هل أنتِ على دراية بفحوصات ما قبل الولادة؟ دعونا نتحدث عن هذا الموضوع بأسلوب بسيط.

إنّ الفرحة التي ترافق خبر الأمومة لا توصف. لكن من الطبيعي أن تشعري بمشاعر مختلطة، كالخوف والفضول، في آنٍ واحد. خاصةً عندما تذهبين إلى الطبيب ويخبركِ بقائمة الفحوصات، "أحتاج إلى إجراء هذا الفحص، أحتاج إلى إجراء ذاك الفحص"، قد تتساءلين: "ما كل هذه الفحوصات؟". لا داعي للخوف من هذه الفحوصات. في هذه المقالة، سنتحدث عن هذه الفحوصات التي تُجرى خلال فترة الحمل للاطمئنان على صحتكِ وصحة جنينكِ.

لماذا تعتبر هذه الاختبارات مهمة للغاية؟

اعتبري هذه الفحوصات بمثابة "علامات إرشادية" لكِ ولطفلكِ على الطريق الصحيح. فهي تُطمئننا وتمنحنا راحة البال بأن كل شيء يسير على ما يرام. وغالبًا ما تكون نتائج هذه الفحوصات بشرى سارة تُؤكد أن كل شيء يسير كما هو مُخطط له .

كما تساعد هذه الفحوصات في الكشف المبكر عن الحالات التي قد تعاني منها الأم، مثل نقص الحديد أو سكري الحمل. ويمكن حينها علاج هذه الحالات والشفاء منها قبل أن تتطور إلى حالة خطيرة.

مع ذلك، تُجرى بعض الفحوصات للكشف عن مشاكل وراثية مثل متلازمة داون، والتليف الكيسي، وانشقاق العمود الفقري (أحد مضاعفات العمود الفقري). قد تكون نتائج هذه الفحوصات مقلقة بعض الشيء للوالدين، وقد يضطرون لاتخاذ قرارات صعبة. ولكن تذكروا أمراً هاماً : هذه الفحوصات الأولية ( فحوصات الكشف ) لا تؤكد الإصابة بالمرض بنسبة ١٠٠٪، بل تشير فقط إلى وجود احتمال للإصابة. وفي حال ثبوت هذا الاحتمال، تُجرى فحوصات إضافية لتأكيده.

قبل تحديد الفحوصات المناسبة لك، من الأفضل إجراء نقاش صريح مع طبيبك حول كل شيء. تأكد من فهمك لما يقيسه الفحص، ومدى دقته، وما إذا كان ينطوي على أي مخاطر، وما هي خياراتك في حال كانت النتائج غير مرضية.

فحوصات الثلث الأول من الحمل

دعونا نلقي نظرة على بعض الفحوصات الرئيسية التي ستخضعين لها خلال الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل. بعض هذه الفحوصات، مثل قياس ضغط الدم ، ستُكرر طوال فترة الحمل.

اختبارات جينية خاصة

بالإضافة إلى الاختبارات المذكورة أعلاه، قد يقترح طبيبك أحيانًا إجراء العديد من الاختبارات الأخرى لتحديد حالات وراثية معينة.

ما هو أخذ عينات من الزغابات المشيمية (CVS)؟

هذا الفحص ليس مناسباً للجميع. يُنصح به عادةً للأمهات فوق سن 35 عاماً أو اللواتي لديهن تاريخ عائلي لأمراض وراثية. يُجرى هذا الفحص بين الأسبوعين العاشر والثاني عشر من الحمل.

متلازمة داون، فقر الدم المنجلي،يمكن لهذا الإجراء الكشف عن العديد من الاضطرابات الوراثية، مثل التليف الكيسي . ويتضمن ذلك إدخال قسطرة دقيقة جداً عبر عنق الرحم أو إدخال إبرة صغيرة في البطن للحصول على عينة نسيجية صغيرة جداً من المشيمة.

• المخاطر: هناك خطر ضئيل للغاية بنسبة 1% لحدوث الإجهاض نتيجة لهذا الاختبار.
• الدقة: هناك دقة عالية تبلغ حوالي 99٪ في تحديد العيوب الوراثية.
• القيود: على عكس اختبار "بزل السائل الأمنيوسي"، لا يمكن لاختبار CVS هذا اكتشاف عيوب العمود الفقري مثل "السنسنة المشقوقة".

أحدث طرق الفحص: فحص الدم والتصوير المقطعي المحوسب

توجد الآن طريقة جديدة وواعدة لتحديد عوامل الخطر للإصابة بأمراض مثل متلازمة داون. وهي تجمع بين أمرين:

1. فحص الدم: يقيس مستويات هرمونات hCG و PAP-A في دم الأم.

2. فحص خاص: يتم قياس سمك الجلد في الجزء الخلفي من رقبة الطفل (الشفافية القفوية) باستخدام فحص الموجات فوق الصوتية .

يتم دمج نتائج كليهما لحساب ما إذا كنت معرضًا لخطر كبير للإصابة بمتلازمة داون وغيرها من الأمراض الوراثية.

لذا، بغض النظر عن نوع الفحص الذي ستخضع له، لا تتردد في مناقشة أي أسئلة أو مخاوف أو شكوك لديك مع طبيبك. هذا حقك.