Salam! Bu günlərdə gözlədiyiniz körpə haqqında düşünürsünüz, elə deyilmi? Bəzən həkimlər körpələrin sağlamlığını əvvəlcədən öyrənmək üçün müxtəlif testlərdən danışırlar. Belə xüsusi testlərdən biri də qısaca "(CVS)" adlandırdığımız "(Xorionik villus nümunəsi)"- dir. Bu, bir az mürəkkəb olsa da, gəlin bunu sadə şəkildə başa düşək? Bu, bir çox analar üçün həqiqətən vacib məlumatdır.
Əvvəlcə görək bu "(CVS)" testi nədir?
Sadə dillə desək, körpəniz ana bətnində olarkən, körpənin qidalanmanı plasenta adlanan hissədən aldığını bilirsiniz. Bu, həmin plasentadan bir neçə kiçik hüceyrə götürən bir testdir. Ən təəccüblüsü odur ki, plasentadan olan bu hüceyrələr və körpənizin hüceyrələri genetik cəhətdən eynidir . Bu o deməkdir ki, plasentadan olan hüceyrələri araşdıraraq körpənin hüceyrələri haqqında məlumat əldə edə bilərik. Bu, çox inkişaf etmiş bir texnologiya deyilmi?
Bu test əsasən körpədə hər hansı bir xromosom anomaliyasının olub olmadığını yoxlayır. Məsələn, "Daun sindromu" kimi xəstəliklər. Bu, adətən hamiləliyin 10-13 həftələri arasında , yəni hamiləliyin ilk üç ayında edilir.
Digər vacib məqam isə bu "(CVS)" testinin "diaqnostik test" deyil, "skrininq testi" olmasıdır. Yəni, bu test körpənin müəyyən bir xromosom pozğunluğu ilə doğulma ehtimalının nə qədər olduğunu dəqiq deyə bilər . Buna görə də, bu, çox dəyərli bir testdir.
Bəs bu "(CVS)" testi niyə edilir? Bu kimlər üçün vacibdir?
Həkimlər əslində bütün hamilə qadınları bu test barədə məlumatlandırırlar. Lakin bu, bəzi insanlar üçün xüsusilə vacib ola bilər. Yəni, körpələrində xromosom anomaliyası riski yüksək olan analar üçün. Bu yüksək risk qrupuna kimlər daxildir? Gəlin nəzər salaq:
- Yaşlı hamilə analar (xüsusilə 35 yaşdan yuxarı olanlar).
- Artıq xromosom pozğunluğu olan bir uşağı olan analar.
- Əvvəlki müayinə testində problem göstərənlər .
- Əgər ailənizdə və ya partnyorunuzun ailəsində genetik xəstəliklərin tarixçəsi varsa.
CVS həmçinin amniosentezə alternativ hesab olunur, çünki CVS hamiləliyin çox erkən mərhələlərində edilə bilər və bu da valideynlərə lazımi məsləhətləri almaq və lazım olan hər hansı bir qərarı vermək üçün daha çox vaxt verir.
Amma burada nəzərə alınmalı başqa bir şey də var. Amniosentezdən fərqli olaraq, CVS spina bifida kimi sinir borusu qüsurları haqqında məlumat vermir. CVS-in amniosentezdən bir qədər yüksək risk daşıdığı barədə də bəzi fikirlər var. Buna görə də, bu testi etdirib-etdirməməyinizə qərar verməzdən əvvəl, müsbət və mənfi cəhətlərini diqqətlə ölçməlisiniz. Bu barədə həkiminizlə danışın, tamam?
Beləliklə, həqiqətən də bu "(CVS)" testini etməliyəmmi?
Səbəbi budur. Əksər hallarda, bu test yüksək risk qrupuna daxil olmayan hamilə qadınlar üçün vacib deyil. Lakin, həkiminiz, xüsusən də aşağıdakı hallarda, bu testi etməyinizi tövsiyə edə bilər:
- Əgər 35 yaş və ya daha yuxarısınızsa .
- Əgər ailənizdə (və ya partnyorunuzun ailəsində) genetik xəstəliklər varsa və ya bu cür xəstəliklərin tarixçəsi varsa.
- Əgər artıq genetik xəstəliyi olan bir uşağınız varsa və ya körpədə əvvəlki hamiləlikdə xromosom anomaliyası varsa.
- Əgər əvvəlki müayinə testində problem olduğundan şübhələnirsinizsə .
Əsas odur ki, bu testi edib-etməmək barədə özünüz qərar vermək məcburiyyətində deyilsiniz. Bu barədə həkiminizlə danışmaq və sizin üçün ən yaxşısını seçmək vacibdir. Onlar sizə hər şeyi izah edəcəklər.
İndi isə gəlin görək bu "(CVS)" testi necə yerinə yetirilir.
Əvvəlcə, gəlin bu "(CVS)" testinin bəzi vacib hissələrini başa düşək. Bilirsiniz, plasenta , anadan göbək ciyəsi vasitəsilə körpəyə qidalanma təmin edən bədənin bir hissəsidir. Bu plasentada "xorion villi" adlanan çox kiçik, barmaq kimi çıxıntılar var. Bunlar bizim üçün vacibdir. Çünki bu "xorion villi"lərdəki hüceyrələr körpənizin hüceyrələri ilə eyni xromosomları və genetik quruluşu ehtiva edir. Bu, heyrətamiz deyilmi?
Beləliklə, "(CVS)" testində edilən şey "xorion villi"dən hüceyrə nümunəsi götürməkdir. Daha sonra həmin hüceyrələr "laboratoriyada" "(Daun sindromu)" kimi xromosom anomaliyalarının və ya "(Tay-Sachs xəstəliyi)" və ya "(kövrək X sindromu)" kimi digər genetik vəziyyətlərin olub olmadığını yoxlamaq üçün sınaqdan keçirilir.
Bu testi aparmağın iki əsas yolu var .Var:
1. Transservikal Metod
Bu, ultrasəs müayinəsi ilə idarə olunan çox nazik bir borunun vaginadan və serviksinizə keçirilməsini əhatə edir. Daha sonra xorionik villusdan yumşaq bir sorma ilə toxuma nümunəsi götürülür. Bu, bəzi insanlar üçün Pap smear kimi görünə bilər, lakin hər kəs üçün deyil.
2. Transabdominal Metod
Bu üsulda həkim qarın divarınıza nazik bir iynə daxil edir. Bu, həmçinin düzgün nöqtəni dəqiq müəyyən etmək üçün ultrasəs müayinəsinin rəhbərliyi altında edilir. İynə xorion xovlarından nümunə götürmək üçün istifadə olunur. Bu üsul əksər hallarda da uğurlu olur.
Testdən keçəndə özünüzü necə hiss edəcəksiniz?
Bəzi analar üçün CVS testi ağrısızdır . Digərləri üçün isə, nümunə götürülməsi zamanı, menstruasiya dövrünə bənzər şəkildə, bir az qıcolma və ya bel ağrısı hiss oluna bilər. Bu, insandan insana dəyişir. Adətən ağrılı olmur.
Nümunə götürdükdən sonra həkim körpənin ürək döyüntüsünü də yoxlaya bilər. Testdən sonra bir neçə saat yaxşı istirahət etməyiniz məsləhət görüləcək. Çox əziyyət çəkmək yaxşı deyil, bir az diqqətli olmalısınız.
Bu "(CVS)" testində hər hansı bir risk varmı?
Bəli, hər hansı bir tibbi test kimi, bu "(CVS)" testində də bəzi kiçik risklər mövcuddur. Bunlardan da xəbərdar olmaq vacibdir. Narahat olmağa dəyməz, bunlar çox tez-tez baş vermir.
- Uşaqsalma riski : Bu, bir çox insanın narahatlığıdır. CVS testindən sonra uşaqsalma riski çox aşağıdır, adətən təxminən 1% (bəlkə də daha aşağı) təşkil edir . Lakin bəzi tədqiqatlar göstərir ki, əvvəllər qeyd olunan transservikal metodla bu risk bir qədər yüksək ola bilər .
- İnfeksiya: Bu, çox nadirdir, amma mümkündür. Həkimlər buna çox diqqətlidirlər.
- Ləkə və ya qanaxma : Testdən sonra yüngül qanaxma müşahidə edə bilərsiniz. Bu, transservikal metodla da daha çox rast gəlinir. Bu, bir-iki gün ərzində keçəcək.
- Körpənin barmaqlarında qüsurlar: Bu , çox nadir haldır . Həmçinin, hamiləliyin çox erkən mərhələlərində (məsələn, 10 həftədən əvvəl)Bu test bunun baş vermə ehtimalını azaltmağın yeganə yoludur. Buna görə də düzgün vaxtda aparılır.
Bu risklər haqqında eşidəndə narahat olmayın, tamam? Bunların əksəriyyəti çox nadirdir. Həkiminiz bütün bunlar barədə sizinlə danışacaq, konkret risklərinizin nə olduğunu və onları necə minimuma endirə biləcəyinizi izah edəcək.
Hamiləlik dövründə CVS testi hansı mərhələdə aparılır?
Bu barədə bir az əvvəl danışmışıq, elə deyilmi? Xorionik villus nümunəsi (XVS) testi adətən hamiləliyin 10-13-cü həftələri arasında aparılır. Bu, test üçün ən təhlükəsiz və ən uyğun vaxt hesab olunur. Buna görə də, həkiminizin dediyi vaxtda bunu etmək vacibdir.
Test nəticələrini almaq nə qədər vaxt aparır?
Bunu da bilməli olduğunuz vacib bir şeydir. CVS testinin nəticələrini almaq üçün lazım olan vaxt , test edilən konkret vəziyyətdən asılı olaraq bir qədər dəyişə bilər. Bəzi nəticələr bir neçə saat ərzində əldə edilə bilər. Digərləri isə iki-üç gün, hətta bir həftə çəkə bilər. Həkiminiz bunu sizə əvvəlcədən bildirəcək, ona görə də narahat olmayın.
Beləliklə, danışdıqlarımızdan yadda saxlamalı olduğumuz əsas məqamlar nələrdir? (Evə aparın mesajı)
Yaxşı, bu "(Xorionik villus nümunəsi - CVS)" testi haqqında çox danışdıq, elə deyilmi? İndi isə, sadəcə olaraq yadda saxlamalı olduğunuz ən vacib şeyləri xatırladaq.
- CVS hamiləliyin erkən mərhələlərində (10-13 həftələr arasında) aparıla bilən xüsusi bir testdir.
- Bu, əsasən körpədə Daun sindromu kimi xromosom anomaliyalarının olub olmadığını yoxlayır.
- Bu diaqnostik test olduğundan, nəticələr çox dəqiqdir.
- Bu, hər kəs üçün vacib deyil. Həkimlər bunu yalnız müəyyən risk faktorları olanlar (məsələn, 35 yaşdan yuxarı, ailədə genetik xəstəliklərin olması) üçün tövsiyə edirlər.
- Testin aparılması üçün iki üsul var (serviks və ya qarın boşluğu vasitəsilə), hər ikisi ultrasəs köməyi ilə aparılır.
- Çox kiçik risklər ola bilər (məsələn, düşük ehtimalı 1%), lakin ciddi problemlər çox nadirdir.
- Bu testi edib-etməməyinizə qərar verməzdən əvvəl, həkiminizlə hərtərəfli danışmaq və bütün müsbət və mənfi cəhətləri anlamaq vacibdir.
Nəticə olaraq, bu testlərdən xəbərdar olmaq yaxşıdır, amma onlardan lazımsız yerə qorxmayın. Sizin və körpəniz üçün ən yaxşısı barədə sizə ən yaxşı məsləhəti verə biləcək şəxs həkiminizdir. Buna görə də, hər hansı bir sualınız və ya narahatlığınız barədə onunla danışın.
Ümid edirəm ki, bu məlumat sizin üçün faydalı olacaq. Sizə və körpənizə həmişə can sağlığı arzulayıram!
Hamiləlik testləri, CVS testi, xorionik villus nümunəsi, Daun sindromu, genetik xəstəliklər, xromosom anomaliyaları, hamiləlik sağlamlığı
Həkim qeydi
CVS (Chorionic Villus Sampling - CVS) hamiləliyin erkən mərhələlərində (11-14 həftələr arasında) ana bətnində olan körpənin Daun sindromu və ya digər xromosom anomaliyaları kimi genetik pozğunluqların olub olmadığını müəyyən etmək üçün aparılan xüsusi bir testdir. Burada plasentadan hüceyrələrin kiçik bir hissəsi iynənin köməyi ilə alınır və laboratoriya müayinələrinə məruz qalır. Bu invaziv bir test olduğundan, 1% -dən az kiçik aşağı düşmə riski var. Buna görə də həkim bu testi yalnız ana və ya ailə üzvlərinin genetik pozğunluq riski yüksək olduğu halda tövsiyə edir.
❓ Qarşılaşa biləcəyiniz bəzi suallar (FAQ)
CVS testi necə aparılır?▼
Ultrasəs skan maşınının köməyi ilə transabdominal yolla və ya vajinadan (transservikal) daxil edilən nazik boru və ya iynə vasitəsilə plasentadan kiçik bir toxuma nümunəsi götürməklə.
CVS testindən sonra hansı ehtiyat tədbirləri görülməlidir?▼
Testdən sonra 1-2 gün ərzində gərgin iş, ağır yük qaldırma və cinsi əlaqədən çəkinmək lazımdır. Yüngül mədə krampları və ya qanaxma ola bilər.
CVS və Amniyosentez arasındakı fərq nədir?▼
CVS hamiləliyin erkən dövründə (11-14 həftə) plasenta hüceyrələrindən istifadə etməklə həyata keçirilir. Amniyosentez 15 həftədən sonra körpənin ətrafındakı amniotik mayenin nümunəsi götürülərək aparılır.
💬 Comments (0)
Hələ heç bir şərh yazılmayıb. İlk dəfə şərhinizi buraya əlavə edin.
Şərhinizi əlavə edin