Voel jy soms asof iets soos 'n koppie of 'n pen skielik sonder rede op die grond val? Of voel jy asof jou bene struikel as jy loop, of jou woorde onduidelik is as jy praat? Alhoewel dit gewoonlik net dinge is wat met ons gebeur, kan dit soms die eerste tekens wees van iets ernstigs wat binne-in ons liggaam gebeur. Dit is hoe ons vandag gaan praat oor 'n siekte wat verband hou met ons senuweestelsel. Dit is ALS.
Eenvoudig gestel, wat is ALS?
ALS is 'n afkorting vir Amyotrofiese Laterale Sklerose . Sommige mense noem dit ook 'Lou Gehrig se siekte', na Lou Gehrig, 'n bekende bofbalspeler in die 1930's. Eenvoudig gestel, dit is 'n siekte wat ons senuweestelsel aantas, veral die senuweeselle wat motorneurone genoem word.
Nou wonder jy dalk wat hierdie motorneurone is. Stel jou voor, jy lig 'n arm op, beweeg 'n been, praat, kou kos... Jy doen dit alles vrywillig, reg? Wel, hierdie motorneurone beheer die vrywillige spiere waaroor ons dink en beheer. Hierdie senuweeselle dra die boodskap van die brein na die spiere en sê: "Doen dit." Wanneer ALS ontwikkel, verswak hierdie motorneurone geleidelik en word onaktief. Dan bereik die boodskappe van die brein nie die spiere behoorlik nie. Gevolglik verswak en krimp die spiere geleidelik.
Die hartseerste is dat hierdie siekte uiteindelik die diafragma, die spier wat ons help asemhaal, verswak. Baie pasiënte sterf aan respiratoriese versaking . Daar is steeds geen definitiewe geneesmiddel vir hierdie siekte nie.
Wat is die risikofaktore vir die ontwikkeling van ALS?
Die presiese oorsaak van ALS is nog nie ontdek nie, maar sommige risikofaktore is geïdentifiseer.
- Genetika: Vir 'n klein persentasie mense met ALS, ongeveer 10%, is dit oorerflik. Dit beteken dat as iemand in die familie die siekte het, daar 'n 50% kans is dat die geen aan hul kinders oorgedra sal word. Dit word familiale ALS genoem.
- Ouderdom: Die risiko om hierdie siekte te ontwikkel, neem toe met ouderdom tot die ouderdom van 75. Die siekte word meestal gediagnoseer by mense tussen die ouderdomme van 60 en 80.
- Geslag: Onder mense onder die ouderdom van 65 is mans effens meer geneig om die siekte te ontwikkel as vroue. Na die ouderdom van 70 verdwyn daardie verskil egter.
- Rook:Sommige studies het getoon dat rokers 'n verhoogde risiko vir ALS het, veral by vroue na menopouse.
- Gifstowwe : Navorsers glo dat blootstelling aan sekere chemikalieë, soos lood, ook 'n risikofaktor kan wees. Dit word steeds ondersoek.
- Militêre diens: Verbasend genoeg het sommige studies getoon dat diegene wat in die weermag gedien het, 'n effens hoër risiko het om ALS te ontwikkel. Die presiese oorsaak is nie bekend nie, maar daar word geglo dat dit verband hou met faktore soos blootstelling aan gifstowwe en erge stres.
- Struikel terwyl jy loop, bene raak verstrengel.
- Moeilikheid om iets stewig in die hand vas te hou (bv. koppies, panne laat val).
- Slordige spraak.
- Moeilikheid om kos of vloeistowwe te sluk.
- Spierkrampe of pyn.
- Spiertrekkings - ook genoem fassikulasies .
- Moeilikheid om liggaamshouding te handhaaf, onvermoë om die nek reguit te hou.
- EMG (Elektromiografie):Dit meet die elektriese aktiwiteit in die spiere. In ALS ontvang die spiere nie boodskappe van die senuwees behoorlik nie, daarom toon die EMG-toets 'n spesifieke abnormale patroon.
- Senuweegeleidingstudie: Dit meet die spoed waarteen elektriese seine langs senuwees beweeg. Dit kan 'n idee gee van die omvang van skade aan die senuwees.
- Fisioterapie: Help met grootspieraktiwiteite soos loop en staan.
- Arbeidsterapie: Help met fyn motoriese vaardighede soos om 'n hemp toe te knoop en met 'n lepel te eet.
- Spraakterapie: Help om spraak te verduidelik en slukprobleme te bestuur.
- ALS is 'n siekte wat die senuweeselle, genaamd motorneurone, aantas wat ons vrywillige spiere beheer.
- Vroeë simptome kan baie subtiel wees, insluitend swakheid in die ledemate, probleme met loop en onduidelike spraak.
- Daar is geen spesifieke toets om die siekte te diagnoseer nie, en die diagnose word bevestig deur ander siektes uit te sluit.
- Alhoewel daar steeds geen volledige genesing vir die siekte is nie, kan fisioterapie, spraakterapie en verskeie hulpmiddels die pasiënt se lewensgehalte op 'n goeie vlak handhaaf.
- As u hierdie simptome vir 'n lang tyd ervaar, moet u beslis mediese advies soek.
Belangrik: Indien u vermoed dat u 'n giftige chemikalie ingeneem het, moenie paniekerig raak nie en skakel die Nasionale Gifstowwe-inligtingsentrum by die Colombo Nasionale Hospitaal vir behoorlike mediese advies.
Wat is die eerste simptome van ALS?
ALS-simptome kom nie skielik voor nie, maar baie stadig. Aanvanklik mag jy baie min verandering opmerk. Miskien voel jou hand gevoelloos wanneer jy die stuurwiel van 'n motor vashou. Of jy mag sukkel om te praat voordat enige ander simptome verskyn. Die aanvanklike simptome verskil van persoon tot persoon.
Maar daar is 'n paar algemene vroeë simptome:
Hierdie siekte kan in twee hooftipes verdeel word gebaseer op hoe dit begin: Ledemaataanvang (begin in die ledemate) en Bulbêre aanvang (begin met probleme met praat en sluk) .
| Hoe die siekte begin | Algemene simptome |
|---|---|
| Aanvang van ledemate (ruggraat) | Vir baie mense begin die siekte so. Simptome verskyn eers in die arms of bene.
|
| Bulbêre aanvang (aanvang met spraak/sluk) | Dit is 'n bietjie minder algemeen. Simptome begin eers in die spiere van die gesig, nek en keel.
|
| Hierdie siekte vererger mettertyd. | |
| Wanneer die siekte vererger | Spierswakheid, verlies van spiermassa (atrofie), probleme met kou en sluk, onvermoë om spraak te verstaan en probleme met asemhaling. |
Hoe word ALS gediagnoseer?
Die diagnose van ALS is 'n ingewikkelde proses, want daar is geen enkele toets wat dit spesifiek diagnoseer nie. Dokters sluit alle ander toestande uit wat jou simptome kan veroorsaak voordat hulle 'n diagnose van ALS maak.
Jou dokter, veral 'n neuroloog, sal hierdie toetse uitvoer:
1. Volledige mediese ondersoek: Ons sal u simptome en familie se mediese geskiedenis breedvoerig bespreek, en kyk vir spierswakheid, spierspasmas en spraakprobleme.
2. Bloed- en urientoetse: Dit help om ander toestande uit te sluit wat simptome soortgelyk aan ALS kan toon, soos skildkliersiekte, vitamien B12-tekort en ander infeksies.
3. MRI-skandering: ’n MRI wys nie direk ALS nie, maar dit is noodsaaklik om na ander oorsake te kyk, soos ’n brein- of rugmurggewas of ’n skyfverskuiwing.
4. Elektrofisiologiese toetse: Hierdie is baie belangrik in diagnose.
Omdat 'n ALS-diagnose 'n groot saak is, is baie mense in die versoeking om 'n tweede opinie te kry. Dis 'n goeie ding. Ook, omdat die siekte mettertyd vorder, is dit nuttig om na ongeveer 6 maande weer getoets te word om te sien of simptome verbeter het.
Hoe om simptome te bestuur?
Alhoewel daar steeds geen volledige geneesmiddel vir ALS is nie, is daar baie maniere om simptome te bestuur en die pasiënt se lewensgehalte te verbeter.
Daarbenewens is daar toestelle soos rolstoele, CPAP- masjiene om met asemhaling te help, en gespesialiseerde rekenaartegnologieë (oogherkenningsagteware) om diegene wat sukkel om te kommunikeer, te help.
Indien u of iemand wat u ken steeds die simptome wat hier genoem word ervaar, moet asseblief nie tyd mors nie en 'n gekwalifiseerde dokter raadpleeg . Vroeë opsporing van die siekte is 'n groot hulp met die bestuur daarvan.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by