هل تنتظرين مولوداً؟ دعينا نتعرف على كل شيء عن فحوصات ما قبل الولادة!

يصعب وصف الفرحة التي تغمركِ عندما تعلمين أنكِ حامل. ومن الطبيعي أن تشعري ببعض الخوف في الوقت نفسه. تتساءلين: "هل سيكون طفلي بصحة جيدة؟"، "هل سأواجه أي مشاكل؟". هنا تبرز أهمية فحوصات ما قبل الولادة ، التي تُعرف أيضاً بفحوصات الحمل. إذ تُقدم هذه الفحوصات معلومات قيّمة عن صحتكِ وصحة جنينكِ.

ما هي الفحوصات التي تُجرى قبل الولادة؟

ببساطة، هذه سلسلة من الفحوصات التي تُجرى طوال فترة الحمل للتأكد من سلامتكِ وسلامة طفلكِ. بعض هذه الفحوصات روتينية وتُجرى لجميع الحوامل، بينما يُجرى البعض الآخر فقط في حال وجود خطر إصابة طفلكِ بمرض وراثي أو عيب خلقي.

بناءً على نتائج هذه الاختبارات، سيتمكن طبيبك من توفير أفضل رعاية صحية لك ولطفلك، قبل الولادة وبعدها.

ما هي الفحوصات الروتينية التي تُجرى للجميع؟

منذ اليوم الذي تعلمين فيه بحملك وحتى يوم ولادة طفلك، سيجري طبيبكِ مجموعة متنوعة من الفحوصات للاطمئنان على صحتك. وتُجرى معظم هذه الفحوصات باستخدام عينات من الدم والبول.

الاختبارات الجينية المتخصصة (الاختبارات الجينية قبل الولادة)

هذه هي أنواع الفحوصات التي تخشى منها الكثير من الأمهات، لكنها بالغة الأهمية. تُستخدم هذه الفحوصات لمعرفة ما إذا كان الطفل مُعرّضًا لخطر الإصابة بمرض وراثي أو عيب خلقي، مثل متلازمة داون.

هذه الفحوصات ليست إلزامية للجميع، ولكن قد يوصي بها طبيبك للأمهات في مجموعات المخاطر التالية:

• إذا كان عمرك يزيد عن 35 عامًا
• إذا كان لدى طفل سابق مرض وراثي أو عيب خلقي
• إذا كان لديك أو لدى والد طفلك تاريخ عائلي من الأمراض الوراثية
• إذا كنتِ قد تعرضتِ سابقاً للإجهاض أو ولادة جنين ميت

يوجد نوعان رئيسيان من الاختبارات الجينية. من المهم جداً فهم هذا الفرق.

1. الفحوصات التشخيصية: تُخبرك هذه الفحوصات فقط بمدى احتمالية إصابة طفلك بمرض معين. وهذا لا يعني بالضرورة أن الطفل مصاب بالمرض.غير مؤكد. هذه الفحوصات آمنة تماماً، وعادةً ما تُجرى كفحص دم أو تصوير بالأشعة.

٢. الفحوصات التشخيصية: إذا أسفر فحص الكشف عن حالة عالية الخطورة، تُجرى هذه الفحوصات للتأكد بنسبة ١٠٠٪ مما إذا كان الطفل مصابًا بالفعل بهذه الحالة أم لا . وتنطوي هذه الفحوصات على مخاطر طفيفة.

ما هي أنواع اختبارات الفحص؟

• الاختبار المركب (بين 11-14 أسبوعًا): يتضمن هذا الاختبار الجمع بين فحص الموجات فوق الصوتية (فحص الشفافية القفوية الذي يقيس سمك الجلد في الجزء الخلفي من رقبة الطفل) وفحص الدم من الأم لحساب خطر الإصابة بأمراض مثل متلازمة داون.
• اختبار الحمض النووي الجنيني الخالي من الخلايا (NIPT): هو اختبار دم أكثر تطوراً بعض الشيء. يبحث عن أجزاء من الحمض النووي للجنين في دم الأم، ويمكنه الكشف بدقة عالية عن خطر الإصابة باضطرابات الكروموسومات مثل متلازمة داون (تثلث الصبغي 21)، وتثلث الصبغي 18، وتثلث الصبغي 13.
• اختبار الفحص الثلاثي/الرباعي (بين الأسبوعين 15 و22): وهو أيضاً اختبار دم للأم. يُقيّم هذا الاختبار المخاطر من خلال فحص مستويات الهرمونات والبروتينات لدى الجنين والمشيمة.

ما هي أنواع الاختبارات التشخيصية؟

إذا أشار اختبار الفحص إلى وجود خطر، فسيتحدث إليك طبيبك ويقرر ما إذا كنت بحاجة إلى إجراء أحد هذه الاختبارات.

• بزل السائل الأمنيوسي: في هذا الإجراء، تُدخل إبرة رفيعة جدًا عبر البطن إلى الرحم، تحت توجيه التصوير بالموجات فوق الصوتية، وتُؤخذ عينة صغيرة من السائل الأمنيوسي المحيط بالجنين. يمكن فحص هذه العينة لتحديد ما إذا كانت هناك أي اضطرابات وراثية.
• أخذ عينة من الزغابات المشيمية (CVS): يتضمن هذا الإجراء أخذ قطعة صغيرة من نسيج المشيمة وفحصها. ويمكن القيام بذلك أيضاً باستخدام إبرة عبر البطن أو المهبل.

هل توجد أي مخاطر مرتبطة بهذه الاختبارات التشخيصية؟

نعم، ينطوي كلا الاختبارين على مخاطرة ضئيلة ولكنها حتمية. سيشرح لك طبيبك هذه المخاطر بالتفصيل قبل إجرائهما.

ماذا تفعل عندما تحصل على النتائج؟

هذا هو الجزء الأهم. عندما تحصلين على تقرير الفحص، لا تقلقي من الكلمات والأرقام الواردة فيه. إذا أشار فحص الكشف المبكر إلى "خطر مرتفع"، فهذا لا يعني أن الطفل مصاب بمرض، بل يعني فقط أن الخطر مرتفع وأن هناك حاجة إلى مزيد من الفحوصات.

أفضل ما يمكنك فعله هو أخذ التقرير والتوجه مباشرةً إلى طبيبك. سيشرح لك الطبيب معنى النتائج، والخطوات التالية، والخيارات المتاحة. وإذا لزم الأمر، سيحيلك إلى أخصائي استشارات وراثية.

أسئلة لطرحها على الطبيب

• لماذا يُطلب مني إجراء هذا الاختبار؟
• ماذا تقول هذه النتائج تحديداً؟
• ما مدى دقة هذه الاختبارات؟
• ماذا أفعل بالنتائج؟
• ما هي مخاطر هذا الاختبار؟
• هل يمكن إجراء هذه الفحوصات في مستشفى حكومي؟ أم يجب إجراؤها في مستشفى خاص؟ وكم تبلغ تكلفتها؟