İndi hamiləliyiniz daha sərbəst və daha rahat bir dövrə qədəm qoymusunuz. Bu, ikinci trimestrdir . Bu, ilk üç ayın narahatlıqlarının azaldığı, bir az daha yaxşı yeyib-içdiyiniz və özünüzü daha güclü hiss etdiyiniz vaxtdır. Bu müddət ərzində həkiminiz sizin və bətninizdəki körpənizin rifahını yoxlamaq üçün bir neçə test aparacaq. Bu testlərdən qorxmayın. Bunlar hər ikinizin sağlam olduğundan əmin olmaq üçün edilir. Gəlin görək nələrdir?
Hər klinikada müntəzəm olaraq aparılan testlər
Demək olar ki, hər dəfə menstruasiya üçün klinikaya getdiyiniz zaman etdiyiniz bir neçə şey var. Bunların əksəriyyəti, yəqin ki, artıq öyrəşdiyiniz şeylərdir.
- Sidik analizi: Sidik nümunəniz götürülür və zülal, şəkər və ya infeksiya əlamətləri kimi şeylər yoxlanılır.
- Çəki və qan təzyiqi: Həkiminiz çəkinizi ölçməklə və qan təzyiqinizi yoxlamaqla sağlamlığınız haqqında yaxşı bir fikir əldə edə bilər.
Amma bütün bunlardan daha çox iki şey gözləyirsən.
1. Qarınınızın hündürlüyünün ölçülməsi: Həkim qarnınızın hündürlüyünü ölçü lenti ilə ölçəcək. Buna "fundal hündürlük" ölçüsü deyilir. Bu, uşaqlığınızın və körpənin düzgün böyüdüyünü yoxlamağın sadə bir yoludur.
2. Dölün ürək döyüntüləri: Kiçik əl ultrasəs cihazı körpənizin ürək döyüntüsünü (dölün ürək döyüntülərini) eşitməyə imkan verir. Bu kiçik ürək döyüntüsünü eşitməyin sevinci təsvir edilə bilməz, elə deyilmi?
Səbirsizliklə gözlənilən ultrasəs müayinəsi
Bu müayinə ikinci trimestrdə ən vacib prosedurdur. Adətən hamiləliyin 20-ci həftəsində edilir. Bəzi insanlar bunu "anomaliya müayinəsi" də adlandırırlar. Bu, sadəcə körpəyə baxmaq deyil. Bu, bir çox vacib məlumat verə bilər.
Bu müayinə körpənin bədəninin bütün əsas orqanlarının, məsələn, beyin, ürək, böyrəklər və əzalarının yaxşı inkişaf edib-etmədiyini və hər hansı bir qüsurun olub-olmadığını aydın şəkildə yoxlayır.
| 20 həftəlik müayinə zamanı diqqət yetirilməli əsas məqamlar | |
|---|---|
| Körpənin inkişafı | Körpənin müəyyən həftələr ərzində düzgün böyüdüyünə əmin olurlar. |
| Orqanların yeri və inkişafı | Beyin, ürək, onurğa, böyrəklər və üz cizgiləri (məsələn, yarıq damaq kimi xəstəliklər) kimi orqanlar müayinə olunur. |
| Plasentanın yeri | Onlar plasentanın uşaqlığın aşağı hissəsində yerləşdiyi plasenta previa kimi riskli bir vəziyyəti yoxlayırlar. |
| Amniotik mayenin miqdarı | Körpənin ətrafındakı suyun (amniotik mayenin) miqdarının kifayət olub olmadığını yoxlamaq. |
| Əkizlər | Bətnində birdən çox uşağın olub olmadığını təsdiqləmək üçün istifadə olunur. |
Bəzən, bu müayinədə şübhəli bir şey aşkar edilərsə, həkiminiz sizi əlavə müayinələr üçün bir mütəxəssisə yönləndirə bilər. Bəzən Doppler müayinəsi də edilə bilər. Bu, plasenta ilə körpə arasında qan axınının yaxşı olub olmadığını yoxlamaq üçün edilir.
Gestasion Diabet Skrininq Testi
Bu da ikinci trimestrdə edilən çox vacib bir testdir. Adətən 24-28 həftələr arasında edilir.
Sadə dillə desək, xüsusi bir qlükoza (şəkər) mayesi içirsiniz və bir saat sonra şəkər səviyyənizi yoxlamaq üçün qan nümunəniz götürülür. Bu, yalnız hamiləlik dövründə baş verən gestational diabet xəstəliyinizin olub olmadığını yoxlamaq üçündür.
Bu vəziyyət nəzarət altına alınmazsa, körpə çox böyüyə, doğuş çətinləşə və gələcəkdə sizin və körpənin sağlamlıq problemləri yarana bilər. Buna görə də, bu test mütləqdir. Qan şəkəri səviyyəsinin yüksək olduğu göstərilərsə, bunu təsdiqləmək üçün daha həssas bir testə (Qlükoza Tolerantlığı Testi) yönləndiriləcəksiniz. Narahat olmayın, həkiminiz sizə lazımi məsləhətləri verəcək.
Körpədə genetik xəstəlikləri axtarmaq üçün xüsusi testlər
Bu testlər hər hamilə qadın üçün məcburi deyil . Onlar adətən müəyyən risk faktorları olanlar üçün tövsiyə olunur. Məsələn:
- Əgər ananın yaşı 35-dən yuxarıdırsa.
- Ailədə kimdəsə Daun sindromu kimi genetik xəstəlik varsa.
- Əgər ilk trimestrdə aparılan testlər hər hansı bir risk göstəribsə.
Bu testləri etməzdən əvvəl, həkiminizlə müsbət və mənfi cəhətləri müzakirə etmək və qərar vermək vacibdir.
| Testin adı | Təsvir |
|---|---|
| Çoxlu Marker Skrininqi (Üçlü/Dördlü Test) | Bu, qanınız üzərində aparılan bir testdir. Körpənin istehsal etdiyi müəyyən zülalların (MSAFP) və hormonların səviyyələrini araşdırır və körpənin Daun sindromu və ya sinir borusu qüsuru riskini hesablayır. Bu, risk göstərsə də, 100% zəmanət deyil. |
| Amniosentez | Bu, yuxarıdakı testin risk göstərib-göstərmədiyini təsdiqləmək üçün edilir. Skan aparılır, qarın boşluğundan çox nazik iynə keçirilir və körpəni əhatə edən az miqdarda amniotik maye müayinə üçün götürülür. Bu, genetik xəstəlikləri 99%-dən çox dəqiqliklə müəyyən etməyə imkan verir. Bununla belə, düşük riski çox azdır (təxminən 0,2% - 0,5%). |
| Qeyri-İnvaziv Prenatal Test (NIPT) | Bu, həm də ananın qanından istifadə edən yeni, yüksək dəqiqlikli bir testdir. Ananın qanında körpənin DNT-sini (hüceyrəsiz fetal DNT) araşdıraraq Daun sindromu kimi xəstəlikləri 99% dəqiqliklə aşkar edə bilər. |
Ən əsası odur ki, bu kimi bir genetik testin nəticələri ilə bağlı hər hansı bir şübhəniz, qorxunuz və ya sualınız varsa, onları həkiminizlə müzakirə etməkdən çəkinməyin. O, sizə hər şeyi izah edəcək və sizə lazım olan psixoloji dəstəyi göstərəcək.
Evə Aparmaq Mesajı
- Hamiləliyin ikinci trimestri özünüzün və körpənizin sağlamlığını diqqətlə izləmək üçün vacib bir zamandır.
- Hər klinikada çəki, qan təzyiqi və sidik analizləri kimi rutin testlər hər ikinizin təhlükəsizliyi üçündür.
- 20 həftəlik anomaliya müayinəsi körpənin inkişafını və orqan sağlamlığını yoxlamaq üçün çox vacib bir testdir.
- Gestational diabet üçün müayinədən keçməyin. Bu, gələcəkdə baş verə biləcək bir çox ağırlaşmanın qarşısını ala bilər.
- Genetik xəstəliklər üçün xüsusi testlər (Amniosentez, NIPT) hər kəs üçün məcburi deyil. Onlar risk olduqda və tibbi məsləhətlə aparılır.
- Hər hansı bir testlə bağlı hər hansı bir sualınız və ya narahatlığınız varsa, bu barədə həkiminizlə açıq danışın.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න