Skip to main content

Не бойцеся прэнатальных тэстаў! Давайце пагаворым пра гэта.

Не бойцеся прэнатальных тэстаў! Давайце пагаворым пра гэта.

З навіной пра тое, што вы збіраецеся стаць маці, вам давядзецца прайсці мноства медыцынскіх аналізаў , праўда? Магчыма, вы крыху баіцеся і цікавіцеся гэтымі аналізамі. Нармальна, што ў вас узнікаюць пытанні накшталт: «Ці трэба мне рабіць усе гэтыя аналізы? Што яны насамрэч шукаюць?». Таму сёння давайце пагаворым вельмі проста пра аналізы, якія робяць падчас цяжарнасці .

Чаму гэтыя тэсты так важныя?

Лепш за ўсё ўспрымаць гэтыя аналізы падчас цяжарнасці як вялікую гарантыю таго, што вы і ваша дзіця здаровыя. У большасці выпадкаў вынікі гэтых аналізаў паказваюць, што ўсё ідзе добра. Якое палягчэнне, ці не так?

Акрамя таго, гэтыя тэсты робяць яшчэ адну важную рэч. Гэта значыць, яны могуць выявіць пэўныя захворванні, якія можна лячыць і вылечыць на ранняй стадыі. Напрыклад, гэтыя тэсты могуць высветліць, ці ёсць у вас такое захворванне, як дэфіцыт жалеза ( анемія ) або гестацыйны дыябет . Калі ў вас ёсць такое захворванне, ваш лекар можа пачаць неабходнае лячэнне, перш чым яно стане сур'ёзным.

Аднак ёсць некаторыя тэсты, якія выяўляюць генетычныя праблемы, напрыклад , сіндром Даўна , мукавісцыдоз або расшчапленне хрыбетніка . Для бацькоў нармальна адчуваць невялікую трывогу, калі яны чуюць пра гэтыя тэсты.

Найважнейшае, што трэба памятаць, гэта тое, што гэтыя скрынінгавыя тэсты даюць толькі ацэнку рызыкі. Яны не вызначаюць, ці будзе ў вашага дзіцяці пэўнае захворванне . Яны толькі паведамляюць вам, ці ёсць рызыка вышэй за норму, і, такім чынам, ці патрэбныя дадатковыя аналізы.

Такім чынам, перш чым вырашыць, якія аналізы вам падыходзяць, абмяркуйце ўсё гэта са сваім лекарам, нічога не ўтойваючы . Абавязкова выразна разумейце, што будзе шукаць аналіз, наколькі ён дакладны, ці ёсць якія-небудзь рызыкі і якія крокі вы можаце зрабіць, калі вынікі не адпавядаюць чаканням.

Добра, давайце паглядзім, з якімі сур'ёзнымі выпрабаваннямі вы сутыкнецеся на працягу гэтых дзевяці месяцаў.

Аналізы, праведзеныя ў першым трыместры (1-3 месяцы)

Вось некаторыя з аналізаў, якія звычайна праводзяцца на працягу першых трох месяцаў цяжарнасці.

Тэст Што вы ў гэтым бачыце?
Аналізы крыві Правяраецца група крыві і рэзус-фактар, імунітэт да краснухі (краснухі), узровень жалеза (гемаглабіну), інфекцыі, такія як гепатыт В, сіфіліс і ВІЧ. Часам таксама правяраецца рызыка спадчынных захворванняў, такіх як таласемія і серпападобна-клеткавая анемія.
Аналізы мачы Гармон ХГЧ выкарыстоўваецца для праверкі наяўнасці інфекцый нырак і пацверджання цяжарнасці. На працягу ўсёй цяжарнасці мача аналізуецца на цукар (прыкмета дыябету) і бялок пад назвай альбумін (прыкмета прээклампсіі, стану, звязанага з высокім крывяным ціскам).
Мазок Папаніколау і іншыя тампоны Пап-тэст праводзіцца для праверкі наяўнасці клетак раку шыйкі маткі. Ён таксама можа праверыць наяўнасць захворванняў, якія перадаюцца палавым шляхам, такіх як хламідіоз і ганарэя, а таксама бактэрыяльных інфекцый, якія могуць выклікаць заўчасныя роды. Лячэнне гэтых захворванняў можа дапамагчы прадухіліць ускладненні для дзіцяці.
Біяпсія ворсінак хорыона (CVS) Гэты тэст падыходзіць не ўсім. Гэта спецыяльны тэст, які рэкамендуецца толькі маці старэйшым за 35 гадоў або тым, у каго ў сямейным анамнезе ёсць генетычныя захворванні. Ён праводзіцца паміж 10 і 12 тыднямі і можа выявіць генетычныя дэфекты, такія як сіндром Даўна. Рызыка выкідка вельмі малая — 1%.

Давайце таксама даведаемся пра камбінаваны тэст.

Нядаўна з'явіўся яшчэ адзін перадавы метад выяўлення рызыкі такіх захворванняў, як сіндром Даўна. Ён прадугледжвае вымярэнне ўзроўню ХГЧ у крыві маці паміж 10 і 14 тыднямі.і ўзровень гармона PAP-A. Акрамя таго, праводзіцца ультрагукавое даследаванне для вымярэння таўшчыні скуры на патыліцы дзіцяці (гэта называецца нухальнай прасвечвальнасцю ). Вынікі абодвух даследаванняў аб'ядноўваюцца для разліку рызыкі.

Аналізы, праведзеныя ў другім трыместры (4-6 месяцы)

Вось некаторыя з асноўных аналізаў, якія вам трэба будзе прайсці ў сярэдзіне цяжарнасці.

Тэст Што вы ў гэтым бачыце?
Скрынінг некалькіх маркераў Аналіз крыві, які праводзіцца паміж 15 і 18 тыднямі. Ён даследуе ўзровень альфа-фетапратэіна (АФП) і двух іншых гармонаў, якія выпрацоўваюцца дзіцем. Калі гэтыя ўзроўні адхіляюцца ад нормы, можа існаваць рызыка такога захворвання, як сіндром Даўна або дэфект нервовай трубкі. Памятайце, што гэта толькі рызыка.
Ультрагукавое сканаванне Гэтае сканаванне, якое звычайна праводзіцца паміж 18 і 20 тыднямі, дазваляе вельмі выразна ўбачыць, ці ўсе органы дзіцяці развіваюцца належным чынам. З яго дапамогай можна праверыць многія рэчы, такія як рост дзіцяці, яго становішча, наяўнасць двайнят і месцазнаходжанне плацэнты. Гэта тэст, які любяць многія бацькі, таму што яны могуць выразна бачыць сваё дзіця.
Скрынінг глюкозы Тэст для праверкі гестацыйнага дыябету паміж 25 і 28 тыднямі. Вам даюць глюкозны напой, а праз гадзіну правяраюць узровень цукру ў крыві. Калі значэнне высокае, вам трэба будзе зрабіць тэст пад назвай ГТТ (тэст на талерантнасць да глюкозы) для далейшага пацверджання.
АмніяцэнтэзГэта падыходзіць не ўсім. Рэкамендуецца толькі паміж 15 і 18 тыднямі цяжарнасці маці старэйшыя за 35 гадоў, якія маюць высокую рызыку генетычных захворванняў або мелі анамальныя вынікі папярэдняга скрынінгавага тэсту. Пры гэтым вельмі тонкая іголка ўводзіцца праз жывот, як відаць на УГД, і бярэцца невялікі ўзор амніятычнай вадкасці вакол дзіцяці. Гэта дазваляе выявіць генетычныя дэфекты з дакладнасцю 99%. Рызыка выкідка вельмі нізкая, складае 0,5%.

Паведамленне на вынас

  • Тэсты на цяжарнасць - гэта не тое, чаго варта баяцца, яны робяцца, каб пераканацца ў здароўі вас і вашага дзіцяці.
  • Шматлікія тэсты дазваляюць выявіць захворванні, якія паддаюцца лячэнню, на ранняй стадыі, што прыводзіць да здаровых родаў.
  • Скрынінгавыя тэсты на генетычныя захворванні паказваюць толькі рызыку. Яны не вызначаюць , ці ёсць захворванне ў дзіцяці.
  • Калі ў вас ёсць якія-небудзь сумневы або пытанні адносна любога аналізу, адкрыта абмяркуйце іх са сваім лекарам . Гэта дапаможа вам прыняць найлепшае для вас рашэнне.
  • Гэта падарожжа — цудоўнае, цудоўнае падарожжа. Гэтыя выпрабаванні — толькі дапамога, каб зрабіць яго яшчэ больш бяспечным.

Тэсты на цяжарнасць, прэнатальныя тэсты, цяжарнасць, УГД, аналізы крыві, амніяцэнтэз, сіндром Даўна
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Пакуль няма каментарыяў. Дадайце свой каментарый тут у першы раз.

Дадаць каментар

Калі ласка, разлічыце: 6 + 3 =
Не бойцеся прэнатальных тэстаў! Давайце пагаворым пра гэта.

Не бойцеся прэнатальных тэстаў! Давайце пагаворым пра гэта.

З навіной пра тое, што вы збіраецеся стаць маці, вам давядзецца прайсці мноства медыцынскіх аналізаў , праўда? Магчыма, вы крыху баіцеся і цікавіцеся гэтымі аналізамі. Нармальна, што ў вас узнікаюць пытанні накшталт: «Ці трэба мне рабіць усе гэтыя аналізы? Што яны насамрэч шукаюць?». Таму сёння давайце пагаворым вельмі проста пра аналізы, якія робяць падчас цяжарнасці .

Чаму гэтыя тэсты так важныя?

Лепш за ўсё ўспрымаць гэтыя аналізы падчас цяжарнасці як вялікую гарантыю таго, што вы і ваша дзіця здаровыя. У большасці выпадкаў вынікі гэтых аналізаў паказваюць, што ўсё ідзе добра. Якое палягчэнне, ці не так?

Акрамя таго, гэтыя тэсты робяць яшчэ адну важную рэч. Гэта значыць, яны могуць выявіць пэўныя захворванні, якія можна лячыць і вылечыць на ранняй стадыі. Напрыклад, гэтыя тэсты могуць высветліць, ці ёсць у вас такое захворванне, як дэфіцыт жалеза ( анемія ) або гестацыйны дыябет . Калі ў вас ёсць такое захворванне, ваш лекар можа пачаць неабходнае лячэнне, перш чым яно стане сур'ёзным.

Аднак ёсць некаторыя тэсты, якія выяўляюць генетычныя праблемы, напрыклад , сіндром Даўна , мукавісцыдоз або расшчапленне хрыбетніка . Для бацькоў нармальна адчуваць невялікую трывогу, калі яны чуюць пра гэтыя тэсты.

Найважнейшае, што трэба памятаць, гэта тое, што гэтыя скрынінгавыя тэсты даюць толькі ацэнку рызыкі. Яны не вызначаюць, ці будзе ў вашага дзіцяці пэўнае захворванне . Яны толькі паведамляюць вам, ці ёсць рызыка вышэй за норму, і, такім чынам, ці патрэбныя дадатковыя аналізы.

Такім чынам, перш чым вырашыць, якія аналізы вам падыходзяць, абмяркуйце ўсё гэта са сваім лекарам, нічога не ўтойваючы . Абавязкова выразна разумейце, што будзе шукаць аналіз, наколькі ён дакладны, ці ёсць якія-небудзь рызыкі і якія крокі вы можаце зрабіць, калі вынікі не адпавядаюць чаканням.

Добра, давайце паглядзім, з якімі сур'ёзнымі выпрабаваннямі вы сутыкнецеся на працягу гэтых дзевяці месяцаў.

Аналізы, праведзеныя ў першым трыместры (1-3 месяцы)

Вось некаторыя з аналізаў, якія звычайна праводзяцца на працягу першых трох месяцаў цяжарнасці.

Тэст Што вы ў гэтым бачыце?
Аналізы крыві Правяраецца група крыві і рэзус-фактар, імунітэт да краснухі (краснухі), узровень жалеза (гемаглабіну), інфекцыі, такія як гепатыт В, сіфіліс і ВІЧ. Часам таксама правяраецца рызыка спадчынных захворванняў, такіх як таласемія і серпападобна-клеткавая анемія.
Аналізы мачы Гармон ХГЧ выкарыстоўваецца для праверкі наяўнасці інфекцый нырак і пацверджання цяжарнасці. На працягу ўсёй цяжарнасці мача аналізуецца на цукар (прыкмета дыябету) і бялок пад назвай альбумін (прыкмета прээклампсіі, стану, звязанага з высокім крывяным ціскам).
Мазок Папаніколау і іншыя тампоны Пап-тэст праводзіцца для праверкі наяўнасці клетак раку шыйкі маткі. Ён таксама можа праверыць наяўнасць захворванняў, якія перадаюцца палавым шляхам, такіх як хламідіоз і ганарэя, а таксама бактэрыяльных інфекцый, якія могуць выклікаць заўчасныя роды. Лячэнне гэтых захворванняў можа дапамагчы прадухіліць ускладненні для дзіцяці.
Біяпсія ворсінак хорыона (CVS) Гэты тэст падыходзіць не ўсім. Гэта спецыяльны тэст, які рэкамендуецца толькі маці старэйшым за 35 гадоў або тым, у каго ў сямейным анамнезе ёсць генетычныя захворванні. Ён праводзіцца паміж 10 і 12 тыднямі і можа выявіць генетычныя дэфекты, такія як сіндром Даўна. Рызыка выкідка вельмі малая — 1%.

Давайце таксама даведаемся пра камбінаваны тэст.

Нядаўна з'явіўся яшчэ адзін перадавы метад выяўлення рызыкі такіх захворванняў, як сіндром Даўна. Ён прадугледжвае вымярэнне ўзроўню ХГЧ у крыві маці паміж 10 і 14 тыднямі.і ўзровень гармона PAP-A. Акрамя таго, праводзіцца ультрагукавое даследаванне для вымярэння таўшчыні скуры на патыліцы дзіцяці (гэта называецца нухальнай прасвечвальнасцю ). Вынікі абодвух даследаванняў аб'ядноўваюцца для разліку рызыкі.

Аналізы, праведзеныя ў другім трыместры (4-6 месяцы)

Вось некаторыя з асноўных аналізаў, якія вам трэба будзе прайсці ў сярэдзіне цяжарнасці.

Тэст Што вы ў гэтым бачыце?
Скрынінг некалькіх маркераў Аналіз крыві, які праводзіцца паміж 15 і 18 тыднямі. Ён даследуе ўзровень альфа-фетапратэіна (АФП) і двух іншых гармонаў, якія выпрацоўваюцца дзіцем. Калі гэтыя ўзроўні адхіляюцца ад нормы, можа існаваць рызыка такога захворвання, як сіндром Даўна або дэфект нервовай трубкі. Памятайце, што гэта толькі рызыка.
Ультрагукавое сканаванне Гэтае сканаванне, якое звычайна праводзіцца паміж 18 і 20 тыднямі, дазваляе вельмі выразна ўбачыць, ці ўсе органы дзіцяці развіваюцца належным чынам. З яго дапамогай можна праверыць многія рэчы, такія як рост дзіцяці, яго становішча, наяўнасць двайнят і месцазнаходжанне плацэнты. Гэта тэст, які любяць многія бацькі, таму што яны могуць выразна бачыць сваё дзіця.
Скрынінг глюкозы Тэст для праверкі гестацыйнага дыябету паміж 25 і 28 тыднямі. Вам даюць глюкозны напой, а праз гадзіну правяраюць узровень цукру ў крыві. Калі значэнне высокае, вам трэба будзе зрабіць тэст пад назвай ГТТ (тэст на талерантнасць да глюкозы) для далейшага пацверджання.
АмніяцэнтэзГэта падыходзіць не ўсім. Рэкамендуецца толькі паміж 15 і 18 тыднямі цяжарнасці маці старэйшыя за 35 гадоў, якія маюць высокую рызыку генетычных захворванняў або мелі анамальныя вынікі папярэдняга скрынінгавага тэсту. Пры гэтым вельмі тонкая іголка ўводзіцца праз жывот, як відаць на УГД, і бярэцца невялікі ўзор амніятычнай вадкасці вакол дзіцяці. Гэта дазваляе выявіць генетычныя дэфекты з дакладнасцю 99%. Рызыка выкідка вельмі нізкая, складае 0,5%.

Паведамленне на вынас

  • Тэсты на цяжарнасць - гэта не тое, чаго варта баяцца, яны робяцца, каб пераканацца ў здароўі вас і вашага дзіцяці.
  • Шматлікія тэсты дазваляюць выявіць захворванні, якія паддаюцца лячэнню, на ранняй стадыі, што прыводзіць да здаровых родаў.
  • Скрынінгавыя тэсты на генетычныя захворванні паказваюць толькі рызыку. Яны не вызначаюць , ці ёсць захворванне ў дзіцяці.
  • Калі ў вас ёсць якія-небудзь сумневы або пытанні адносна любога аналізу, адкрыта абмяркуйце іх са сваім лекарам . Гэта дапаможа вам прыняць найлепшае для вас рашэнне.
  • Гэта падарожжа — цудоўнае, цудоўнае падарожжа. Гэтыя выпрабаванні — толькі дапамога, каб зрабіць яго яшчэ больш бяспечным.

Тэсты на цяжарнасць, прэнатальныя тэсты, цяжарнасць, УГД, аналізы крыві, амніяцэнтэз, сіндром Даўна
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Пакуль няма каментарыяў. Дадайце свой каментарый тут у першы раз.

Дадаць каментар

Калі ласка, разлічыце: 6 + 3 =