هل لاحظتَ يومًا اصفرارًا طفيفًا في بياض عينيك ، وأحيانًا في بشرتك؟ أو هل أخبرك طبيبٌ أن تحليل دمك يُظهر ارتفاعًا طفيفًا في مستوى البيليروبين؟ قد تشعر بالقلق، لكن لا داعي للقلق، ففي أغلب الأحيان لا يكون الأمر خطيرًا. سنتحدث اليوم عن حالةٍ تُسمى متلازمة جيلبرت.
ما هي "متلازمة جيلبرت"؟
ببساطة، متلازمة جيلبرت هي حالة وراثية يعجز فيها الكبد عن معالجة مادة تُسمى البيليروبين بشكل صحيح. تخيل الأمر، عندما تتحلل خلايا الدم الحمراء القديمة في الجسم، ينتج عنها مادة صفراء تُسمى البيليروبين، وهي مادة نفايات. يقوم كبد الشخص السليم بأخذ البيليروبين، وتحويله، ثم التخلص منه من الجسم.
لكن في الأشخاص المصابين بمتلازمة جيلبرت، لا ينتج الكبد كمية كافية من نوع معين من الإنزيم الذي يساعد على تكسير البيليروبين. وبشكل أدق، هناك نقص طفيف في إنتاج هذا الإنزيم. فماذا يحدث إذن؟ يتراكم البيليروبين في الجسم. وعندما يرتفع مستوى البيليروبين في الدم بهذا الشكل، يُطلق عليه طبياً اسم فرط بيليروبين الدم.
إذن، ما هو هذا "البيليروبين"؟
البيليروبين، كما ذكرنا سابقاً، هو صبغة صفراء تنتج عند تحلل خلايا الدم الحمراء القديمة. يوجد البيليروبين في الصفراء، وهي سائل ينتجه الكبد ويساعد على إذابة الدهون في الطعام الذي نتناوله. وكما تعلمون، يُعد الكبد عضواً بالغ الأهمية في الجهاز الهضمي، فهو يُصفّي السموم من الدم، ويهضم الدهون، ويخزن الجلوكوز، وهو مصدر الطاقة، على شكل جليكوجين.
ما مدى شيوع متلازمة جيلبرت؟
هذا الأمر ليس نادرًا كما قد تظن. في بلد كالولايات المتحدة، تشير التقديرات إلى أن ما بين 3% و7% من السكان مصابون بهذه الحالة. كما أن الرجال أكثر عرضة للإصابة بمتلازمة جيلبرت من النساء. ويمكن أن تصيب هذه المتلازمة الأشخاص من جميع الأعمار والأعراق.
من هم الأشخاص الذين يمكن أن يصابوا بمتلازمة جيلبرت؟ وما هي أسبابها؟
متلازمة جيلبرت حالة وراثية، أي أنها تنتقل من الآباء إلى الأبناء. ومثل جميع صفاتنا (مثل لون البشرة ، لون الشعر، الطول)، فهي محددة جينياً. وبالمثل، يرث المصابون بمتلازمة جيلبرت تغيراً، أو طفرة، في جين محدد يُسمى UGT1A1.
بتعبير أدق، ينتج جين UGT1A1 السليم إنزيمات الكبد التي تُحلل البيليروبين المذكور آنفًا وتُخرجه من الجسم. أما لدى الأشخاص الذين لديهم طفرة في جين UGT1A1، فلا يُنتج سوى 30% من الكمية المطلوبة من هذا الإنزيم. ونتيجةً لذلك، لا يتحد البيليروبين مع الصفراء بشكل صحيح ولا يُطرح من الجسم، فيتراكم فائض منه في الدم.
ما هي أعراض "متلازمة جيلبرت"؟
من المثير للدهشة أن حوالي ثلث المصابين بمتلازمة جيلبرت لا تظهر عليهم أي أعراض على الإطلاق. ولا يكتشفون حالتهم إلا بالصدفة عند إجراء فحص دم لأمر آخر.
مع ذلك، فإن أكثر الأعراض شيوعًا بين من تظهر عليهم الأعراض هو اليرقان، أو اصفرار الجلد. وينتج هذا عن ارتفاع مستويات البيليروبين في الدم. قد يتسبب اليرقان في اصفرار الجلد وبياض العينين. ولكن تذكر أن هذا الاصفرار ليس بالضرورة ضارًا.
في بعض الأحيان، قد يعاني الأشخاص المصابون باليرقان أو متلازمة جيلبرت من أعراض مثل:
- بول داكن اللون أو براز بلون الطين.
- صعوبة التركيز على شيء ما.
- أشعر بالدوار .
- مشاكل الجهاز الهضمي: على سبيل المثال، ألم المعدة، الإسهال، الغثيان.
- أشعر بتعب شديد (إرهاق).
- أعراض تشبه أعراض الإنفلونزا مثل الحمى والقشعريرة.
- الطعام بلا طعم.
ما هي الأشياء التي تزيد من حدة أعراض متلازمة جيلبرت؟
يمكن أن تؤدي العوامل التالية إلى زيادة مستوى البيليروبين في دم الشخص المصاب بمتلازمة جيلبرت، مما يسبب اليرقان :
- الجفاف: يحدث إذا لم تشرب كمية كافية من الماء. وهذا أمر شائع في ظل حرارة بلادنا.
- الصيام أو تخطي الوجبات: أشياء مثل عدم تناول وجبة الإفطار أو تناول وجبة الغداء متأخراً.
- المرض أو العدوى: حتى نزلات البرد أو العدوى الأخرى يمكن أن تسبب زيادة مستويات البيليروبين.
- الحيض : بالنسبة للنساء، قد تكون هذه الأعراض أكثر وضوحًا أثناء الحيض.
- الإجهاد المفرط: عندما تعمل بجد طوال الوقت، أو تلعب، أو تمارس الرياضة، أو تقوم بعمل شاق للغاية.
- الضغط النفسي: الضغط الذي ينشأ مع اقتراب الامتحانات وزيادة مسؤوليات العمل له تأثير أيضاً.
تخيلوا، هناك فتى صغير يُدعى نيمال. لا يعلم أنه مصاب بمتلازمة جيلبرت. في أحد الأيام، لعب الكريكيت مع أصدقائه، وتعرق كثيرًا، ولم يشرب كمية كافية من الماء. في صباح اليوم التالي، لاحظت والدته اصفرارًا طفيفًا في عيني نيمال. وعندما عرضته على الطبيب، علمت أنه مصاب بمتلازمة جيلبرت، وأن مستوى البيليروبين لديه قد ارتفع بسبب إرهاق اليوم وقلة شرب الماء.
كيف يتم تشخيص متلازمة جيلبرت؟
متلازمة جيلبرت حالة وراثية، أي أنها موجودة منذ الولادة. لكنها غالباً ما تبقى غير مشخصة حتى يُظهر فحص الدم ارتفاعاً في مستوى البيليروبين. وعادةً ما يتم تشخيصها في سن مبكرة، في أواخر سنوات المراهقة أو أوائل العشرينات، عندما يُجرى فحص الدم لسبب آخر.
بالإضافة إلى فحوصات الدم، قد تخضع أيضًا لفحوصات مثل هذه:
- اختبارات وظائف الكبد: تتحقق هذه الاختبارات من مدى كفاءة عمل الكبد ومستويات البيليروبين.
- الاختبارات الجينية: يمكن لهذا أن يحدد بدقة ما إذا كانت طفرة جين `UGT1A1` التي تسبب `متلازمة جيلبرت` موجودة.
ما هي المضاعفات المحتملة لمتلازمة جيلبرت؟
الأمر المهم هو أن متلازمة جيلبرت حالة خفيفة جداً، ولا تسبب أي مضاعفات طويلة الأمد أو مشاكل صحية خطيرة، لذا لا داعي للقلق.
هل يوجد علاج لمتلازمة جيلبرت؟ وكيف تتم إدارتها؟
قد يُثير اصفرار العينين، أو ما يُعرف باليرقان، بعض القلق النفسي. قد يخطر ببالك: "عيناي صفراوان، ماذا سيظن الناس؟" مع ذلك، لا يتطلب اليرقان ولا متلازمة جيلبرت أي علاج خاص.
هذا يشبه لون بشرتنا. بعضنا ذو بشرة فاتحة جداً، وبعضنا ذو بشرة شاحبة. ليس مرضاً. هكذا هي الأمور.
هل يمكن الوقاية من متلازمة جيلبرت؟
بما أن متلازمة جيلبرت وراثية، فلا توجد طريقة للوقاية منها.
ما هو مآل حالة شخص مصاب بمتلازمة جيلبرت؟
وهذا خبر سار للغاية أيضاً. يمكن للأشخاص المصابين بمتلازمة جيلبرت أن يعيشوا حياة طويلة وصحية دون أي مشاكل. فهم لا يعانون من أي مشاكل صحية طويلة الأمد نتيجة لهذه الحالة.
متى يجب عليك زيارة الطبيب بخصوص متلازمة جيلبرت؟
على الرغم من أن هذا لا يتطلب عادةً أي علاج خاص، إلا أنه من المستحسن مراجعة الطبيب إذا استمرت الأعراض مثل هذه:
- مشاكل هضمية مستمرة (مثل تقلصات المعدة والإسهال).
- بول داكن أو براز بلون الطين .
- حمى وقشعريرة.
- اصفرار الجلد أو العينين بشكل مستمر أو متكرر (اليرقان) .
ما هي الأسئلة التي يجب أن أطرحها على طبيبي بخصوص متلازمة جيلبرت؟
عندما تكتشف إصابتك بمتلازمة جيلبرت، فمن الطبيعي أن تراودك الكثير من الأسئلة. قد ترغب في سؤال طبيبك عن أمور مثل:
- لماذا أصبت بمتلازمة جيلبرت؟
- هل أحتاج إلى علاج لهذا؟
- ما الذي يمكنني فعله للوقاية من اليرقان؟
- كم تدوم فترة الإصابة باليرقان؟
- هل ينبغي عليّ إجراء فحوصات جينية لمعرفة ما إذا كان أفراد آخرون من عائلتي مصابين بمتلازمة جيلبرت؟
- هل ينبغي أن أقلق بشأن المضاعفات؟ (نعلم أن هذا إجراء منخفض المخاطر، لكن من الجيد معرفة ذلك.)
وأخيرًا، بعض الأمور التي يجب تذكرها (الرسالة الرئيسية)
متلازمة جيلبرت حالة خفيفة جدًا لا تتطلب علاجًا. مع أن اصفرار العينين والجلد أحيانًا قد يكون مزعجًا بعض الشيء، إلا أن اليرقان لا يشكل أي خطر على الصحة. عادةً ما يزول هذا الاصفرار من تلقاء نفسه . يمكن لطبيبك أن ينصحك بطرق لتقليل احتمالية الإصابة باليرقان المرتبط بمتلازمة جيلبرت. لذا، لا داعي للقلق. عش حياة سعيدة!
👩🏽⚕️ أسئلة إضافية (أسئلة شائعة)
💬 ما نوع الحالة التي تُعرف بمتلازمة جيلبرت؟
هذا تغيير جيني طفيف جداً في الكبد. في هذه الحالة، لا يقوم الكبد بإزالة صبغة البيليروبين بشكل طبيعي، لذا تتراكم في الدم.
💬 ماذا يحدث للجسم نتيجة لذلك؟
عندما ترتفع مستويات البيليروبين في الدم، يتحول بياض العينين إلى اللون الأصفر. قد يبدو هذا مشابهاً لليرقان، ولكنه في الواقع لا يسبب أي ضرر للكبد.
💬 هل أحتاج إلى تناول دواء لهذا؟
لا، هذا ليس مرضاً ولا يتطلب أي علاج. يمكنك أن تعيش حياة طبيعية دون أي مشاكل.
متلازمة جيلبرت ، البيليروبين، اليرقان، الكبد، وراثي، UGT1A1، اليرقان، الكبد، البيليروبين، وراثي
💬 Comments (0)
لم يتم نشر أي تعليقات حتى الآن. أضف تعليقك هنا لأول مرة.
أضف تعليقك