Ці перагружаны ваш арганізм жалезам? Давайце даведаемся пра гемахраматоз.

Ці часта вы адчуваеце стомленасць і боль у суставах? Часам мы лічым гэта нармальным і ігнаруем гэта. Але гэта таксама можа быць сімптомамі празмернай колькасці жалеза ў нашым арганізме. Сёння мы гаворым пра адно з такіх захворванняў — «гемахраматоз». Нягледзячы на ​​тое, што гэта крыху незнаёмая назва, вельмі важна пра яе ведаць.

Проста кажучы, што такое гемахраматоз?

Гемахраматоз — гэта стан, пры якім у арганізме назапашваецца занадта шмат жалеза. Некаторыя людзі таксама называюць гэта «перагрузкай жалеза». Звычайна наш кішачнік засвойвае толькі тую колькасць жалеза, якая патрэбна нашаму арганізму з ежы, якую мы ямо. Але ў людзей з гемахраматозам арганізм засвойвае больш жалеза, чым яму трэба. Праблема ў тым, што няма спосабу пазбавіцца ад гэтага лішку жалеза. Таму арганізм захоўвае гэта лішняе жалеза ў суставах і ў жыццёва важных органах, такіх як печань, сэрца і падстраўнікавая залоза.

Існуе два асноўных тыпы гэтага стану.

Гэты стан можна падзяліць на два асноўныя тыпы. 1. Першасны гемахраматоз: гэта спадчыннае захворванне. Гэта значыць, яно перадаецца членам сям'і праз гены. Каб захварэць на гэта захворванне, вы павінны атрымаць дэфектны ген і ад маці, і ад бацькі. 2. Другасны гемахраматоз: гэта адбываецца па іншых прычынах. Напрыклад, гэты стан можа ўзнікнуць у людзей з захворваннямі, якія патрабуюць частых пералівання крыві (напрыклад, таласемія), або ў людзей з іншымі захворваннямі печані.

Якія прычыны гемахраматозу?

Спадчынныя прычыны

Ген HFE кантралюе, колькі жалеза засвойваецца нашым арганізмам з ежы. Дзве мутацыі ў гене HFE, C282Y і H63D, адказныя за большасць выпадкаў спадчыннага гемахраматозу. Іншыя гены таксама могуць выклікаць невялікую колькасць выпадкаў (каля 10%-15%). Такія выпадкі называюцца не-HFE гемахраматозамі. Калі ёсць мутацыі ў такіх генах, як HJV або HAMP, сімптомы звычайна з'яўляюцца ў маладым узросце. Часам пашкоджанне печані і цыроз могуць узнікнуць ужо ў маленькім дзіцяці.Сітуацыя, верагодна, узнікне.

Іншыя знешнія прычыны (другасныя прычыны)

Гэты тып звычайна ўзнікае, калі ў чалавека ёсць такое захворванне, як цяжкая анемія, і яму патрэбныя частыя пераліванні крыві. Гэта адбываецца таму, што эрытрацыты, якія атрымліваюць звонку, утрымліваюць шмат жалеза. Паколькі арганізм не мае магчымасці вывесці гэта жалеза, яно пачынае назапашвацца. Назапашванне жалеза таксама можа павялічвацца, калі печань пашкоджана такімі захворваннямі, як цыроз або хранічны гепатыт В або С.

Хто найбольш схільны да гэтага рызыкі?

Калі ў вас ёсць наступныя фактары, у вас падвышаны рызыка развіцця гемахраматозу. Давайце паглядзім на табліцу, каб лепш зразумець гэта.

Якія сімптомы гемахраматозу?

Прыкладна ў паловы людзей з гемахраматозам не назіраецца ніякіх сімптомаў. У мужчын сімптомы звычайна пачынаюць з'яўляцца ва ўзросце ад 30 да 50 гадоў. У жанчын сімптомы часцей з'яўляюцца пасля 50 гадоў або пасля менапаўзы. Вось некаторыя з асноўных сімптомаў:

• Боль у суставах , асабліва ў суставах і каленях.
• Хранічная стомленасць без прычыны.
• Пахуданне без прычыны.
• Скура набывае бронзавы або шэры колер .
• Боль у жываце .
• Зніжэнне сэксуальнага жадання .
• Выпадзенне валасоў на целе.
• Змены частаты сардэчных скарачэнняў (трэптанне сэрца).
• Туманны ўспамін адчуваецца крыху блытаным, як туманны мозг.

Часам хвароба не праяўляецца гэтымі сімптомамі, а замест гэтага выяўляецца ў выглядзе іншых ускладненняў. Напрыклад:

• Праблемы з печанню, асабліва цыроз
• Дыябет
• Парушэнні сардэчнага рытму
• Артрыт
• Эрэкцыя

Як вы гэта бачыце, доктар?

Паколькі гэтыя сімптомы могуць назірацца і пры іншых захворваннях, часам дыягностыка можа быць крыху складанай. Але калі ў вас ёсць сімптомы, фактары рызыкі або ў кагосьці з членаў вашай сям'і ёсць гэта захворванне, ваш лекар правядзе абследаванне. Вось некаторыя з асноўных спосабаў дыягностыкі захворвання:

• Распытванне пра вашу гісторыю хваробы і гісторыю хваробы вашай сям'і: лекар спытае, ці ёсць у каго-небудзь у вашай сям'і гэта захворванне, хвароба печані або артрыт.
• Фізічны агляд: Ваша цела будзе агледжана.
• Аналізы крыві: праводзяцца два асноўныя аналізы.

1. Насычанасць трансферыну: паказвае, колькі жалеза звязана з трансферынам, бялком, які транспартуе жалеза ў крыві. 2.Ферытын сыроваткі: гэты паказчык вызначае ўзровень ферытыну, бялку, які назапашвае жалеза ў арганізме. Калі гэтыя аналізы паказваюць высокі ўзровень жалеза, ваш лекар можа накіраваць вас на генетычнае тэставанне, каб вызначыць, ці ёсць у вас ген, які выклікае гемахраматоз.

• Біяпсія печані: бярэцца вельмі невялікі кавалачак печані і даследуецца пад мікраскопам, каб высветліць, ці ёсць якія-небудзь пашкоджанні печані.
• МРТ: выкарыстоўвае магніты і радыёхвалі для атрымання выразных малюнкаў вашых органаў.

Якія метады лячэння?

Калі ў вас спадчынны гемахраматоз, асноўным метадам лячэння з'яўляецца флебатамія . Проста кажучы, гэта забор крыві з вашага цела праз рэгулярныя прамежкі часу . Гэта падобна на тое, як мы здаем кроў у Шры-Ланцы. Лекар або кваліфікаваная медсястра ўводзіць іголку ў вену на вашай руцэ і забірае пэўную колькасць крыві. Галоўная мэта гэтага - вярнуць узровень жалеза ў крыві да нормы. Гэта адбываецца ў два этапы:

• Пачатковае лячэнне: Вам трэба будзе наведваць бальніцу або клініку адзін ці два разы на тыдзень, каб здаваць кроў, пакуль узровень жалеза не вернецца ў норму. Гэта можа заняць год ці больш.
• Падтрымліваючае лячэнне: пасля таго, як узровень жалеза вяртаецца да нормы, частата пералівання крыві змяншаецца. Звычайна гэта робіцца ад двух да чатырох разоў на год.

Калі ў вас другасны гемахраматоз або калі вашы вены недастаткова моцныя для адвядзення крыві, лекар можа парэкамендаваць лячэнне пад назвай хелатацыйная тэрапія . Гэта прадугледжвае прыём лекаў, якія дапамагаюць арганізму выводзіць лішняе жалеза з мачой і калам.

Якія змены можна ўнесці дома і ў свой лад жыцця?

Калі вам робяць флебатамію, звычайна не трэба прытрымлівацца строгай дыеты, бо яна дапамагае кантраляваць узровень жалеза. Аднак вы можаце зрабіць наступнае, каб знізіць рызыку ўскладненняў:

• Цалкам пазбягайце алкаголю. Алкаголь можа пагоршыць пашкоджанне печані.
• Пазбягайце ўжывання сырой рыбы або малюскаў. Яны могуць утрымліваць бактэрыі, якія могуць выклікаць інфекцыі ў людзей з высокім узроўнем жалеза.
• Пазбягайце прыёму дабавак вітаміна С. Аднак няма праблем з ужываннем натуральных прадуктаў, якія змяшчаюць вітамін С (напрыклад, апельсінаў, мандарынаў).
• Пазбягайце прыёму жалезных дабавак або полівітамінаў, якія змяшчаюць жалеза.
• Пазбягайце сняданкавых каш з даданнем жалеза (узбагачаных жалезам).
• Зменшце спажыванне прадуктаў, багатых жалезам (напрыклад, вустрыц, качкі, шпінату). Пракансультуйцеся з лекарам наконт гэтага.Паслухайце і даведайцеся больш.

Паведамленне на вынас

• Гемахраматоз — гэта стан, пры якім у арганізме назапашваецца занадта шмат жалеза. У асноўным гэта генетычнае захворванне, якое перадаецца з пакалення ў пакаленне.
• Сімптомы могуць ўключаць стомленасць, боль у суставах і змяненне колеру скуры. У некаторых людзей сімптомы могуць наогул адсутнічаць.
• Калі ў вас ёсць сімптомы або ў кагосьці з вашай сям'і гэта захворванне, неадкладна звярніцеся да лекара па кансультацыю.
• Ранняя дыягностыка і лячэнне (флебатамія) могуць кантраляваць узровень жалеза ў арганізме і прадухіліць пашкоджанне органаў.
• Гэтага не варта баяцца. Пры належным лячэнні і кансультацыі лекара вы можаце жыць нармальным, здаровым жыццём.

Гемахраматоз, перагрузка жалезам, захворванні печані, боль у суставах, флебатамія