן איין און א האַלב מאָל די נאָרמאַלע צאָל. די עקסטרע גענעטישע אינפֿאָרמאַציע קען ערנסט אַפעקטירן אַ קינד'ס אַנטוויקלונג.

וואָס איז די סיבה פֿאַר דעם מצב?

אסאך עלטערן וואונדערן זיך צי עס איז זייער שולד ווען אזא זאך פאסירט. אבער איר זאלט ​​וויסן אז טריפלואידי איז נישט קיינעם'ס שולד. עס איז א זייער זעלטענע צופאל וואס פאסירט אין דעם מאמענט וואס א בעיבי ווערט געבוירן.

נאָרמאַלערווייַז ווערט אַ בעיבי געשאַפֿן ווען איין זיירע און איין איי פֿאַראייניקן זיך. אָבער, ביי טריפּלאָידיע קען דאָס פֿאָלגנדיקע פּאַסירן:

• א נאָרמאַלע איי ווערט באַפֿרוכט גלײַכצײַטיק דורך צוויי שפּערמע .
• באַפרוכטונג פון אַ נאָרמאַל איי דורך אַ זיירע מיט אַן עקסטרע סעט פון כראָמאָסאָמען (דעפעקטיוו).
• א נאָרמאַלע זיירע באַפֿרוכט אַן איי מיט אַן עקסטרע סעט כראָמאָסאָמען (דעפֿעקטיוו).

זענען דא עפעס ריזיקע פאקטארן דערפאר?

עקספּערטן האָבן נאָך נישט געקענט געפֿינען קיין ספּעציפֿישע ריזיקאָ־פֿאַקטאָרן דערפֿאַר. עס איז נישט קיין ירושה־קראַנקייט. און אויך איז דער עלטער פֿון דער מוטער אָדער פֿאָטער נישט קיין פֿאַקטאָר. פֿאָרשונג ווײַזט אָן, אַז אויב איר האָט עס שוין געהאַט איין מאָל, זענען די שאַנסן, אַז עס זאָל ווידער פּאַסירן אין אײַער קומענדיקער שוואַנגערשאַפֿט, זייער נידעריק.

ווי טריפּלאָידיע אַפעקטירט דאָס בעיבי און די מוטער

ווען מיר דיסקוטירן די סיטואציע, דארפן מיר זיך קאנצענטרירן אויף צוויי אספעקטן: איינס איז די ווירקונג אויף דעם אומגעבוירענעם קינד, און די צווייטע איז די ווירקונג אויף דער שוואנגערע מוטער.

מעגלעכע פראבלעמען פארן קינד

אויב אַ שוואַנגערשאַפט מיט דעם צושטאַנד פּראָגרעסירט און אַ בעיבי ווערט געבוירן (וואָס איז זייער זעלטן), קען דאָס בעיבי האָבן ערנסטע געזונט פּראָבלעמען און פילע געבורט-דעפעקטן.

מעגלעכע ווירקונגען אויף דער שוואַנגערער מוטער

רובֿ מאָל, וועט אַ שוואַנגערשאַפט מיט טריפּלאָידיע מיסקעראַדזש אין די ערשטע עטלעכע חדשים. צוליב דעם ערנסטן אַבנאָרמאַליטעט אין דעם גוף, ענדיקט דער גוף נאַטירלעך די שוואַנגערשאַפט .

פּרע-עקלאַמפּסיע איז אַ ערנסטע צושטאַנד וואָס ווערט כאַראַקטעריזירט דורך הויך בלוטדרוק. איר זאָלט זיין זייער אָפּגעהיט וועגן די סימפּטאָמען:

• געשוואָלנקייט פון די הענט, פֿיס, אדער פּנים (עדעמאַ)
• פּלוצעמדיקע וואָג געווינס פון מער ווי 3-5 פונט אין אַ קורצער צייט, אַזאַ ווי אַ וואָך
• אָפטע שווערע קאָפּווייטיק
• שווינדל און בלויע אויגן
• שוועריקייטן מיטן אָטעמען
• פאַרקלענערטע פּישעכץ פּראָדוקציע
• אויבערשטער בויך ווייטיק
• איבלען אדער ברעכן
• בליצט פאר די אויגן, פארשוואומענע זעאונג

די סימפּטאָמען קענען אויך פּאַסירן אין אַנדערע מעדיצינישע צושטאנדן, אַזוי אויב איר דערפאַרט איינע פון ​​די סימפּטאָמען , זאָלט איר גלייך זען אייער דאָקטער. אויב נישט באַהאַנדלט, קען פּרע-עקלאַמפּסיאַ זיין פאַטאַל סיי פֿאַר די מוטער און סיי פֿאַר דעם בעיבי.

ווי אזוי צו דערקענען דעם צושטאנד?

בעת א רוטינע אולטראַסאַונד סקען בעת ​​שוואַנגערשאַפט, קען דער דאָקטער דאָס כאָשעדיגן. דער חשד קען אויפשטיין צוליב דעם בעיבי'ס פּאַמעלעכן וואוקס, נידעריקע אַמניאָטישע פליסיקייט אין דער רחם, אָדער אַבנאָרמאַליטעטן אין דעם בעיבי'ס קערפּער.

צו באַשטעטיקן דעם חשד, מוז מען טעסטן דעם קינד'ס כראָמאָסאָמען. עס זענען דאָ צוויי טעסטן דערפֿאַר:

1. אַמניאָסענטעז: דאָס באַשטייט פון דורכפֿירן אַ זייער דין נאָדל דורך דיין בויך, נעמען אַ קליין מוסטער פֿון דער אַמניאָטישער פֿליסיקייט אַרום דעם בעיבי, און טעסטן דעם בעיבי'ס כראָמאָסאָמען אין די צעלן.

2. כאָריאָנישע ווילוס סאַמפּלינג (CVS): דאָס באַשטייט פון נעמען אַ קליין שטיקל פון די פּלאַצענטאַ און עס אויספאָרשן.

זינט עס איז דא א זייער קליינע ריזיקע פון ​​א מיסקערידזש מיט ביידע פון ​​די טעסטן, איז עס וויכטיג צו דיסקוטירן די מעלות און חסרונות גרינטלעך מיט אייער דאקטאר איידער איר מאכט א באשלוס.

נאכדעם וואס א קינד ווערט געבוירן, קען מען דאס באשטעטיקן דורך נעמען א מוסטער פון דעם קינד'ס הויט און טעסטן די כראמאזאמען.

וואָס איז די באַהאַנדלונג און אויסזיכט?

ליידער, איז נישטא קיין רפואה פאר טריפּלאָידיע. מען קען עס נישט היילן. אויב א בעיבי ווערט געבוירן מיט דעם צושטאנד, וועט דער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט נאָר צושטעלן שטיצנדיקע זאָרג בשעת זיי באַהאַנדלען די סימפּטאָמען פונעם בעיבי.

צוליב דעם, שטאַרבן די מערהייט פון בעיביס געבוירן מיט טריפּלאָידיע אין אַ פּאָר טעג אָדער חדשים נאָך געבורט.

אבער, עס זענען געווען זייער זעלטענע באריכטן פון מענטשן וואָס האָבן איבערגעלעבט ביזן ערוואַקסענעם עלטער. זיי האָבן אַ ספּעציעלע צושטאַנד גערופן מאָזאַאיק טריפּלאָידיע . דאָס מיינט אַז עטלעכע צעלן אין זייערע קערפּערס האָבן די נאָרמאַלע 46 כראָמאָסאָמען, בשעת אַנדערע האָבן בלויז 69. אָבער זיי קענען אויך האָבן ערנסטע פּראָבלעמען ווי אַנטוויקלונגס-פאַרהאַלטונגען, לערן-שוועריקייטן און קאָנוואַלז.

זענען טריפּלאָידיע און טריסאָמי די זעלבע זאַך?

יא. כאָטש די צוויי נעמען קלינגען די זעלבע ווען מען הערט זיי, זענען דאָס צוויי פֿאַרשידענע באַדינגונגען.

• טריפּלאָידיע איז די צוגאב פון א גאַנצן עקסטרע סעט פון כראָמאָסאָמען (23+23+23 = 69).
• טריסאָמי איז די צוגאב פון נאָר איין כראָמאָסאָם צו אַ נאָרמאַל פּאָר כראָמאָסאָמען. למשל, דאַון סינדראָם איז אַ צושטאַנד גערופן 'טריסאָמי 21'. דאָס מיינט אַז עס איז אַן עקסטרע כראָמאָסאָם צוגעגעבן צו די 21סטע פּאָר, מאַכנדיג די פּאָר דריי.

זיך לערנען וועגן אזא סיטואציע איז א זייער טראומאטישע דערפארונג פאר יעדן עלטערן. דעריבער איז זייער וויכטיג צו באקומען די נויטיגע מעדיצינישע עצה און פסיכאלאגישע שטיצע.